如何诊断皮肤脉管性疾病？
通过对患者病史收集，可了解有无血管损伤危险因素、相关感染史、用药史等，有助于诊断；体格检查发现的皮损可高度提示诊断，各皮肤脉管性疾病几乎均有特征性的皮肤损害表现；实验室检查、影像学检查及组织病理学检查可有助于明确病因、进行确诊。......阅读全文
如何诊断皮肤脉管性疾病？
通过对患者病史收集，可了解有无血管损伤危险因素、相关感染史、用药史等，有助于诊断；体格检查发现的皮损可高度提示诊断，各皮肤脉管性疾病几乎均有特征性的皮肤损害表现；实验室检查、影像学检查及组织病理学检查可有助于明确病因、进行确诊。
皮肤脉管性疾病的鉴别诊断介绍
皮肤脉管性疾病主要同皮肤血管性疾病鉴别，皮肤血管性疾病早期病变即有血管炎症并出现血管皮肤病表现，而皮肤脉管性疾病则是因为血管结构或血流动力学改变长期影响而产生皮肤表现。
皮肤脉管性疾病的病因分析
1.毛细血管扩张症 毛细血管扩张症是因皮肤或黏膜表面的毛细血管、小静脉和微小动静脉呈持久性扩张导致。引起毛细血管扩张的因素有： （1）感染，可导致泛发性特发性毛细血管扩张等。 （2）雌激素受体增加和（或）雌激素水平升高，可导致单侧痣样毛细血管扩张等。 （3）原发性毛细血管扩张，可见于匐行
皮肤脉管性疾病的检查方式介绍
1.体格检查 体格检查应注意皮损发生的部位、颜色、形状、大小、有无压痛，有无色素沉着、是否有破溃等。 2.实验室检查 主要针对紫癜发生的原因进行实验室检查，检查项目包括血常规检查、凝血功能检查、血浆蛋白检测、骨髓检查等。 3.影像学检查 可针对紫癜及血管相关的皮肤脉管性疾病进行，紫癜可
关于皮肤脉管性疾病的预后介绍
皮肤脉管性疾病中，毛细血管扩张症仅影响美观，不影响患者寿命；紫癜患者可因重要脏器出血或血栓形成发生死亡，但发生出血或栓塞的可能因疾病类型不同而不同，如暴发性紫癜即使经积极治疗病死率仍可高达40%，而血管内压力增高性紫癜则因无实际凝血功能障碍而预后良好；其他血管相关的皮肤脉管性疾病中，不及时处理可
治疗皮肤脉管性疾病的相关介绍
毛细血管扩张症无重要临床意义，无需特殊治疗，亦可选择美容治疗消除皮损。继发于其他疾病的皮肤脉管性疾病应积极处理原发病，可使皮肤损害的到改善甚至消除。同时应注重对症处理，如预防感染、纠正贫血、预防出血或抗凝、输血治疗、严重者可合理使用糖皮质激素治疗、长期存在的病损如有癌变可能需及时手术切除、植皮等
皮肤脉管性疾病的基本信息介绍
皮肤脉管性疾病是指由于皮肤血管结构病变引起的一系列疾病，此类疾病早期病变无明显的血管皮肤病变或炎症。其发病主要是由多因素导致的血管结构和血流动力学异常，而后产生出血、血管及周围组织炎症、坏死等损伤，从而出现皮肤表现。
概述皮肤脉管性疾病的临床表现
1.毛细血管扩张症 皮损可发生于任何部位，为红色或紫色，呈斑状、点状、线状、星状或蛛网状，分布可为局限性、广泛性、节段性或一侧性，发生后可持久不变、缓慢扩展或增多，部分可自行消退。任何年龄均可发病，与性别无关。 2.紫癜 红细胞外渗引起皮肤或黏膜颜色改变称紫癜，一般为紫色，真皮深部出血可为
关于皮肤血管性疾病的诊断介绍
主要依据病史或家族史、发病年龄、季节特征，结合典型的皮损特征及其他系统症状进行诊断，但有时候仅仅根据常规的以视诊等为主的物理诊断仍无法达到鉴别的目的，病理检查、实验室检查对疾病具有一定的诊断和鉴别诊断价值，在排除其他疾病的情况下，可做出诊断。
关于变应性皮肤脉管炎的诊断方式介绍
根据病史、临床表现及实验室检查可明确诊断。 1.慢性经过，反复发作，以双下肢为主分布； 2.皮疹呈红斑、丘疹、紫癜、小水皰、结节、风团、溃疡等多形损害； 3.白细胞计数增多，血沈增快； 4.抗“O”值增高； 5.组织病理显示皮下组织上部非特异性脂肪组织炎及真皮炎症反应；
