关于高凝血症的实验室检查介绍
尽管证明一个病人有血栓形成相当简单，但确定原因却需花费很多的时间和精力。这是因为许多诊断性试验受近期发生的血栓所影响，另外病人接受的抗凝治疗也对试验结果产生影响。医生通常在进行实验室检查申请的同时，首先对患者现有的血栓进行治疗。几个星期或几个月后，当医生觉得可以让患者结束抗凝治疗时，会做其它的实验室检查来完善对血栓形成原因的评估。连续动态的实验室检查对帮助确定病人血栓复发的危险度是非常重要的。 [1] 基本检测项目包括：PT、PTT、CBC、活化蛋白C抵抗（Activated Protein C Resistance, APCR）、因子Ⅴleiden突变检测（当APCR异常时）、同型半胱氨酸、抗心磷脂抗体、凝血酶原20210基因检测。如果PTT延长，狼疮抗凝物也应检查，而后是蛋白C及Protein S, and AT-Ⅲ。......阅读全文
关于高凝血症的实验室检查介绍
尽管证明一个病人有血栓形成相当简单，但确定原因却需花费很多的时间和精力。这是因为许多诊断性试验受近期发生的血栓所影响，另外病人接受的抗凝治疗也对试验结果产生影响。医生通常在进行实验室检查申请的同时，首先对患者现有的血栓进行治疗。几个星期或几个月后，当医生觉得可以让患者结束抗凝治疗时，会做其它的实
关于高凝血症的基本介绍
高凝血症是一种遗传性或获得性的促使异常或过量的血栓（血块）风险增高的血液疾病，主要是凝血因子增加而抗凝血因子并不降低所引起。 正常情况下，机体启动血块形成过程，并通过反馈机制调节血块形成的速度和大小，当受损部位痊愈之后，血块降解并消失。当血块形成过程出现问题时，就导致了高凝血症的发生。在该过程
高凝血症的凝血患处介绍
血栓常在下肢深静脉形成（deep venous thrombosis, DVT），可导致疼痛和肿胀。血栓也可以在动脉形成并导致心脏病发作。栓塞还可以进入大脑导致中风，进入肺部导致肺栓塞，出现胸痛和呼吸急促等症状。
关于高凝血症的激活因素介绍
平滑的血管壁是保持恒定血流量的基础。任何损坏血管壁的因素都可以增加凝血级联（瀑布）反应被激活的风险。凝血激活紊乱虽然不是真正的“高凝血症”，但是却可以使己经存在的高凝状态进一步恶化。 血管壁异常（通常伴随血块形成异常）。动脉粥样硬化―胆固醇-脂质-钙沉积在动脉壁上，降低血管壁的平滑性，最终形成
关于高凝血症的其他因素介绍
静脉淤滞―也就是众所周知的“经济舱综合征”，就是说在旅行中狭小的座位使人们长时间的处在某种位置不能移动，或者是术后、疾病等导致的长期卧床，这些情况会导致血流缓慢或受限，增加血栓形成的风险，尤其是在腿部深静脉更易发生。 [1] 1、高同型半胱氨酸增加心脏病发作的危险性 2、心衰―可以导致血流减
关于遗传性高凝血症的相关介绍
特定的遗传基因突变可以导致某些人易罹患高凝状态，例如因子Ⅴleiden异常或者凝血酶原G20210A 突变，虽然在人群中相对常见，但是它们被认为只是略微增加了血栓形成的风险。其它遗传性的高凝血症，例如蛋白C缺乏、蛋白S缺乏以及抗凝血酶Ⅲ缺乏，通常由于基因突变导致这些基因表达的凝血蛋白缺乏或者功能
治疗高凝血症的相关信息介绍
医生会通过治疗来降低反复发生血栓的危险，包括采用服用维生素B 12和叶酸来降低同型半胱氨酸的水平，如果您有其它遗传性或者获得性的危险因素时，就应避免使用避孕药，还要避免导致血液淤滞的各种情况。 [1] 无论是何病因，对急性血栓形成的治疗常常是非常标准化的。一般包括短期肝素抗凝治疗（或者更常用低
关于高镁血症的检查介绍
1.血清 镁浓度升高（血清镁>1.25mmol/L）可直接诊断高镁血症。 2.24小时尿镁排泄量 对诊断病因有较大帮助,若丢失量减少,说明是肾性因素,内分泌因素,代谢因素所致,否则是摄取增加或分布异常所致。 3.心电图检查 高镁血症可出现传导阻滞和心动过缓,其心电图表现为P-R间期延长
获得性高凝血症的相关介绍
