卵巢过度刺激综合征的病因分析
在卵泡受到各种刺激后均可发生OHSS。与OHSS有关的高危因素主要有： 1.卵巢对促排卵药物高度敏感（高敏卵巢）：常见于多囊卵巢患者及年轻（年龄<35岁）瘦小者。 2.使用HCG促排卵或维持妊娠黄体。 3.早孕期的内源性HCG分泌。 4.既往有OHSS病史者。......阅读全文
多囊卵巢综合征的疾病分类
根据PCOS国际诊断标准（详见诊断部分）诊断的PCOS可以进行亚型分型，以便于个体化治疗选择： 1型：经典PCOS，超声卵巢多囊样改变及高雄激素的临床表现和/或高雄激素血症； 2型：超声卵巢多囊样改变及稀发排卵或无排卵； 3型：NIH标准PCOS，高雄激素的临床表现和/或高雄激素血症及稀发
关于卵巢残余综合征的检查介绍
1、卵巢残余综合征的实验室检查 激素水平检测、肿瘤标志物检查。 2、卵巢残余综合征的其他辅助检查 （1）静脉肾盂造影可有肾盂扩张和输尿管移位。 （2）B超检查可见包块并有少量液体围绕。 （3）CT检查不但可定位及确定肿块大小，且有助于临床未触及肿物但有症状的病人的诊断。 （4）腹腔镜
多囊卵巢综合征的病理生理
PCOS相关病理生理机制研究众多，但尚无定论，过多雄激素是其重要的特征，发病涉及全身多个器官，除卵巢外，下丘脑、垂体、胰岛、脂肪、骨骼肌等多个器官功能改变，引起PCOS高雄激素血症的原因主要包括以下几方面：可能由于卵巢的内在改变导致雄激素合成过多，或肾上腺产生的雄激素过多，或下丘脑 -垂体功能紊
多囊卵巢综合征的鉴别诊断
1、肾上腺肿瘤 肾上腺皮质的良性和恶性肿瘤均可导致雄激素增多，肿瘤的生长和分泌功能为自主性，不受垂体ACTH的控制，也不受外源性糖皮质激素的抑制。对于外源性ACTH的刺激，肾上腺癌一般不反应，腺瘤有时可反应。患者多毛及其男性化表现发展迅速，并伴有糖皮质激素或盐皮质激素分泌过多所致的周身代谢异常
多囊卵巢综合征的鉴别诊断
1.库欣综合征：各种原因导致肾上腺皮质功能亢进。典型表现有满月脸，水牛背，向心性肥胖，皮肤紫纹，多毛，痤疮，高血压以及骨质疏松，糖耐量异常，皮肤色素沉着，多伴有男性化表现。实验室检查显示血浆皮质醇正常的昼夜节律消失，尿游离皮质醇增高。过夜小剂量地塞米松抑制实验是筛选本病的简单方法，如用药后皮质醇
AMH到底是一种什么的检测？有什么意义？
最近不少小伙伴留言提问：AMH是一个什么样的检查，有什么意义？起初小编也是很想弄清楚这项看似高大上神秘的检查对于怀孕究竟有什么意义？是不是有医生说的那样神奇！且听我慢慢道来！AMH检测的意义一、评估女性生育能力，个体化制定生育计划血清AMH水平可反映整个生命周期中的卵泡活性，能明确得知卵子库存量，预
抗缪勒氏管激素AMH，卵巢储备功能的直接标记物
抗缪勒氏管激素——卵巢储备功能的直接标记物，生殖医学里程碑 抗缪勒氏管激素，又称AMH，它是早期卵泡的直接产物，最初表达于初级卵泡的颗粒细胞层，在直径约0.1～0.2mm的窦前卵泡及直径约2mm左右小窦状卵泡中表达最强，而在＞4mm窦状卵泡中表达逐渐减弱至完全消失，对于卵泡发育具有重要的调
治疗小儿关节过度活动综合征的相关介绍
1、并发症 一些患儿可有其他骨关节肌肉方面的合并症，如频繁踝扭伤、反复髋、肩关节脱位、髌骨移位及脊柱侧凸、扁平足、退行性关节炎等。 2、治疗 本综合征一般不影响儿童正常生长发育，大部分患儿随着年龄增长，关节松弛现象逐渐好转。在关节疼痛明显时，可采用对症治疗，如口服阿司匹林、布洛芬等，及适当
关于过度换气综合征的基本信息介绍
过度通气综合征(hyperventilation syndrome，HVS)是呼吸中枢调节异常，过度通气超过生理代谢所需而引起的一组症候群。常表现为呼吸困难、肢体麻木、头晕眼花，严重者可有晕厥、抽搐等症状。发作时患者会感到心跳加速、心悸、出汗，因为自己感觉不到呼吸而加快呼吸，导致体内二氧化碳不断
