放射治疗腹壁纤维瘤病的简介

无论单独放疗还是作为手术的辅助治疗,都是治疗腹壁纤维瘤病的有效方法。为减少复发,放疗可以作为较大肿瘤手术前后的辅助治疗,或作为手术切除范围不足、肿瘤无法切除时的一种补救方法。对于切除边缘阴性的病人,不主张行放疗。放疗的剂量为50~60Gy,一般主张,切除边缘阳性病人术后需接受50Gy的放疗,不能切除的肿瘤用约56Gy剂量照射,75%的病人病情可以得到控制。放射剂量与并发症的发生相关,用56Gy或更少的剂量时,15年有5%的病人有并发症发生,更大剂量将有30%的病人发生并发症。......阅读全文

治疗线粒体神经胃肠型脑肌病的简介

  本病尚无特殊治疗,一般治疗建议避免极冷极热环境,避免过度的锻炼,预防感染及避免服用影响线粒体功能的药物如苯妥英钠、氯霉素、四环素等。辅酶Q、维生素B2可能有效。

治疗甲状腺功能亢进性心肌病的简介

  原则上应采取手术治疗,对肿瘤或增生的腺体部分应予切除,重度高钙血症(大于3.25mmol/L)者应采用补充盐水、强力利尿药、降钙素、透析等降血钙措施,西咪替丁可阻滞PTH的合成和分泌,可使PTH降低,血钙也可降至正常,可以选用。心血管系统症状尚需对症治疗。

治疗白血病前期综合征的简介

  1.按照不同预后预测分层进行治疗。  2.中低危患者,以对症支持治疗为主,例如促红素和粒细胞集落刺激因子等。  3.中高危患者,应该积极治疗,有条件者可以考虑异体造血干细胞移植,不适合移植者,可以选择地西他滨等表观遗传学治疗。  4.转变为急性白血病时,应按白血病治疗。  5.特殊类型患者有特效

药物治疗婴儿肢端脓皮病的简介

  本病治疗较困难。氨苯砜(DDS)对本病有良效。每天2mg/kg,72h后可明显好转,但停药后2~3天可复发。个别患者在长期应用DDS后可产生耐药,则将剂量增至每天3mg/kg,待症状控制后每天用0.5~0.7mg/kg控制复发。抗组胺药对止痒有效。外用皮质激素无效。

内科治疗糖尿病肾脏病变的简介

  (1)对糖尿病的治疗:高血糖是导致糖尿病肾病的主要因素,美国糖尿病控制与合并症试验研究(DCCT)和英国前瞻性糖尿病研究(UKPDS)结果均表明严格控制高血糖能够降低糖尿病肾病的发生。因此,对糖尿病肾病早期的基本治疗,仍是积极地控制糖尿病,包括饮食治疗、应用口服药和胰岛素。饮食治疗:临床和实验研

治疗炎性肌病及其他疾病的简介

  炎性肌病及其他疾病的病情为进行性,很少自动缓解。首选药为肾上腺糖皮质激素,有效率60%~70%。泼尼松量开始宜大,根据肌症状好转,酶谱变化,调整激素用量,用药3周至3个月应见效。一般需服药时间较长,1~2年。重型病例,激素治疗效果不理想的患者,为减少激素用量和副作用,可并用免疫抑制剂,如硫唑嘌呤

用药治疗特发性皮肤钙化病的简介

  一、特发性皮肤钙化病—用药治疗:  尽可能治疗有关基础疾病,不滥用维生素D制剂。对原发泛发性损害可试用乙二胺四乙酸二钠1g加入5%葡萄糖溶液中静脉滴注,每天1次,对伴高血钙的应限制钙盐摄入;伴高血磷的应限制磷质摄入,同时给予氢氧化铝凝胶,每天60ml,以减少磷的吸收。  局部单个损害可予以手术切

支持治疗急性髓细胞白血病的简介

  支持治疗的改进使大剂量化疗得以实施,使患儿安全度过骨髓抑制及感染关。  (1)加强护理,出血倾向时卧床休息,进食高热量、优质蛋白食物,维持水、电解质平衡。  (2)随着白血病细胞死亡(肿瘤溶解综合征)往往伴高尿酸血症,高钾、高磷和低钙。因此应立即采用有效措施预防白血病死亡细胞增多而导致脑、肺或其

治疗糖尿病性胃轻瘫的简介

  1.原发病的治疗  血糖水平的高低与胃排空的关系十分密切。应积极使糖尿病患者血糖控制在理想水平,可部分改善糖尿病性胃轻瘫的胃排空延迟。  2.饮食治疗  进食以少量多餐为好,低脂饮食能减轻患者胃轻瘫的症状。应避免进食不消化蔬菜,以预防形成植物胃石。  3.药物治疗  必须定时使用胃动力药物,应在

