新冠口服药莫努匹韦，似乎正在加速新冠病毒变异
Molnupiravir（莫努匹韦）是由默沙东开发的一款抗新冠口服药物，其靶点为RNA依赖的RNA聚合酶（RdRp），该药物于2021年底在英国和美国获批上市。这也是首个获批上市的抗新冠口服药物。在2022年，Molnupiravir 的全球销售额已超过50亿美元，虽然远低于另一款抗新冠口服药物 Paxlovid 的189亿美元的销售额，但 Molnupiravir 在某些国家和地区仍广受欢迎。 然而，一项最新研究显示，一些服用 Molnupiravir（莫努匹韦）的新冠感染者产生了新的突变株，这些新冠突变株不仅保持存活，而且还能进一步传播。 这项研究表明，Molnupiravir（莫努匹韦）的广泛使用可能正在推动新的SARS-CoV-2突变株的出现，这引发人们担心该药物可能会延长新冠大流行，甚至重新引发新冠大流行的担忧。 该研究于2023年1月27日发表在了预印本平台 medRxiv 上【1】，论文题为：Identi......阅读全文
新冠口服药莫努匹韦，似乎正在加速新冠病毒变异
Molnupiravir（莫努匹韦）是由默沙东开发的一款抗新冠口服药物，其靶点为RNA依赖的RNA聚合酶（RdRp），该药物于2021年底在英国和美国获批上市。这也是首个获批上市的抗新冠口服药物。在2022年，Molnupiravir 的全球销售额已超过50亿美元，虽然远低于另一款抗新冠口服药物
95个国家可免费享受新冠口服药，覆盖53％世界人口
当地时间11月16日，美国辉瑞公司在官网宣布，近期就该公司在研口服新冠抗病毒候选药物Paxlovid（PF-07321332；利托那韦）与联合国支持的公共卫生组织“药品ZL池”（MPP）达成了自愿许可协议，该协议将使 MPP 能够通过向合格的仿制药制造商授予许可，促进研究性抗病毒药物的额外生产和
加拿大审批通过首款治疗新冠口服药物
美国辉瑞(Pfizer)公司生产的新冠病毒治疗药物帕罗维德(Paxlovid)17日获加拿大卫生部审批通过，成为首款获准在加拿大使用的治疗新冠病毒感染的口服药。 加联邦政府已经预购100万个疗程的帕罗维德。加公共服务和政府采购部长塔西表示，加政府已收到首批30400个疗程的药物。预计在3月
惊！日本出现变异新冠病毒？
据日本广播协会电视台统计，截至8日20时（北京时间8日19时），日本当日新增新冠确诊病例1565例，连续两天单日新增病例超过1500例。另据日媒当天报道，该国最新研究发现，6月中旬以来日本出现了变异后的、具有新型基因序列的新冠病毒。 统计数据显示，日本累计确诊47464例，累计死亡1042例。
惊！日本出现变异新冠病毒？
据日本广播协会电视台统计，截至8日20时（北京时间8日19时），日本当日新增新冠确诊病例1565例，连续两天单日新增病例超过1500例。另据日媒当天报道，该国最新研究发现，6月中旬以来日本出现了变异后的、具有新型基因序列的新冠病毒。 统计数据显示，日本累计确诊47464例，累计死亡1042例。
辉瑞BioNTech新冠疫苗可中和新冠变异病毒
《自然》发表的一篇论文报道，接种辉瑞 -BioNTech 新冠疫苗的血清中和了新的新冠变异病毒。接种两剂疫苗的人的血清中和了B.1.617.2（又称delta）变异株（首次于印度发现）和一些其他变异株，包括B.1.525（首次发现于尼日利亚）。 随着新冠病毒新变异株的出现，亟需评估现有疫苗产生
新冠变异病毒再变异－“德尔塔+”有多厉害
近几个月来，新冠变异病毒德尔塔毒株的亚变异株AY.4.2感染病例在多国出现。这种被不少媒体称为“德尔塔+”的毒株到底有多厉害，是否已成为大流行以来传播能力最强的毒株？ “德尔塔+”另有其“毒” AY.4.2亚变异株，正式名VUI-21OCT-01，被不少媒体称为“德尔塔+”。不过，研究人员指
新冠变异病毒再变异－“德尔塔+”有多厉害
近几个月来，新冠变异病毒德尔塔毒株的亚变异株AY.4.2感染病例在多国出现。这种被不少媒体称为“德尔塔+”的毒株到底有多厉害，是否已成为大流行以来传播能力最强的毒株？ “德尔塔+”另有其“毒” AY.4.2亚变异株，正式名VUI-21OCT-01，被不少媒体称为“德尔塔+”。不过，研究人员指
综述：变异新冠病毒增加防疫挑战
