关于皮肤脉管性疾病的预后介绍
皮肤脉管性疾病中，毛细血管扩张症仅影响美观，不影响患者寿命；紫癜患者可因重要脏器出血或血栓形成发生死亡，但发生出血或栓塞的可能因疾病类型不同而不同，如暴发性紫癜即使经积极治疗病死率仍可高达40%，而血管内压力增高性紫癜则因无实际凝血功能障碍而预后良好；其他血管相关的皮肤脉管性疾病中，不及时处理可能因阻塞发生肢体坏死而需要截肢，多不影响生命，但小腿静脉性溃疡可因溃疡长期存在而发生癌变，影响患者生存；急性淋巴水肿预后较好，慢性淋巴水肿无法治愈但可改善症状，提高患者生存质量。......阅读全文
关于皮肤脉管性疾病的预后介绍
皮肤脉管性疾病中，毛细血管扩张症仅影响美观，不影响患者寿命；紫癜患者可因重要脏器出血或血栓形成发生死亡，但发生出血或栓塞的可能因疾病类型不同而不同，如暴发性紫癜即使经积极治疗病死率仍可高达40%，而血管内压力增高性紫癜则因无实际凝血功能障碍而预后良好；其他血管相关的皮肤脉管性疾病中，不及时处理可
治疗皮肤脉管性疾病的相关介绍
毛细血管扩张症无重要临床意义，无需特殊治疗，亦可选择美容治疗消除皮损。继发于其他疾病的皮肤脉管性疾病应积极处理原发病，可使皮肤损害的到改善甚至消除。同时应注重对症处理，如预防感染、纠正贫血、预防出血或抗凝、输血治疗、严重者可合理使用糖皮质激素治疗、长期存在的病损如有癌变可能需及时手术切除、植皮等
皮肤脉管性疾病的鉴别诊断介绍
皮肤脉管性疾病主要同皮肤血管性疾病鉴别，皮肤血管性疾病早期病变即有血管炎症并出现血管皮肤病表现，而皮肤脉管性疾病则是因为血管结构或血流动力学改变长期影响而产生皮肤表现。
皮肤脉管性疾病的检查方式介绍
1.体格检查 体格检查应注意皮损发生的部位、颜色、形状、大小、有无压痛，有无色素沉着、是否有破溃等。 2.实验室检查 主要针对紫癜发生的原因进行实验室检查，检查项目包括血常规检查、凝血功能检查、血浆蛋白检测、骨髓检查等。 3.影像学检查 可针对紫癜及血管相关的皮肤脉管性疾病进行，紫癜可
如何诊断皮肤脉管性疾病？
通过对患者病史收集，可了解有无血管损伤危险因素、相关感染史、用药史等，有助于诊断；体格检查发现的皮损可高度提示诊断，各皮肤脉管性疾病几乎均有特征性的皮肤损害表现；实验室检查、影像学检查及组织病理学检查可有助于明确病因、进行确诊。
皮肤脉管性疾病的基本信息介绍
皮肤脉管性疾病是指由于皮肤血管结构病变引起的一系列疾病，此类疾病早期病变无明显的血管皮肤病变或炎症。其发病主要是由多因素导致的血管结构和血流动力学异常，而后产生出血、血管及周围组织炎症、坏死等损伤，从而出现皮肤表现。
皮肤脉管性疾病的病因分析
1.毛细血管扩张症 毛细血管扩张症是因皮肤或黏膜表面的毛细血管、小静脉和微小动静脉呈持久性扩张导致。引起毛细血管扩张的因素有： （1）感染，可导致泛发性特发性毛细血管扩张等。 （2）雌激素受体增加和（或）雌激素水平升高，可导致单侧痣样毛细血管扩张等。 （3）原发性毛细血管扩张，可见于匐行
概述皮肤脉管性疾病的临床表现
1.毛细血管扩张症 皮损可发生于任何部位，为红色或紫色，呈斑状、点状、线状、星状或蛛网状，分布可为局限性、广泛性、节段性或一侧性，发生后可持久不变、缓慢扩展或增多，部分可自行消退。任何年龄均可发病，与性别无关。 2.紫癜 红细胞外渗引起皮肤或黏膜颜色改变称紫癜，一般为紫色，真皮深部出血可为
关于变应性皮肤脉管炎的基本介绍
临床表现有丘疹紫癜、风团、小水皰、多形性红斑、小结节，以红斑和结节较常见，病程慢性，可迁延达数年之久。本病常发生于青年男女，可能的诱因包括细菌、病毒感染以及某些药物因素，鉴于本病的形态多样、病程长，如能尽早明确诊断有助于缩短病程，减少痛苦，提高疗效 [1] 。
关于眼睛皮肤白化症的预后介绍
