关于噻吗洛尔的简介
噻吗洛尔，用于治疗高血压病、心绞痛、心动过速及青光眼。 ①对轻、中度高血压疗效较好，无明显不良反应，可与利尿剂合用。 ②心肌梗死患者长期服用本品后能降低再梗死发生率和死亡率。 ③对青光眼，特别是原发性、开角型青光眼有良好效果，优于传统的降眼压药,其特点为起效快、不良反应小、耐受性好。滴眼后20分钟眼压即开始下降，经1〜2小时达最大效应，作用可持续24小时。对瞳孔大小、对光反应及视力无影响。在某些患者,本品与一些抗青光眼药物有相加作用。此外，对无晶状体性青光眼、某些继发性青光眼、高眼压症以及其他对药物和手术无效的青光眼也有一定的疗效。......阅读全文
简述马来酸噻吗洛尔滴眼液的药物相互作用
1、与肾上腺素合用可引起瞳孔扩大。 2、不主张两种局部β-受体阻断剂同时应用。 3、本品与钙通道拮抗剂合用应慎重，因可引起房室传导阻滞，左心室衰竭及低血压。对心功能受损的患者，应避免两种药合并使用。 4、正在服用儿茶酚胺耗竭药(如利血平)者，使用本品时应严密观察，因可引起低血压和明显的心动
马来酸噻吗洛尔滴眼液的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品,照马来酸噻吗洛尔项下的鉴别(1)2)项试验,显相同的反应(2)取含量测定项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在295mm的波长处有最大吸收。检查pH值应为6.5~7.5(通则0631)。渗透压摩尔浓度取本品,照渗透压摩尔浓度测定法(通则0632)测定,渗透压摩尔
关于马来酸噻吗洛尔眼用胶体溶液的注意事项介绍
1．当出现呼吸急促、脉搏明显减慢、过敏等症状时，请立即停止使用本品。 2．使用中若出现脑供血不足症状时应立即停药。 3．心功能损害者，使用本品时应避免服用钙离子拮抗剂。 4．对无心衰史的患者，如出现心衰症状应立即停药。 5．正在服用儿茶酚胺耗竭药(如利血平)者，使用本品时应严密观察。
布林佐胺噻吗洛尔滴眼液使用过量的危害
派力噻局部用药过量，可以用温水冲洗眼睛。 没有用药过量病例报告。 如果意外摄入，β-受体阻滞剂过量导致的症状可能包括心动过缓、低血压、心力衰竭、支气管痉挛。由于布林佐胺，可能发生电解质紊乱、出现酸中毒状态及可能出现中枢神经系统效应。 如果发生意外摄入，应进行对症和支持治疗。应监测血清电解质
概述布林佐胺噻吗洛尔滴眼液的注意事项
全身效应：与其他局部眼用制剂相似，布林佐胺和噻吗洛尔可被全身吸收。由于含有β-受体阻滞剂成份噻吗洛尔，可能发生与全身性β-受体阻滞剂相同的不良反应，例如心血管和肺部不良反应。由于磺胺成份布林佐胺，局部给药时，也可能发生磺胺药引起的相同类型不良反应。 在接受派力噻治疗的患者中，由于全身吸收，可能
布林佐胺噻吗洛尔滴眼液的药物相互作用
未对派力噻进行专门的药物相互作用研究。 派力噻含布林佐胺，是一种碳酸酐酶抑制剂，虽然是眼部滴用但仍然可以被全身吸收。有报道口服碳酸酐酶抑制剂可以导致酸碱平衡紊乱，因此在接受派力噻治疗的患者中应该注意这种潜在的危险。 与布林佐胺代谢相关的细胞色素P450同工酶包括：CYP3A4（主要的
简述马来酸噻吗洛尔眼用胶体溶液的禁忌
1．支气管哮喘者或有支气管哮喘史者，严重慢性阻塞性肺部疾病。 2．窦性心动过缓，Ⅱ度或Ⅲ度房室传导阻滞，明显心衰，心源性休克。 3．对本品过敏者。
马来酸噻吗洛尔的基本性状和鉴别方法
性状本品为白色结晶性粉末;无臭。本品在水或甲醇中溶解,在乙醇中略溶,在三氯甲烷中微溶,在环已烷或乙醚中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为199~203℃,熔融时同时分解。比旋度取本品,精密称定,加1mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1g的溶液,依法测定(通则0621),比
