明视场显微镜正确的用法和操作步骤
1. 部分同学说: 明视野显微镜的放大倍数等于目镜乘以物镜 。正确的说法是: 显微镜的放大倍数等于目镜的放大倍数乘以物镜的放大倍数的积。2. 部分同学常将纸张、头发、树叶, 甚至手指直接放于显微镜下观察。更有甚者是将材料放在反光镜上进行观察。正确的做法是: 必须将要观察的物体制得薄而透明。3. 随意移动已经对光后的明视野显微镜, 以致去看其他同学的显微镜视野中的物象时什么都看不到。擦拭光学镜头时习惯来回反复擦或用力过大, 这样会使物镜、目镜的光轴受破坏,或物镜(目镜)表面的增透膜损伤, 影响物象、目镜的清晰度。正确的操作方法是: 用擦镜纸轻轻向一个方向擦拭, 或由中心向外旋转式轻轻擦拭。如果只是清除镜片上的灰尘, 只需用吹风球吹去即可。4. 转换不同倍数的物镜时直接用手扳物镜镜头, 这样就容易使物镜的光轴发生倾斜。因为物镜转换器是一个机械精密度要求高的重要部件, 其转动板采用铜合金制成, 性能稳定, 但材料质地较软, 螺纹受力很......阅读全文
磁力搅拌器的原理和操作步骤
磁力搅拌器是用于液体混合的实验室仪器，主要用于搅拌或同时加热搅拌低粘稠度的液体或固液混合物。 其基本原理是利用磁场的同性相斥、异性相吸的原理，使用磁场推动放置在容器中带磁性的搅拌子进行圆周运转，从而达到搅拌液体的目的。配合加热温度控制系统，可以根据具体的实验要求加热并控制样本温度，维持实验条件所需的
定硫仪的操作步骤和使用要求
1、开启电源：按下电源开关，通电后仪器进行自检，自检通过后自动升温。 2、当炉温升到1100℃时，启动载气系统，检查气密性。方法如下：用止血夹夹住电 解池的进气管和放液管，此时应看到气体流量计浮子慢慢下降，如降到500ml/min 以下表示合格，否则应检查并解决问题后方可继续做实验。 3、接
电阻炉的工作原理和操作步骤
一、工作原理 电阻炉是以电流通过导体所产生的焦耳热为热源的电炉。 电阻炉以电为热源，通过电热元件将电能转化为热能，在炉内对金属进行加热。电阻炉和火焰比，热效率高，可达50－80℅，热工制度容易控制，劳动条件好，炉体寿命长，适用于要求较严的工件的加热，但耗电费用高。 按传热方式，电阻炉
质粒DNA的酶切原理和操作步骤
1．目的学会用限制性内切酶切割质粒DNA。2．原理II型限制性内切酶能识别双链DNA内部的特殊序列并在识别位点处将双链切断，形成粘性末端或齐平末端，通过电泳酶切后的DNA混合物能够确认和分离酶切片段。3．器材旋涡混合器，微量移液取样器，移液器吸头，1.5ml微量离心管，双面微量离心管架，水漂，恒温水
电阻炉的工作原理和操作步骤
电阻炉是以电流通过导体所产生的焦耳热为热源的电炉。 电阻炉以电为热源，通过电热元件将电能转化为热能，在炉内对金属进行加热。电阻炉和火焰比，热效率高，可达50－80℅，热工制度容易控制，劳动条件好，炉体寿命长，适用于要求较严的工件的加热，但耗电费用高。 按传热方式，电阻炉分为辐射式电阻炉和对流式电
细胞的分裂指数测定原理和操作步骤
一、原理体外培养细胞 生长、分裂繁殖的能力，可用分裂指数来表示。它与生长曲线有一定的联系，如随着分裂指数的不断提高，细胞也就进入了指数生长期。分裂指数指细胞 群体中分裂细胞 所占的百分比，它是测定细胞 周期的一个重要指标，也是不同实验研究选择细胞的重要依据。二、仪器、用品与试剂1、仪器与用品：CO2
熔点仪的操作步骤和使用方法
《熔点仪的操作步骤和使用方法》作者：宁波凯诺仪器 王成军宁波经济技术开发区凯诺仪器有限公司，专业销售各类熔点仪，产品的型号有：目视熔点仪WRR，数字熔点仪WRS-1B，微机熔点仪WRS-2A，显微熔点仪WRX-4（SGW X-4A, SGW X-4B），显微热分析仪WRX-1S，滴点软化点测定仪WQ
重组DNA的转化实验原理和操作步骤
实验目的制备出感受态细胞，把体外重组的DNA引入受体细胞，使受体菌具有新遗传性，并从中选择出转化子。实验原理感受态就是细菌吸收转化因子的生理状态，只有发展为感受态的细胞才能稳定摄取外来的DNA分子。pUC18的LacZ基因区域当有DNA片段插入时，LacZ基因失活，转化进入大肠杆菌并在含有IPTG和
DNA的酶切实验原理和操作步骤
