无细胞百日咳疫苗的适应症
本疫苗接种后，可使机体产生体液免疫应答。接种对象为：3月-6周岁儿童。用于百日咳暴发流行时对儿童进行免疫接种，预防百日咳。......阅读全文
百日咳疫苗的功能特点
百日咳疫苗，适用于吸附百白破和吸附无细胞百白破均为作全程免疫用。吸附百白为6周岁以下儿童已经全程免疫后作为加强免疫用。
百日咳疫苗的接种效果
百日咳疫苗有良好预防效果，是最先纳入计划免疫的疫苗之一。经广泛应用后发病率明显下降，免疫后的血清抗体凝集效价在1：320(保护水平)以上者可达80%-90%。无细胞百日咳疫苗可达到90%以上。
百日咳疫苗的接种反应
1、 局部可出现红肿、疼痛、发痒或有低热、疲倦、头痛等。一般不需特殊处理即自行消退。偶见过敏性皮疹、血管性水肿。2、 无菌性化脓。多系注射过浅或疫苗未摇匀，硬结不能吸收而形成注射部位化脓。3、 若全向反应较重，应及时到医院进行诊治。4、 吸附无细胞百白破无论全身或局部反应极低。
百日咳疫苗的接种对象
吸附百白破和吸附无细胞百白破均为3个月-6周岁儿童作全程免疫用。吸附百白为6周岁以下儿童已经全程免疫后作为加强免疫用。
百日咳疫苗的接种禁忌
1、 急性传染病(包括恢复期)及发热者暂缓注射。2、 儿童免疫制剂、成人禁用。
百日咳疫苗的概念和功能
百日咳疫苗，适用于吸附百白破和吸附无细胞百白破均为作全程免疫用。吸附百白为6周岁以下儿童已经全程免疫后作为加强免疫用。
无细胞百白破三联疫苗的简介
无细胞百白破疫苗(ADPT)是预防儿童百日咳、白喉和破伤风的新一代免疫制剂。既往及目前都还在普遍使用的WDPT在控制这些疾病上取得了明显成效，但由于WDPT使用百日咳全菌体配制，接种后副反应发生率较高，少数甚至可引起严重的神经系统症状。20世纪80年代，日本首先研制成功含有丝状血凝素(FHA)和
百日咳疫苗的接种注意事项
1、 因系吸附制剂，放置后出现沉淀，使用时必须充分摇匀。2、 制品不能冻结，冻结后出现凝块，不能使用。3、 采用肌肉注射，局部可能有硬结，可逐步吸收，注射第2针时应更换另侧部位。4、 应备有1：1000肾上腺素，供偶有发生休克时急救用。5、 注射第1针后出现高热、惊厥等异常情况者，不再注射第2针。
百日咳疫苗的副作用有哪些？
百日咳疫苗的副作用主要包括局部反应、全身反应和过敏反应。 局部反应：接种后，可能在接种部位出现红肿、疼痛或硬结。这些反应通常不需要特殊治疗，并在2到3天内自行消退。 全身反应：部分接种者可能会出现低热、头痛或乏力等症状。这些反应属于正常现象，一般不需要特殊处理。 过敏反应：极少数人可能对疫
百日咳疫苗的贮运条件和效期
含百日咳疫苗的各种制剂于2℃-8℃贮运，不能冻结。吸附百白破和吸附百白的效期至吸附之日起1年半。吸附无细胞百白破自破附之日起2年。
无细胞百白破联合疫苗的注意事项
（1）使用时应充分摇匀，如出现摇不散之凝块、有异物、疫苗曾经冻结、疫苗瓶有裂纹或标签不清者，均不得使用。 （2）注射后局部可能有硬结，可逐步吸收。注射第2针时应更换另侧部位。 （3）应备肾上腺素等药物，以备偶有发生严重过敏反应时急救用。接受注射者在注射后应在现场休息片刻。 （4）注射第1针
无细胞百白破三联疫苗的观察反应
接种前测量体温(≤37℃方可接种)，仔细进行问诊和体检，排除接种禁忌证。每针次接种后6、24、48h各测量一次体温及观察局部反应(红肿、硬结等)，接种后7d、15d、1个月再检查接种部位有无硬结、无菌性脓疡等。
