关于舒血管肠肽瘤的基本介绍
舒血管肠肽瘤为一种胰岛细胞瘤，以严重水泻、肿瘤低血钾和低（或无）胃酸为特征，肿瘤良性占40%，恶性占40%弥漫性非β细胞增生占20%。 舒血管肠肽瘤（vipoma）为一种胰岛细胞瘤，以严重水泻、 低血钾和低（或无）胃酸为特征。由Verner和Morrison于1958年首次报告，且综合征类似于霍乱弧菌所致的腹泻，故又称Verner-Morrison综合征或水泻低钾低胃酸综合征（waterydiarhea-hy-pokalemia-hypochlorhydriasyndrome）或胰霍乱（pancreaticcholera）。本症多见于女型，男女之比为1∶3，年龄5～72岁。 舒血管肠肽瘤属APUD瘤。为胰岛非β细胞分泌大量舒血管肠肽，强烈刺激小肠分泌激活肠粘膜腺苷酸环化酶使cAMP增加导致空回肠粘膜绒毛上皮细胞Cl-、Na+及水分向肠腔内移动K+吸收减少引起水样泻、低血钾无胃酸故又称胰霍乱（WDHA）。肿瘤良性占40%......阅读全文
关于舒血管肠肽瘤的基本介绍
舒血管肠肽瘤为一种胰岛细胞瘤，以严重水泻、肿瘤低血钾和低（或无）胃酸为特征，肿瘤良性占40%，恶性占40%弥漫性非β细胞增生占20%。 舒血管肠肽瘤（vipoma）为一种胰岛细胞瘤，以严重水泻、 低血钾和低（或无）胃酸为特征。由Verner和Morrison于1958年首次报告，且综合征类似
关于舒血管肠肽瘤的病理说明介绍
本综合征中的胰岛病变可为良性腺瘤，也可为恶性肿瘤或弥漫性增生。电镜观察发现胰小岛细胞增生，主要为A、B、D细胞，散在胰腺外分泌腺泡组织中，细胞中有含激素颗粒。肾小管因长期失钾可出现上皮细胞空泡变性等。VIP瘤除存在于胰腺外，还见于神经节、神经母细胞瘤、嗜铬细胞瘤等。 临床表现： 诊断前的平均
关于舒血管肠肽瘤的诊断检查介绍
一、诊断说明： 根据腹泻特点、血浆VIP升高和肿瘤的定位检查可 对本病作出诊断。需与类癌、甲状腺髓样癌、直肠乙状结肠绒毛腺瘤等鉴别。患者血浆VIP升高，以腹泻严重时较缓解时更高。VIP在60Pmol／L以上，又非严重休克末期病人，具有诊断价值。血浆VIP在20～60pmol/L之间为可疑，
关于舒血管肠肽瘤的病因分析
至今在此肿瘤内已发现舒血管肠肽（VIP）、胰多肽（PP）、 前列腺素（PG）、5-羟色胺（5-HT）、肠促胰激素样肽和肠升血糖素等。现已明确VIP是胰霍乱的主要介质。在手术切除肿瘤后，腹泻终止，血浆VIP水平回复正常。在正常人中静脉注射VIP可导致小肠中水和离子转运的改变，即从吸收变为分泌。本
治疗舒血管肠肽瘤的简介
1.手术治疗 术前纠正水、电解质紊乱半数胰霍乱系良性胰岛或神经节肿瘤引起故应全胰切除探查胰腺正常时先行胰腺部分切除待病理证实有非β细胞增生则行全胰切除如已有转移的恶性肿瘤行肿瘤切除也可缓解症状。手术探查阴性时应再在其它部位寻找。 2.非手术治疗 适于不能切除的恶性肿瘤，可用大剂量肾上腺皮质
关于血管活性肠肽瘤的检查介绍
1.实验室检查 脱水、低血钾、低血氯、代谢性酸中毒、低胃酸、高血钙、低血镁和葡萄糖耐量减低等。 2.血清血管活性肠钛（VIP）测定 正常人空腹血清VIP在0～170pg/ml，平均62±22pg/ml；VIPoma患者血清VIP均显著升高，平均为956±285pg/ml，有高达2400pg
关于血管活性肠肽瘤的预后介绍
尽管VIPoma多为恶性且合并转移，但存活率较高。Soga等统计241例成人VIPoma中，胰腺VIPoma5年存活率为89%，神经源性VIPoma为68.5%，转移性为59.6%。儿童神经细胞瘤预后较差，5年存活率30%～40%。低血容量、低钾血症及酸中毒导致肾衰与心衰是死亡的主要原因。术后C
关于血管活性肠肽的基本介绍
血管活性肠肽（VIP），又名舒血管肠肽，是神经递质的一种，存在于中枢神经和肠神经系统中。VIP由28个氨基酸组成，主要是由肠道神经元释放。VIP在生物体内具有双重作用，既是胃肠道激素，又是神经肽。VIP功能多样，如扩张心、脑、肝血管，调节脑血流量，降低肺动脉压，降低血压，松弛支气管平滑肌，调节中
