关于红细胞破坏部位测定的基本介绍
成熟红细胞释放入血后寿命约90-120天，成人每日约有8%的衰老红细胞，主要在脾脏破坏，分解为铁，珠蛋白和胆红素。 51Cr标记红细胞法： 肝(L)/心(P)：0.60-1.08。 脾(S)/心(P)：0.80-1.35。 脾脏破坏指数：S/P<1.5。 肝脏超额指数：L/P<1.0；S/L为0.9-1.8。......阅读全文
关于红细胞破坏部位测定的基本介绍
成熟红细胞释放入血后寿命约90-120天，成人每日约有8%的衰老红细胞，主要在脾脏破坏，分解为铁，珠蛋白和胆红素。 51Cr标记红细胞法： 肝(L)/心(P)：0.60-1.08。 脾(S)/心(P)：0.80-1.35。 脾脏破坏指数：S/P
关于红细胞破坏部位测定的检查过程介绍
1、检查过程 检查过程：抽血，抽血检查一般采静脉血，由医生或护士抽血。抽血量的多少是根据化验内容的不同及项目的多少来决定的，抽血量一般在2-20毫升，最多不会超过50毫升。然后由医生检查。 2、相关疾病 小儿慢性充血性脾肿大，新生儿肝脾肿大，骨髓痨性贫血，巨幼细胞性贫血，溶血性贫血。
临床化学检查方法介绍红细胞破坏部位测定
红细胞破坏部位测定介绍： 成熟红细胞释放入血后寿命约90-120天，成人每日约有8%的衰老红细胞，主要在脾脏破坏，分解为铁，珠蛋白和胆红素。红细胞破坏部位测定正常值： 51Cr标记红细胞法： 肝(L)/心(P)：0.60-1.08。 脾(S)/心(P)：0.80-1.35。 脾脏破坏指数：
血液的化学检验项目介绍红细胞破坏部位测定
红细胞破坏部位测定介绍： 成熟红细胞释放入血后寿命约90-120天，成人每日约有8%的衰老红细胞，主要在脾脏破坏，分解为铁，珠蛋白和胆红素。红细胞破坏部位测定正常值： 51Cr标记红细胞法： 肝(L)/心(P)：0.60-1.08。 脾(S)/心(P)：0.80-1.35。 脾脏破坏指数：
红细胞破坏部位测定的正常值
51Cr标记红细胞法： 肝(L)/心(P)：0.60-1.08。 脾(S)/心(P)：0.80-1.35。 脾脏破坏指数：S/P
红细胞破坏部位测定的注意事项
检查前： (1) 抽血前一天不吃过于油腻、高蛋白食物，避免大量饮酒。血液中的酒精成分会直接影响检验结果。 (2) 体检前一天的晚八时以后，应开始禁食12小时，以免影响检测结果。 (3) 抽血时应放松心情，避免因恐惧造成血管的收缩，增加采血的困难。 检查后： (1) 抽血后，需在针孔处进
红细胞破坏部位测定的临床意义
异常结果： (1) S/P>1.5：脾脏为破坏红细胞部位，为脾脏切除指征。 (2) S/P2：溶血性贫血。 需要检查的人群：有呼吸困难、心悸气短、贫血、容易感染和出血的症状的人群。
简述红细胞破坏部位测定的临床意义
异常结果： (1) S/P>1.5：脾脏为破坏红细胞部位，为脾脏切除指征。 (2) S/P2：溶血性贫血。 需要检查的人群：有呼吸困难、心悸气短、贫血、容易感染和出血的症状的人群。
红细胞破坏部位测定的检查过程是什么
检查过程：抽血，抽血检查一般采静脉血，由医生或护士抽血。抽血量的多少是根据化验内容的不同及项目的多少来决定的，抽血量一般在2-20毫升，最多不会超过50毫升。然后由医生检查。
红细胞破坏部位测定的注意事项有哪些
检查前： (1) 抽血前一天不吃过于油腻、高蛋白食物，避免大量饮酒。血液中的酒精成分会直接影响检验结果。 (2) 体检前一天的晚八时以后，应开始禁食12小时，以免影响检测结果。 (3) 抽血时应放松心情，避免因恐惧造成血管的收缩，增加采血的困难。 检查后： (1) 抽血后，需在针孔处进
红细胞破坏部位测定的临床意义及注意事项
