人二倍体细胞狂犬病疫苗的历史与发展
自巴斯德研制成功狂犬病疫苗至今，狂犬病疫苗已发展到第五代疫苗。从早期的神经组织疫苗，到后来的禽胚培养疫苗，再到如今广泛应用的细胞培养疫苗，第四代疫苗为亚单位疫苗和精制疫苗，以及新一代的基因工程疫苗。细胞培养疫苗主要分类20世纪60年代以后，用细胞作为病毒培养基质制备的狂犬病疫苗逐渐取代了神经组织和禽胚疫苗，其中细胞培养基质主要有动物细胞(包括原代地鼠肾细胞、鸡胚细胞及传代Vero细胞)和人二倍体细胞。......阅读全文
肠道病毒71型灭活疫苗（人二倍体细胞）的禁忌
下列情况严禁使用本疫苗： (1) 对本品中的活性物质、任何非活性物质或制备工艺中使用的物质，包括辅料、甲醛以及硫酸卡那霉素过敏者。 (2) 发热、急性疾病期患者。 (3) 严重慢性疾病、过敏体质者禁用。
首个临床批件！手足口二价疫苗将改写手足口病预防历史
10月31日， 艾美疫苗股份有限公司 （ 0 6660. HK ） 发布公告，旗下 艾美康淮研发的 EV71 - CA16 二 价手足口病疫苗取得国家药品监督管理局批准的《药物临床试验批准通知书》，计划 于 2023 年下半年启动 I期 临床试验。据公开可查询资料显示，这是首个获得临床批件的二价
总投资25亿！浙江首个新冠疫苗生产基地落户宁波
7月11日上午，艾美荣安病毒疫苗产业化基地在宁波保税区正式奠基动工，标志着浙江省首个新冠肺炎疫苗生产基地项目启动。图片来源：宁波发布 据悉，艾美荣安病毒疫苗产业化基地建设计划总投资25亿元，项目分三期实施，其中一期投资13亿元，建设新冠疫苗产业化及高级别生物实验室和新型人用狂犬病疫苗产业化项目
狂犬病疫苗的主要功能
狂犬病疫苗是用于暴露前或暴露后预防狂犬病的特殊药物，且暴露后处置是暴露后预防狂犬病的唯一有效手段。
狂犬病疫苗的罕见不良反应
1、中度以上发热反应 38.0℃（含38.0℃）以上发热，可先采用物理降温方法，必要时可以使用解热镇痛剂。 2、过敏性皮疹 接种疫苗后 72 小时内出现荨麻疹，出现反应时，应及时就诊，给予抗过敏治疗。
吸附狂犬病疫苗的基本信息
中文名称吸附狂犬病疫苗英文名称rabies vaccine adsorbed;RVA定 义一种预防狂犬病的疫苗。其用罗猴胚胎肺培养中生长的狂犬病毒，经β-丙内酯灭活和磷酸铝吸附浓缩而制成，供接触前或接触后肌内注射。应用学科免疫学（一级学科），应用免疫（二级学科），免疫预防（三级学科）
狂犬病疫苗的特点和应用说明
【不良反应】局部反应:少数有注射部位疼痛、红肿、硬结、搔痒，甚至水肿、淋巴结肿大。 全身反应:精制VERO细胞狂犬病疫苗和精制地鼠肾细胞疫苗，因疫苗经纯化，杂质白极少，所以接种副反应罕见或轻微。【禁忌】治疗性接种：由于狂犬病是致命性疾病，为挽救生命任何禁忌症都是次要的，故被患狂犬病的动物咬后预防无禁
简述狂犬病疫苗的免疫原理
狂犬病病毒 RNA 编码核蛋白（N）、M1、M2、病毒包膜糖蛋白（G）和 L 五种蛋白，其中 G 蛋白是狂犬病病毒最主要的抗原，可有效刺激特异性辅助性 T 细胞（helper T, Th）和细胞毒性 T 细胞（Cytotoxic lymphocyte, CTL）增生，并诱导机体产生特异性抗体。G
简述狂犬病疫苗的基础免疫程序
1、接种人群 所有持续、频繁暴露于RABV危险环境下的个体均推荐进行暴露前预防性狂犬病疫苗接种，如接触RABV的实验室工作人员、可能涉及任何狂犬病患者管理的医护人员、狂犬病患者的密切接触者、兽医、动物驯养师以及经常接触动物的农学院学生等。此外，建议到高危地区旅游的游客、居住在狂犬病流行地区的儿
关于冻干人用狂犬病疫苗的不良反应和禁忌介绍