一、实验目的 本实验学习、了解限制性内切酶的特性，学习根据具体目的设计适当的酶切体系并实施之。 二、实验原理 利用限制性内切酶切割DNA是DNA重组过程中的关键步骤之一。成功的酶切为后续工作提供了有效的实验材料。限制性内切酶是细菌体内限制修
PCR扩增的原理和操作步骤－有哪些
PCR技术的基本原理 类似于DNA的 天然复制过程，其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。 PCR是一种体外DNA 扩增技术，是在模板DNA、引物和4种脱氧核苷酸存在的条件下，依赖于DNA聚合酶的酶促合反应，将待扩增的DNA片段与其两侧互补的寡核苷酸链引物经“高温变性——低温退火—
PRP离心机的特点和操作步骤
PRP美容离心机是利用自身血液制作的富含血小板的高浓度血浆，zui大分离转速可以达到4000转/分钟，按时间设定分离，智能调速，具有超速，振动保护等多种安全措施。 PRP美容离心机利用PRP管可以分离出高浓度的增长因子PRP。主要用于面部整形美容，同时具有迅速止血、止痛、加速伤口愈合的作用。
霉菌的形态观察实验原理和操作步骤
一、实验目的1、学习自制水浸片观察微生物的形态；2、学习并掌握观察霉菌形态的基本方法，了解四类常见霉菌的基本形态特征。二、基本原理霉菌可产生复什分枝的菌丝体，分基内菌丝和气生菌丝，气生菌丝生长到一定阶段分化产生繁殖菌丝，由繁殖菌丝产生孢子。霉菌菌丝体(尤其是繁殖菌丝)及孢子的形态特征是识别不同种类霉
高效液相色谱仪设备容易出现的问题及正确的操作步骤
高效液相色谱仪设备容易出现的问题及正确的操作步骤；设备易出现的问题；高效液相色谱仪主要由四大部分组成:柱温箱（包括进样阀）、高压输液泵、检测器、工作站。（1）柱温箱及进样阀容易出现的问题是:温控仪失灵,不能正确控制柱温箱的温度,这时只要更换一下温控仪就可以了,温控仪只在各样品系统适用性试验中有温控要
脂肪测定仪操作前准备和操作步骤介绍
一、 操作前准备 1、 样品制备。 2、 抽提筒用蒸馏水清洗，置于干燥箱在105℃温度下烘1小时，取出移入干燥缸内，冷却后称重编号备用。 3、 检查电源及冷却水进出水咀。 二、 操作步骤 1、 试样包扎：从备用样品中，称取2-5g试样，置于滤纸筒内，用脱脂棉塞入上部，压住试样。如果试样
如何正确的操作移液器
设定容量：在设定所需要的容量时应调整到大于设定容量值的 1/4 圈，然后再调至设定值，这样可排除机械间隙，使设定量值准确，也就是说先将容量调节钮旋转超过目的容量值的 1/4 圈，再向下调至设定值。其次是吸液的正确操作：1、连接恰当的吸嘴 ；2、按下控制钮至档；3、将 移液器吸嘴 垂直进入液面下1-6
回弹仪的正确操作
回弹仪的准确操作： 1.将弹击杆顶住混凝土的外表，轻压仪器，使按钮松开，放松压力时弹击杆伸出，挂钩挂上弹击锤。 2.使仪器轴线一直垂直于混凝土的外表并缓慢均匀施压，待弹击锤脱钩冲击弹击杆后，弹击锤回弹股动指针向后移动至某一方位时，指针块上的示值刻线在刻度尺上示出必定数值即为回弹值。
正确的操作、保养制粒机
1. 环模和压辊间隙的调整 对于新的环模和压辊间隙的调整,应使环模和压辊的最高点有轻微接触,压辊达到“似转非转”的状态。如果是在工作状态中进行调整,可适当加大环模和压辊的压力,但一定要适可而止。环模和压辊的间隙过大,压辊不能转动,造成堵机。环模和压辊的间隙过小,会加大环模和压辊的磨损,负荷加大
细胞冻存和复苏技术原理和操作步骤
一、原理在不加任何条件下直接冻存细胞时，细胞内和外环境中的水都会形成冰晶，能导致细胞内发生机械损伤、电解质升高、渗透压改变、脱水、PH改变、蛋白变性等，能引起细胞死亡。如向培养液加入保护剂，可使冰点降低。在缓慢的冻结条件下，能使细胞内水份在冻结前透出细胞。贮存在－130℃以下的低温中能减少冰晶的形成
分子标记方法：AFLP原理和操作步骤
AFLP原理：AFLP也是通过限制性内切酶片段的不同长度检测DNA多态性的一种DNA分子标记技术。但AFLP是通过PCR反应先把酶切片段扩增，然后把扩增的酶切片段在高分辨率的顺序分析胶上进行电泳，多态性即以扩增片段的长度不同被检测出来。实验中酶切片段首先与含有与其共同粘末端的人工接头连接，连接后的粘
PCRSSCP实验原理和操作步骤