治疗色素性紫癜性皮肤病的简介

  任何治疗对色素性紫癜性皮肤病均无明显效果。局部应用糖皮质激素对瘙痒患者有效,亦可用抗组胺药、活血化瘀类中药。系统使用糖皮质激素疗效较为满意,但停药后易复发。复方芦丁和补骨脂素-长波紫外线黑子(PUVA lentigines)光化学疗法也有明显效果。也可应用氨苯砜、沙利度胺和碘化钾治疗,注意药物引

用药治疗小儿烟酸缺乏病的简介

  1.补充烟酸 口服烟酸50~300mg/d,分2~3次。服后半小时左右可出现皮肤发热,发红和烧灼感等血管扩张的表现,稍减量或多次分服,可减少此种反应。或改用烟酰胺75~100mg/d,分3次口服,必要时可肌注或静脉点滴,1~5mg/(kg·d),见效更快。烟酸在肝内经过甲基化,如用大量、过久,则

治疗小儿肠病性肢端皮炎的简介

  1、一般治疗:包括适当喂养,补充蛋白质和维生素,必要时输血、输液,注意皮肤清洁,控制继发性感染等。   含锌的食物:主要有动物的瘦肉、肝脏、蛋类及牡蛎等,植物果实的坚果类含量较高,如花生、核桃等,水果中苹果的含量为最高,另外还有豆腐皮、黄豆、白木耳、白菜等。中药中的枸杞、熟地、桑椹、人参、杜仲

治疗白血病性视网膜病变的简介

  药物治疗:主要为全身治疗,如支持疗法,包括纠正贫血和出血,可输血,补充血小板,给予维生素K,6-氨基己酸等。抗感染可用各种抗生素。化学药物种类很多,如环磷酰胺、甲氨蝶呤、阿糖胞苷、长春新碱等,也可用皮质激素。眼部症状仅为对症治疗,如视神经筛板后有白血病细胞浸润时,可及时作放射治疗以保存视力,剂量

治疗小儿急性中毒性脑病的简介

  应积极治疗原发病。对高热、惊厥、脱水、缺氧及血生化学改变(如低血糖、低钠血症、酸血症)及呼吸衰竭,进行适当处理,对昏迷患儿应吸出痰液,保持呼吸道通畅,及时、长期供氧,促使脑水肿减轻。必要时进行气管切开和人工呼吸。  1.抗惊厥药  如静脉注射苯二氮卓类药物(地西泮、咪唑安定)、苯巴比妥类药物(不

治疗糖尿病乳酸性酸中毒的简介

  1.及时发现及治疗,必要时吸氧。  2.补液扩容 可改善组织灌注,纠正休克,利尿排酸。用生理盐水,避免使用含乳酸的制剂。  3.补碱 5%碳酸氢钠,当PH>7.25时停止输碱,以免发生碱中毒。  4.胰岛素 胰岛素加入葡萄糖液静滴,以减少糖类的无氧酵解,利于血乳酸的消除。  5.血液透析 常用于

诊断和治疗肺孢子丝菌病的简介

  1、诊断  根据临床和X线表现,结合病原学检查结果,尤其是培养检查,诊断并不困难。如伴发有皮肤上成串分布的结节性溃疡样损害,更支持本病诊断。  2、预后  肺孢子丝菌病局限于肺门淋巴结者,部分可不治而自行消散。肺实质性病变严重或播散型孢子丝菌病患者,常持续发展,不积极治疗易致死亡。

诊断治疗贾第鞭毛虫病的简介

  一、诊断  本病主要症状是腹痛、腹泻、腹胀、呕吐、发热和厌食等,典型病人表现为以腹泻为主的吸收不良综合征,腹泻呈水样粪便,量大、恶息、无脓血。儿童患者可由于腹泻,引起贫血等营养不良,导致生长滞缓。取十二指肠引流液检查滋养体,对该病的诊断有重要意义。  二、治疗  1.治疗常用药物有灭滴灵、丙硫咪

治疗炎症肠病性关节炎的简介

  治疗原则是积极治疗原发病,控制发作,维持缓解,减少复发,防治并发症。在疾病控制发作之后,均应长期维持治疗,一般以水杨酸类药为主维持治疗,部分患者使用免疫抑制药。维持时间应不少于3~5年,甚至终生维持,其间部分病例可酌情隔日或间隙给药以减少用药量和药物副作用[4]。  1.药物治疗  (1)非甾类

非手术治疗布鲁氏杆菌病的简介

  (1)基础治疗和对症治疗  ①休息。急性期发热患者应卧床休息,除上厕所外,一般不宜下床活动;间歇期可在室内活动,也不宜过多。  ②饮食。应增加营养,给高热量、多维生素、易消化的食物,并给足够水分及电解质。  ③出汗要及时擦干,避免风吹。每日温水擦浴并更换衣裤一次。  ④高热者可用物理方法降温,持

