血管活性肠肽瘤的病因
此综合征由Verner和Morrison于1958年首先描述，因此还被命名为Verner-Morrison综合征。血管活性肠肽（VIP）在1970年时首次从牛的小肠中被分离提纯，随后的研究证明VIP具有松弛小肠平滑肌、刺激小肠分泌和抑制胃酸分泌等多种生理功能；于是Barbezat和Grossman在1971年提出WDHA综合征的病因就是VIP；1973年Bloom证实了WDHA综合征病人的血浆和肿瘤组织中VIP水平升高。由于本病有霍乱样严重水泻，故又称为胰性霍乱或胰源性霍乱。本病在临床上罕见，即使在功能性内分泌肿瘤中也然。迄今资料已有200余例，中国仅报道7例。发病年龄在10岁以下者占11％，其余均为中年病人；其中肿瘤位于胰腺的病人的平均年龄为40岁。少数病人（4％）可伴有多发性内分泌肿瘤Ⅰ型，个别病人有家族遗传性。 血管活性肠肽瘤绝大多数为单个、孤立性的肿瘤，瘤体大小差异较大，直径为1.5～10cm不等。肿瘤位于胰腺者占......阅读全文
关于舒血管肠肽瘤的基本介绍
舒血管肠肽瘤为一种胰岛细胞瘤，以严重水泻、肿瘤低血钾和低（或无）胃酸为特征，肿瘤良性占40%，恶性占40%弥漫性非β细胞增生占20%。 舒血管肠肽瘤（vipoma）为一种胰岛细胞瘤，以严重水泻、 低血钾和低（或无）胃酸为特征。由Verner和Morrison于1958年首次报告，且综合征类似
小鼠血管活性肠肽(VIP)ELISA试剂盒
小鼠血管活性肠肽(VIP)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗小鼠 VIP 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 VIP与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠VIP，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Stre
牛血管活性肠肽(VIP)ELISA试剂盒
牛血管活性肠肽(VIP)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内)原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗牛 VIP 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的VIP与单抗结合，加入生物素化的抗牛VIP，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavi
人血管活性肠肽(VIP)ELISA试剂盒
人血管活性肠肽(VIP)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 VIP 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 VIP与单抗结合，加入生物素化的抗人VIP，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Strepta
关于舒血管肠肽瘤的诊断检查介绍
一、诊断说明： 根据腹泻特点、血浆VIP升高和肿瘤的定位检查可 对本病作出诊断。需与类癌、甲状腺髓样癌、直肠乙状结肠绒毛腺瘤等鉴别。患者血浆VIP升高，以腹泻严重时较缓解时更高。VIP在60Pmol／L以上，又非严重休克末期病人，具有诊断价值。血浆VIP在20～60pmol/L之间为可疑，
关于舒血管肠肽瘤的病理说明介绍
本综合征中的胰岛病变可为良性腺瘤，也可为恶性肿瘤或弥漫性增生。电镜观察发现胰小岛细胞增生，主要为A、B、D细胞，散在胰腺外分泌腺泡组织中，细胞中有含激素颗粒。肾小管因长期失钾可出现上皮细胞空泡变性等。VIP瘤除存在于胰腺外，还见于神经节、神经母细胞瘤、嗜铬细胞瘤等。 临床表现： 诊断前的平均
大鼠血管活性肠肽（VIP）ELISA试剂盒说明
