简述屈昔多巴的药物相互作用
对屈昔多巴没有进行专门的药物-药物相互作用研究。在用NORTHERA 3期试验中患者同时接受左旋多巴/卡比多巴[carbidopa]，多巴胺受体激动剂，MAO-B抑制剂，儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)抑制剂和用于治疗帕金森氏病其他药物。卡比多巴，一种周边多巴脱羧酶抑制剂，可能在中枢神经系统(CNS)外阻止NORTHERA转化为去甲肾上腺素。患者服用NORTHERA与L-DOPA/多巴脱羧酶抑制剂联合药物有减低NORTHERA的清除，增加对屈昔多巴暴露(AUC)约100%，和增加对代谢物3-OM-DOPS暴露约50%。但是，在临床试验中，发现清除率减低不伴随有显著需求为不同治疗剂量或减低伴不良事件。多巴胺激动剂，金刚烷胺[amantadine]衍生物。和MAO-B抑制剂似乎不影响NORTHERA清除，和无需剂量调整 [2] 。......阅读全文
简述屈昔多巴的药物相互作用
对屈昔多巴没有进行专门的药物-药物相互作用研究。在用NORTHERA 3期试验中患者同时接受左旋多巴/卡比多巴[carbidopa]，多巴胺受体激动剂，MAO-B抑制剂，儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)抑制剂和用于治疗帕金森氏病其他药物。卡比多巴，一种周边多巴脱羧酶抑制剂，可能在中枢神经系统(
简述屈昔多巴的作用机制
NORTHERA在神经源性体位性低血压的治疗的确切作用机制不知道。NORTHERA是一种合成氨基酸类似物通过多巴脱羧酶直接代谢为去甲肾上腺素，多巴脱羧酶在机体内广泛地分布。NORTHERA被认为是通过去甲肾上腺素发挥其药理学作用而不是通过母体分子或其他代谢物。去甲肾上腺素通过诱发周边动脉和静脉血
关于屈昔多巴的药物过量介绍
1、症状 在日本上市后监察期间报道一例过量。患者摄入7700 mg的NORTHERA和经受一个高血压危象用治疗及时解决。 2、治疗 没有已知的对NORTHERA药物过量的抗毒药。在过量情况中可能导致一种过度的高血压，终止NORTHERA和用适当的对症和支持治疗。与患者商讨维持在站立或坐姿直
简述屈昔多巴的物化性质
一、基本信息 中文名称：屈昔多巴 中文别名：(-)-(2S,3R)-2-氨基-3-羟基-3-(3,4-二羟基苯基)丙酸； 屈西多巴； (2S,3R)-2-氨基-3-(3,4-二羟基苯基)-3-羟基丙酸； 英文名称：droxidopa 英文别名：Droxidopa L-threo 3,4-
简述屈昔多巴的适应证和用途
NORTHERA是适用为原发性自主神经衰竭[帕金森氏病(PD)，多系统萎缩和纯自主神经衰竭，多巴胺β-羟化酶缺乏症和非-糖尿病性自主神经病变所致在成年有症状性神经源性体位性低血压(NOH)患者体位性眩晕，头晕，或感觉眼前漆黑的治疗 [2] 。
关于屈昔多巴的基本信息介绍
屈昔多巴（Droxidopa），别名屈西多巴，是一种白至灰白色结晶或结晶粉的化学品。化学名称 (2S,3R)-2-氨基-3-(3,4-二羟基苯基)-3-羟基丙酸，分子式为C9H11NO5，分子量为213.18700，密度为1.608g/cm3，微溶于水，不溶于甲醇，冰醋酸，乙醇，丙酮，乙醚，和氯
屈昔多巴的剂量和给药方法介绍
推荐的NORTHERA起始剂量是100 mg，口服每天3次：早晨起床，白天中间，和下午睡前至少3小时(以减低睡眠前卧位高血压潜能)。恒定地给予NORTHERA，或有或无食物。整服NORTHERA胶囊。滴定调整症状性反应，以每24-48小时增量100 mg每天3次至最大剂量600 mg每天3次(即
简述左旋多巴的药物相互作用
1、与非选择性单胺氧化酶抑制剂合用可致急性肾上腺危象。 2、与罂粟碱或维生素B6合用，可降低本品的药效。 3、与乙酰螺旋霉素合用，可显著降低本品的血药浓度，药效减弱。 4、与利血平合用，可抑制本品的作用，应避免合用。 5、与抗精神病药合用，因为两者互相拮抗，应避免合用。 6、与甲基多巴