关于小儿关节过度活动综合征的基本介绍
关节过度活动综合征又名关节松弛症，1967年由Kirk等最早报道，认为本症是一种家族性、遗传性疾病，多为儿童患病，是四肢关节疼痛的原因之一，影响患儿肢体活动和功能。国外有报道儿童发生率为12％，国内报道较少见，而青年患者国内外均少有报道。 目前有学者将本病征归于Ehlers—Danlos综合征
关于过度换气综合征的诊断依据介绍
1.在排除其他器质性疾病的前提下，根据发病前多有心因性因素、典型的症状、动脉血气分析证实呼吸性碱中毒、过度通气激发试验部分或完全诱发出主要症状做出临床诊断。常见于女性。 2.过度通气激发试验通过潮气末二氧化碳分析仪让患者自主过度呼气3分钟（60次/分钟）诱发出患者呼吸调节功能的不稳定性，使其过
阴道彩色多普勒超声对多囊卵巢综合征患者的临床分析
多囊卵巢综合征（PCOS）在育龄妇女中是一种极其常见的内分泌功能紊乱疾病。主要表现为月经紊乱、肥胖、不孕等。其中卵巢的多囊性改变是特征性改变之一，主要表现为卵巢的体积增大、间质增生和小卵泡增多。近年来，随着超声尤其是阴道超声检查在临床上的广泛应用，利用超声观察卵巢的形态、观察卵巢血流动力学的改变
阴道彩色多普勒超声对多囊卵巢综合征患者的临床分析
多囊卵巢综合征（PCOS）在育龄妇女中是一种极其常见的内分泌功能紊乱疾病。主要表现为月经紊乱、肥胖、不孕等。其中卵巢的多囊性改变是特征性改变之一，主要表现为卵巢的体积增大、间质增生和小卵泡增多。近年来，随着超声尤其是阴道超声检查在临床上的广泛应用，利用超声观察卵巢的形态、观察卵巢血流动力学的改变
卵巢缺如或发育不全的病因
1959年Ford等证实该病因性染色体X呈单体性所致。Turner综合征的表型是女性在活产女婴中约占0.4permil；，其发生率低是因为X单体的胚胎不易存活，约99%的病例发生流产。该病也是人类唯一能生存的单体综合征。患者的性腺发育障碍，卵巢被条索状纤维组织所取代。
卵巢巧克力囊肿的病因及常见疾病
子宫内膜异位于卵巢深部，经血潴留形成的囊肿。积血多呈巧克力糊状，常因表面出血或囊壁破损而与邻近器官粘连，病人有月经紊乱、痛经、不孕等表现，可手术切除。 异位在卵巢的子宫内膜所引起的，这种异位的子宫内膜，其组织结构与正常位置的子宫内膜相同，也可出现增生或分泌期的改变，并引起月经来潮，由于经血无法
卵巢功能低下的病因及相关疾病
1.染色体异常Turner's综合征。 2.先天发育缺陷：卵巢不发育或先天缺陷。 3.卵巢手术史：卵巢囊肿剥除术、PCOS打孔/锥切术、巧克力囊肿手术治疗、卵巢锥形切除术等手术破坏了卵巢组织，使卵巢有效体积下降，失去了大量的储备卵泡。 4.盆腔手术史：盆腔粘连分离术、输卵管结扎术、
多囊卵巢综合症的病因可能在大脑，而不是卵巢
新研究发现，多囊卵巢综合症—一种常见且衰弱的生殖状况—可能发自脑部，而不是像长期假设的那样发自卵巢。 这项研究可以改变我们看待这种疼痛且被严重误解的病症的方式，这种病症影响着世界范围内十分之一的女性。 任何患有多囊卵巢综合症的人-或者认识任何患有此病的人-都会知道它多么令人沮丧。 由于它能
肺泡毛细血管阻滞综合征的病因分析
能导致肺泡-毛细血管气体弥散障碍的原因很多，如系统性红斑狼疮与类风湿性关节炎等所致的肺间质纤维化，硬皮病所致的肺损害，外源性肺泡炎，肺结节病，特发性肺间质纤维化，阻塞型细支气管炎伴机化性肺炎，各种形式的肺内肉芽肿性疾病，肺泡细胞癌，多发性肺动脉微血栓，肺内含铁血黄素沉积症，肺泡蛋白沉积症，各种药
肺泡毛细管阻塞综合征的病因分析
能导致肺泡-毛细血管气体弥散障碍的原因很多，如系统性红斑狼疮与类风湿性关节炎等所致的肺间质纤维化，硬皮病所致的肺损害，外源性肺泡炎，肺结节病，特发性肺间质纤维化，阻塞型细支气管炎伴机化性肺炎，各种形式的肺内肉芽肿性疾病，肺泡细胞癌，多发性肺动脉微血栓，肺内含铁血黄素沉积症，肺泡蛋白沉积症，各种药
