武田与BiologicalE达成战略合作开发低成本疫苗

日本制药巨头武田(Takeda)近日宣布与总部位于印度的跨国制药公司Biological E达成战略合作,双方已签署2份授权协议,分别将武田的麻疹和无细胞百日咳疫苗技术授权给Biological E,用于开发低成本的联合疫苗,包括白喉-破伤风-无细胞百日咳三联疫苗(DTaP)和麻疹-风疹二联疫苗(MR)。Biological E将负责这些疫苗在印度、中国以及低收入和中等收入国家的商业化,这些地区仍存在着远未满足的公共医疗需求。 武田在日本市场销售麻疹和百日咳疫苗已超过20年时间。然而,在人口密集的国家,仍存在着大量的机会向需要疫苗的群体提供关键性疫苗产品。例如印度,该国在2015年发生了2570万次分娩。目前,在全球许多地方仍无法获取疫苗,此次与Biological E的合作,表明了武田致力于打造这种合作方式,克服低收入和中等收入国家中存在的公共更健康问题。 根据协议条款,武田将把该公司在日本现有的麻疹和无细胞百日咳疫苗......阅读全文

武田与Biological-E达成战略合作开发低成本疫苗

  日本制药巨头武田(Takeda)近日宣布与总部位于印度的跨国制药公司Biological E达成战略合作,双方已签署2份授权协议,分别将武田的麻疹和无细胞百日咳疫苗技术授权给Biological E,用于开发低成本的联合疫苗,包括白喉-破伤风-无细胞百日咳三联疫苗(DTaP)和麻疹-风疹二联疫苗

武田登革热疫苗大规模3期临床成功

  尽管赛诺菲已经在该领域占据领先优势,但武田制药仍在登革热疫苗项目上花费了大量时间、精力和金钱。日前,这家日本制药巨头取得了巨大成功,其登革热疫苗TAK-003在大规模3期临床试验中有效率达80.2%。  在这项名为Tides的研究中,研究人员在拉丁美洲和亚洲的登革热流行国家,针对2万名年龄在4至

美用藻类生产出低成本抗疟疾疫苗

  据物理学家组织网5月17日报道,美国加州大学圣迭戈分校的科学家宣称,他们用工程藻类生产出一种抗疟疾疫苗,并在小鼠试验中获得成功。这种疫苗易于生产,成本低廉,有望成为对抗疟疾的有力武器。相关论文5月17日发表在美国《公共科学图书馆—综合》杂志网站上。   疟疾是一种由疟原虫造

登革热疫苗!武田四价疫苗TAK003在416岁儿童中效力达73%

  日本制药巨头武田(Takeda)近日在美国热带医学与卫生学会(ASTMH)第68届年度会议上公布了登革热候选疫苗TAK-003正在进行的关键III期TIDES研究(NCT02747927)得最新结果。  TAK-003是一种减毒的四价登革热疫苗,基于减毒的登革热血清型2病毒(DENV-2)开发,

武田全球首个诺罗病毒疫苗TAK214进入II期临床开发

  日本制药巨头武田(Takeda)近日宣布,该公司开发的诺罗病毒疫苗TAK-214在一项IIb期疗效临床实验中接种了首例受试者。值得一提的是,该疫苗也是唯一一个进入人体临床试验的诺罗病毒(norovirus)疫苗产品。  TAK-214采用了病毒样颗粒(virus-like paticle,VLP

HPV治疗性疫苗、武田维得利珠单抗等4款创新疗法入围

  孤儿药周报 |   上周FDA共颁发4项孤儿药资格,包括1款化学小分子、1款小分子靶向药、1款疫苗、1款单克隆抗体。其中包括武田开发的靶向α4β7整合素的维得利珠单抗,以及Precigen治疗复发性呼吸道乳头状瘤的治疗性疫苗PRGN-2012。今天这篇文章药明康德内容团队将为大家做一个盘点。  

美国政府拨款3亿美元联手武田药业开发寨卡病毒疫苗

  最近一段时间,有关寨卡病毒疫情卷土重来的消息不时见诸媒体。而世界各国政府也已经意识到了这一问题。最近,美国政府下属的公共卫生部门BARDA宣布将斥资3亿美元与日本医药巨头武田药业合奏开发针对寨卡病毒疫苗。  按照协议,BARDA将先行支付1980万美元支持后者完成疫苗的一期研究,如果进展顺利将再

新登革热疫苗三期临床实验完成

   日本武田制药完成了新型登革热疫苗(以下简称武田疫苗)的三期临床实验,取得了远胜于目前投入应用的疫苗的效果,但一些评论也指出,武田疫苗仍未完全克服保护无登革热病史者的难题。这项实验报告近日发表在《新英格兰医学杂志》上。  登革热病毒有4种血清型,拥有不同种抗原基因,分别可以诱导人体产生对应的血清

