科学家提出氢键调控糠醛转化新策略
近日，中国科学院大连化学物理研究所副研究员石松与美国特拉华大学Dion Vlachos教授等合作，在糠醛等生物质催化选择性调控研究方面取得新进展。相关成果发表在《自然—通讯》上。在生物质催化转化反应中，生物质底物由于活泼基团类型多，控制其选择性一直是难点。本工作中，石松等在前期生物质羟基、C-H键等选择性转化研究基础上，受自然界中酶催化的启发，通过多孔有机框架材料的设计，调整催化剂活性中心微环境的基团种类，以及调控底物与催化剂的相互作用关系，实现了对糠醛等含羰基底物的活性和选择性的调控。随后，通过反应速率测试、光谱表征、DFT理论计算等，科研人员发现活性中附近的羟基能够与底物中的羰基形成氢键，从而改变底物在催化剂表面的吸附构象，实现不同底物的活性、选择性调控。......阅读全文
羧基与羟基如何形成氢键
一个羟基的氢原子指向另一个羟基的氧原子。
羧酸分子间怎么形成氢键
羧基上有一个羰基，羰基氧可以和水分子的氢形成氢键哈，羧基上还有一个羟基，这个羟基上的氧可以和水的氢原子形成氢键，这个羟基上的氢可以和水分子的氧形成氢键。所以一个羧基原则上可以和水分子形成三个氢键。很多羧酸都以二聚体的形式存在，就是羧基之间形成了氢键。羧基中有两个氧原子,既可以像醇分子那样通过羟基氧和
羟基和甲基可以形成氢键吗
羟基和甲基不可以形成氢键。根据查询相关资料信息，含羟基物质不分子间容易形成氢键，羟甲基分子间不能形成氢键，两者羟基极性大。
胞化学基础氢键的影响作用
氢键对化合物熔点和沸点的影响分子间形成氢键时，化合物的熔点、沸点显著升高。HF和H2O等第二周期元素的氢化物，由于分子间氢键的存在，要使其固体熔化或液体气化，必须给予额外的能量破坏分子间的氢键，所以它们的熔点、沸点均高于各自同族的氢化物。值得注意的是，能够形成分子内氢键的物质，其分子间氢键的形成将被
三级氢键的结构特点
中文名称三级氢键英文名称tertiary hydrogen bond定 义在转移核糖核酸(tRNA)折叠成倒L字母形结构中，各种不同的氢键供体与接纳体基团之间所形成的氢键。并非普通双螺旋RNA片段中碱基对间的氢键，而是用来维系tRNA三级折叠结构的氢键。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），总
可以在羟基间形成氢键吗
可以形成氢键,因为符合氢键的定义.氢键：化合物分子中凡是和电负性较大的原子相连的氢原子都有可能在和同一分子或另一分子内的另一电负性较大的原子相连接,这样形成的键,叫做氢键.能形成氢键的原子(如N、O、F等)都
胞化学基础氢键的形成条件
在蛋白质的a-螺旋的情况下是N-H…O型的氢键，DNA的双螺旋情况下是N-H…O，N-H…N型的氢键，因为这些结构是稳定的，所以这样的氢键很多。此外，水和其他溶媒是异质的，也由于在水分子间生成O-H—…O型氢键。因此，这也就成为疏水结合形成的原因。（1） 存在与电负性很大的原子A 形成强极性键的氢原
羧基内为什么不形成氢键
分子内氢键使物质熔沸点降低.分子内氢键必须具备形成氢键的必要条件,还要具有特定的条件,如:形成平面环,环的大小以五或六原子环最稳定,形成的环中没有任何的扭曲.如果是一个分子内两个羧基,一个羧基的H和另一个羧基的O是可以形成氢键的
胞化学基础氢键的形成过程
氢键通常可用X-H…Y来表示。其中X以共价键（或离子键）与氢相连，具有较高的电负性，可以稳定负电荷，因此氢易解离，具有酸性（质子给予体）。而Y则具有较高的电子密度，一般是含有孤对电子的原子，容易吸引氢质子，从而与X和H原子形成三中心四电子键。成键原子典型的氢键中，X和Y是电负性很强的F、N和O原子。
