盐酸凯普拉生片上市，已获药监局批准
近日，国家药品监督管理局批准江苏柯菲平医药股份有限公司申报的1类创新药盐酸凯普拉生片上市。该药品适用于十二指肠溃疡和反流性食管炎的治疗。盐酸凯普拉生是一种新型钾离子竞争性酸阻滞剂，通过与H+-K+-ATP酶上的K+结合位点结合，抑制胃酸分泌。该药品的上市为十二指肠溃疡和反流性食管炎患者提供了新的治疗选择。......阅读全文
盐酸凯普拉生片上市，已获药监局批准
近日，国家药品监督管理局批准江苏柯菲平医药股份有限公司申报的1类创新药盐酸凯普拉生片上市。该药品适用于十二指肠溃疡和反流性食管炎的治疗。盐酸凯普拉生是一种新型钾离子竞争性酸阻滞剂，通过与H+-K+-ATP酶上的K+结合位点结合，抑制胃酸分泌。该药品的上市为十二指肠溃疡和反流性食管炎患者提供了新的治疗
普拉睾酮的简介
普拉睾酮为同化激素类药物。静脉注入后，经肝脏分解成脱氢表雄酮，Δ5.4异构酶作用后转化为雄烯二酮，然后再经卵巢内芳香化酶作用转换成雄酮和雌二醇。雌激素和雄激素在血液中95%与性激素结合球蛋白（SHBG）或睾酮-雌二醇结合球结合后形成“活化”复合体，产生生物效应。
硫酸普拉睾酮钠
性状本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭。本品在甲醇中溶解,在水中略溶,在无水乙醇中微溶,在丙酮、三氯甲烷或乙醚中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1m1中约含40mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+10.7°至+12.1°。鉴别(1)取本品约10mg,加乙醇1ml
6款1类新药获批！恒瑞、正大天晴、扬子江出击
米内网数据显示，2023年一季度国内有6款国产1类新药获批上市，其中3款为抗新冠药；22款国产1类新药申报上市，其中化学药有16个、生物药有3个、中成药有3个；3大超1500亿市场获热捧，22款1类新药主要集中在抗肿瘤和免疫调节剂（9个），消化代谢用药（6个），全身用抗感染药物（3个）；国内主流药企
什么是普拉特试验
普拉特试验是一项用于检查静脉血管是否正常的辅助检查方法。正常人下肢静脉瓣可防止血液逆流引起静脉瘀血、曲张等。静脉瓣功能如有缺陷，当站立或近心端软组织受挤压时，静脉内血液会逆流向远心端。本试验通过挤压近心端软组织，观察远端静脉有无充盈，判断静脉瓣功能状态。通过此项检查可以判断相应的病征。
关于普拉睾酮的用途介绍
DHEA（dehydrpepiandrosterone）是雄烯二酮，睾酮等男性激素的前体，能够提高雄性激素的水平。DHEA是人体内含量最多的荷尔蒙，是体内其他激素的几千倍，由肾上腺制造，又被称为“抗衰老激素”。研究表明：DHEA可以调节和促进体内其他18种体内固醇激素的分泌，具有促进新陈代谢、维
凯文·凯利:－中国正在重新发明未来
被称为互联网“预言帝”的凯文·凯利又来了。这个胖乎乎的美国老头儿以写于10多年前的《失控》《新经济新规则》等书预言了当下正在发生的很多科技变革，征服了众多国内互联网“大拿”，被马云、马化腾视为偶像和座上宾。 在12月1日举行的首届中国社群领袖峰会上，面对台下4000多名慕名而来的听众，入乡随俗
麦康凯琼脂
成分 蛋白胨 17g 脙胨 3g 猪胆盐(或牛、羊胆盐) 5g 氯化钠 5g 琼脂 17g 蒸馏水 1000mL 乳糖 10g 0.01%结晶紫水溶液
注射用硫酸普拉睾酮钠
性状本品为白色结晶或结晶性粉末(无菌粉末),或为白色疏松块状物或粉末(冻干品)。鉴别(1)取本品,照硫酸普拉睾酮钠项下的鉴别(1)4)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致,检查酸度取本品1瓶,加水10m1溶解后,依法测定(
关于普拉睾酮的药物分析介绍
国内报道，应用本品对妊娠38～40周初产妇76例进行了分娩经过的临床观察（按Bishop评定法观察)，分为2组，第一组40例，孕期38～39.6周，第二组36例，孕期≥40周。第一组宫颈评分≤2分，第二组宫颈评分≤4分；另以38例为对照组。观察标准，用药后宫颈总分增高3分者为显效，增加1～2分者
