2022年PacBio营收1.28亿美元，继续专注长度条测序

Nature－Methods：De－Novo基因组序列组装的新方法

　　对于de novo人类基因组序列组装而言，短读长简直意味着不可能的任务。不过，加州大学旧金山分校、BioNano Genomics和10X Genomics的研究人员近日开发出一种新的组装方法，它将short-read测序与10X的linked-read测序相结合。这项成果于近日发表在《Natu

新篇章：单细胞基因组从头组装

随着单碱基精度和读取长度的提高，利用批量样本的单分子长读测序技术已广泛应用于基因组组装。通常，长读测序组装需要大量的DNA(通常来自数百万个细胞的几微克)，因此大多数人类基因组组装被限制在批量基因组测序数据集，而没有保持单个细胞之间潜在的遗传异质性。然而，这在许多情况下是不切实际的。相比之下，单细胞

扩增片段长度多态性的方法介绍

　　AFLP 是 RFLP 与PCR相结合的产物，其基本原理是先利用限制性内切酶水解基因组 DNA 产生不同大小的 DNA 片段，再使双链人工接头的酶切片段相边接，作为扩增反应的模板 DNA，然后以人工接头的互补链为引物进行预扩增，最后在接头互补链的基础上添加 1—3个选择性核苷酸作引物对模板 DN

扩增片段长度多态性的基本介绍

扩增片段长度多态性(AFLP)Amplified Fragment Length Polymorphism，对基因组DNA进行双酶切，形成分子量大小不同的随机限制片段，再进行PCR扩增，根据扩增片段长度的多态性的比较分析，可用于构建遗传图谱、标定基因和杂种鉴定以辅助育种。

基因诊断的扩增片段长度方法的介绍

　　多态性小卫星DNA和微卫星DNA的长度多态性可以通过PCR扩增后电泳来检出，并用于致病基因的连锁分析，这种诊断方法称为扩增片段长度多态性（amplified fragment length polymorphism，Amp-FLP）连锁分析法。PCR扩增后，产物即等位片段之间的差别有时只有几个核

安捷伦气相色谱仪进样口长度

一般的SL/SSL是从石墨压环的顶端开始算4-6MM，其他的进样口不记得了，随机的工作站软件中有手册，可以从那里找找相关的资料

摆式摩擦系数测定仪标定滑动长度

标定滑动长度：（1）用橡胶皮刷清除摆动范转围内路面上的松散颗粒和杂物。（2）让摆自山悬挂，在橡胶片的外力平行摆动方向设置标准尺（126毫米），放松坚固把手，转动升降把手。使摆缓缓下降，当滑溜块上橡胶片刚接触路面时，提起举升柄使滑溜块升高，将摆向右运动，并运动升降把手使摆下降一段距离，然后放下举升柄使

实验对于毛细管色谱柱长度的要求

一根毛细管色谱柱的规格描述包括其固定相的种类和内外部尺寸（柱内径、长度和膜厚等）。不同规格的色谱柱，对样品的分离结果影响也不尽相同，如样品分离的洗脱顺序、保留时间、分离度和峰形/峰高等。另外，在实际分析应用中，色谱柱的性能指标，如惰性、塔板数和柱流失率等，同样会严重影响到样品的分离效果。    

扩增片段长度多态性的概念简介

扩增片段长度多态性(AFLP)Amplified Fragment Length Polymorphism对基因组DNA进行双酶切，形成分子量大小不同的随机限制片段，再进行PCR扩增，根据扩增片段长度的多态性的比较分析，可用于构建遗传图谱、标定基因和杂种鉴定以辅助育种。

扩增片段长度多态性的实现方法

AFLP 是 RFLP 与PCR相结合的产物，其基本原理是先利用限制性内切酶水解基因组 DNA 产生不同大小的 DNA 片段，再使双链人工接头的酶切片段相连接，作为扩增反应的模板 DNA，然后以人工接头的互补链为引物进行预扩增，最后在接头互补链的基础上添加 1—3个选择性核苷酸作引物对模板 DNA