氢键的结合能的计算
氢键的结合能是2—8千卡（Kcal）。氢键是一种比分子间作用力（范德华力）稍强，比共价键和离子键弱很多的相互作用。其稳定性弱于共价键和离子键。常见氢键的平均键能与键长数据为：
羧基内为什么不形成氢键
分子内氢键使物质熔沸点降低.分子内氢键必须具备形成氢键的必要条件,还要具有特定的条件,如:形成平面环,环的大小以五或六原子环最稳定,形成的环中没有任何的扭曲.如果是一个分子内两个羧基,一个羧基的H和另一个羧基的O是可以形成氢键的
胞化学基础氢键的理化特性
氢键通常是物质在液态时形成的，但形成后有时也能继续存在于某些晶态甚至气态物质之中。例如在气态、液态和固态的HF中都有氢键存在。能够形成氢键的物质是很多的，如水、水合物、氨合物、无机酸和某些有机化合物。氢键的存在，影响到物质的某些性质。熔沸点分子间有氢键的物质熔化或气化时，除了要克服纯粹的分子间力外，
哪些中性基团有氢键键合能力
一般来说，中性基团的氢键键合能力与原子的电负性和电子密度相关。以下是一些常见的中性基团，它们具有氢键键合能力：1. 酰胺基 (-CONH-)：酰胺基中的羰基原子处于电子亏损状态，因此具有较高的电子亲和力，可形成氢键。2. 羧基 (-COOH)：羧基中的羰基原子和氧原子都处于电子亏损状态，因此也具有较
胞化学基础氢键的键能数据
氢键的结合能是2—8千卡（Kcal）。氢键是一种比分子间作用力（范德华力）稍强，比共价键和离子键弱很多的相互作用。其稳定性弱于共价键和离子键。常见氢键的平均键能与键长数据为：常见氢键的平均键能与键长
对称C···H···C氢键的理论预测
氢键在物理、化学、生命科学和材料科学等自然科学中的重要性不言而喻。科学家在研究氢键的时候经常会涉及到氢键对称性的问题。在对称氢键中，质子处于两个相同的离子、分子或分子片的正中央，势能面上仅存在一个势阱（图1a；左）。对于非对称X−H···X氢键，双势阱势能面中的对称结构为过渡态（图1a；右）。图
羧酸，醚，酮能不能形成氢键
首先。羧酸。醚。酮。都能和水形成氢键。其次。羧酸可以分子间。分子内形成氢键。醚和酮是不能分子间分子内形成氢键的。
羧基中哪个氧更容易形成氢键
羧基上还有一个羟基，这个羟基上的氧可以和水的氢原子形成氢键，或者羧基上有一个羰基，羰基氧可以和水分子的氢形成氢键
哪些中性基团有氢键键合能力
一般来说，中性基团的氢键键合能力与原子的电负性和电子密度相关。以下是一些常见的中性基团，它们具有氢键键合能力：1. 酰胺基 (-CONH-)：酰胺基中的羰基原子处于电子亏损状态，因此具有较高的电子亲和力，可形成氢键。2. 羧基 (-COOH)：羧基中的羰基原子和氧原子都处于电子亏损状态，因此也具有较
哪些中性基团有氢键键合能力
一般来说，中性基团的氢键键合能力与原子的电负性和电子密度相关。以下是一些常见的中性基团，它们具有氢键键合能力：1. 酰胺基 (-CONH-)：酰胺基中的羰基原子处于电子亏损状态，因此具有较高的电子亲和力，可形成氢键。2. 羧基 (-COOH)：羧基中的羰基原子和氧原子都处于电子亏损状态，因此也具有较
羟基和水分子如何形成氢键
羧基上有一个羰基，羰基氧可以和水分子的氢形成氢键哈，羧基上还有一个羟基，这个羟基上的氧可以和水的氢原子形成氢键，这个羟基上的氢可以和水分子的氧形成氢键。所以一个羧基原则上可以和水分子形成三个氢键。氢键是指羟基中氧上的孤对电子，与，其他羟基上的氢之间形成的一种弱化学键，水是一种特殊的羟基化合物，氧原子