简述普拉睾酮的药理作用
本品原是来源于尿液的人体激素，本品硫酸酯钠盐为肾上腺皮质产生的甾体激素，给药后在胎盘中能转化为雌激素，富集于子宫颈管组织，使血管扩张，通透性增加，水潴留，间质水肿而使宫颈变软。另一方面使宫颈骨胶原酶活性和碱性蛋白酶活性增强，使纤维囊间隙扩大，能耐断裂的组织纤维重新排列，同时增加其伸展性，使颈管退
普拉睾酮的化合物简介
普拉睾酮，化学名称为3–β–羟基雄甾–5–烯–17–酮，又名脱氢表雄酮，是一种保留胆固醇△5，6双键及可酯化3–β–羟基甾体，其分子式是C19H28O2，分子量为 288.41，熔点为 151℃～153℃，旋光度 +5.5°，是人体肾上腺皮质网状层分泌一种肾上腺激素前体物质，具有调节肥胖、防糖尿
关于普拉洛芬滴眼液的简介
普拉洛芬滴眼液，适应症为外眼及眼前节炎症的对症治疗（眼睑炎、结膜炎、角膜炎、巩膜炎、浅层巩膜炎、虹膜睫状体炎、术后炎症）。 成份：本品主要成份为：普拉洛芬。 其化学名称为：（RS）-2-(10氢-9-噁-1-氮杂蒽-6-基) 丙酸 分子式：C15H13NO3 分子量：255.27 性状
简述普拉睾酮的物化性质
1、基本信息 中文名称：普拉睾酮 中文别名：去氢表雄酮；雄素-5-烯-3β-醇-17-酮；反式-脱氢雄甾酮；脱氢异雄酮；脱氢表雄甾酮； 英文名称：dehydroepiandrosterone 英文别名：PRASTERONE； DHEA； 3β-Hydroxy-5-androsten-17
硫酸普拉睾酮钠的检查方法
检查酸度取本品0.10g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~7.0。溶液的澄清度与颜色取本品0.10g,加水10ml,充分振摇使溶解,溶液应澄清无色氯化物取本品0.30g,置50ml纳氏比色管中,加丙酮水(1:1)40ml溶解后,加稀硝酸2ml,摇匀,加水稀释至刻度,依
对谈凯文·凯利：大模型改变教育先满足教授需求
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/11/512741.shtm11月21日，知乎知学堂联合电子工业出版社推出“对谈凯文·凯利——AI的过去、现在与未来”直播，邀请凯文·凯利与知乎CTO李大海、知乎知学堂AGI课堂名师孙志岗、译言联合创始人赵嘉敏
普拉特试验的检查过程
(1) 患者取仰卧位，显露下肢、抬高患肢，使曲张的静脉排空萎缩。 (2) 在大腿上1/3处缚以橡皮带，压迫大隐静脉近端。 (3) 自足趾开始缠绕弹力绷带，逐圈向上，直至橡皮带下方5cm-10cm。 (4) 嘱患者站立，观察橡皮带与弹力绷带之间曲张的静脉充盈情况。 (5) 自橡皮带处开始缠
普拉特试验的临床意义
异常结果：本试验主要用于判断下肢穿静脉瓣膜功能。两条绷带之间曲张的静脉如充盈，说明穿静脉瓣膜功能不全，使血液淤积在皮静脉系统。 需要检查的人群：大隐静脉曲张。
普拉特试验的注意事项
不合宜人群： (1) 静脉曲张合并感染、溃疡。 (2) 下肢皮肤感染、损伤。不适合做此项检查。 检查前禁忌：保持正常是饮食及睡眠。 检查时要求： (1) 弹力绷带压力不可过大，尤其软组织较少部位，以免压迫深层静脉引起假阳性。 (2) 原正常的静脉可出现节段性充盈，为正常现象。
硫酸普拉睾酮钠的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约10mg,加乙醇1ml溶解后,加间二硝基苯约10mg使溶解,加氢氧化钠试液数滴,即显紫红色(2)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含5mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在289nm的波长处有最大吸收,在241nm的波长处有最小吸收。(3)本品的红外光吸收图谱
硫酸普拉睾酮钠的性状鉴别检查
