盐酸凯普拉生片上市，已获药监局批准
近日，国家药品监督管理局批准江苏柯菲平医药股份有限公司申报的1类创新药盐酸凯普拉生片上市。该药品适用于十二指肠溃疡和反流性食管炎的治疗。盐酸凯普拉生是一种新型钾离子竞争性酸阻滞剂，通过与H+-K+-ATP酶上的K+结合位点结合，抑制胃酸分泌。该药品的上市为十二指肠溃疡和反流性食管炎患者提供了新的治疗选择。......阅读全文
关于硫酸普拉睾酮钠的成分介绍
1、贮藏、制剂： 贮藏: 遮光，严封保存。 制剂: 注射用硫酸普拉睾酮钠 中西药分类: 西药（包括化学药品、生化药品、抗生素、放射性药品、药用辅料） 2、成分及作用： 化学成分: 本品为3β-羟基-了-雄甾烯-17-酮硫酸钠二水合物。按干燥品计算，含C19H27NaO5S应为97.0%
普拉特试验的注意事项
不合宜人群： (1) 静脉曲张合并感染、溃疡。 (2) 下肢皮肤感染、损伤。不适合做此项检查。 检查前禁忌：保持正常是饮食及睡眠。 检查时要求： (1) 弹力绷带压力不可过大，尤其软组织较少部位，以免压迫深层静脉引起假阳性。 (2) 原正常的静脉可出现节段性充盈，为正常现象。
硫酸普拉睾酮钠的性状鉴别检查
性状本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭。本品在甲醇中溶解,在水中略溶,在无水乙醇中微溶,在丙酮、三氯甲烷或乙醚中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1m1中约含40mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+10.7°至+12.1°。鉴别(1)取本品约10mg,加乙醇1ml
关于普拉洛芬滴眼液的使用禁忌
1、孕妇及哺乳期妇女用药 孕妇、有妊娠可能的妇女及哺乳期妇女的使用，只有在判定用药的益处大于危险时，才可给予。 [妊娠期及哺乳期妇女的用药安全性没有被确认，动物实验（大鼠）发现有延迟分娩的现象。] 2、儿童用药 对早产儿、新生儿和婴儿的安全性还未确定（使用经验少）。 3、老年用药 无
尼泊尔总理普拉昌达访问植物所
8月25日下午，尼泊尔新任总理普拉昌达携夫人在外交部工作人员的陪同下访问了植物研究所，并参观了标本馆、系统与进化植物学国家重点实验室和植物园。陪同普拉昌达总理访问的还有部分内阁成员、尼泊尔驻华大使以及大使馆工作人员及其家人。 植物研究所所长马克平研究员在多功能报告厅接待了普拉昌达总理。马克平所长首
关于硫酸普拉睾酮钠的检查介绍
酸度 取本品0.10g，加水10ml溶解后，依法测定（附录Ⅵ H），pH值应为5.0-7.0。 溶液的澄清度与颜色 取本品0.10g，加水10ml，充分振摇使溶解，溶液应澄清无色。 硫酸盐 取本品0.50g，置50ml纳氏比色管中，加丙酮-水（1:1）40ml溶解后，加稀盐酸2ml，摇匀，加25
使用艾普拉唑需要注意什么？
不能咀嚼或压碎：艾普拉唑肠溶片应整片吞服，以确保药物在适当的肠道位置释放。 胃与食道恶性病变排除：使用艾普拉唑前应先排除胃与食道的恶性病变，以免因症状缓解而延误诊断。 肝肾功能不全患者慎用：由于临床研究数据尚不充分，肝肾功能不全的患者在使用艾普拉唑时应特别小心。 长期服用的注意事项：长期服
简述普拉睾酮的药物相互作用
1.还没有人体内药物相互作用的资料。 2.吸烟可以使内源性普拉睾酮水平明显增高。 3.本品以促进子宫颈管成熟为主要作用，因此，应在使用阵痛诱发促进剂（前列腺素、催产素等)之间用药为宜。
关于普拉睾酮的化合物简介
普拉睾酮，化学名称为3–β–羟基雄甾–5–烯–17–酮，又名脱氢表雄酮，是一种保留胆固醇△5，6双键及可酯化3–β–羟基甾体，其分子式是C19H28O2，分子量为 288.41，熔点为 151℃～153℃，旋光度 +5.5°，是人体肾上腺皮质网状层分泌一种肾上腺激素前体物质，具有调节肥胖、防糖尿