延滞效应：低血压屈昔多巴停药试验的启示
该研究论文来自近期 Hypertension 杂志，研究者通过屈昔多巴随机停药试验发现了疑似该药物“延滞效应”带来的持续性血压调控作用，并呼吁进一步研究阐述机制。 一、屈昔多巴简介 屈昔多巴是一种口服人造氨基酸处方药，能在外周和中枢系统转化为去甲肾上腺素。因为催化这一转化过程的酶（芳
关于屈昔多巴的药代动力学介绍
1、吸收 在健康志愿者中在给药后1至4小时达到屈昔多巴的血浆峰浓度(Cmax)(均数约2小时)。高脂肪餐对屈昔多巴暴露有中度影响有Cmax和血浆浓度-时间曲线下面积(AUC)分别减低35%和20%。Cmax随高脂肪餐延后约2小时。 2、分布 临床前研究提示屈昔多巴可跨越血脑屏障。屈昔多巴表
简述多巴丝肼胶囊的药物相互作用
1．多巴丝肼胶囊与非选择性单胺氧化酶抑制剂合用可致急性肾上腺危象。 2．多巴丝肼胶囊与罂粟碱或维生素B6合用，可降低本品的药效。 3．多巴丝肼胶囊与乙酰螺旋霉素合用，可显著降低本品的血药浓度，药效减弱。 4．多巴丝肼胶囊与利血平合用，可抑制本品的作用，应避免合用。 5．多巴丝肼胶囊与抗精
简述左旋多巴胶囊的药物相互作用
1.左旋多巴胶囊与非选择性单胺氧化酶抑制剂合用可致急性肾上腺危象。 2.左旋多巴胶囊与罂粟碱或维生素B6合用，可降低本品的药效。 3.左旋多巴胶囊与乙酰螺旋霉素合用，可显著降低本品的血药浓度，药效减弱。 4.左旋多巴胶囊与利血平合用，可抑制本品的作用，应避免合用。 5.本左旋多巴胶囊与抗
简述左旋多巴片的药物相互作用
1、左旋多巴片与非选择性单胺氧化酶抑制剂合用可致急性肾上腺危象。 2、左旋多巴片与罂粟碱或维生素B6合用，可降低本品的药效。 3、左旋多巴片与乙酰螺旋霉素合用，可显著降低本品的血药浓度，药效减弱。 4、左旋多巴片与利血平合用，可抑制本品的作用，应避免合用。 5、左旋多巴片与抗精神病药物合
简述地屈孕酮的药物相互作用
尚无地屈孕酮与其他药物相互作用资料。当地屈孕酮与雌激素联合使用时，如发生肝功能异常、血栓栓塞或血压大幅度升高时，应停药。98例围绝经期综合征患者为研究对象，按治疗方式分组，分为观察组(49例)和对照组(49例)。对照组给予地屈孕酮片治疗，观察组给予在对照组基础上给予DHEAAMH治疗，比较两组治
简述盐酸肼屈嗪片的药物相互作用
1．与非甾体类抗炎止痛药同用可使降压作用减弱。 2．拟交感胺类与本品同用可使本品的降压作用降低。 3．与二氮嗪或其他降压药同用可使降压作用加强。
简述阿昔洛韦的药物相互作用
1、静脉给药时与干扰素或甲氨蝶呤（鞘内）合用，可能引起精神异常，应慎用。 2、静脉给药时与肾毒性药物合用可加重肾毒性，特别对肾功能不全者更易发生。 3、丙磺舒可减少该品静脉给药时药物自肾小管的分泌，使血药浓度增高，消除半衰期延长，毒性增加。 4、与齐多夫定合用可引起肾毒性，表现为深度昏睡和
简述美洛昔康的药物相互作用
1、与甲氨蝶呤合用，增加甲氨蝶呤的血液毒性。 2、合用口服抗凝剂、溶栓剂，有增加出血的可能。 3、可降低β-肾上腺素受体阻断药、血管紧张素转换酶抑制药、袢利尿药（呋塞米除外）、噻嗪类药物的降压和利尿作用。 4、与保钾利尿药合用，降低利尿作用，可能导致高钾血症或中毒性肾损害。 5、与环孢素
简述硫酸双肼屈嗪片的药物相互作用
1．与非甾体类抗炎止痛药同用可使降压作用减弱。 2．拟交感胺类与本品同用可使本品的降压作用降低。 3．与二氮嗪或其他降压药同用可使降压作用加强。
简述甲基多巴片的药物相互作用
1．本品可增加口服抗凝药的作用。 2．本品可加强中枢神经抑制剂的作用。 3．三环类抗抑郁药、拟交感胺类药和非甾体抗炎止痛药可减弱本品的降压作用。 4．本品可使血泌乳激素浓度增高并干扰溴隐亭的作用。 5．与其他抗高血压药合用有协同作用。 6．与左旋多巴合用可加强中枢神经毒性作用。 7．
简述阿昔洛韦胶囊的药物相互作用