获得性高凝血症比遗传性的更为常见。它们可能与抗磷脂抗体/a>、肝脏疾病者某些肿瘤相关。弥散性血管内凝血（disseminated intravascular coagulation, DIC） 是一种危及生命的急性疾病，获得性的微小血栓遍及全身，异常快速地耗尽凝血因子，既诱发出血也诱发凝血。随后
关于高胆红素血症的检查相关介绍
1.实验室检查 （1）碱性磷酸酶（ALP） 在肝外、肝内阻塞性黄疸及肝内胆汁淤积，ALP明显增高。 （2）血清总胆固醇、胆固醇酯、脂蛋白-X（LP-X）测定 在胆汁淤积性黄疸，总胆固醇含量增高；肝细胞性黄疸特别是有广泛坏死时，胆固醇酯降低。 （3）凝血酶原时间 肝细胞性和胆汁淤积性黄疸时，
高泌乳素血症的实验室检查的介绍
（1）静息状态下血清泌乳素测定①泌乳素正常范围及高泌乳素血症的诊断标准正常泌乳素水平≤1.14nmol/L（25μg/L，1μg=21.2mU/L），如超过1.14nmol/L为高泌乳素血症。②注意事项测定血清泌乳素时需考虑其脉冲式释放和食物（特别是高蛋白质饮食）增加其分泌的特性。每次检查当日应
关于消耗性凝血病的实验室检查介绍
DIC的检查项目繁多，但缺乏特异性、敏感性高而又简便、快速的方法。有些试验比较精确，但化费时间太多，难以适合急症诊断的要求。由于DIC病情发展快，变化大，化验结果必须及时正确，必要时还要反复检查，作动态观察，因为在DIC的不同阶段其检验的结果不尽相同，由于机体代偿功能强弱不同所致。当检验结果与临
关于婴儿高胆红素血症的检查方式介绍
1、血液生化检查：红细胞减少，血红蛋白降低，网织红细胞显著增加，涂片中见有核红细胞。白细胞计数时，因连同有核红细胞一起算进而可大为增高。这些血象变化也随溶血轻重而异。 2、血型检查：在母婴Rh血型不合时用马血清来鉴定ABO血型会出现错定ABO血型的可能。因马在人红细胞表面抗原刺激下，当产生抗
关于高泌乳素血症的影像学检查介绍
有助于明确垂体及鞍区占位性病变，主要方法为头颅/蝶鞍的影像学检查（MRI或CT）。一般建议对于泌乳素>4.55nmol/L且无明确病因者应完善上述检查；如血清泌乳素水平持续升高>9.1nmol/L则垂体泌乳素瘤可能性大。动态增强的垂体及鞍区MRI对具有分辨率高、多方位成像、无放射线损伤、可多次重
关于高甘油三酯血症的检查介绍
1.检查项目 包括总胆固醇、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白及甘油三酯。 2.注意事项 （1）血脂分析前受试者应处于稳定代谢状态，至少2周内保持一般饮食习惯和体重稳定。 （2）测定前24小时内不应进行剧烈体育运动。 （3）如血脂检测异常，应在2个月内进行再次或多次重复测定，但至少要相隔1周；
关于高泌乳血症的辅助检查介绍
（一）蝶鞍断层：正常妇女蝶鞍前后径
关于产科播散性血管内凝血的实验室检查介绍
1.血小板计数 血小板计数迅速下降至＜100×109/L，病情加重随之下降可达50×109/L。血小板下降示血凝因子消耗的简便方法，血小板计数＜150×109/L为血小板计数少，不能除外DIC。 2.血纤维蛋白原测定 DIC的过程，是血浆维蛋白原经内外促凝物质的作用转变为纤维蛋白，血液不断发生
高胆红素血症的实验室检查
（1）碱性磷酸酶（ALP） 在肝外、肝内阻塞性黄疸及肝内胆汁淤积，ALP明显增高。 （2）血清总胆固醇、胆固醇酯、脂蛋白-X（LP-X）测定 在胆汁淤积性黄疸，总胆固醇含量增高；肝细胞性黄疸特别是有广泛坏死时，胆固醇酯降低。 （3）凝血酶原时间 肝细胞性和胆汁淤积性黄疸时，凝血酶原生成减少，
高催乳素血症实验室检查
催乳素测定：早晨起床后1～2h空腹取血测定PRL。PRL空腹正常值为0.23～1.14nmol/L（5～25ng/ml）。女性高于男性，PRL有一个与睡眠有关的分泌高峰，一般在入睡后1～2小时。妊娠妇女PRL可升高10倍，婴儿的吸吮可引起PRL急性升高，2～3小时后恢复正常。产后4～6周，PRL
关于血管内凝血的检查介绍