关于丁非洛尔的简介
丁非洛尔是一种抗高血压药。用于高血压，口服，100mg/次，1日2次；某些人可用至400mg/d。 【丁非洛尔的注意】 （1）除对心脏的β受体（β1受体）有阻断作用外，对支气管及血管平滑肌的β受体（β2受体）亦有阻断作用，可引起支气管痉挛及鼻粘膜微细血管收缩，故忌用于哮喘及过敏性鼻炎病人。
关于比索洛尔氢氯噻嗪片的性状介绍
本品为淡黄色（规格为2.5mg），粉红色（规格为5mg）双凸面薄膜衣片，一面刻有“2.5”或“5”，除去薄膜衣后呈白色。
关于比索洛尔氢氯噻嗪片的规格介绍
2.5mg/6.25mg（每片还2.5mg富马酸比索洛尔和6.25mg氢氯噻嗪）； 5mg/6.25mg（每片还5mg富马酸比索洛尔和6.25mg氢氯噻嗪）。
关于比索洛尔氢氯噻嗪片的禁忌介绍
1、严重哮喘及严重慢性阻塞性肺病； 2、临床治疗无法控制的心衰； 3、心源性休克； 4、病态窦房结综合症（包括窦房阻滞）； 5、未用起搏器的二度或三度房室传导阻滞； 6、显著的心动过缓（心率低于50次/分）； 7、变异型心绞痛（单纯型和单一治疗）； 8、严重雷诺氏病以及严重外周循环
布林佐胺噻吗洛尔滴眼液的药代动力学
吸收：局部滴用后，布林佐胺和噻吗洛尔被角膜吸收后进入全身循环。在一项药代动力学研究中，健康志愿者在滴用派力噻前，为缩短达到稳态的时间，先口服布林佐胺每天2次，每次1mg，持续2周。接着每日滴用派力噻2次，共13周。在第4、10和15周，红细胞中布林佐胺的浓度分别为18.8±3.29uM，18.1
关于盐酸倍他洛尔的简介
使用盐酸倍他洛尔可能会有暂时性的不适感。偶有视物模糊、点状角膜炎、异物感、畏光、流泪、痒、干燥、红斑、发炎、分泌物增多、视力敏锐度降低、过敏反应、水肿、角膜敏感性降低及瞳孔大小不一；心动过缓、心脏传导阻滞及充血性心力衰竭；可能会有因呼吸困难、支气管痉挛、气管分泌物浓稠、气喘或呼吸衰竭而产生肺压迫
关于美托洛尔中毒的简介
美托洛尔（美多洛尔、美多心安、倍它乐克[1][质疑]美托洛尔的别称、甲氧乙心安）为β肾上腺受体阻滞剂，对β1受体选择性较强，故对增加呼吸道阻力作用较轻，但较大剂量时对血管及支气管平滑肌的β2受体也有作用，用于治疗心绞痛、高血压及心律失常。 口服每次25～50mg，2/d，可增至100～150m
关于普萘洛尔中毒的简介
普萘洛尔（心得安、萘心安、萘氧丙醇胺）为β肾上腺受体阻滞剂，主要用于治疗各种心律失常，对心绞痛、高血压、控制甲状腺功能亢进和嗜铬细胞瘤引起的心率快、甲状腺危象等均有一定疗效。本药口服易吸收，服后1～2h血药浓度达峰值，半衰期3～6h。口服每次10～30mg，3～4/d，静注每次5mg，用5%葡萄
简述马来酸噻吗洛尔眼用胶体溶液的适应症
对原发性开角型青光眼具有良好的降低眼内压疗效。对于某些继发性青光眼，高眼压症，部分原发性闭角型青光眼以及其他药物及手术无效的青光眼，加用本品滴眼可进一步增强降眼压效果。
使用马来酸噻吗洛尔眼用胶体溶液的不良反应
1．1/3的患者出现暂时性视物模糊，持续30秒至5分钟。1/8的患者出现烧灼感及眼刺痛。 2．1%～5%的患者出现下列不良反应。 (1)眼部：眼痛，结膜炎，异物感，眼痒，流泪。 (2)全身：头痛，头晕及上呼吸道感染。 3．其他少见眼部不良反应有：睑缘炎，角膜炎，眼干，上睑下垂，角膜知觉减
关于比索洛尔氢氯噻嗪片的用法用量介绍
常见（≥1%，
关于盐酸倍他洛尔片的简介
一、成份：盐酸倍他洛尔。 二、盐酸倍他洛尔片的适应症： 1.高血压。疗效与普萘洛尔和阿替洛尔相似。 2.心绞痛。疗效与阿替洛尔相似，可减少发作次数和硝酸甘油的用量。 3.青光眼。 三、用法用量：初始剂量为10-20 mg qd，如病情需要，可酌情增加至40 mg qd。 四、不良反应
