调Q技术种类
调Q技术分为：电光调Q、声光调Q、染料调Q、色心晶体调Q、转镜调Q。其中以电光调Q、声光调Q、染料调Q最为常用。电光调Q、声光调Q总称主动调Q，染料调Q称为被动调Q。电光调Q利用晶体的电光效应，在晶体上加一阶跃式电压，调节腔内光子的反射损耗。第一阶段是在晶体上加电压λ/4。偏振光通过KDP晶体时分解为沿X和Y方向振动的振幅相等的两束光，两束光的振动方向垂直，频率相同，沿相同方向传播时，其合成的规迹由两光的相位差来决定，当Φ=π时，两束光合成为一线偏光，它的振动方向相对入射光的原振动方向旋转90度。因为P1//P2，所以，从晶体出来的光不能通过P2，被P2反射掉。所以光不能在腔内来回传播形成振荡。这就相当于腔内光子的损耗很大，Q值很低，称为“关门”状态。第二阶段：脉冲形成阶段——Q开关完全打开。在第一阶段工作物质的反转粒子数达到最大值时，突然退去晶体上的电压，这时晶体又恢复了原来的状态，光在腔内形成振荡 。声光调Q当驱动源的某种特......阅读全文
调Q技术种类
调Q技术分为：电光调Q、声光调Q、染料调Q、色心晶体调Q、转镜调Q。其中以电光调Q、声光调Q、染料调Q最为常用。电光调Q、声光调Q总称主动调Q，染料调Q称为被动调Q。电光调Q利用晶体的电光效应，在晶体上加一阶跃式电压，调节腔内光子的反射损耗。第一阶段是在晶体上加电压λ/4。偏振光通过KDP晶体时分解
调Q的技术种类
调Q技术分为：电光调Q、声光调Q、染料调Q、色心晶体调Q、转镜调Q。其中以电光调Q、声光调Q、染料调Q最为常用。电光调Q、声光调Q总称主动调Q，染料调Q称为被动调Q。电光调Q利用晶体的电光效应，在晶体上加一阶跃式电压，调节腔内光子的反射损耗。第一阶段是在晶体上加电压λ/4。偏振光通过KDP晶体时分解
调Q技术的应用
目前调Q激光器已拥有众多波长，包括266、355、523.5、526.5、532、656.5、660、1047、1053、1064、1313、1319nm，由于调Q激光器能获得高峰值功率，窄脉宽而被广泛应用于工业加工，科研领域。
调Q技术的工作原理
调Q技术的工作原理如下：在光泵浦初期设法将谐振腔的Q值降低，从而抑制激光振荡的产生，使工作物质上能量粒子数得到积累。随着光泵的继续激励，上能级粒子数逐渐积累到最大值。此时突然将谐振腔的Q值调高，那么积累在上能级的大量粒子便雪崩式地跃迁到激光下能级，在极短的时间内将储存的能量释放出来，从而获得峰值功率
调Q激光器技术简介
Q值是评定激光器中光学谐振腔质量好坏的指标----品质因数。Q值----定义为在激光谐振腔内，储存的总能量与腔内单位时间损耗的能量之比。Q=2πνW/(dw/dt)式中W--腔内储存的总能量，dW/dt--光子能量的损耗速率，即单位时间内损耗的能量，ν --激光的中心频率。一般采取改变腔内损耗的办法
调Q的定义
通过改变光学谐振腔的Q值，把储存在激活媒质中的能量瞬时释放出来，以获得一定脉冲宽度(几个到几十个纳秒)的激光强辐射的方法。
调Q的定义
通过改变光学谐振腔的Q值，把储存在激活媒质中的能量瞬时释放出来，以获得一定脉冲宽度(几个到几十个纳秒)的激光强辐射的方法。
调Q激光器的应用
目前调Q激光器已拥有众多波长，包括266、355、523.5、526.5、532、656.5、660、1047、1053、1064、1313、1319nm，由于调Q激光器能获得高峰值功率，窄脉宽而被广泛应用于工业加工，科研领域。
Q开关的主要种类
1、可饱和吸收体Q开关：这是属于被动Q开关。在共振腔内放可饱和吸收染料盒、色心晶体等。它们对腔内的激光透过率是光强的函数，在开始时，共振腔内的受 激辐射强度低，它们对光辐射的吸收率大，即共振腔的Q值很低；当工作物质被充分泵浦而达到激光振荡阈值时，它们发生饱和吸收，透过率上升到近100%，共 振腔的Q
油田堵水调剖技术
根据我们多年的经验，目前大部分油田已进入中高含水期，油田早期的开发技术已不再适用，关键是改善注水开发效果，以增加驱油效率、提高产量、延长稳产期，zui终提高注水采收率。生产实践证明，调剖堵水技术是提高注水采收率的重要技术之一。油田堵水技术从50年代开始在现场使用，至今已有四十多年的历史，其发展经历了
Qβ复制酶技术的方法特点
中文名称Qβ复制酶技术英文名称Qβ replicase technique定 义利用Qβ复制酶催化以RNA为模板合成Qβ噬菌体RNA基因组的特性大量合成人们所需要的RNA分子的方法。是分子生物学重组RNA中的重要技术。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），方法与技术（二级学科）
定量PCR实验技术－QPCR
Quantitative PCRJoseph SambrookPeter Maccallum Cancer Institute and The University of Melbourne, AustraliaDavid W. RussellUniversity of Texas Southwes
染色体Q显带技术
一、原理 Q显带技术早在1970年为Caspersson及其同事们首先用荧光染料染制染色体标本，在荧光显微镜下这些染色体呈现暗亮不同的条纹，为此有些学者（Coming等，1975，1978；Miller等，1973）认为主要是由于染色体中DNA内的AT丰富区对喹吖因荧光有增强作用，故显出亮带；反之