数字PCR新方法来测量端粒长度

近日，新加坡国立大学利用数字PCR技术，开发出一种新颖、快速的端粒测量方法—单端粒绝对长度快速分析法(SATR)，可在临床环境中快速确定癌症和年龄相关疾病中的端粒酶异常，有助于临床医生更快地为患者进行诊断与计划治疗对策。相关研究日前已发表在《Science Advances 》期刊上。STAR分

栅极长度仅一纳米的晶体管问世

　　在7日出版的《科学》杂志上，一美国研究小组发表论文称，他们利用碳纳米管和二硫化钼（MoS2），成功制出目前世界最小晶体管，其栅极长度仅有1纳米，这一仅是人类发丝直径五万分之一的尺度，远低于硅基晶体管栅极长度最小5纳米的理论极值。　　 制出更小的晶体管，是半导体行业一直努力的方向，栅极长度则被认为

通过端粒长度来预测衰老：这是事实还是胡扯？

　　人们一直认为，测定端粒的长度可以了解我们的生理年龄，部分原因在于端粒会随着细胞分裂而逐渐缩短，而且短端粒与某些疾病相关联。不过，端粒越长，就意味着你更年轻吗？　　假如DNA是一根鞋带　　端粒位于染色体的末端，保护染色体末端免于融合和退化，并防止细胞分裂过程中的DNA脱落。你可以把DNA想象成一根

为什么CAN总线支线长度不能太长？（一）

CAN总线网络在应用时，工程师常常会建议总线支线不要太长，那么为什么CAN总线支线不能太长，如果某些环境下必须使用长支线又该怎么办呢？CAN网络的拓扑种类控制器局域网CAN（Controller Area Network），是国际上应用最广泛的现场总线之一，最初是由德国Bosch公司设计的，为解决现

根据碳链长度对脂肪酸进行分类

可分为：短链脂肪酸、中链脂肪酸和长链脂肪酸。脂肪酸根据碳链长度的不同又可将其分为 ：短链脂肪酸（short chain fatty acids，SCFA），其碳链上的碳原子数小于6，也称作挥发性脂肪酸（volatile fatty acids，VFA）；中链脂肪酸（Midchain fatty ac

为什么CAN总线支线长度不能太长？（二）

解决支线过长的办法如果我们的总线存在支线过长的问题，那么该怎么办呢？我们下面提供几种解决方案：1、减小分支长度在CAN网络布局的根源上解决问题的方式就是减少CAN节点的分支长度，从而降低信号反射，保证位宽的稳定性。如上图波形实验中，其它条件不变，只将分支长度减少为20cm，此时并没有看到边沿台阶的出

DNA片段能预知寿命：端粒长度决定生物寿命

　　西班牙、英国研究人员最近发现，提取血液中的细胞，测试细胞中端粒的长度，可推断一个人的寿命有多长。这种检测方法将于2011年年底在英国上市，由此引来争议与关注　　端粒长度　　决定生物寿命　　西班牙马德里国立癌症研究中心的玛莉亚・比拉斯科博士是这项商业端粒检测方法的发明者，她说这是一种非常简单、快捷

新型的显微镜平台可快速经济地检测致病变异

　　弗吉尼亚联邦大学物理学系的研究人员Sean R Koebley和Jason Reed采用高速原子力显微镜（HS-AFM）对标记的DNA进行成像，有效分辨率可达15 bp。　　新一代测序（NGS）的出现激发了精准医疗或个性化医疗的梦想。如今人们有望根据个人的遗传代码、生活方式和环境来设计最佳的疗法

我每天都在吃辣条，‘辣条之王’为什么会亏本？

近日，“卫龙半年亏损2.61亿元”登上微博热搜榜。有网友疑惑，“我每天都在吃卫龙，为什么还会亏本？”　　“辣条之王”卫龙发生了什么？资料图：辣条产品。　韩章云 摄　　“辣条之王”为何会亏损如此之多？　　“卫龙半年亏损2.61亿元”的消息来自其日前披露的招股书。　　经历过去年一次递表未获批、一次因市场