一、药物相互作用： 1．与齐多夫定（Zidovudine）合用可引起肾毒性，表现为深度昏睡和疲劳。 2．与丙磺舒竞争性抑制有机酸分泌,合并用丙磺舒可使本品的排泄减慢,半衰期延长,体内药物量蓄积。 二、药物过量 ： 本品无特殊解毒药。主要采用对症治疗和支持疗法：给予充足的水以防止药物沉积于
简述氯诺昔康片的药物相互作用
药代动力学研究表明，雷尼替丁或含铝、钾、钙或铋的抗酸剂与氯诺昔康同时服用时，对氯诺昔康的药代动力学没有明显改变；但西米替丁与氯诺昔康同时服用时，前者抑制氯诺昔康的消除，导致稳态Cmax(28%)和AUC(9%)值显著的增加，而表观血浆清除率下降(12%)。 氯诺昔康与其他几个NSAID相似，能
简述美洛昔康胶囊的药物相互作用
1．大剂量的其他NSAID包括水杨酸盐：同时使用一种以上的NSAID可能通过协同作用而增加胃肠道溃疡和出血的可能性。 2．口服抗凝剂，氨苄噻哌啶、系统地使用肝素、溶栓剂，可增加出血的可能。如果上述合并用药不可避免，必须密切监视抗凝剂的作用。 3．锂：据报道NASID可增加锂的血浆浓度。故建议
简述更昔洛韦滴眼液的药物相互作用
因未进行专项研究，尚不清楚滴眼液与其它滴眼液的相互作用；但文献报道更昔洛韦静脉给药与肾毒性药物(如两性霉索B、环孢素)同用时可能增强肾功能损害，使本品经肾排出量减少而引起毒性反应；与丙磺舒或抑制肾小管分泌的药物合用可使本品的肾清除量减少约22％，其药时曲线下面积增加约53％，因而易产生毒性反应；
关于左旋多巴的药物相互作用介绍
1.本品与非选择性单胺氧化酶抑制剂合用可致急性肾上腺危象。 2.本品与罂粟碱或维生素B6合用，可降低本品的药效。 3.本品与乙酰螺旋霉素合用，可显著降低本品的血药浓度，药效减弱。 4.本品与利血平合用，可抑制本品的作用，应避免合用。 5.本品与抗精神病药合用，因为两者互相拮抗，应避免合用
简述多西霉素的药物相互作用
1.多西霉素与地高辛同用可增加地高辛的吸收，易导致地高辛的中毒。 2.多西霉素与全麻药甲氧氟氟氟烷同用时可增强多西霉素肾毒性。 3.多西霉素与强利尿药如呋塞米等药物同用可增强多西霉素肾毒性。 4.多西霉素与其他肝毒性药物（如抗肿瘤化疗药物）同用时可增强多西霉素肝毒性。 5.巴比妥类、苯妥
简述里葆多的药物相互作用
1、里葆多的药物相互作用： 未对里葆多正式进行药物相互作用研究，但对于已知与多柔比星可产生相互作用的药物，在合用时需注意。虽无正式的研究报告，但本品与其他盐酸多柔比星剂型一样，可能会增强其他抗癌治疗的毒性。已有报道用盐酸多柔比星会加重环磷酰胺导致的出血性膀胱炎，增强巯嘌呤的肝细胞毒性。所以同时
简述曲马多的药物相互作用
不得与单胺氧化酶抑制剂同用；与中枢抑制剂（如酒精、镇静催眠药如地西泮等）合用时需减量；与双香豆素抗凝剂合用，可致国际标准化比值（INR）增加；与选择性5-羟色胺再摄取抑制剂同服，可致血清素激活作用的增加（血清素综合征）。 说明：上述内容仅作为介绍，药物使用必须经正规医院在医生指导下进行。
简述盐酸伐昔洛韦片的药物相互作用
未发现明显的药物相互作用。 西咪替丁和丙磺舒能通过降低肾脏的清除率使阿昔洛韦的AUC 增加，但由于阿昔洛韦治疗指数较大，故无需调整剂量。影响肾脏生理的其他药物也可能会影响阿昔洛韦的血浆水平。
简述多奈哌齐的药物相互作用
1.与拟胆碱药、β-肾上腺素受体拮抗药、神经肌肉阻滞剂有协同作用。 2.与抗胆碱药之间相互降低药效，不应合用。 3.与CYP3A4抑制剂、CYP2D6抑制剂合用，本品血药浓度会增加，需注意可能出现的不良反应。 4.与细胞色素P450酶系的诱导剂合用，本品血药浓度会降低，可能会降低疗效，故应
简述多西环素的药物相互作用
一、多西环素的药物相互作用： 1.多西环素与地高辛同用可增加地高辛的吸收，易导致地高辛的中毒。 2.多西环素与全麻药甲氧氟氟氟烷同用时可增强多西环素肾毒性。 3.多西环素与强利尿药如呋塞米等药物同用可增强多西环素肾毒性。 4.多西环素与其他肝毒性药物（如抗肿瘤化疗药物）同用时可增强多西环