如何诊断皮肤卟啉病？
1、组织病理 表现为真皮上层和乳头层血管壁及血管壁周围嗜酸性均质物质呈套状沉积，PAS染色阳性。陈旧性皮损可伴有胶原束增粗。水疱可形成于表皮下或基底膜带。直接免疫荧光检查可见基底膜带IgG沉积。 2、实验室检查 迟发型皮肤卟啉病表现为尿卟啉增多，尿样本于Wood灯下可见珊瑚色荧光，血清铁可
如何诊断肾血管性疾病？
1．肾动脉彩色多普勒超声检查 观察肾动脉主干及肾内血流变化，提供肾动脉狭窄的间接信息，并可同时准确测量双肾大小。 2．组织病理学检查 可见肾小球缺血性皱缩及缺血性硬化，肾小管萎缩及基膜缺血皱缩，肾间质单个核细胞浸润及纤维化，肾小球毛细血管及小静脉淤血扩张，肾间质高度水肿，肾血管壁纤维组织异
如何诊断和治疗血栓闭塞性脉管炎？
诊断 根据患者肢体有发作性疼痛、间歇性跛行、足背动脉搏动减弱或消失，伴游走性表浅静脉炎者即可诊断。 应与闭塞性动脉硬化症相区别。后者年龄在40岁以上，常伴高血压、糖尿病、高脂血症及冠状动脉粥样硬化性心脏病。常为大、中动脉受累，病程发展快。X线片或血管彩色多普勒超声检查可提示患肢动脉壁内有钙化
变应性皮肤脉管炎的简介
变应性皮肤脉管炎（allergic cutaneous vasculitis）又称变应性血管炎（allergic vasculitis）、系统性变应性血管炎（systemic allergic vasculitis）、结节性皮肤变应疹（nodular dermal allergidi）。是多种原
变应性皮肤脉管炎的治疗原则
1.寻找和去除病因，避免各种诱发因素； 2.非特异性抗过敏治疗； 3.降低毛细血管通透性和脆性； 4.皮质类固醇激素治疗； 5.对症支援治疗。
关于变应性皮肤脉管炎的基本介绍
临床表现有丘疹紫癜、风团、小水皰、多形性红斑、小结节，以红斑和结节较常见，病程慢性，可迁延达数年之久。本病常发生于青年男女，可能的诱因包括细菌、病毒感染以及某些药物因素，鉴于本病的形态多样、病程长，如能尽早明确诊断有助于缩短病程，减少痛苦，提高疗效 [1] 。
如何诊断变态反应性皮肤病？
有可疑致敏物质接触史或应用可疑过敏药物,出现红斑、丘疹、丘疱疹、风团等皮疹,可有瘙痒症状及全身症状,脱离可疑致敏物质或停用可疑过敏药物后,症状明显减轻至消失,斑贴试验或皮内试验阳性,再次接触可疑致敏物质和可疑过敏药物(通常不建议)后症状复发,可诊断本病。
如何诊断皮肤恶性黑色素瘤？
对于可疑皮损可采用ABCDE标准进行判断。A（Asymmey）代表不对称，B（Borderirregularity）代表边界不规则，C（Colorvariegation）代表色彩多样化，D（Diameter>6mm）代表直径大于6mm，E（Elevation、evolving）代表皮损隆起、进展
如何诊断X连锁淋巴组织增生性疾病？
1.确诊标准同一母亲所生的2个或2个以上男孩于EBV感染后表现为XLP症状。 2.疑诊标准主要指标：男性患儿的基因分析证实存在XLP位点突变相关标记；或男性患儿于EBV感染后出现XLP临床症状；次要指标：EBV感染前高IgA或IgM血症；低IgG1或IgG3，EBV感染后抗EBNA抗体产生不当
简述变应性皮肤脉管炎的临床表现
变应性皮肤脉管炎多见于青年人，发病前1～2周常有急性细菌或病毒感染史。多数患者仅皮肤受累，少数可累及内脏。 皮损初发为粟粒到绿豆大红色斑丘疹和紫癜，渐增大，可变成水疱或血疱，也可为暗红色结节，结节坏死后可形成溃疡，上覆干燥性血痂。溃疡愈合后常留下萎缩性瘢痕。多种损害常同时存在，但以紫癜、结节、
关于变应性皮肤脉管炎的检查方式介绍