无针纳米胶囊疫苗
据一项新的在小鼠中进行的研究报道称，一种通过像鼻子这样的粘膜进入点给予的基于纳米胶囊的疫苗可有效地保护机体不受病原体的侵害。粘膜疫苗具有吸引力，因为它们可通过喷鼻剂给予，从而无需使用针头。如果这种粘膜疫苗的功效在较大的动物中得到确认，这种方法可能对制造针对像流感等呼吸道病原体以及像人类乳头状病毒
鼠疫疫苗的适应症
用于疫区2-60岁居民的预防接种，使产生对鼠疫的主动免疫。每年接种1次，遇有疫情，疫区居民在第一次接种后6月再种一次。接种后10日开始产生免疫力。接种后10日开始产生免疫力，1个月达高峰，6个月后开始下降，1年后消失。
肺炎疫苗的适应症状
本疫苗推荐用于2岁以上高危人群以预防肺炎球菌性肺炎和本疫苗包含的各种血清型引起的系统性肺炎球菌感染。高危人群包括：65岁以上的老人，免疫功能正常，但患有慢性疾病（如心血管病、肺病、糖尿病、酒精中毒、肝硬化）者，免疫功能减弱者：脾切除或脾功能不全、镰状细胞病、何杰金病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤、慢性肾
鼠疫疫苗的适应症
用于疫区2-60岁居民的预防接种，使产生对鼠疫的主动免疫。每年接种1次，遇有疫情，疫区居民在第一次接种后6月再种一次。接种后10日开始产生免疫力。接种后10日开始产生免疫力，1个月达高峰，6个月后开始下降，1年后消失。
PLoS－Pathog：研究者或开发出更为高效的百日咳疫苗
近日，来自都柏林圣三一学院的研究者的最新研究成果，或许可以使得当前的百日咳疫苗得到更大的改善，对百日咳疫苗的改进将会帮助人们降低疾病的发病率，相关研究刊登于国际杂志PLoS Pathogens上。 百日咳博德特菌可引发个体患百日咳，针对该疾病的疫苗在许多发达国家都是按照常规的接种流程注
百日咳杆菌
百日咳杆菌 是引起宝宝百日咳的元凶，究竟这是一种怎样的病菌呢？宝宝百日咳该怎样预防？ 百日咳杆菌是人类百日咳的病原菌。百日咳杆菌为卵圆形短小杆菌，大小为0.5—1.5×0.2—0.5um，属鲍特氏菌属，无鞭毛、芽胞。革兰氏染色阴性。用甲苯胺蓝染色可见两极异染颗粒。专性需氧，初次分离培养时营养
百日咳疫苗的接种方法是什么？
接种对象：百日咳疫苗主要针对3个月至6周岁的儿童进行全程免疫，同时，6周岁以下的儿童已经全程免疫后，作为加强免疫使用。 接种时间：一般推荐在婴儿出生后的2个月开始接种，并在随后按照医生的建议进行接种计划。接种通常包括多个剂次，以确保充分的免疫效果。 接种方式： 对于吸附百日咳疫苗、白喉和破
无细胞百白破三联疫苗的接种对象介绍
基础免疫对象为3～6月龄、足月分娩的健康婴儿，未患过3种相应传染病(百日咳、白喉、破伤风)，接种时无禁忌证。加强免疫对象为18～24月龄(已用DPT基础免疫3针)的健康儿童。按首次接种DPT时间顺序排列，随机分为两组，一组接种ADPT，一组接种WDPT。两组观察对象在性别、体重等方面有均衡性。
关于吸附无细胞百白破联合疫苗的成分介绍
本品系由无细胞百日咳疫苗原液、白喉类毒素原液及破伤风类毒素原液加入铝佐剂制成。 主要成分：白喉类毒素，破伤风类毒素，百日咳抗原（百日咳类毒素，丝状血凝素和百日咳杆菌粘附素），每1次人用剂量0.5ml，含： 1、白喉疫苗效价≥2IU 2、破伤风疫苗效价≥40IU 3、百日咳疫苗效价 ≥4.