关于血管活性肠肽瘤的药物治疗介绍
首先控制腹泻。手术前稳定病情、纠正代谢紊乱，对于没有手术指征的晚期患者很重要。要大量补液，纠正脱水、电解质紊乱和酸碱平衡失调。口服葡萄糖和电解质溶液较静脉输液更佳，因为前者可以促进空肠吸收水和电解质，减少粪便中体液的丢失。 生长抑素是目前控制VIPoma症状最有效的药物，它可抑制VIPoma分
关于血管活性肠肽瘤－的简介
血管活性肠肽瘤又称Verner-Morrison综合征，绝大多数表现为内分泌肿瘤综合征，90%原发于胰腺，是胰岛D1细胞的良性或恶性肿瘤，由于D1细胞分泌大量血管活性肠肽（VIP）而引起严重水泻、低钾血症、胃酸缺乏或胃酸过少，故又称为WDHA或WDHH综合征。该病每年的发病率为千万分之一。平均发
血管活性肠肽瘤的症状
分泌性腹泻是本病最明显的症状，水泻量大且持续时间长，尤其在禁食72小时以后腹泻仍无缓解者，有诊断价值；其他包括体重下降、腹部痉挛、皮肤潮红等。结合实验室检查、血清血管活性肠肽（VIP）测定、B超、CT、选择性胰动脉造影和经皮肝穿刺门静脉系置管取血法（PT-PC)等定位检查不难做出诊断。在本病的定
血管活性肠肽瘤的治疗
1.手术治疗 手术切除肿瘤是治疗本病的首选方法，具体术式选择遵循以下原则： ⑴肿瘤较小且为单个者，采用肿瘤剜出术或胰腺部分切除术。 ⑵如肿瘤位于胰尾部可将胰尾切除，或行体尾部切除术，多可治愈。 ⑶如果在术前、术中检查中都未发现肿瘤灶，可行盲目性胰次全切除术，因为本病有75%的肿瘤位于胰腺
血管活性肠肽瘤的病因
此综合征由Verner和Morrison于1958年首先描述，因此还被命名为Verner-Morrison综合征。血管活性肠肽（VIP）在1970年时首次从牛的小肠中被分离提纯，随后的研究证明VIP具有松弛小肠平滑肌、刺激小肠分泌和抑制胃酸分泌等多种生理功能；于是Barbezat和Grossma
手术治疗血管活性肠肽瘤的相关介绍
手术切除肿瘤是治疗本病的首选方法，具体术式选择遵循以下原则： （1）肿瘤较小且为单个者，采用肿瘤剜出术或胰腺部分切除术。 （2）如肿瘤位于胰尾部可将胰尾切除，或行体尾部切除术，多可治愈。 （3）如果在术前、术中检查中都未发现肿瘤灶，可行盲目性胰次全切除术，因为本病有75%的肿瘤位于胰腺体、
诊断血管活性肠肽瘤的依据
分泌性腹泻是本病最明显的症状，水泻量大且持续时间长，尤其在禁食72小时以后腹泻仍无缓解者，有诊断价值；其他包括体重下降、腹部痉挛、皮肤潮红等。结合实验室检查、血清血管活性肠肽（VIP）测定、B超、CT、选择性胰动脉造影和经皮肝穿刺门静脉系置管取血法（PT-PC)等定位检查不难做出诊断。在本病的定
血管活性肠肽瘤有哪些检查
1.实验室检查 脱水、低血钾、低血氯、代谢性酸中毒、低胃酸、高血钙、低血镁和葡萄糖耐量减低等。 2.血清血管活性肠（VIP）测定 正常人空腹血清VIP在0～170pg/ml，平均62±22pg/ml；VIPoma病人血清VIP均显著升高，平均为956±285pg/ml，亦有高达2400pg
血管活性肠肽瘤的症状及检查
症状 分泌性腹泻是本病最明显的症状，水泻量大且持续时间长，尤其在禁食72小时以后腹泻仍无缓解者，有诊断价值；其他包括体重下降、腹部痉挛、皮肤潮红等。结合实验室检查、血清血管活性肠肽（VIP）测定、B超、CT、选择性胰动脉造影和经皮肝穿刺门静脉系置管取血法（PT-PC)等定位检查不难做出诊断。在
血管活性肠肽瘤的病因及症状
病因 此综合征由Verner和Morrison于1958年首先描述，因此还被命名为Verner-Morrison综合征。血管活性肠肽（VIP）在1970年时首次从牛的小肠中被分离提纯，随后的研究证明VIP具有松弛小肠平滑肌、刺激小肠分泌和抑制胃酸分泌等多种生理功能；于是Barbezat和Gro
关于肠血管活性肽的简介
肠血管活性肽(vasoactive intestinal peptide，VIP)由28个氨基酸组成，主要是由肠道神经元释放，在中枢神经系统中也大量存在，为重要的脑肠肽。胰腺中也有很多VIP能神经纤维。脂肪餐和迷走神经刺激均可引起VIP的释放。另外，肠缺血也可刺激其释放。它有着广泛的生物活性，如