关于Parinaud氏综合征的病因病理分析
Parinaud氏综合征，又称上丘脑综合征、中脑顶盖综合征、上仰视性麻痹综合征。 颅内肿瘤，如松果体肿瘤、胼胝体肿瘤、中脑肿瘤，以及血管病变损害皮质顶盖束等引起。发明和机理尚不明确。
关于溶血尿毒症综合征的病因分析
HUS病因至今不明，细菌病毒和立克体感染后均可发生。目前已知多种因素与HUS的发生有关(表1) 1.遗传因素HUS通过常染色体隐性或常染色体显性遗传方式遗传，常染色体隐性遗传在同一家族的兄弟姐妹间发病间期可达1年以上，儿童受累机会高于新生儿及成人预后较差死亡率接近65%。大多数常染色体显性遗传
分析小儿原发性肾病综合征的病因
肾病综合征按病因可分为原发性，继发性及先天性三种，原发性肾病综合征占90%以上，其次为各种继发性肾病综合征，先天性肾病综合征极为罕见。 原发性肾病综合征的病因不清楚，其发病往往因呼吸道感染，过敏反应等而触发，继发性肾病综合征病因则主要有感染，药物，中毒等或继发于肿瘤，遗传及代谢疾病以及全身性系
皮肤粘膜淋巴结综合征的病因分析
病因不清，可能与感染。免疫反应和环境污染、药物、化学制剂等有关。病变可累及动脉、静脉和毛细血管、可侵犯全身多个系统，使临床表现多种多样、最严重的是冠状动脉病变，常为致死主要原因。
肠贝赫切特综合征的病因分析
本病的病因尚不明确，有病毒细菌变态反应、自家免疫、社会环境因素等学说。从免疫角度上来看，本病患者纵隔充气造影可见胸腺增大，病理组织学发现胸腺淋巴滤泡的百分率高达71%，在末梢血中性粒白细胞的游走功能亢进，中性粒白细胞内溶酶体酶活性亢进，出现免疫复合体抑制性T细胞缺乏。
关于小儿颅内高压综合征的病因分析
1.颅脑损伤 如脑挫裂伤、颅内血肿、手术创伤、广泛性颅骨骨折、颅脑火器伤、外伤性蛛网膜下隙出血等。 2.颅内占位性病变 包括各种癌瘤、脓肿、血肿、肉芽肿、囊肿、脑寄生虫等。这是颅内压增高最常见的病因。 3.脑血管疾病 常见疾病为脑梗死、高血压性脑出血、蛛网膜下隙出血、高血压脑病等。
溶血尿毒症综合征的病因分析
HUS病因至今不明，细菌、病毒和立克体感染后均可发生。目前已知多种因素与HUS的发生有关 1.遗传因素 HUS通过常染色体隐性或常染色体显性遗传方式遗传，常染色体隐性遗传在同一家族的兄弟姐妹间发病间期可达1年以上，儿童受累机会高于新生儿及成人，预后较差，死亡率接近65%。大多数常染色体显性遗
关于吉兰巴雷综合征的病因分析
病因尚未充分阐明。约70%的GBS患者发病前8周内有前驱感染史，通常见于病前1～2周，少数病人有手术史或疫苗接种史。空肠弯曲菌（campylobacter jejuni，CJ）感染最常见，约占30%，腹泻为前驱症状的GBS患者CJ感染率高达85%，常与急性运动轴索型神经病（AMAN）有关。CJ感
关于横纹肌溶解综合征的病因分析
横纹肌的病因十分复杂，国外有人研究指出获得性病因就有190余种，遗传性相关的病因40余种，常见的原因有过量运动、肌肉挤压伤、缺血、代谢紊乱（低钾血症、甲状腺功能减退、糖尿病酮症酸中毒）、极端体温（高热、低热）、药物、毒物、自身免疫、感染等。常见的遗传相关因素如：肌酸磷酸化酶缺陷，肉毒碱软酰基转移
孤立性直肠溃疡综合征的病因分析
SRUS确切的病因尚未完全阐明。一般认为其溃疡的形成可能与下列因素有关。 1.缺血 直肠脱垂黏膜的顶端嵌顿于肛管之上，加上外括约肌的强力收缩，可致黏膜压迫性缺血和坏死。大量脱垂时肠黏膜下血管伸展、破裂也可致缺血。局部黏膜缺血常可形成溃疡。 2.损伤 部分患者在排粪困难的情况下，自行以手指
关于Apert氏综合征的病因病理分析
Apert氏综合征又称尖头并指（趾）畸形；并指（趾）尖头综合征。 过去认为本病是骨炎、佝偻病、羊水索条压迫、先天性梅毒、风疹等外因引起，目前认为是常染色体显性遗传性疾患。一般为散发性。双亲年龄往往较大，尤其是父亲。