患孩约在3岁时，可运用不同粗细黑白或红黄相间的条纹，放于其眼前刺激；利用脸部表情、声音与玩具多逗弄他可以帮助他眼睛的刺激。眼球震颤尚无法矫治，开刀可能效果不彰。寻求儿童心智科医师协助，参加病友联谊会或青少年辅导团体给情绪上的支持与关怀。
关于皮肤血管性疾病的护理介绍
1.休息与运动 生活要有规律，保持乐观情绪和正常心态，避免过度劳累，重症患者应卧床休息，以减少消耗，保护脏器功能。 2.饮食护理 给予高蛋白质、低脂肪、低钠、富含维生素、易消化、清淡且要少食多餐，如果出现氮质血症则应限制蛋白质摄入。 3.用药护理 长期应用非甾体类抗感染药、糖皮质激素和
关于皮肤血管性疾病的诊断介绍
主要依据病史或家族史、发病年龄、季节特征，结合典型的皮损特征及其他系统症状进行诊断，但有时候仅仅根据常规的以视诊等为主的物理诊断仍无法达到鉴别的目的，病理检查、实验室检查对疾病具有一定的诊断和鉴别诊断价值，在排除其他疾病的情况下，可做出诊断。
关于变应性皮肤脉管炎的检查方式介绍
1、实验室检查 血小板计数可减少，血沉加快，白细胞数可增高及嗜酸性粒细胞增高。 2、辅助检查 组织病理：可见真皮乳头下和网状层的毛细血管炎和小血管炎。血管扩张、内皮细胞肿胀、管腔变窄甚至闭塞，血管壁纤维蛋白样变性或坏死。血管及其周围有中性粒细胞浸润。
关于变应性皮肤脉管炎的诊断方式介绍
根据病史、临床表现及实验室检查可明确诊断。 1.慢性经过，反复发作，以双下肢为主分布； 2.皮疹呈红斑、丘疹、紫癜、小水皰、结节、风团、溃疡等多形损害； 3.白细胞计数增多，血沈增快； 4.抗“O”值增高； 5.组织病理显示皮下组织上部非特异性脂肪组织炎及真皮炎症反应；
关于变应性皮肤脉管炎的用药原则介绍
1.皮质类固醇激素 常服用泼尼松40～60mg/d，待病情得到控制后，可逐渐减量至维持量。 2.抗生素 可选用红霉素、氨苄西林、先锋霉素等抗生素治疗。 3.免疫抑制剂 可口服环磷酰胺1～3mg/（kg·d），常与皮质类固醇激素并用。 4.其他 对治疗效果不显著者，可应用氨苯枫（100～15
关于神经皮肤综合征的预后介绍
不同类型的神经皮肤综合征，其预后也不一。 色素失调症的皮肤病变可有逐渐减少的趋势，色素消退的可能，但伴随的秃发及牙、眼和中枢神经系统的病变常不随皮肤好转而好转；出现症状性癫痫，给予抗癫痫药治疗可以得到控制和减少发作。Ⅱ型神经纤维瘤手术效果差，容易复发，术后也可能出现面神经瘫痪、听力下降。
关于感染性疾病所致贫血的治疗预后介绍
一、治疗 1.祛除病原微生物 治疗原发感染性疾病。原发病治愈后，贫血自然逐渐纠正。 2.贫血的治疗 轻度贫血不需治疗，贫血严重者可对症输血，减轻贫血症状。红细胞生成素对感染贫血有效，但使用剂量较大，常需1万U/d，但用后可使血清铁进一步下降，注意补充铁。铁剂应用对感染性贫血无效，长期应用铁剂
关于皮肤恶性黑色素瘤的预后介绍
依赖于诊断时的分期。局部、无淋巴结及远处转移者预后较好。Ⅰ/Ⅱ期女性生存率高于男性，躯干、头颈部原发黑色素瘤比四肢的差。高龄与黑色素瘤存活率成反比，Ⅲ期黑色素瘤具有明显不同的预后：溃疡和淋巴结转移数量多提示预后差，Ⅳ期黑色素瘤重要的预后因素是远处转移的位置，内脏转移比非内脏（皮肤及远端淋巴结）转
关于皮肤淀粉样变的病因和预后介绍
1、皮肤淀粉样变的病因：淀粉样变病的病因尚不明确，原发性系统性淀粉样变常有皮肤损害，继发性系统性淀粉样变可继发于慢性炎症和肿瘤，主要累及实质性器官，无皮肤损害，有些淀粉样变病与遗传有关，故称遗传性淀粉样变病，可合并出现于某些综合征。 2、皮肤淀粉样变的治疗：治疗可口服抗组胺药、阿维A等。也可外
关于皮肤黏膜眼综合症的检查预后介绍
1、检查 实验室检查：白细胞增高，嗜酸性粒细胞可增加，血沉加速，抗“O”值增高，C 蛋白反应阳性。 其他辅助检查：胸部X 线片检查以明确有无肺部病变，伴有肺炎者，X 线胸部透视为斑片状阴影。其他根据临床需要选择B 超、心电图、脑CT 等检查。 2、诊断 根据上述临床表现，结合实验室检查结