关于盐酸倍他洛尔滴眼液的简介
一、盐酸倍他洛尔滴眼液的成份： 盐酸倍他洛尔，其化学名为(RS)-1-[4-[2-(环丙甲氧基)乙基]苯氧基]3-[(1-甲基乙基)-氨]-2-丙醇盐酸盐 分子式为：C18H29NO3· 分子量：343.89 二、性状：本品为白色或类白色的混悬液。 三、适应症：本品可有效的降低眼压，用
关于盐酸普萘洛尔的药品简介
一、药理作用 本品为非选择性β-受体阻断药，阻断心肌的β受体，对β1和β2受体均有拮抗作用。减慢心率，抑制心脏收缩力与传导、循环血量减少、心肌耗氧量降低。 二、适应症 临床主要用于治疗多种原因所致的心律失常，也可用于心绞痛高血压嗜铬细胞瘤（手术前准备）等，由于拮抗β2受体可引起支气管痉挛和
关于盐酸拉贝洛尔片的简介
盐酸拉贝洛尔片，适应症为适用于各种类型高血压。 一、本品主要成份为盐酸拉贝洛尔。 化学名称：5-[1-羟基-2（1-甲基-3苯丙胺基）-乙基]水杨酰胺盐酸盐 分子式：C19H24N2O3· HCl 分子量：364.87 二、性状：本品为白色片或类白色片。 三、适应症：适用于各种类型高
简述马来酸噻吗洛尔眼用胶体溶液的药物相互作用
1．与肾上腺素合用可引起瞳孔扩大。 2．不主张两种局部β受体阻断剂同时应用。 3．本品与钙通道拮抗剂合用应慎重，因可引起房室传导阻滞，左心室衰竭及低血压。对心功能受损的患者，应避免两种药合并使用。 4．正在服用儿茶酚胺耗竭药(如利血平)者，使用本品时应严密观察，因可引起低血压和明显的心动过
关于比索洛尔氢氯噻嗪片的药理作用介绍
本品为β-受体阻滞剂（β 1选择性）与噻嗪类利尿剂的复方制剂。 临床实验证明复方中两种活性成分有累加作用。最低剂量（2.5mg+6.25mg）已经对轻中度高血压有效。 氢氯噻嗪引起的低钾血症和比索洛尔引起的心动过缓、虚弱、头疼等不良反应与剂量相关。两种活性物质分别以单一治疗剂量的四分之一或二
关于比索洛尔氢氯噻嗪片的成分及性状介绍
成份 本品为复方制剂，其组份为：富马酸比索洛尔2.5mg或5mg；氢氯噻嗪6.25mg。 富马酸比索洛尔：1-[4-[[2-(1-甲基乙氧基)乙氧基]甲基]苯氧基]-3-[(1-甲基乙基)氨基]-2-丙醇、(E)-2-丁烯二烯酸（2：1） 分子式：C 18H 31NO 4·1/2C 4H
关于富马酸比索洛尔片的简介
富马酸比索洛尔片，适应症为高血压．冠心病（心绞痛）。伴有心室收缩功能减退（射血分数≤35%，根据超声心动图确定）的中度至重度慢性稳定性心力衰竭。在使用本品前，需要遵医嘱接受ACE抑制剂、利尿剂和选择性使用强心甙类药物治疗。
关于盐酸普萘洛尔缓释胶囊的简介
盐酸普萘洛尔缓释胶囊，用于控制高血压和心绞痛的治疗，也可用于急性心肌梗死愈后的长期预防。 1、成份 本品主要成分盐酸普萘洛尔。 2、性状 胶囊剂，内容物为白色球形小丸。 3、适应症 用于控制高血压和心绞痛的治疗，也可用于急性心肌梗死愈后的长期预防。
关于富马酸比索洛尔胶囊的简介
富马酸比索洛尔胶囊，适应症为用于原发性高血压的治疗。 本品主要成份为富马酸比索洛尔。 其化学名称为：1-[4-[[2-（1-甲基乙氧基）乙氧基]甲基]苯氧基]-3-[（1-甲基乙基）胺基]-2-丙醇富马酸盐。 分子式：（C18H31NO4）2 ·C4H4O4 分子量：766.96
比索洛尔氢氯噻嗪片的成分介绍
本品为复方制剂，其组份为：富马酸比索洛尔2.5mg或5mg；氢氯噻嗪6.25mg。 富马酸比索洛尔：1-[4-[[2-(1-甲基乙氧基)乙氧基]甲基]苯氧基]-3-[(1-甲基乙基)氨基]-2-丙醇、(E)-2-丁烯二烯酸（2：1） 分子式：C 18H 31NO 4·1/2C 4H 4O 4