临床意义 异常结果： (1) S/P>1.5：脾脏为破坏红细胞部位，为脾脏切除指征。 (2) S/P2：溶血性贫血。 需要检查的人群：有呼吸困难、心悸气短、贫血、容易感染和出血的症状的人群。 注意事项 检查前： (1) 抽血前一天不吃过于油腻、高蛋白食物，避免大量饮酒。血液中的酒精
红细胞破坏部位测定的注意事项及检查过程
注意事项 检查前： (1) 抽血前一天不吃过于油腻、高蛋白食物，避免大量饮酒。血液中的酒精成分会直接影响检验结果。 (2) 体检前一天的晚八时以后，应开始禁食12小时，以免影响检测结果。 (3) 抽血时应放松心情，避免因恐惧造成血管的收缩，增加采血的困难。 检查后： (1) 抽血后，
红细胞破坏部位测定的正常值及临床意义
正常值 51Cr标记红细胞法： 肝(L)/心(P)：0.60-1.08。 脾(S)/心(P)：0.80-1.35。 脾脏破坏指数：S/P
红细胞破坏部位测定的检查前注意事项有那些
(1) 抽血前一天不吃过于油腻、高蛋白食物，避免大量饮酒。血液中的酒精成分会直接影响检验结果。 (2) 体检前一天的晚八时以后，应开始禁食12小时，以免影响检测结果。 (3) 抽血时应放松心情，避免因恐惧造成血管的收缩，增加采血的困难。
关于红细胞的破坏相关介绍
红细胞因衰老而被破坏，但也可因其他物理的、化学的或其他病理原因而被破坏。正常时红细胞的更新率每日约为1%，比其他组织为高。红细胞衰老时，细胞膜的可塑性减小而脆性增加，它可因血流撞击血管壁或因穿过毛细血管被压挤变形而破裂，此时膜内酶活性下降也影响膜的坚固性而导致破裂。此外，麻醉剂和毒素等也可使红细
关于红细胞酶测定的基本信息介绍
红细胞酶在调节红细胞代谢中起重要作用，酶缺乏可导致能量供应减少，缩短红细胞寿命，引起溶血性疾病，临床上最重要的酶缺乏病是葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏和丙酮酸激酶缺乏。红细胞酶测定对诊断酶缺乏病具有重要作用。 一、红细胞酶测定的检查前准备：准备好混合试剂，置-20℃冰箱内保存，保存数月。 二、红
关于红细胞寿命测定的基本内容介绍
红细胞寿命（Red Blood Cell Survival, RBCS）是指红细胞自骨髓释放至外周血中的存活时间。病理状态下，无论何种机制介导的红细胞破坏增多（即溶血），均可导致RBCS缩短，红细胞破坏超过骨髓代偿增生时，即导致贫血。准确的RBCS检测是溶血判定的金标准，因此RBCS检测对溶血的
关于红细胞寿命的基本介绍
红细胞寿命（red blood cell life span，RBCS）：生理状态下，红细胞的生成和破坏呈动态平衡，健康成年人RBCS平均115（70~140）天。病理状态下，无论何种机制介导的红细胞破坏增多（即溶血），均可导致RBCS缩短，红细胞破坏超过骨髓代偿增生时，即导致贫血。
关于红细胞比容检查的基本介绍
指红细胞占全血容积的百分比。它反映红细胞和血浆的比例。 血细胞自动分析仪： 男 性：0.40-0.50 (40-50vol%)。 女 性：0.37-0.48 (37-48vol%)。 新生儿：0.49-0.60 (49-60vol%)。
关于红细胞环状体的基本介绍
在红细胞中出现的一种紫红色呈圆形或“8”字形红细线状环。有人认为该环是核膜的残留物，现认为可能是纺锤体的残余物或者是由于胞浆中的脂蛋白变性所致，常与Howell-Jolly小体同时出现。见于溶血性贫血、恶性贫血、巨幼细胞性贫血、脾切除后或铅中毒等。
关于红细胞的检测基本信息介绍
血红细胞的检测是血液分析仪的重要组成部分，红细胞的检测以往主要还是使用阻抗法对红细胞的数目和体积计数，以此分选出不同大小的信号并打印出红细胞体积分布直方图.但现在也采用光学和电阻抗法结合的处理方法对红细胞体积进行三维空间分析（3D）以期得到更正确的结果.如拜尔的ADVIA 120以光散射法检测红