关于放射色谱法的简介

  色谱法过去称色层法或层析法,最早是于1903年由俄国植物学家M.S.Tswett发现的。  色谱法是利用混合物中各组分在固定相和流动相中亲和力的差异使各组分在两相之间分配不同来实现彼此分离的一种方法。  色谱法的分类  按流动相物态的不同,可分为气相色谱法和液相色谱法(流动相为液体)。  按分离

硬纤维瘤的病因

  本病病因不明,可能与外伤、妊娠、手术及全身结缔组织异常有关。妊娠过程中,血中雌激素升高,加之生产过程中可能造成腹壁损伤,这可能是硬纤维瘤好发于成年女性的原因。硬纤维瘤也可作为直肠多发息肉、骨瘤、皮肤囊肿及硬纤维瘤组成的Gardner综合征的一部分,后者多有遗传家族史。

神经纤维瘤病的病因和发病机制

NFⅠ基因组跨度350Kb,cDNA长11Kb,含56个外显子,编码2818个氨基酸,组成327kD的神经纤维素蛋白(neurofibromin),分布在神经元;NFⅡ的致病基因为merlin(或称schawannomin)。这两个基因的产物是肿瘤抑制因子,当NEⅠ基因出现易位、缺失、重排或点突变,

幼年性玻璃样变纤维瘤病的检查

  1.组织病理学  结节由成纤维细胞样细胞核细胞外一致性玻璃样物质混合构成,破坏正常组织结构。玻璃样物质为非纤维性及嗜酸性,PAS染色强阳性,抵抗淀粉酶消化。年轻患者和新发病变内细胞成分相对较多,长期病损细胞成分少。  2.免疫表型  成纤维细胞Vimentin阳性,Actin及S-100阴性。 

诊断小儿神经纤维瘤病的基本介绍

  1.Ⅰ型神经纤维瘤病  具有下列2项或2项以上可诊断:  (1)6个或6个以上咖啡牛奶斑,青春期前直径大于5mm,青春期后15mm。  (2)腋窝雀斑。  (3)视神经胶质瘤。  (4)2个以上神经纤维瘤或1个丛状神经纤维瘤。  (5)一级亲属中有Ⅰ型神经纤维瘤。  (6)2个或更多的Lisch

关于小儿神经纤维瘤病的检查介绍

  1.基础检查  临床考虑本病患儿应作如下基础检查,如电测听、脑干诱发电位、视觉诱发电位、脑电图、心理测验(包括预测学习能力)等。可发现脑干听觉诱发电位等各种异常。  2.X射线照片  头颅内听道X射线片示双侧内听道破坏;骨骼X射线检查有助于发现骨骼畸形。该病骨骼X射线片上可见大的、多发的囊状结构

纤维瘤病的临床表现及诊断依据

  临床表现  1.肿块生长缓慢,一般无其他症状。 2.肿瘤表面皮肤正常,可触知皮下光滑活动之圆形肿物,无压痛,境界清楚,质地硬。  诊断依据  1.皮下呈现圆形肿物,生长缓慢,无其他症状。 2.肿物表面皮肢正常,可触知皮下光滑活动之圆形肿物,无压痛,境界清楚,质地硬。  用药原则:一般不需用药。 

卵巢纤维瘤症的流行病学

  卵巢纤维瘤多发生于40岁以上的中老年妇女平均发病年龄46~48岁Chechia等(2002)的一组病例平均年龄为46.83岁。  卵巢纤维瘤的发病率一般认为占所有卵巢肿瘤的2%~5%。郎景和等(1994)报道占所有卵巢肿瘤的4.8%,占卵巢性索间质肿瘤的76.5%,发病率居卵巢性索间质肿瘤的首位

关于小儿神经纤维瘤病的病因分析

  为常染色体显性遗传,外显率变异性较大。目前已知本病在染色体上的基因定位,Ⅰ型在17染色体上(17q11.2);Ⅱ型在22染色体(22q12.2)。多发性神经纤维瘤病为胚胎形成早期阶段神经嵴分化和迁徙异常导致的多系统损害的、常见的常染色体显性遗传病。

神经纤维瘤病的病因和发病机制

NFⅠ基因组跨度350Kb,cDNA长11Kb,含56个外显子,编码2818个氨基酸,组成327kD的神经纤维素蛋白(neurofibromin),分布在神经元;NFⅡ的致病基因为merlin(或称schawannomin)。这两个基因的产物是肿瘤抑制因子,当NEⅠ基因出现易位、缺失、重排或点突变,

血管生成放射治疗方法介绍

乏氧的肿瘤细胞,对射线的耐受能力增强:乏氧的细胞经照射后活性氧产生减少,由于射线对肿瘤细胞 DNA的损伤作用主要依赖活性氧自由基,因此乏氧的肿瘤往往对射线不敏感。放射治疗不仅对肿瘤细胞有直接或间接杀伤作用,还具有封闭肿瘤血管的作用,可使血管内皮细胞退化、变性。随着肿瘤缩小,肿瘤微血管更加迂曲、变形、