武田在美国推出单抗新药Entyvio

  武田(Tkeda)6月17日宣布,在美国推出单抗药物Entyvio(vedolizumab),该药于2014年5月获FDA和欧盟批准,用于中度至重度活动性溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)和克罗恩病(Crohn's disease,CD)成人患者的治疗。  Vedoliz

日本武田制药陷虚假广告丑闻

          日本制药巨头武田药品3日承认一款畅销降压药涉嫌虚假宣传。日本厚生劳动省同日以涉嫌违反《药事法》对武田药品展开问讯。   武田药品公司总裁长谷川闲史在当天举行的新闻发布会上承认存在“不当宣传”并道歉。据报道,武田药品的降压药Blopress(中文名“必洛斯”)广告中使用了与临床研

日本机构投资570万美元研究感染病疫苗

  最近一家名为Global Health Innovative Technology Fund的基金会投资570万美元资助了6个疫苗研究项目用于研发治疗疟疾、肺结核和锥虫病的疫苗。在全球每七个人就有一个人患有这几种病中的一种。   日本大阪大学研究BK-SE36疟疾疫苗项目获得735000美

-武田在日本提交甲吡唑新药申请

  武田(Takeda)12月25日宣布,已向日本卫生劳动福利部(MHLW)提交了甲吡唑(fomepizole)的新药申请(NDA),该药用于治疗乙二醇(ethylene glycol)和甲醇(methanol)中毒。   甲吡唑是一种乙醇脱氢酶抑制剂,由Paladin Labs在加拿大销

-武田抗体偶联药物Adcetris获日本批准

  武田(Takeda)1月17日宣布,抗体偶联药物Adcetris(brentuximab vedotin)获日本卫生劳动福利部(MHLW)批准,用于2种适应症:(1)复发性或难治性CD30阳性霍奇金淋巴瘤(HL)成人患者;(2)复发性或难治性CD30阳性系统性间变性大细胞淋巴瘤(sALCL)

登革热疫苗三年随访结果公布

  5月24日,武田制药公布了其登革热疫苗TAK-003在全球3期临床研究(TIDES)中的3年随访结果。数据显示,尽管疫苗功效随着时间递减,但是TAK-003预防登革热感染的有效率仍然能达到62.0%。  登革热俗称“断骨热(breakbone fever)”,是传播最快的蚊媒病毒性疾病,可感染所

武田在日本提交TAK438新药申请

  武田(Takeda)3月3日宣布,已向日本劳动卫生福利部(MHLW)提交了实验性胃酸分泌抑制剂TAK-438(通用名:vonoprazan 富马酸)的新药申请(NDA),该药属于钾离子(K+)竞争性酸阻滞剂(P-CAB)的新一类抑制剂,具有强劲、持久的胃酸分泌抑制作用,同时,在胃壁细胞胃酸分

10亿美元!Denali与武田达成研发合作

  去年12月,位于加州南旧金山的Denali Therapeutics成功登陆纳斯达克,并创下了2017年生物技术IPO的最高纪录。短短一个月后,这家新锐公司又传出喜讯:今日,Denali和武田(Takeda)宣布已达成战略合作,共同开发针对神经退行性疾病的疗法。  Denali是一家专注于神经退

武田/灵北在日本提交vortioxetine上市申请

  日本制药巨头武田(Takeda)与合作伙伴灵北(Lundbeck)近日宣布,已向日本卫生劳动福利部(MHLW)提交了抗抑郁药vortioxetine(伏硫西汀)治疗成人重度抑郁症(MDD)的新药申请(NDA)。MDD是一种复杂但常见的疾病,在日本患者人数超过350万,约影响日本3%的人口。  此

RNA药物治疗神经疾病-武田达成新合作

  近日,总部位于美国麻省剑桥市的Wave Life Sciences与日本武田制药(Takeda)达成合作协议,将共同开发基于RNA的药物,针对多种神经疾病。  基于这项协议,Wave将从武田获得1.1亿美元的现金。武田还将以每股54.70美元的价格购买6000万美元的Wave股票,并在未来四年内

武田Entyvio(安吉优)皮下制剂美国项目更新

  武田制药(Takeda Pharma)近日公布了皮下注射(SC)剂型肠道选择性生物制剂Entyvio(安吉优®,通用名:vedolizumab,注射用维得利珠单抗)美国开发项目的最新进展。  如前所述,2019年12月20日,该公司收到了美国食品和药物管理局(FDA)的一封完整回应函(CRL),