性状本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭。本品在甲醇中溶解,在水中略溶,在无水乙醇中微溶,在丙酮、三氯甲烷或乙醚中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1m1中约含40mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+10.7°至+12.1°。鉴别(1)取本品约10mg,加乙醇1ml
硫酸普拉睾酮钠的鉴别方法
鉴别(1)取本品约10mg,加乙醇1ml溶解后,加间二硝基苯约10mg使溶解,加氢氧化钠试液数滴,即显紫红色(2)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含5mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在289nm的波长处有最大吸收,在241nm的波长处有最小吸收。(3)本品的红外光吸收图谱
关于普拉睾酮的基本信息介绍
普拉睾酮为同化激素类药物。静脉注入后，经肝脏分解成脱氢表雄酮，Δ5.4异构酶作用后转化为雄烯二酮，然后再经卵巢内芳香化酶作用转换成雄酮和雌二醇。雌激素和雄激素在血液中95%与性激素结合球蛋白（SHBG）或睾酮-雌二醇结合球结合后形成“活化”复合体，产生生物效应。
关于普拉睾酮的化合物简介
普拉睾酮，化学名称为3–β–羟基雄甾–5–烯–17–酮，又名脱氢表雄酮，是一种保留胆固醇△5，6双键及可酯化3–β–羟基甾体，其分子式是C19H28O2，分子量为 288.41，熔点为 151℃～153℃，旋光度 +5.5°，是人体肾上腺皮质网状层分泌一种肾上腺激素前体物质，具有调节肥胖、防糖尿
关于普拉睾酮的注意事项介绍
1.于胎儿生长迟缓的孕妇体弱而不能坚持阴道分娩的孕妇慎用。 2.心功能不全、肝肾功能损害者亦慎用。 3.本品在20℃以下较难溶解，可先将10ml注射用水之安瓿浸入30～40℃热水浴中，待温热后溶解本品。 4.不宜用生理盐水溶解，因可产生混浊。 5.本品在溶液状态下不稳定，溶解后应尽快使用
简述普拉睾酮的药物相互作用
1.还没有人体内药物相互作用的资料。 2.吸烟可以使内源性普拉睾酮水平明显增高。 3.本品以促进子宫颈管成熟为主要作用，因此，应在使用阵痛诱发促进剂（前列腺素、催产素等)之间用药为宜。
尼泊尔总理普拉昌达访问植物所
8月25日下午，尼泊尔新任总理普拉昌达携夫人在外交部工作人员的陪同下访问了植物研究所，并参观了标本馆、系统与进化植物学国家重点实验室和植物园。陪同普拉昌达总理访问的还有部分内阁成员、尼泊尔驻华大使以及大使馆工作人员及其家人。 植物研究所所长马克平研究员在多功能报告厅接待了普拉昌达总理。马克平所长首
关于普拉睾酮的药动学介绍
本药在妊娠末期经静脉注射5min后血药浓度剧增。15min时血浆药物浓度为给药前的1.3～13.6倍，半衰期为2h。本药进入体内先经肝脏代谢为脱氢表雄酮，再经Δ5,4异构酶作用后转化为雄烯二酮，卵巢内芳香化酶作用转化成雌酮及雌二醇。转化后的雌激素和雄激素在血液中95%都与性激素结合球蛋白(SHB
硫酸普拉睾酮钠的基本性状
性状本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭。本品在甲醇中溶解,在水中略溶,在无水乙醇中微溶,在丙酮、三氯甲烷或乙醚中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1m1中约含40mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+10.7°至+12.1°。
关于硫酸普拉睾酮钠的检查介绍
酸度 取本品0.10g，加水10ml溶解后，依法测定（附录Ⅵ H），pH值应为5.0-7.0。 溶液的澄清度与颜色 取本品0.10g，加水10ml，充分振摇使溶解，溶液应澄清无色。 硫酸盐 取本品0.50g，置50ml纳氏比色管中，加丙酮-水（1:1）40ml溶解后，加稀盐酸2ml，摇匀，加25