胖丁丁：两条粗横线一条中心线

绿色条牙膏纯天然？色条只用于包装封尾定位

　　北京化工大学的专业人员对不同色标的牙膏进行采样，通过实验测试不同牙膏中的氟化物含量。 　　“买牙膏请留心牙膏管反面底部的颜色条!今天才知道，原来颜色条也是有含义的，购买时应尽量选择绿色和蓝色。回去查查你家里的牙膏管反面的颜色吧，共分4种：绿、蓝、红、黑。绿色，纯天然;蓝色，天然+药物;红色，天

解读“水十条”：落实“水十条”－资金从哪来？

　　根据相关测算，到2020年，完成“水十条”相应目标任务需投入资金约4万亿至5万亿元（近3年约投入两万亿元），其中各级政府要投入约1.5万亿元。实施“水十条”资金需求巨大，钱从哪里来？　　事实上，“水十条”本身已经给出了答案：一方面，增加政府资金投入；另一方面，充分发挥市场机制作用。　　在政府资金

关于第三代测序技术的应用—突变鉴定的介绍

　　突变鉴定：单分子测序的分辨率具有不可比拟的优势，而且没有PCR扩增步骤，就没有扩增引入的碱基错误，该优势使其在特定序列的SNP检测，稀有突变及其频率测定中大显身手。例如在医学研究中，对于FLT3基因是否是急性髓细胞白血病（AML）的有效治疗靶标一直存在质疑。研究人员用单分子测序分析耐药性患者基因

带您了解基因测序技术的发展

　　在生物多样性急剧减少和物种消失的时代，有时被称为“第六次大灭绝”或“全新世灭绝”，人们对开发有效的生物多样性研究和监测工具提出了很高的要求。迄今为止，世界各地的分类学家已经描述了超过170万个物种。然而，这只是地球上预计存在的数百万生物的一小部分。当试图使用传统的基于形态学的方法对所有物种进行分

2012生命科学十大创新产品揭晓

　　新产品，代表着商品化的创新技术，正不断突破研究的障碍和上下极限。这种“有偿分享”推动了新技术的普及，带来了科学研究突破的新希望，也引导科研的新方向。新的技术平台让研究手段提升到更高层次和新的境界，您当然有更多“机会”抢先一步发现原来“因技术所限”尚未知的新发现!站得高，看得更远;也因看得更远，更

叠群杂交的方法特点和作用

杂交测序技术的一种改进。主要是使两条寡核苷酸链相邻核苷酸之间出现重叠，从而使它们与DNA靶序列的杂交更稳定，更有利于作更长DNA链的测序。在杂交测序中，若增加微阵列的寡核苷酸的长度和数目，虽可以达到测定更长DNA的目的，但降低了测序的准确性。

基因编辑技术给植物基因结构变异研究带来新机遇

　　植物基因组结构变异（Structural variations, SVs）包括基因插入/缺失变异和拷贝数变异，与单核苷酸多态性和表观遗传差异一起构成种内和种间可遗传表型的多样性。了解SVs在植物表型变异中的作用对于植物育种工作者生产改良品种具有重要意义。但早期基因技术的低分辨率和低效的方法限制了

仅有1条或2条染色体而非传统16条染色体的新型酵母菌株

　　英国《自然》杂志1日在线发表了两项遗传学重磅研究：中美两国科学家已经创造出仅有1条或2条染色体而非传统16条染色体的新型酵母菌株，融合酵母全部染色体未显著损害细胞适应性。　　真核生物的基因组分散在多条染色体，染色体数量因物种而异。譬如，人类拥有23对染色体，但我们的猿类表亲拥有24对，而雄性杰克

真核基因组的组装，有纳米孔就够了

　　生物通报道 农业生物技术公司KeyGene近日只利用纳米孔测序仪MinION生成的序列，组装了立枯丝核菌（Rhizoctonia solani）的基因组。立枯丝核菌是一种农业害虫，感染一些重要的经济作物，包括玉米、水稻和大豆。　　在BioRxiv网站的预印本上，KeyGene的Martin de

单分子实时测序技术的三大优势

　　Biosciences的单分子实时测序技术(SMRT)因其出色的读长而引人注目。然而，因通量较低，且一直被错误率高的流言所困扰，SMRT技术似乎有些被忽视。近日，几位著名科学家在《Genome Biology》杂志上发表文章，试图消除这些误解，为SMRT正名。 　　这篇文章的通讯