1、不良反应 注射后有轻微局部及全身反应，可自行缓解，偶有皮疹。若有速发型过敏反应、神经性水肿、荨麻疹等较严重副反应者，可作对症治疗。 2、禁忌 （1）由于狂犬病是致死性疾病，暴露后程序接种疫苗无任何禁忌证。 （2）暴露前程序接种时遇发热、急性疾病、严重慢性疾病、神经系统疾病、过敏性疾病
动物细胞大规模培养的意义
动物细胞大规模培养是指在人工条件下（设定配合、温度、溶氧等）在细胞生物反应器中高密度大量培养动物细胞用于生产生物制品的技术。目前可大规模培养的动物细胞有鸡胚、猪肾、猴肾、地鼠肾等多种原代细胞及人二倍体细胞、虫（中华仓鼠卵巢）细胞、BHK-21（仓鼠肾细胞）Vero细胞（非洲绿猴肾传代细胞，是贴壁依赖
狂犬病疫苗罕见不良反应
罕见不良反应中度以上发热反应38.0℃（含38.0℃）以上发热，可先采用物理降温方法，必要时可以使用解热镇痛剂。过敏性皮疹接种疫苗后 72 小时内出现荨麻疹，出现反应时，应及时就诊，给予抗过敏治疗。
狂犬病疫苗常见不良反应
常见不良反应局部反应接种疫苗后 24 小时内，注射部位可出现红肿、疼痛、发痒，一般不需处理即可自行缓解。全身性反应可有轻度发热（37.3-37.9℃）、无力、头痛、眩晕、关节痛、肌肉痛、呕吐、腹痛等，一般不需处理即可自行消退。
简述肠道病毒71型灭活疫苗（人二倍体细胞）的作用
接种本品可刺激机体产生抗EV71的免疫力，用于预防EV71感染所致的手足口病。但本品不能预防其他肠道病毒（包括柯萨奇A组16型等病毒）感染所致的手足口病。 每瓶（支）0.5ml，每l次人用剂量为0.5ml，含肠道病毒71型灭活疫苗中和抗体效价不低于3.0EU(EU代表中和抗体效价单位）。
二倍体细胞培养法介绍
二倍体细胞培养法与一般培养相同，关键在于传代，其传代程序为： （1）吸除旧培养液注入另瓶中。 （2）用温BSS冲洗1次。 （3）用0.25%温胰蛋白酶消化，加入消化液量以仅覆盖细胞层即可；作用1~5分钟。 （4）待细胞附着松动、细胞质边缘卷起和间隔加大，便终止
关于狂犬病疫苗的注意事项介绍
（1）若发现制品有摇不散的凝块或变色，或安瓿有裂纹，液体疫苗曾经冻结等情况，均不得使用。 （2）疫苗应在有效期内使用。 （3）注射疫苗期间可照常工作，但切忌饮食酒、浓茶等刺激性食物及进行剧烈劳动，以避免引起反应。 （4）严重咬伤者一定要联合使用抗狂犬病血清。 （5）备用1:1000肾上腺
组织培养狂犬病疫苗的制造方法
组织培养狂犬病疫苗的制造方法 （摘自：感染症等情报“WORLD FOCUS” NO.90 2007/1/15）
狂犬病疫苗极罕见不良反应
极罕见不良反应过敏性休克一般在注射疫苗后数分钟至数十分钟内发生。患者突然出现典型休克表现，如：出汗、面色苍白、脉速而弱，四肢湿冷、发绀，烦躁不安、意识不清或完全丧失，血压迅速下降乃至测不出，脉搏消失，甚至导致心跳停止；在休克出现之前或同时，可伴有一些过敏相关的症状，如：皮肤潮红、瘙痒，继而出现广泛的
纳米柱的研究与发展历史
2006年，内布拉斯加-林肯大学和劳伦斯·利弗莫尔国家实验室的研究者发展了一种便宜和较高效率产生纳米柱的方法。他们用纳米球光刻和反应离子腐蚀相结合产生直径小于500nm的大群硅柱。后于2010年研究者制出锥形头的纳米柱。之前，纳米柱的头是平的，把射到的光反射了很多。锥形头的纳米柱允许光
血涂片染色的历史与发展
血细胞染色是形态学检查的基础，其染色效果又决定了血细胞识别的质量，直接影响着血液系统疾病诊断与鉴别诊断的水平。自从全国形态学专家座谈会召开以来，迅速引起国内各实验室对形态学检验的重视，同时也注意了不断提高血细胞染色的质量。目前应用最广泛的瑞氏-姆萨姬染色（瑞-姬染色）实际上是改良的罗曼诺夫斯基染色法
激光雷达的历史与发展