使用目的：本试剂盒用于测定进口/国产大鼠血清、血浆及相关液体样本血管活性肠肽（VIP）含量。 本试剂仅供研究使用 标本：血清或血浆注：本产品仅供科研使用！The performance of kit:1 sensitivity: minimum detection concentratio
Nature－Communications：人血管活性肠肽受体1新突破
8月17日，中国科学院上海药物研究所研究员蒋轶、徐华强团队联合浙江大学医学院研究员张岩团队，在人血管活性肠肽受体1（VIP1R）研究领域取得重要进展，首次解析了VIP1R与多肽配体PACAP27和Gs蛋白复合物的冷冻电镜结构。该研究论文在线发表于《自然-通讯》（Nature Communicat
临床化学检查方法介绍脑脊液血管活性肠肽介绍
脑脊液血管活性肠肽介绍： CSF中VIP一般认为来源于中枢神经系统，由28个氨基酸组成的神经肽，具有激素和神经介质双重作用。CSF中含量高低可反映中枢神经系统的VIP能神经元的活动状况。脑脊液血管活性肠肽正常值： 57.7±2.8pg/ml。脑脊液血管活性肠肽临床意义： 急性期缺血性脑血管疾病
肠血管活性肽的临床意义及注意事项
临床意义 升高：WDHA综合征(水泻低血钾症伴胰岛细胞腺瘤综合征)、短肠综合征、尿毒症、胰岛素瘤等。 注意事项 此外，VIP还能刺激胆酸非依赖性胆汁的分泌，促进糖原分解，使血糖升高。
肠血管活性肽的正常值及临床意义
正常值 RIA法：20-53ng/L(20-53pg/ml) 临床意义 升高：WDHA综合征(水泻低血钾症伴胰岛细胞腺瘤综合征)、短肠综合征、尿毒症、胰岛素瘤等。
血管活性肠肽正常参考值及临床意义
中文名称：血管活性肠肽 英文名称：Vasoactive Intestinal Polypeptide （VIP） 正常参考值：血浆：10~15pmol/L 脑脊液：含量约为血浆的10倍。 临床意义： 1、休克病人 2、血管活性肠肽瘤 3、短肠综合症
脑脊液血管活性肠肽的临床意义及注意事项
临床意义 急性期缺血性脑血管疾病、脑梗塞等CSF中VIP水平降低。 注意事项 采集CSF 2ml置预冷塑料管中，内加抑肽酶(1000KIU/ml)放入-40℃低温下保存。
脑脊液血管活性肠肽的正常值及临床意义
正常值 57.7±2.8pg/ml。 临床意义 急性期缺血性脑血管疾病、脑梗塞等CSF中VIP水平降低。
血管活性肽的功能组成
中文名称血管活性肽英文名称vasoactive peptide定 义对血管有活性作用的肽类的泛称。包括血管活性肠收缩肽和血管活性肠肽等。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），激素与维生素（二级学科）
人血管活性肠肽（VIP）ELISA试剂盒分析检测说明
检测范围： 48T 25 ng/L -800 ng/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本血管活性肠肽（VIP）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人血管活性肠肽（VIP）水平。用纯化的人血管活性肠肽（VIP）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微
大鼠血管活性肠肽(VIP)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 VIP 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 VIP与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠VIP，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测OD值
人血管活性肠肽（VIP）ELISA试剂盒分析检测说明书
人血管活性肠肽（VIP）ELISA试剂盒分析检测说明书 本文由：古朵生物专业技术人员提供！本试剂盒仅供研究使用。 检测范围： 48T 25 ng/L -800 ng/L 使用目的： 本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本血管活性肠肽（VIP）含量。 实验原理