1、实验室检查 血小板计数可减少，血沉加快，白细胞数可增高及嗜酸性粒细胞增高。 2、辅助检查 组织病理：可见真皮乳头下和网状层的毛细血管炎和小血管炎。血管扩张、内皮细胞肿胀、管腔变窄甚至闭塞，血管壁纤维蛋白样变性或坏死。血管及其周围有中性粒细胞浸润。
关于变应性皮肤脉管炎的用药原则介绍
1.皮质类固醇激素 常服用泼尼松40～60mg/d，待病情得到控制后，可逐渐减量至维持量。 2.抗生素 可选用红霉素、氨苄西林、先锋霉素等抗生素治疗。 3.免疫抑制剂 可口服环磷酰胺1～3mg/（kg·d），常与皮质类固醇激素并用。 4.其他 对治疗效果不显著者，可应用氨苯枫（100～15
如何诊断皮肤黏膜淋巴结综合征？
诊断可以从以下要点进行参考： 1.发热5天以上，如有其他征象，5天之内可确诊。 2.具有下列中的四条： （1）双侧眼结膜充血，无渗出物。 （2）口腔及咽部黏膜有充血，口唇干燥皲裂，杨梅舌。 （3）急性期手足红肿，亚急性期甲周脱皮。 （4）出疹主要在躯干部，斑丘疹，多形红斑样或猩红样。
血栓性脉管炎的诊断要点
1、疼痛：这是最突出的症状。轻者休息时减轻和消失，行走后复现或加重，形成间歇性跛行；重者剧烈而持续，形成静息痛，尤以夜间为甚，常使病人屈膝抱足而坐。 2、发凉和感觉异常：患肢发凉怕冷，以趾（指）端最明显。并有针刺、麻木或烧灼感。 3、皮肤色泽改变：皮肤颜色苍白或紫红色。 4、营养缺乏性变化
血栓闭塞性脉管炎的诊断
早期可有非特异性症状，如：患肢发凉怕冷、麻木乏力、皮肤点片状、条索状紫红斑、下肢酸胀等； （1）具有确定诊断意义的症状、体征：间歇性跛行、静息痛、动脉搏动减弱或消失、肢端典型溃疡或坏死、动脉造影或MRA/CTA影像学依据。 （2）具有高度拟诊意义的症状、体征：有抽烟史的中青年男性、游走性静脉
关于坏死性脉管炎的诊断介绍
在有不明原因发热，腹痛，肾功能衰竭或高血压时，或当疑似肾炎或心脏病患者伴有嗜酸粒细胞增多或不能解释的症状和关节痛，肌肉压痛与肌无力，皮下结节，皮肤紫癜，腹部或四肢疼痛，或迅速发展的高血压时，可拟诊结节性多动脉炎。特别是当其他发热，多脏器损伤的原因已被排除时，临床与实验室检查结果通常可提示诊断。全
皮肤血管性疾病的检查方式介绍
1.体格检查 主要通过皮肤视诊检查，主要观察皮疹出现与消失的时间、发展顺序、分布部位、形态、大小、颜色、压之是否褪色、平坦或隆起、有无脱屑等。 2.实验室检查 皮肤血管性疾病与炎症密切相关，部分病例与变态反应有关，可表现为白细胞计数、嗜酸性粒细胞比例升高，血沉加快。 3.病理检查 主要
关于皮肤血管性疾病的护理介绍
1.休息与运动 生活要有规律，保持乐观情绪和正常心态，避免过度劳累，重症患者应卧床休息，以减少消耗，保护脏器功能。 2.饮食护理 给予高蛋白质、低脂肪、低钠、富含维生素、易消化、清淡且要少食多餐，如果出现氮质血症则应限制蛋白质摄入。 3.用药护理 长期应用非甾体类抗感染药、糖皮质激素和
治疗皮肤血管性疾病的相关介绍
1.一般治疗 寻找及去除诱因，去除可疑的感染病灶，停用可疑的药物。 2.药物治疗 （1）非类固醇抗炎药：可酌情选用吲哚美辛、阿司匹林、双氯芬酸等药物，应警惕长期应用可能造成胃肠道损伤。 （2）皮质类固醇激素：适用于经非类固醇抗炎药治疗未能控制者，一般使用小至中剂量激素即能控制病情，可用泼
如何诊断小儿皮肤黏膜淋巴结综合征？
诊断可以从以下要点进行参考： 1.发热5天以上，如有其他征象，5天之内可确诊。 2.具有下列中的四条： （1）双侧眼结膜充血，无渗出物。 （2）口腔及咽部黏膜有充血，口唇干燥皲裂，杨梅舌。 （3）急性期手足红肿，亚急性期甲周脱皮。 （4）出疹主要在躯干部，斑丘疹，多形红斑样或猩红样。