艾普拉唑的使用禁忌是什么？
对艾普拉唑或其它苯并咪唑类化合物过敏的患者禁用。 对艾普拉唑及其它苯并咪唑类化合物过敏的患者禁用。 严重肝肾功能障碍的患者禁用。 孕妇和哺乳期妇女应在医生指导下使用。 对于长期使用艾普拉唑的患者，可能会增加骨折的风险，特别是在老年人中。因此，对于这类患者，应在医生的指导下权衡利弊后决定是
硫酸普拉睾酮钠的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约10mg,加乙醇1ml溶解后,加间二硝基苯约10mg使溶解,加氢氧化钠试液数滴,即显紫红色(2)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含5mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在289nm的波长处有最大吸收,在241nm的波长处有最小吸收。(3)本品的红外光吸收图谱
麦康凯琼脂平板
This image illustrates growth of a nonlactose fermenter on MacConkey agar. MacConkey agar contains bile salts and crystal violet which inhibit the
商务部－关于对三家美国企业采取不可靠实体清单措施的公告
据商务部，《不可靠实体清单工作机制关于对通用原子航空系统公司等三家美国企业采取不可靠实体清单措施的公告》发布。具体内容如下： 一、为维护国家主权、安全和发展利益，根据《中华人民共和国对外贸易法》《中华人民共和国国家安全法》等有关法律，不可靠实体清单工作机制依据《不可靠实体清单规定》第二条、第八条和
关于硫酸普拉睾酮钠的含量测定介绍
照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷健合硅胶为填充剂；以甲醇-水-三乙胺（650:350:4）并用4mol L硫酸溶液调节pH值至5.3±0.1为流动相；检测波长为210nm。理论板数按硫酸普拉睾酮钠峰计算不低于800。 测定法 取本品约50mg，精密称
关于普拉睾酮的计算化学数据介绍
一、分子结构数据 1、 摩尔折射率：83.11 2、 摩尔体积（m3/mol）：256.9 3、 等张比容(90.2K)：663.6 4、 表面张力(dyne/cm)：44.4 5、 极化率(10-24cm3)：32.94 二、计算化学数据 1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
关于硫酸普拉睾酮钠的含量测定介绍
照高效液相色谱法(附录ⅤD)测定。 1、色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水-三乙胺-4mol/L硫酸溶液(650：350：50：40)并用4mol/L硫酸溶液调节pH值至5.3±0.1为流动相；检测波长为210nm。取系统适用性试验溶液[取硫酸普拉睾酮钠对照
硫酸普拉睾酮钠的类别及贮藏方法
类别雄激素,同化激素药贮藏遮光,严封保存。制剂注射用硫酸普拉睾酮钠
关于硫酸普拉睾酮钠物质检查介绍
1、硫酸盐 取本品0.50g，置50ml纳氏比色管中，加丙酮-水(1∶1)40ml溶解后，加稀盐酸2ml，摇匀，加25%氯化钡溶液5ml，用水稀释至刻度，摇匀，置30～40℃水浴中放置10分钟，依法检查(附录ⅧB)，与标准硫酸钾溶液1.5ml制成的对照液比较，不得更浓(0.03%)。 2、
关于普拉洛芬滴眼液的药理毒理介绍
1.药理作用 （1）对家兔实验性葡萄膜炎的抗炎作用 本品对注射牛血清蛋白而引起的家兔实验性葡萄膜炎具有抗炎作用。 （2）对大鼠实验性结膜炎的抗炎作用 本品对角又菜胶，花生四烯酸而引起的大鼠实验性急性结膜水肿和由制霉菌素，芥子引起的实验性持续性结膜水肿显示了明显的抗炎作用。 另外，对于抗