无细胞百白破三联疫苗的判定标准
局部反应:接种局部红晕或硬结直径在0.5～2.5cm的为轻度反应，在2.6～5.0cm的为中度反应，在5.1cm以上的为重度反应。全身发热反应:腋下体温在37.1℃～37.5℃为弱反应，37.6℃～38.5℃为中反应，38.6℃以上为强反应。
简述吸附无细胞百白破联合疫苗的禁忌介绍
对本品任何一种成份（包括辅料）过敏者或以往接种白喉疫苗，破伤风疫苗或百日咳疫苗后出现过敏者禁用本疫苗。 以前接种含百日咳成份疫苗7天内，出现不明原因脑病者禁用本品。既往接受预防白喉和域破伤风免疫后出现暂时性血小板减少症或神经系统并发症者禁用本品。
破伤风疫苗的种类
在国际市场上，破伤风类毒素有单价抗原疫苗（TT）、白喉破伤风联合疫苗（DT或dT，视白喉类毒素的含量而定）以及百日咳-白喉类毒素-破伤风联合疫苗（DTwP, DTaP, dTaP或dTap)。百日咳疫苗有全细胞百日咳疫苗(wP）和无细胞百日咳疫苗（aP)，并根据百日咳抗原的含量记作aP或ap。此
百日咳“悖论”：更安全疫苗引发疫情肆虐
腊肠形的百日咳杆菌附着在呼吸道的纤毛上。图片来源: NIBSC/SCIENCE SOURCE/PHOTO RESEARCHERS 数十年前一种疫苗的出现，使百日咳作为一种儿童疾病被彻底击败，如今却有死灰复燃的趋势。 包括中国内在的全世界儿童都在使用白百破疫苗。然而，2010年，美国加州报
关于百白破三联疫苗的分类介绍
分为全细胞百白破三联疫苗(简称WDPT)和无细胞百白破三联疫苗(简称ADPT)。WDPT和ADPT两种疫苗都含有白喉类毒素原液及破伤风类毒素原液，其区别在于WDPT中的百日咳疫苗为全菌体疫苗，而ADPT中的百日咳疫苗为无细胞疫苗。
武田与Biological－E达成战略合作开发低成本疫苗
日本制药巨头武田（Takeda）近日宣布与总部位于印度的跨国制药公司Biological E达成战略合作，双方已签署2份授权协议，分别将武田的麻疹和无细胞百日咳疫苗技术授权给Biological E，用于开发低成本的联合疫苗，包括白喉-破伤风-无细胞百日咳三联疫苗（DTaP）和麻疹-风疹二联疫苗
乙肝疫苗的适应症
用于预防乙型肝炎。乙型肝炎易感者，主要用于婴幼儿。
简述霍乱疫苗的适应症
预防霍乱及产毒性大肠杆菌所致腹泻。建议在2岁或以上的儿童、青少年和有接触或传播危险的成人中使用，主要包括以下人员：卫生条件较差的地区、霍乱流行和受流行感染威胁地区的人群；旅游者、旅游服务人员，水上居民；饮食业与食品加工业、医务防疫人员；遭受自然灾害地区的人员；军队执行野外战勤任务的人员；野外特种
五联疫苗的禁忌症
对本品任一组或对百日咳疫苗（无细胞或全细胞百日咳疫苗）过敏，或者以前接种过含有相同组分的疫苗出现过危及生命的不良反应者，具有进行性脑病者，以前接种百日咳疫苗后7天患过脑病者，发热或急性病期间必须推迟接种本品。