血管内凝血的检查诊断 可分为急性与慢性两类，以急性为主，表现为严重广泛的出血。慢性的症状隐匿，以栓塞为主，症状可被原发病的症状掩盖，不一定有大量出血。弥散性血管内凝血主要表现为出血、休克、栓塞、溶血四个方面： 1.出血急性的弥散性血管内凝血主要表现为突然发生的大量广泛的出血，出血可随原发病变
遗传性高凝血症的降解原因
先天性的纤溶酶原缺乏―是非常少见的因子缺乏，纤溶酶原被激活形成纤溶酶，纤溶酶可以降解血栓交联形成的纤维蛋白网，这种病人大多有眼部疾病，但并没有血栓形成并发症。 [1] 异常纤维蛋白原血症―异常纤维蛋白原导致纤维蛋白不能正常分解，大多数这类病人实验室检查都在正常范围内，但部分有出血症状，据报道还有
关于小儿高磷酸酶血症的检查诊断介绍
一、检查 1.血清碱性磷酸酶升高显著，血清钙、磷正常。尿亮氨酸、羟脯胺酸排泄增多。 2.X线显示长骨骨膜下骨样组织增生，骨干骨质疏松，皮质和髓质腔界限不清，可见散在脱钙区，呈不规则蜂窝状。颅骨X线表现颅板增厚，密度不均匀，呈棉花绒状改变。 二、诊断 根据临床表现特点（骨疼、骨骼畸形），实
关于遗传性高胆红素血症的检查方式介绍
1.Gilbert综合征 非结合胆红素轻度增高，血清胆红素一般为25.5～5l/μmol/L，其他肝功能试验正常。 2.Crigler-Najjar综合征 Ⅰ型血清胆红素明显增高，可高达340～770μmol/L，90%为非结合肝红素；Ⅱ型者血清非结合胆红素在102～340μmol/L；Ⅰ
关于果糖不耐症的实验室检查介绍
1、血液生化检查在急性症状出现时，患儿应呈现低血糖，同时血磷、血钾呈一过性降低。血清果糖、乳酸、丙酮酸和尿酸增高。 低血糖症时，还可见患儿血清胰岛素降低，而胰高糖素、肾上腺素和生长激素浓度增高，随着这些激素的变化，血浆游离脂肪酸明显增高，有别于正常人。果糖-1，6-二磷酸酶缺乏症（属常染色体隐
关于骨质软化症的实验室检查介绍
(1)血钙、磷：佝偻病和骨质软化症由于病因和程度不同及有无继发甲旁亢，其血钙、磷可有以下六种变化： ①血钙降低、血磷正常或偏低，如轻度营养性维生素D缺乏性佝偻病等。 ②血钙正常或偏低、血磷明显降低，如X连锁低磷血症，肾小管和肿瘤性骨软化症等。 ③血钙、磷均明显减低，如维生素D依赖性佝偻病Ⅰ
关于瘙痒症的实验室检查介绍
1、血液检查 （1）血常规检查可以判断是否有缺铁性贫血； （2）甲状腺、肝肾功能检查可以判断甲状腺功能、肝肾功能是否异常； （3）肿瘤标志物检查可初步判断是否存在恶性肿瘤； （4）空腹血糖、糖耐量实验可为糖尿病引发的瘙痒症提供依据。 （5）性激素检查可判断瘙痒症是否为内分泌功能紊乱引起
简述遗传性高凝血症的调节因素
活化蛋白C抵抗（因子Ⅴleiden突变）―编码因子Ⅴ蛋白的基因突变，因子Ⅴ可以正常被活化，但它对活化的蛋白C的降解有抵抗作用，从而影响血块形成过程。 抗凝血酶Ⅲ缺乏或功能障碍―抗凝血酶Ⅲ通过抑制凝血因子Xa、 IXa和XIa因子以及凝血酶来抑制凝血，遗传性的或者获得性的抗凝血酶缺乏可以导致血块的
高胆红素血症的实验室检查及诊断
实验室检查 （1）碱性磷酸酶（ALP） 在肝外、肝内阻塞性黄疸及肝内胆汁淤积，ALP明显增高。 （2）血清总胆固醇、胆固醇酯、脂蛋白-X（LP-X）测定 在胆汁淤积性黄疸，总胆固醇含量增高；肝细胞性黄疸特别是有广泛坏死时，胆固醇酯降低。 （3）凝血酶原时间 肝细胞性和胆汁淤积性黄疸时，凝血
关于儿童X连锁高IgM血症的检查方式介绍
1.免疫球蛋白 血清IgG、IgA、IgE缺乏或明显降低，极个别患者血清IgA和IgE可升高，血清IgM水平正常或高达1000mg/ml，呈IgM多克隆扩增。本病最常见的原因与CD40的配体CD40L突变有关。由于CD40L突变使CD40与CD40L不能正常结合导致免疫球蛋白不能正常分泌、B淋
关于小儿先天性高氨血症的检查方式介绍
一、实验室检查： 1.血氨增高 本病时血氨常为234.8～587μmol/L(400～1000μg/dl)，正常值为27～82μmol/L(46～139μg/dl)。高氨血症昏迷时，血氨可高达352.2～1526.2μmol/L(600～2600μg/dl)。 2.氨基酸定量分析 检查血和尿