氢键会影响物质熔沸点的原理
氢键会影响物质熔沸点的原理是分子间有氢键的物质熔化或气化时，除了要克服纯粹的分子间力外，还必须提高温度，额外地供应一份能量来破坏分子间的氢键，所以会影响物质熔沸点。分子内生成氢键，熔、沸点常降低。因为物质的熔沸点与分子间作用力有关，如果分子内形成氢键，那么相应的分子间的作用力就会减少, 分子内氢键会
哪些官能团之间会产生氢键
有机物中可以形成氢键的多了，也未必是用什么固定的官能团。比如我随便说一个质子给体，比如三氯甲基连的氢，或炔氢，都能形成氢键。受体也是。
羟基和水分子如何形成氢键
羧基上有一个羰基，羰基氧可以和水分子的氢形成氢键哈，羧基上还有一个羟基，这个羟基上的氧可以和水的氢原子形成氢键，这个羟基上的氢可以和水分子的氧形成氢键。所以一个羧基原则上可以和水分子形成三个氢键。氢键是指羟基中氧上的孤对电子，与，其他羟基上的氢之间形成的一种弱化学键，水是一种特殊的羟基化合物，氧原子
关于氢键的成键原子的相关介绍
氢键通常可用X-H…Y来表示。其中X以共价键（或离子键）与氢相连，具有较高的电负性，可以稳定负电荷，因此氢易解离，具有酸性（质子给予体）。而Y则具有较高的电子密度，一般是含有孤对电子的原子，容易吸引氢质子，从而与X和H原子形成三中心四电子键。 成键原子 典型的氢键中，X和Y是电负性很强的F、
大连光源揭示氢键费米共振新机制
近日，中科院大连化物所江凌研究员团队、张兆军副研究员和张东辉院士团队，与中国台湾原子与分子科学研究所郭哲来研究员团队、香港中文大学刘志锋教授团队合作，利用自主研制的基于大连相干光源的中性团簇红外光谱实验装置，发现了水—胺团簇中氢键的异常大幅度波动现象，揭示了多种分子振动耦合产生剧烈费米共振的氢键
氢键的饱和性和方向性介绍
氢键不同于范德华力，它具有饱和性和方向性。由于氢原子特别小而原子A和B比较大，所以A—H中的氢原子只能和一个B原子结合形成氢键。同时由于负离子之间的相互排斥，另一个电负性大的原子B′就难于再接近氢原子，这就是氢键的饱和性。氢键具有方向性则是由于电偶极矩A—H与原子B的相互作用，只有当A—H…B在同一
邻羟基苯甲醛可以形成在氢键吗
分子内氢键形成更容易,而分子间氢键受这类有较大分子空间结构的影响使得分子间距离增加,从而分子间氢键很难形成。
强氢键诱导的长余辉有机室温磷光
近年来，长余辉有机室温磷光（RTP）材料因在光电器件和生物电子学等方面的潜在应用而备受关注。由于有机分子的旋轨耦合弱，室温下通常没有磷光，但是近年来实验上接连发现聚集状态下，一些纯有机体系会出现长余辉高效率的磷光发射，引起了国际上浓厚的兴趣。阐明RTP的内在机理并提出分子设计原则是个重要挑战！帅
水系锌有机电池氢键效应研究获突破
日前，长春理工大学材料科学与工程学院教授刘万强课题组与中国科学院长春应用化学研究所研究员张新波、黄岗课题组合作，在揭示可充水系锌-有机电池中的氢键效应研究方面取得新突破。相关研究成果发表在《德国应用化学》上。a 基于醌类化合物的氢键模型；b 化合物的核磁谱图；c-g 醌类化合物的示意图。水系锌离子电
氢键对化合物熔点和沸点的影响
分子间形成氢键时，化合物的熔点、沸点显著升高。HF和H2O等第二周期元素的氢化物，由于分子间氢键的存在，要使其固体熔化或液体气化，必须给予额外的能量破坏分子间的氢键，所以它们的熔点、沸点均高于各自同族的氢化物。值得注意的是，能够形成分子内氢键的物质，其分子间氢键的形成将被削弱，因此它们的熔点、沸点不