武田肥胖症新药Oblean获日本批准

  武田(Takeda)宣布,肥胖症药物Oblean(cetilistat)获日本劳动卫生福利部(MHLW)批准,用于治疗肥胖症及其并发症。   Oblean是日本首个通过控制脂质吸收、治疗肥胖症及并发症的药物,对于患有并发症如2型糖尿病及血脂异常的肥胖症患者而言,cetilistat是一种重要的

武田制药52亿收购阿瑞雅德

  日本顶级制药公司武田制药近日宣布,由于其最高执行官打算走出国门寻求更多海外并购,他们将斥资52亿收购美国肿瘤药物制造商阿瑞雅德。  本周一武田在一项联合声明中宣部将按照24美元每股的价格购买阿瑞雅德的股份,这超过了其周五收盘价格的75%。阿瑞雅德是一家专注于开发罕见慢性/急性白血病、肺癌及其他癌

查出来了!美国莫德纳疫苗异物是它

  据日本方面消息,关于美国莫德纳产新冠疫苗瓶内发现异物并被暂停使用的问题,日本厚生劳动省1日发布消息称,经武田药品工业公司调查,结果发现异物为不锈钢,据称是生产设备的碎片。据厚劳省和武田药品介绍,异物可能是因为安装在生产线上的金属零部件出了问题而混入的。

-90亿美元天价罚单成真?武田或独自承受?

  上周,武田、礼来在试图推翻糖尿病药物艾可拓(Actos)引发膀胱癌的法庭辩论中败诉。如果90亿美元的罚单落锤,那么制药历史上最大的一张罚单即将成真?显然,武田和礼来都不服,在随后的公司声明中都强调:将上诉到底!  不过,据路透社的分析:被罚的很可能是武田一家。  在药企与患者之间关于药品不良反应

武田新合作开发新型肿瘤免疫疗法组合

  Nektar Therapeutics近日宣布与日本武田(Takeda)将进行一项新的临床合作,在多种癌症环境中联合使用Nektar的NKTR-214与武田的TAK-659。本次合作的第一项试验预计将于2018年下半年开始,评估在非霍奇金淋巴瘤患者中的疗效。图片来源于网络  总部位于加州旧金山的

武田3种糖尿病新药获欧盟批准

  武田(Takeda)9月24日宣布,3种2型糖尿病新药:二肽基肽酶IV(DPP-4)抑制剂Vipidia(alogliptin)、固定剂量组合Vipdomet(alogliptin+二甲双胍)、 Incresync(alogliptin+吡格列酮)均获得了欧盟委员会(EC)批准,用于现有疗法

-武田灵北在美国推出抗抑郁药Brintellix

  灵北(Lundbeck)和武田(Takeda)1月21日联合宣布,在美国推出抑郁症药物Brintellix(vortioxetine),该药于2013年9月获FDA批准,用于重度抑郁症(MDD)成人患者的治疗。Brintellix包括5mg、10mg、20mg剂量,可解决重度抑郁症患者的不同需求

登革热新疫苗即将推出,安全问题引争议

蚊帐是目前防止登革热传播的主要方法之一。图片来源:Erik De Castro/Reuters 一种名为Qdenga可预防登革热感染的疫苗将于明年在印度尼西亚推出。但该疫苗引起了一些研究人员的争论,他们担心相关安全问题被忽视了。 据《自然》消息,登革热是一种由蚊子传播的疾病,每年感染全

盖茨基金会:创造一个没有小儿麻痹症的世界

  5月10日,盖茨基金会宣布向武田制药提供一笔3800万美元的基金,以便公司向经济欠发达的国家提供脊髓灰质炎灭活疫苗。这是人类在消灭脊髓灰质炎(即小儿麻痹症)的道路上,迈出的又一步。  脊髓灰质炎病毒是一种可怕的病毒,一旦入侵神经系统,就有可能在几小时内造成永久性的瘫痪。只要这个世界上仍有病毒在流

低成本药物有望用于肠癌预防

  新一期英国《柳叶刀》杂志刊载一项研究说,临床试验结果显示两种常见的廉价药物都对大肠息肉具有抑制作用,未来有望据此找到成本低廉且有效的大肠癌预防方法。  这项临床试验由英国利兹大学研究人员领衔,目的是为了验证解热镇痛药阿司匹林以及二十碳五烯酸(EPA)这种提纯的“欧米伽-3”脂肪酸对大肠息肉的作用

低成本家庭简易组培

(一)必须的设施物品及代用品1、代用品家庭用的电冰箱,可用于贮存培养基母液(4℃)及需低温贮存的药品(如生物调节剂)。高压锅:它可用于培养基、无菌水、玻璃器皿及其他组培用具的消毒灭菌。如所用水硬度大可用凉白开水,进行消毒灭菌。避免被消毒灭菌物品表面结垢。不锈钢锅或铝锅:它可用于培养基、溶化琼脂(起水