自从1839年由Daguerre和Niepce拍摄第一张像片以来，利用像片制作像片平面图(X、Y)技术一直沿用至今。到了1901年荷兰人Fourcade发明了摄影测量的立体观测技术，使得从二维像片可以获取地面三维数据(X、Y、Z)成为可能。一百年以来，立体摄影测量仍然是获取地面三维数据最精确和最可靠
肠道病毒71型灭活疫苗（人二倍体细胞）的用法用量介绍
用法：本疫苗推荐肌肉注射，注射前须摇匀。上臂三角肌肌内注射。 用量：基础免疫程序为2剂次，间隔1个月。每1次人用剂量为0.5ml。 本品是否需要进行加强免疫暂未确定。
肠道病毒71型灭活疫苗（人二倍体细胞）的不良反应
在国内本品进行的系列临床试验受试者总数为14848人，其中接种本疫苗8572人。 Ⅲ期临床保护力试验在12000名6-71月龄健康儿童中按0、28天免疫程序接种两剂本品或安慰剂，安全性主动监测1年。试验组和对照组全身不良反应发生率分别为33.75%和24.92%，症状为发热、食欲不振/厌食、烦
肠道病毒71型灭活疫苗（人二倍体细胞）的临床试验
本品国内III期关键性注册临床试验采用随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究设计。评价12000名6-71月龄健康儿童受试者基础免疫在0天28天接种本品2剂次的保护效力、安全性和免疫原性。 （1）保护效力试验结果 本研究临床主要终点为接种本疫苗或安慰剂的受试者在有效随访期（1年内）由EV71病毒
肠道病毒71型灭活疫苗（人二倍体细胞）的注意事项
1.本疫苗严禁血管内注射。 2.应备有肾上腺素等药物和设备，以备偶有发生严重过敏反应时急救用。受种者在接种本疫苗后应在现场观察至少30分钟。 3.下列情况应慎重使用本疫苗： ①患有血小板减少症或者出血性疾病者，肌肉注射本疫苗可能会引起出血。 ②正在接受免疫抑制治疗或免疫功能缺陷的患者，接
官方回应网上举报117批人用狂犬病疫苗批签发问题
据国家食品药品监督管理总局网站消息，近期，网上出现举报辽宁省沈阳市的辽宁依生生物制药有限公司(以下简称“辽宁依生公司”)117批人用狂犬病疫苗批签发问题。中国食品药品检定研究院(以下简称“中检院”)18日就上述问题作出说明，称该企业的无菌保障关键环节存在严重问题。 说明指出，2013年2月以后
肠道病毒71型灭活疫苗（人二倍体细胞）的药物相互作用
与其他疫苗同时接种：本品尚未进行同期（先、后或同时）接种其他疫苗对本疫苗免疫原性影响的临床研究。目前尚无数据可以评价本品与其他疫苗同时接种的影响。 免疫抑制药物：免疫抑制剂、化疗药物、抗代谢药物、烷化剂、细胞毒素类药物、皮质类固醇类药物等，可能会降低机体对本疫苗的免疫应答。 正在接受治疗的患
狂犬病疫苗的不良反应是什么
接种反应 局部反应:少数有注射部位疼痛、红肿、硬结、搔痒，甚至水肿、淋巴结肿大。 全身反应:精制VERO细胞狂犬病疫苗和精制地鼠肾细胞疫苗，因疫苗经纯化，杂质白极少，所以接种副反应罕见或轻微。 禁忌 治疗性接种：由于狂犬病是致命性疾病，为挽救生命任何禁忌症都是次要的,故被患狂犬病的动物咬后
使用狂犬病疫苗后的常见不良反应
1、局部反应 接种疫苗后 24 小时内，注射部位可出现红肿、疼痛、发痒，一般不需处理即可自行缓解。 2、全身性反应 可有轻度发热（37.3-37.9℃）、无力、头痛、眩晕、关节痛、肌肉痛、呕吐、腹痛等，一般不需处理即可自行消退。
吸附狂犬病疫苗的适应症及功能
中文名称吸附狂犬病疫苗英文名称rabies vaccine adsorbed;RVA定 义一种预防狂犬病的疫苗。其用罗猴胚胎肺培养中生长的狂犬病毒，经β-丙内酯灭活和磷酸铝吸附浓缩而制成，供接触前或接触后肌内注射。应用学科免疫学（一级学科），应用免疫（二级学科），免疫预防（三级学科）