新型三价铒掺杂中红外激光晶体及2.7微米激光调Q获进展
近日，中国科学院合肥物质科学研究院安徽光学精密机械研究所研究员孙敦陆课题组在探索新型三价铒（Er3+）掺杂中红外激光晶体及2.7微米激光调Q等方面取得一系列进展：采用提拉法生长了高浓度Er3+掺杂镥钪镓石榴石激光晶体，并实现了较高光束质量的2.79微米激光输出；采用LGS晶体作为调Q晶体，在氙灯
2.79μm高重复频率高峰值功率调Q激光器研究中取得进展
近期，中国科学院合肥物质科学研究院医学物理与技术中心医用激光技术研究室研究员江海河课题组在2.79μm调Q激光器方面取得新进展，相关研究成果以《半导体泵浦100 Hz声光调Q 2.79 μm Er:YSGG激光器》（100–300 Hz repetition-rate acousto-optic
Q开关技术的调节原理和目的
调Q技术又叫Q开关技术，是将一般输出的连续 激光能量压缩到宽度极窄的脉冲中发射，从而使光 源的峰值功率可提高几个数量级的一种技术。目的：获得高峰值功率，窄脉宽脉冲激光。
标记免疫分析技术的种类
免疫标记分析技术主要包括：放射物标记、酶标记、发光标记、荧光标记和金标记方法。1 放射物标记分析：用放射物标记抗原或抗体发展的放射免疫分析(radio immunoassay, RIA)是美国科学Yalow和Berson于1959年创立的一种微量分析法,它是将具有高灵敏度的放射性核素示踪技术和特异性
细胞调亡的流式细胞仪检测技术
一、固定细胞的染色方法1）PI单染色法方法一1．收集细胞（1～5）×106个，500～1000r/min离心5min，弃去培养液。2．3ml PBS洗一次。3．离心去PBS，加入冰预冷的70％的乙醇固定，4℃，1h。4．离心弃去固定液，3ml PBS重悬5min。5．400目的筛网过滤1次，500～
气调保鲜技术在包装行业上的各类应用
我们知道，气调保鲜技术是人为控制气调保鲜库中气体中氮气、氧气、二氧化碳、乙烯等成分比例、湿度、温度（冰冻临界点以上）及气压，通过抑制储藏物细胞的呼吸量来延缓其新陈代谢过程，使之处于近休眠状态，而不是细胞死亡状态，从而能够较长时间的保持被储藏物的质地、色泽、口感、营养等的基本不变，进而达到长期保鲜
染色体工程的技术种类
主要技术包括：多倍体育种、单倍体育种、雌核发育和雄核发育、染色体显微操作、染色体微克隆以及染色体转移等技术。
qpcr条件怎么调
qpcr条件需要根据引物和目的基因的长度进行调整，根据qpcr引物设计原则，引物的Tm值在60℃左右，因此这一步的温度一般可设为60℃。 时间还需根据仪器使用要求进行设置，如ABI StepOne、Bio-Rad CFX96、Roche LightCycler 480至少需要设置30s，而ABI 7
sem如何调清晰
关键是聚焦，高倍聚焦，低倍成像。再就是调节对比度亮度得到一幅清晰的图像。 如果比较了解电镜的话，还要调节像散，对中等等之类的。SEM想清楚这个要自己多试条件，不同的电压、扫描速度、工作距离都是会影响图片清晰度的，当然条件确认的情况下，就是要看你的技术咯，电子束对中，像散调节，wobble，最后就是f
火电给新能源调峰可行吗？这项新技术说：行！
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生物芯片技术的载体种类介绍
玻璃片、PVDF膜、聚丙烯酰氨凝胶、聚苯乙烯微珠、磁性微珠。
细菌的接种与分离技术的种类
细菌的接种与分离技术：（1）常用的平板划线分离法有以下两种：①连续划线分离法：此法主要用于杂菌不多的标本。②分区划线分离法：本法适用于杂菌量较多的标本。（2）斜面接种法：该法主要用于单个菌落的纯培养、保存菌种或观察细菌的某些特性。（3）液体接种法：多用于一些液体生化试验管的接种。（4）穿刺接种法：此
电泳技术基本知识和种类
电泳是指带粒子在电场中向与自身带相反电荷的电极移动的现象。例如蛋白质具有两性电离性质。当蛋白质溶液的pH在蛋白质等电点的碱侧时，该蛋白质带负电荷，在电场中向正极移动，相反则带正电荷，在电场中向负极移动，只有蛋白质溶液pH在蛋白质的等电点时静电荷是零，在电场中不向任何一极移动。电泳现象早在1890年就
放射免疫测定技术的种类
按其方法学原理,主要有两种基本类型。1、放射免疫分析(RIA)RIA 是该类技术最经典的模式。它是以放射核素标记抗原与反应系统中未标记的抗原竞争特异性抗体的基本原理来测定待检样品中抗原量的一种分析法。使放射性标记抗原和未标记抗原(待测物)与不足量的特异性抗体竞争性地结合,反应后分离并测量放射性而求得
Q显带
中文名称Q显带英文名称Q-banding定 义用喹吖因荧光染料显示染色体带型的一种显带方法。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞生物学技术（二级学科）
正调物的定义
中文名称正调物英文名称positive regulator定 义对某个基因有正调节作用的分子，包括正调节蛋白以及固醇等小分子。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），总论（二级学科）
什么是抗原调变？
抗原调变（antigenic modulation）是指由于宿主免疫系统攻击肿瘤细胞，致使表面肿瘤抗原表位减少或丢失，从而逃逸免疫系统识别和杀伤的现象。