【实验目的】1．了解PCR-SSCP技术的原理。2．了解并熟悉PCR-SSCP技术的步骤。 【实验原理】 PCR-SSCP是1989年日本Orita等创建的筛查突变的新技术。它是一种简单、快速、经济的点突变筛查手段。PCR-SSCP技术的基本原理是PCR扩增后的DNA片段经变性成单链DNA，
Southern－blot实验方法和操作步骤
第一天 (restriction enzyme digestion)1.取待測的genomic DNA，用二次水稀釋10倍(30μl的DNA 加270μlddH2O→ 300μl)2.換算genomic DNA濃度(OD260)，再換算取10μg所需的體積。3.取10μg DNA，用限制酵素EcoR
过滤所需实验仪器和操作步骤
实验仪器漏斗、烧杯、玻璃棒、铁架台（含铁圈）、滤纸。操作要领过滤布袋要做到“一贴、二低、三靠”。（见图）一贴即使滤纸润湿，紧贴漏斗内壁，不残留气泡。（防止气泡减慢过滤速度。）二低1．滤纸边缘略低于漏斗边缘。2．液面低于滤纸边缘。（防止液体过滤不净。）三靠1．倾倒时烧杯杯口要紧靠玻璃棒上。过滤海绵2．
Western印迹法（试剂配制和操作步骤）
Western印迹法（试剂配制和操作步骤） 这种技术是把电泳分离的组分从凝胶转移到一种固相支持体，并以针对特定氨基酸序列的特异性试剂作为探针检测之。 Western使用的探针是抗体，它与附着于固相支持体的靶蛋白所呈现的抗原表位发生特异性反应。这种技术的作用是对非放射性标记蛋白组成的复杂混合
细胞融合主要方法和操作步骤
两个或两个以上的细胞合并成一个双核或多核细胞的现象称为细胞融合，也称细胞杂交，在自然情况下的受精过程即属这种现象。诱导细胞融合的主要方法有：病毒诱导融合，化学融合剂诱导融合和电融合。1. 病毒诱导融合：有许多种类的病毒能介导细胞融合，最常用的是灭活的仙台病毒（HVJ），为RNA病毒。病毒诱导细胞
PCRDGGE实验原理和操作步骤
【实验目的】 1．了解PCR-DGGE技术的原理。 2．了解并熟悉PCR-DGGE技术的步骤。 【实验原理】 变性梯度凝胶电泳（DGGE）是一种根据DNA片段的熔解性质而使之分离的凝胶系统。核酸的双螺旋结构在一定条件下可以解链，称之为变性。核酸50%发生变性时的温度称为熔解温度（Tm
超声波测厚仪操作步骤和要求
操作步骤和要求 使用前超声波测厚仪说明书，了解仪器的性能特点，熟悉仪器各控制开关旋钮的位置、作用及其调整方法，以便于调节仪器、探测并记录。具体操作步骤如下： 连接探头：将探头连接电缆上的插头插入仪器上部的插座中。 表面处理：待检材料的表面应用除锈剂，钢丝刷、砂纸或弹性磨光片等
超声波测厚仪操作步骤和要求
使用前超声波测厚仪说明书，了解仪器的性能特点，熟悉仪器各控制开关旋钮的位置、作用及其调整方法，以便于调节仪器、探测并记录。具体操作步骤如下： 连接探头：将探头连接电缆上的插头插入仪器上部的插座中。 表面处理：待检材料的表面应用除锈剂，钢丝刷、砂纸或弹性磨光片等方式进行处理平整，平整度达到0.
多功能水分测定仪的正确操作步骤来了解一下
在水分测定行业，多功能水分测定仪主要采用的是独立控制的卤素灯管进行加热，当测试过程中卤素灯管停止运作，其通过出气槽对周边进行加热，其结构为： 多功能水分测定仪包括控制台、干燥箱、称量装置和盖子，控制台内部设有控制电路，干燥箱设置在控制台上，干燥箱内部设有四个相互并联的卤素灯管，称量装置设置在干燥
你了解烟气分析仪吗？烟气分析仪的正确操作步骤
烟气分析仪正确操作步骤 1、在使用前后要进行校准，在使用频次较高的时候适当考虑安排期间核查。 2、测量前要进行气密性检查； 3、仪器开机时要在清洁空气中，等仪器稳定后再联接烟气取样枪； 4、仪器出现死机、停电等原因导致仪器重启时，仪器可能会出现无法归零，数据偏移等现象，应
正确采集和制备气体样品方法与完美步骤－l
空气样品的采集是十分重要的，它决定了检测结果的真实性、准确性和可靠性。城市环境的空气质量监测、民用建筑的室内空气质量监测、工作场所空气中有害物质控制等领域都涉及空气样品的采集。但大气中各被检组分有各自不同的特色，加上空气的可流动性、各检测点周边环境的复杂性以及众多影响因素的不确定性，给空气质量检