自去年年底英国发现变异新冠病毒以来，多个国家和地区陆续报告了英国发现的变异病毒感染病例，一些国家还发现了不同版本的变异病毒。世界卫生组织欧洲区域办事处主任克卢格日前指出，进入2021年，世界拥有了疫苗等应对新冠疫情的新工具，但同时也面临病毒变异等新挑战。多国现变异病毒 去年12月，英国先后报
“阿尔法”新冠变异病毒“逃跑”机理揭示
国际战“疫”行动 据《纽约时报》8日最新消息，一项新研究揭示了最初在英国发现的变种病毒“阿尔法（α）”是如何逃避人类免疫系统的：α携带的一种突变可使其产生更多Orf9b蛋白，这些蛋白质聚集在人类Tom70蛋白上，抑制干扰素的产生和全面的免疫反应。这使α变种病毒变得“隐形”，不受攻击，自我复制的
法匹拉韦治疗新冠肺炎初步临床结果出炉！4天清除病毒
科技部联防联控机制科研攻关组新闻发布会提及的一项“法匹拉韦治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者的安全性和有效性的临床研究（注册号：ChiCTR2000029600)”结果出炉了！研究提示法匹拉韦（Favipiravir）可能通过加快病毒清除，达到缓解新型冠状病毒肺炎进展的疗效。这一研究由
Delta变异株——全球主要流行的新冠病毒变异株
当地时间18日，世卫组织举行新冠肺炎例行发布会，世卫组织首席科学家苏米娅·斯瓦米纳坦表示，由于Delta变异株的传播能力显著增强，这种变异新冠病毒正在成为全球主要流行的新冠病毒变异株。 世卫组织需要更多数据，以了解各种新冠疫苗应对不同新冠病毒变异株的有效性。
洛匹那韦/利托那韦未能取得新冠肺炎临床改善
在COVID-19疫情在世界范围内迅速扩散的同时，控制疾病流行和治疗患者的手段仍然非常有限。目前，我们没有确认的特效抗病毒疗法来治疗受到新冠病毒感染的患者。 一项被大家寄予厚望的候选抗病毒药物是HIV蛋白酶抑制剂洛匹那韦/利托那韦（lopinavir/ritonavir）。这一组合吸引人的地方
德CureVac疫苗面对新冠变异病毒受挫
6月16日晚间，德国生物技术公司CureVac公告称，其候选新冠疫苗三期临床试验的中期分析表明，疫苗预防新冠病症的初步有效性仅为47%，未能达到审批要求的至少50%以上的统计目标。CureVac的挫折令人失望，同时再次警醒人们，新冠疫苗的安全有效必须经得起三期临床试验和新冠病毒变异的严峻考验。
细胞代谢或成治疗新冠肺炎“新靶点”
近日，一个国际联合研究团队发现，转酮醇酶（TKT）抑制剂BOT可抑制新冠病毒复制，并增加糖酵解抑制剂2-DG的抗新冠病毒活性。病毒介导的代谢过程有望成为治疗新冠病毒感染的新靶点。 新冠病毒在感染细胞后会重新编程宿主细胞，进而制造新病毒，这一过程中会同时改变受感染细胞的新陈代谢。此前的研究表明，
英国正在调查一种新的变异新冠病毒
据英国媒体当地时间21日报道，英国英格兰公共卫生局正在调查一种新的变异新冠病毒。目前已经有49例病例感染了此变异病毒，感染病例主要在约克郡和亨伯地区。 英格兰公共卫生局表示，该局从4月份就开始观察VUI-21MAY-01(AV.1)变异病毒，现已将其列入“被调查的变异病毒”。该局正在通过额外检测
多种研究路径应对新冠病毒德尔塔变异株
德尔塔变异株（B.1.617.2）已经成为全球新冠肺炎传播的主要变异株，也是目前国内正流行的变异株。近日，康泰生物、国药集团中国生物都宣布了对抗德尔塔毒株的有效方法，包括疫苗、单抗等预防和治疗方式。 研究人员正在进行试验。 康泰生物相关负责人表示，其针对新冠病毒变异株的研发项目取得进展，
多种研究路径应对新冠病毒德尔塔变异株
研究人员正在进行试验。（王亚宇供图） 德尔塔变异株（B.1.617.2）已经成为全球新冠肺炎传播的主要变异株，也是目前国内正流行的变异株。近日，康泰生物、国药集团中国生物都宣布了对抗德尔塔毒株的有效方法，包括疫苗、单抗等预防和治疗方式。 康泰生物相关负责人表示，其针对新冠病毒变异株的研发项目取得
新冠口服药再突破！华润双鹤CX2101A获批临床
日前，华润双鹤(21.80 +7.76%,诊股)发布公告称全资孙公司北京双鹤润创科技有限公司收到了国家药品监督管理局颁发的CX2101A《药物临床试验批准通知书》，批准该药品开展用于治疗新型冠状病毒肺炎的临床试验。 CX2101A是作用于RdRp的小分子化合物。RdRp是一种无DNA阶段的RN
新冠变异知多少？看完焦虑就减少