血管瘤的病因分析
血管瘤的病因和具体发病机制尚不十分清楚，其形成可能由多种原因导致，如血管形成因子与血管形成抑制因子之间的平衡失调、细胞外基质和蛋白酶表达变化、以及某些致病基因的突变或抑癌基因的失活，引起局部微环境的变化和内皮细胞异常转化，从而导致血管内皮细胞的增殖异常。
喉血管瘤的病因
1、遗传因素 2、妇女在怀孕期间，受到环境污染，药物刺激，不良因素导致胚胎三个月内血管网异常增长扩张。 3、环境污染引起的食物因素 4、外伤因素 病理：显微镜下观察具有发育良好的单层内皮细胞及很少量结缔组织为基质。管腔内只有很少量的血细胞。为局限的分叶状肿块，边界清楚，稍突出于皮肤表面，
颈部血管瘤的病因
血管的胚胎发育过程中大致有丛状期、网状期及管干期3个阶段。如在某一个阶段的正常发育过程中发生障碍或异常，则可出现该阶段正常发育形态的畸形。在丛状期，有些毛细血管如果停止发育，就会产生毛细血管瘤；在网状期，如果扩大的血管聚成团，并趋向融合在一起，就可以表现出海绵状血管瘤。血管瘤形态多样，但基本结构
肝血管瘤的病因简介
确切发病原因尚不清楚，主要有以下几种学说： 1.先天性发育异常 肝血管瘤的发生是先天性肝脏末梢血管畸形所致，在胚胎发育过程中由于肝血管发育异常，引起血管内皮细胞异常增生形成肝血管瘤。 2.激素刺激学说 女性青春期、怀孕、口服避孕药等可使血管瘤的生长速度加快，认为女性激素可能是血管瘤的一种
关于血管角化瘤的病因分析
血管角化瘤因缺乏α-半乳糖甙酶而发病。本病为伴性隐性遗传，确切的发病机制还缺乏证据，但可以确定，肢端型与冻疮或其他原因引起的血管损伤有关。阴囊型与外伤或手术后局部血管内压力增高有关，丘疹型多发下肢，与局部静脉壁弹性组织的先天缺陷有关。界限型有时伴有其他类型的血管畸形，因与先天因素有关。而泛发型则
肝血管瘤的病因分析
肝血管瘤是一种较为常见的肝脏良性肿瘤，临床上以海绵状血管瘤最多见，病人多无明显不适症状，常在B超检查或在腹部手术中发现。尚无证据说明其有恶变可能。 确切发病原因尚不清楚，主要有以下几种学说： 1、先天性发育异常 肝血管瘤的发生是先天性肝脏末梢血管畸形所致，在胚胎发育过程中由于肝血管发育异常
肽的应用抗菌活性肽
当昆虫受到外界环境刺激时会产生大量具有抗菌活性的阳离子多肽，2013年已从中筛选出百余种抗菌肽。体内外实验证实,很多抗菌肽不仅有很强的抗菌、杀菌能力，而且还能杀死肿瘤细胞。
关于体表血管瘤的病因分析
毛细血管瘤是内皮细胞增殖而形成的毛细血管间隙所组成，又称为良性血管内皮细胞瘤或婴儿期血管母细胞性血管瘤。海绵状血管瘤是由衬有内皮间隙较宽的血管所组成的错构瘤性畸形。
关于血管母细胞瘤的病因分析
血管网织细胞瘤有囊性与实性两种，囊肿型占60%～90%，实质型占10%～40%，来源于血管周围的间叶组织，属中胚叶的细胞残余，囊内含黄色或黄褐色液体，蛋白含量高，囊壁上多数有一个红色瘤结节，突入囊腔，显微镜下，肿瘤由血管和细胞两种成分组成，即充满血液的毛细血管网和血管间的网状内皮细胞。
上皮样血管瘤病的病因
上皮样血管瘤病的皮损组织切片以Warthin-Starry染色和电镜观察，发现有与猫抓病类似的小杆菌，大小约为0.5μm×l.5μm，杆菌分布成群或成束。目前虽有报道细菌培养已获成功，但这种小杆菌到底属于哪一类细菌尚未明确。 一些研究者认为它与新近发现的猫抓病杆菌相关，甚至就是猫抓病杆菌，只是
关于食管血管瘤的病因分析
食管血管瘤是因部分食管上皮或黏膜下的固有静脉丛由于先天或后天性的血管闭塞、狭窄等因素，导致近端血管扩张形成孤立性或散在性的蓝色囊状静脉瘤，故又有“孤立性静脉扩张”之称。
关于肝血管瘤的病因分析
肝血管瘤是一种较为常见的肝脏良性肿瘤，临床上以海绵状血管瘤最多见，病人多无明显不适症状，常在B超检查或在腹部手术中发现。尚无证据说明其有恶变可能。 确切发病原因尚不清楚，主要有以下几种学说： 1.先天性发育异常 肝血管瘤的发生是先天性肝脏末梢血管畸形所致，在胚胎发育过程中由于肝血管发育异常