概述血管活性肠肽瘤临床表现
分泌性腹泻是本病最明显的症状，水泻量大且持续时间长，尤其在禁食72小时以后腹泻仍无缓解者，有诊断价值；其他包括体重下降、腹部痉挛、皮肤潮红等。结合实验室检查、血清血管活性肠肽（VIP）测定、B超、CT、选择性胰动脉造影和经皮肝穿刺门静脉系置管取血法（PT-PC）等定位检查不难做出诊断。在本病的定
关于血管角化瘤的基本介绍
血管角化瘤也称血管角皮瘤，是一种以真皮上部毛细血管扩张和表皮角化过度为特征的皮肤病。血管角皮瘤好发于儿童或青少年，女性多见。发病前常先有冻伤或冻疮史，同一家族中可数人患病。血管角皮瘤本病分为5种类型，即肢端型、阴囊型、丘疹型、限界型、泛发型。这五型中只有局限性血管角化瘤为真性血管瘤，临床上比较少
血管活性肠肽简介
血管活性肠肽（VIP），又名舒血管肠肽，是神经递质的一种，存在于中枢神经和肠神经系统中。VIP由28个氨基酸组成，主要是由肠道神经元释放。VIP在生物体内具有双重作用，既是胃肠道激素，又是神经肽。VIP功能多样，如扩张心、脑、肝血管，调节脑血流量，降低肺动脉压，降低血压，松弛支气管平滑肌，调节中
肠血管活性肽的概述
血管活性肠肽(vasoactive intestinal peptide，VIP)由28个氨基酸组成，主要是由肠道神经元释放，在中枢神经系统中也大量存在，为重要的脑肠肽。胰腺中也有很多VIP能神经纤维。脂肪餐和迷走神经刺激均可引起VIP的释放。另外，肠缺血也可刺激其释放。它有着广泛的生物活性，如
血管活性肠肽的作用？
血管活性肠肽其实是一种神经递质。它存在于中枢神经系统和肠神经系统中。血管活性肠肽的在生物学方面的主要功能是扩张心、脑、肝血管，降低血压，降低肺动脉压，调节脑血流量，调节体温和泌乳素释放等等。血管活性肠肽可以有效松弛肠平滑肌、肛门括约肌、食管下括约肌。因此，血管活性肠肽的变化与胃肠道疾病密切相关。
关于体表血管瘤的基本介绍
血管瘤为一种先天性疾患，系胚胎发育过程中血管发育失常、血管过度发育或分化异常导致的血管畸形。多在婴幼儿时发现，可发生在任何部位，增长速度不一，并有多种类型，主要有毛细血管瘤、海绵状血管瘤和蔓状血管瘤三类。根据肿瘤的类型、形态、部位采用不同的治疗方法。
关于皮肤血管瘤的基本介绍
中医称血瘤，起源于中胚层，是先天性毛细血管增生扩张的良性肿瘤，多在出生时或出生后不久发生。少数在儿童期或成人期开始发病。随年龄而增大，到成年停止发展。多数侵犯头、颈部皮肤，但粘膜、肝脏、腿和肌肉等处也可发生。在婴儿期增长迅速，以后逐渐停止生长，有时会自行消退。该肿瘤在生长过程中，可引起一些合并症
脑脊液血管活性肠肽的概述
CSF中VIP一般认为来源于中枢神经系统，由28个氨基酸组成的神经肽，具有激素和神经介质双重作用。CSF中含量高低可反映中枢神经系统的VIP能神经元的活动状况。
临床化学检查方法介绍肠血管活性肽
肠血管活性肽介绍： 血管活性肠肽(vasoactive intestinal peptide，VIP)由28个氨基酸组成，主要是由肠道神经元释放，在中枢神经系统中也大量存在，为重要的脑肠肽。胰腺中也有很多VIP能神经纤维。脂肪餐和迷走神经刺激均可引起VIP的释放。另外，肠缺血也可刺激其释放。它有着
关于婴儿血管瘤的基本概况介绍
本病是起源于皮肤血管的良性肿瘤，多发生于婴儿或儿童。多见于头、颈部皮肤，但粘膜、肝脏、脑和肌肉等亦可发生，以枕部的鲜红斑痣最常见。出生时或出生后三个月至六个月内出现，常发生于头、脸及颈部，影响宝宝外观，2-8个月一般生长较为迅速，造成爸妈的担心。父母的耐心加上与医师密切配合，有时不必治疗就可痊愈
关于椎体血管瘤的基本介绍
血管瘤是一种常见的良性肿瘤,可发生于任何年龄,但多在中年以后出现症状,女性多于男性.椎体血管瘤是一种比较常见的椎体良性肿瘤,组织发生为错构瘤,多发生于青壮年,以胸椎下段和腰椎上段多见.病理学表现为大量增生的毛细血管及扩张的血窦.