关于甲氨蝶呤相关的淋巴增殖性疾病的预后介绍
60%病人在停用MTX后少部分缓解，大部分对停用MTX有反应的病例为EBV阳性。在停用MTX后，约40% DLBCL病例、30%HL病例、100%HL样LPD病例和100%淋巴浆细胞淋巴瘤能缓解。DLBCL总生存率约为50%。HL和淋巴浆细胞淋巴瘤总的生存率均为75%。
关于脉管畸形的基本介绍
以前对血管瘤与脉管畸形分类和命名不是很确切。大多统称为血管瘤或淋巴管瘤,并主要根据病损形态而给予命名。诸如,血管瘤中含毛细血管瘤、海绵状血管瘤、蔓状血管瘤；淋巴管瘤中也包括毛细管型、海绵型及囊型3类。由于血管瘤及脉管畸形病员可就诊于临床不同科室,即使同一病变也可得到不同的命名,如有的科室就将葡萄
代谢性皮肤病的预后介绍
代谢性皮肤病预后与其累及其他系统的情况有关。黄瘤病预后良好，可好转和治愈，但有复发可能。类脂蛋白沉积症在童年期呈进行性发展，到成年自然静止，经积极治疗总体预后好。朗格汉斯细胞组织细胞增生症患者如早于2岁发病、病变广泛及发生器官衰竭则预后不良，其中莱特勒-西韦病病情最重，可迅速进展导致多器官衰竭或
治疗皮肤血管性疾病的相关介绍
1.一般治疗 寻找及去除诱因，去除可疑的感染病灶，停用可疑的药物。 2.药物治疗 （1）非类固醇抗炎药：可酌情选用吲哚美辛、阿司匹林、双氯芬酸等药物，应警惕长期应用可能造成胃肠道损伤。 （2）皮质类固醇激素：适用于经非类固醇抗炎药治疗未能控制者，一般使用小至中剂量激素即能控制病情，可用泼
皮肤血管性疾病的检查方式介绍
1.体格检查 主要通过皮肤视诊检查，主要观察皮疹出现与消失的时间、发展顺序、分布部位、形态、大小、颜色、压之是否褪色、平坦或隆起、有无脱屑等。 2.实验室检查 皮肤血管性疾病与炎症密切相关，部分病例与变态反应有关，可表现为白细胞计数、嗜酸性粒细胞比例升高，血沉加快。 3.病理检查 主要
关于黏膜皮肤淋巴结综合征的预后介绍
本病预后大多良好，大部分的患儿可自行恢复，但5%～9%的川崎病患儿可发生冠状动脉瘤。由于冠状动脉瘤破裂、血栓闭塞、心肌梗死或心肌炎而死亡。目前死亡率下降至1%以下，约2%左右出现复发。
变应性皮肤脉管炎的简介
变应性皮肤脉管炎（allergic cutaneous vasculitis）又称变应性血管炎（allergic vasculitis）、系统性变应性血管炎（systemic allergic vasculitis）、结节性皮肤变应疹（nodular dermal allergidi）。是多种原
关于铜绿假单胞菌所致的皮肤病的预后预防介绍
1、预后： 铜绿假单胞菌引起的皮肤黏膜损害预后尚可，但大面积三度烧伤感染以及白血病、早产儿或有严重免疫缺陷者感染后引起的败血症、休克，病死率可达50%或更高。 2、预防： 加强预防，防止铜绿假单胞菌在医院内的交叉感染。应用主动免疫措施，目前已经研制出铜绿假单胞菌疫苗。
关于X连锁淋巴组织增生性疾病的预后和预防介绍
一、预后：236例XLP的病死率为75%，其中70%死于10岁前，只有2例存活到40岁时。157例XLP发展为FIM和VAHS。FIM/VAHS、淋巴组织增生异常、异常免疫球蛋白血症和再生障碍性贫血的存活率分别为4%，35%，55%和50%。 二、预防： 1.积极防治EB病毒感染提倡母乳喂养
皮肤血管性疾病的基本信息介绍
皮肤血管性疾病是指累及皮肤血管管壁、有血管损伤和异常的疾病，最主要的是血管炎，损伤可局限于皮肤，但在多种情况下是作为其他器官受累系统性疾病的表现。 病因复杂，可因各种感染、自身免疫性炎症、药物及肿瘤等引起，也有部分患者病因不明，发病机制尚未完全明了，可能有变态反应有关，主要是Ⅲ型与Ⅳ型变态反应