关于红细胞沉淀素的基本介绍
红细胞沉淀素是促红细胞生成素是机体分泌的促进骨髓造血的生物素，研究发现成年人和动物的部分机体细胞在缺血再灌注后可以表达促红细胞生成素及促红细胞生成素受体。 在成年动物心肌缺血再灌注后心肌细胞同样可以表达促红细胞生成素受体，与相应配体结合后可产生心肌保护和细胞抗凋亡作用；既而缩小心肌缺血坏死面积
关于末梢红细胞的基本信息介绍
末梢红细胞是尚未完全成熟的红细胞，在周围血液中的数值可反映骨髓红细胞的生成功能。末梢红细胞（以下简Retc）是反映骨髓红系造血功能以及判断贫血和相关疾病疗效的重要指标。 末梢红细胞是尚未完全成熟的红细胞，在周围血液中的数值可反映骨髓红细胞的生成功能，因而对血液病的诊断和治疗反应的观察均有其重要
关于红细胞增多症眼底的基本介绍
一、红细胞增多症眼底是一个病症名称。 红细胞增多症(polycythemia)是血液内红细胞增多和血红蛋白增多，以及血容量增加的血液病。当红细胞数超过600万～630万/mm3以上，血红蛋白超过110g/L以上即可出现眼底症状。 二、红细胞增多症眼底的检查： 血常规检查明确红细胞数量及血红
关于红细胞酶测定的参考范围介绍
1、红细胞酶测定— 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的荧光斑点试验 （1）正常人：0分钟斑点无荧光，5分钟和10分钟斑点出现荧光，而10分钟斑点荧光最强。 （2）葡萄糖-6-磷酸脱氢酶部分缺陷者：5～10分钟均出现很弱荧光。 （3）葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏者：在5～10分钟甚至10分钟后均无荧光。
关于红细胞寿命测定的临床应用介绍
1、溶血的诊断及鉴别诊断 溶血不是一个独立疾病，任何原因引起溶血都表现为RBCS测定值缩短，RBCS缩短是反映溶血最直接、最可靠的指标，亦可定量反映溶血程度。尤其动态定量检测同一患者RBCS值对临床判定溶血及溶血程度有更大指导价值。若RBCS测定值＜50天，则确诊溶血发作。 2、慢性疾病监测
关于红细胞增多症的基本信息介绍
红细胞增多症是指单位容积血液中红细胞数量及血红蛋白量高于参考值高限。多次检查成年男性红细胞计数>6.0×1012/L，血红蛋白>170g/L，成年女性红细胞计数>5.5×1012/L，血红蛋白>160g/L即认为增多。红细胞增多症首先可以分为相对性和绝对性增多，后者可分为原发性与继发性两大类。原
关于继发性红细胞增多症的基本介绍
继发性红细胞增多症主要由于组织缺氧，致红细胞生成素的分泌代偿性增多；或由于发生可以产生红细胞生成素的良性或恶性肿瘤以及服用促使红细胞生成素产生增多的激素制剂。 继发性红细胞增多症是由继发于其他疾病，引起红细胞生成素(简称促红素)分泌增加而致的红细胞增多按照促红素分泌增加的特点又分为红细胞生成素
关于血脑屏障的屏障部位介绍
根据电子显微镜和酶标记法的研究结果证明，脑毛细血管内皮细胞可能是屏障起主要作用的关键部位。其根据如下： ①用分子量较小的辣根过氧化酶（一种蛋白质，分子量约40000，分子直径约500～600纳米）或其片段作为通透毛细血管壁的标记物，小分子量的辣根过氧化酶片段可以很快通过肌肉的毛细血管进入肌肉组
关于红细胞酶测定的操作方法介绍
1、红细胞酶测定— 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的荧光斑点试验 （1）标本采集：乙二胺四乙酸二钠（EDTA-Na），ACD（枸缘酸、枸缘酸三钠、葡萄糖）或肝素抗凝全血，若放4℃保存，可稳定1周；也可用肝素化毛细管从手指或足跟采取末梢血液。 （2）取3支小试管，标明患者、正常对照和阳性对照，向各管加