关于硫酸普拉睾酮钠的鉴别测定介绍
（1）取本品约10mg，加乙醇1ml溶解后，加间二硝基苯约10mg使溶解，加氢氧化钠试液数滴，即显紫红色。 （2）取本品，加水制成每1ml中含5mg的溶液，照紫外-可见分光光度法（附录Ⅳ A）测定，在289nm的波长处有最大吸收，吸光度约为0.65，在241nm的波长处有最小吸收。 （3）本
简述普拉特试验的临床意义
异常结果：本试验主要用于判断下肢穿静脉瓣膜功能。两条绷带之间曲张的静脉如充盈，说明穿静脉瓣膜功能不全，使血液淤积在皮静脉系统。 需要检查的人群：大隐静脉曲张。
使用普拉洛芬滴眼液的注意事项
1.重要的基本注意事项 应注意本剂只用于对症治疗而不是对因治疗。 本剂可掩盖眼部感染，因此对于感染引起的炎症使用本剂时，一定要仔细观察，慎重使用。 2.应用时注意事项 给药途径：只能用于滴眼 给药时：滴眼时请注意药瓶前端不要接触眼睛。 发药时：在交给患者时，指导患者将药瓶避光保存。
凯莱止的用法用量
（1）过敏性鼻炎：成人，口服本品一次10～20mg（1-2粒），一日一次。或按病情遵医嘱服用。 （2）荨麻疹、湿疹、皮炎、皮肤瘙痒症、银屑病、支气管哮喘通常成人口服本品一次20mg（2粒），一日一次。或按年龄、症状遵医嘱服用
商务部：将参与对台军售的几家美国企业列入不可靠实体清单
5月20日，商务部发布公告，将多家参与对台军售的美国企业列入不可靠实体清单，公告详情如下：不可靠实体清单工作机制公告2024年 第1号 一、为维护国家主权、安全和发展利益，根据《中华人民共和国对外贸易法》《中华人民共和国国家安全法》等有关法律，不可靠实体清单工作机制依据《不可靠实体清单规定》第
关于普拉特试验的注意事项介绍
不合宜人群： (1) 静脉曲张合并感染、溃疡。 (2) 下肢皮肤感染、损伤。不适合做此项检查。 检查前禁忌：保持正常是饮食及睡眠。 检查时要求： (1) 弹力绷带压力不可过大，尤其软组织较少部位，以免压迫深层静脉引起假阳性。 (2) 原正常的静脉可出现节段性充盈，为正常现象。
硫酸普拉睾酮钠的性状及鉴别方法
性状本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭。本品在甲醇中溶解,在水中略溶,在无水乙醇中微溶,在丙酮、三氯甲烷或乙醚中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1m1中约含40mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+10.7°至+12.1°。鉴别(1)取本品约10mg,加乙醇1ml
艾普拉唑的药理作用是什么？
艾普拉唑的药理作用主要是通过抑制胃酸分泌来发挥作用。 艾普拉唑属于质子泵抑制剂，它能够选择性地进入胃壁细胞，并转化为次磺酰胺活性代谢物，从而抑制胃酸的分泌。这种作用有助于治疗和预防由胃酸过多引起的多种胃肠道疾病，如十二指肠溃疡、反流性食管炎以及消化性溃疡出血等。 使用艾普拉唑时，您还需要注意以
硫酸普拉睾酮钠的类别制剂及贮藏方法
类别雄激素,同化激素药贮藏遮光,严封保存。制剂注射用硫酸普拉睾酮钠
PCI－术前普拉格雷治疗勿操之过急
本文为 J Am Coll Cardiol 杂志近期发表的一篇临床研究，该研究通过大样本临床试验明确指出，NSTEMI 患者 PCI 术前普拉格雷预防止疗无任何益处，推荐在确诊患者病情并准备接受手术前再开始服用普拉格雷。 一、研究背景 在现阶段的非 ST 段抬高型心肌梗死（NSTEM
关于艾普拉唑肠溶片的基本介绍
艾普拉唑肠溶片，适用于治疗十二指肠溃疡。 主要组成成分：艾普拉唑 化学名称： 5－（1H－吡咯－1－基）－2-[[（4－甲氧基－3－甲基）－2－吡啶基]－甲基]－亚磺酰基－1H－苯并咪唑 分子式： C19H18N4O2S 分子量： 366.43 性状：本品为肠溶片，除去包衣后显白色或类