新冠病毒奥密克戎突变株自2021年11月横空出世以来便以高突变、高传播速率为人所熟知，并迅速成为全球各国新冠病毒感染的优势变异株，俨然成为今天的新冠病毒的代名词。奥密克戎的高突变所导致的直接后果就是免疫逃逸能力增强。多项研究已经表明，奥密克戎BA.1株对现有疫苗所激发人体产生的抗体、新冠肺炎康复个体
法国发现新型新冠病毒变异毒株“IHU”
当地时间1月5日，据多家法国媒体报道，去年12月9日，法国马赛地中海传染病医疗和教学研究所对外表示，发现了一种新冠病毒新的变异毒株，该毒株编号为B.1.640.2，也被称为“IHU”毒株。该毒株包含46个突变点和37个缺失。 该毒株最早在一位从刚果返回法国的病人身
武汉病毒所抢注瑞德西韦新冠病毒ZL系误读
新型冠状病毒怡情爆发以来持续争议不断的中国科学院武汉病毒研究所（以下简称“武汉病毒所”）又一次站上了舆论焦点。 2月4日晚，武汉病毒所官网发布一篇名为《我国学者在抗2019新型冠状病毒药物筛选方面取得重要进展》的稿件，稿件表示： 近日，中国科学院武汉病毒研究所/生物安全大科学研究中心与军事科
瞄准雄激素受体，口服药物普克鲁胺或成治疗新冠利器
“我们正在全球范围内开展治疗新冠的三个多中心Ⅲ期临床试验，预计第一个针对新冠轻中症患者的Ⅲ期临床试验下个月有中期数据结果，针对新冠重症患者的Ⅲ期临床试验明年上半年有结果。中国临床试验已获国家药监局批准，目前我们正积极准备患者入组。” 近日，开拓药业创始人、董事长兼CEO童友之博士接受科技日报记
女性HIV感染者确诊新冠，216天体内新冠病毒变异32次！
国外一项研究显示，南非一名36岁女性HIV感染者确诊新冠，在染疫的216天期间，病毒在她体内出现多达32次变异，包含E484K突变、N510Y突变等。 目前未知她身上出现的变异病毒株是否会传给其他人，现阶段尚未有证据表明HIV感染者可能会使新冠疫情发展变得更加复杂。 商业内幕引述该篇论文进行
新冠病毒“变异”了？科学研究如何避免过度解读
最近几天，关于新型冠状病毒变异成两个“亚型”的传言惹人注目。其来源是3月3日发表于《国家科学评论》的论文《关于SARS-CoV-2的起源和持续进化》。 但是，中国—世卫组织联合考察组刚刚给出了新冠病毒未发生明显变异的结论。《自然—微生物学》也发表了耶鲁大学流行病学专家Nathan D. Gru
新冠变异病毒来袭澳大利亚面临“关键时刻”
澳大利亚正在应对由新冠变异病毒德尔塔毒株引发的几处聚集性感染。一些卫生专家认为，澳大利亚正经历新冠疫情暴发以来最危险阶段。 【染疫人数可能“蹿升”】 澳大利亚国库部长乔希·弗赖登伯格28日告诉澳大利亚广播公司，德尔塔毒株在澳出现，意味着疫情进入“新阶段”，澳大利亚抗疫面临“关键时刻”。 澳
面对新冠病毒变异株，新型mRNA疫苗能否经受挑战
2021年2月24日，在宣布新型疫苗研制项目的一个月后，生物技术公司Moderna（美国马萨诸塞州剑桥）向美国国家卫生研究院（NIH）发送了其为应对首次在南非出现的严重急性呼吸综合征冠状病毒2（SARSCoV-2）的B1.351变异株而研制的最新的新冠病毒肺炎疫苗的加强针样本。人们希望已获授权疫
钟南山：目前不要过度解读新冠病毒变异株IHU
1月6日，“致敬战疫的青春”——首届钟南山青年科技创新奖主题分享会在广州举行。分享会上，中国工程院院士钟南山，就目前国内外疫情相关情况进行了分析解读。 在会后，钟南山院士在接受总台记者采访时，针对如何看待新出现的新冠病毒变异毒株IHU，钟南山院士表示，目前不需要过
美FDA刚批准默克新冠口服药－法国却取消了该药5万剂订单
美国食品和药物管理局23日批准了第二款可紧急用于治疗新冠病毒感染的口服药物。美药管局在一份声明中说，美国默克公司生产的这款口服药物名为莫那比拉韦，用于治疗患新冠轻症至中症的成人、具有较高重症风险的人群，以及无法使用其他获美药管局批准的治疗方案的人群。美国默克公司生产的口服抗病毒药物 声明说，莫
瑞德西韦和氯喹能有效抑制新冠病毒
第10名：瑞德西韦和氯喹能有效抑制新冠病毒 Altmetric指数：7292 论文标题：Remdesivir and chloroquine effectively inhibit the recently emerged novel coronavirus (2019-nCoV) in v