关于比索洛尔氢氯噻嗪片的成分及性状介绍

成份 本品为复方制剂,其组份为:富马酸比索洛尔2.5mg或5mg;氢氯噻嗪6.25mg。 富马酸比索洛尔:1-[4-[[2-(1-甲基乙氧基)乙氧基]甲基]苯氧基]-3-[(1-甲基乙基)氨基]-2-丙醇、(E)-2-丁烯二烯酸(2:1) 分子式:C 18H 31NO 4·1/2C 4H 4O 4 分子量:766.97 氢氯噻嗪:6-氯-3、4-二氮-2H-1、2、4-苯丙噻二嗪-7-硫酰胺-1、1-二氧化物。 分子式:C 7H 7ClN 3O 4S 2 分子量:297.74 性状 本品为淡黄色(规格为2.5mg),粉红色(规格为5mg)双凸面薄膜衣片,一面刻有“2.5”或“5”,除去薄膜衣后呈白色。......阅读全文

关于比索洛尔氢氯噻嗪片的成分及性状介绍

  成份  本品为复方制剂,其组份为:富马酸比索洛尔2.5mg或5mg;氢氯噻嗪6.25mg。  富马酸比索洛尔:1-[4-[[2-(1-甲基乙氧基)乙氧基]甲基]苯氧基]-3-[(1-甲基乙基)氨基]-2-丙醇、(E)-2-丁烯二烯酸(2:1)  分子式:C 18H 31NO 4·1/2C 4H

关于比索洛尔氢氯噻嗪片的性状介绍

  本品为淡黄色(规格为2.5mg),粉红色(规格为5mg)双凸面薄膜衣片,一面刻有“2.5”或“5”,除去薄膜衣后呈白色。

比索洛尔氢氯噻嗪片的成分介绍

  本品为复方制剂,其组份为:富马酸比索洛尔2.5mg或5mg;氢氯噻嗪6.25mg。  富马酸比索洛尔:1-[4-[[2-(1-甲基乙氧基)乙氧基]甲基]苯氧基]-3-[(1-甲基乙基)氨基]-2-丙醇、(E)-2-丁烯二烯酸(2:1)  分子式:C 18H 31NO 4·1/2C 4H 4O 4

关于比索洛尔氢氯噻嗪片的规格介绍

  2.5mg/6.25mg(每片还2.5mg富马酸比索洛尔和6.25mg氢氯噻嗪);  5mg/6.25mg(每片还5mg富马酸比索洛尔和6.25mg氢氯噻嗪)。

关于比索洛尔氢氯噻嗪片的禁忌介绍

  1、严重哮喘及严重慢性阻塞性肺病;  2、临床治疗无法控制的心衰;  3、心源性休克;  4、病态窦房结综合症(包括窦房阻滞);  5、未用起搏器的二度或三度房室传导阻滞;  6、显著的心动过缓(心率低于50次/分);  7、变异型心绞痛(单纯型和单一治疗);  8、严重雷诺氏病以及严重外周循环

比索洛尔氢氯噻嗪片的性状及适应症

  性状  本品为淡黄色(规格为2.5mg),粉红色(规格为5mg)双凸面薄膜衣片,一面刻有“2.5”或“5”,除去薄膜衣后呈白色。  适应症  轻、中度高血压。

比索洛尔氢氯噻嗪片的药理毒理介绍

  本品为β-受体阻滞剂(β 1选择性)与噻嗪类利尿剂的复方制剂。  临床实验证明复方中两种活性成分有累加作用。最低剂量(2.5mg+6.25mg)已经对轻中度高血压有效。  氢氯噻嗪引起的低钾血症和比索洛尔引起的心动过缓、虚弱、头疼等不良反应与剂量相关。两种活性物质分别以单一治疗剂量的四分之一或二

关于比索洛尔氢氯噻嗪片的规格及用法用量介绍

  规格  2.5mg/6.25mg(每片还2.5mg富马酸比索洛尔和6.25mg氢氯噻嗪);  5mg/6.25mg(每片还5mg富马酸比索洛尔和6.25mg氢氯噻嗪)。  用法用量  初始剂量:2.5mg/6.25mg,每日一次,一次一片。  如治疗效果不佳,可增加剂量至5mg/6.25mg,每

关于比索洛尔氢氯噻嗪片的药理作用介绍

  本品为β-受体阻滞剂(β 1选择性)与噻嗪类利尿剂的复方制剂。  临床实验证明复方中两种活性成分有累加作用。最低剂量(2.5mg+6.25mg)已经对轻中度高血压有效。  氢氯噻嗪引起的低钾血症和比索洛尔引起的心动过缓、虚弱、头疼等不良反应与剂量相关。两种活性物质分别以单一治疗剂量的四分之一或二

比索洛尔氢氯噻嗪片的适应症及规格介绍

  适应症  轻、中度高血压。  规格  2.5mg/6.25mg(每片还2.5mg富马酸比索洛尔和6.25mg氢氯噻嗪);  5mg/6.25mg(每片还5mg富马酸比索洛尔和6.25mg氢氯噻嗪)。

简述比索洛尔氢氯噻嗪片的注意事项

  1、中止治疗  不能突然中止治疗,尤其是对患有淤血性心脏病患者。  必须逐渐减少剂量(最好是在1-2周内);如有必要,可以采用替代疗法避免心绞痛的加重。  2、哮喘及慢性阻塞性肺病  由于β-受体阻滞剂仅用于轻度哮喘和慢性阻塞性肺病的治疗,且治疗应从较低剂量的选择性β 1-受体阻滞剂开始,因此建

氢氯噻嗪片的成分及性状

  成份  化学名称:本品主要成份为氢氯噻嗪,其化学名称为6-氯-3,4-二氢-2H-1,2,4-苯并噻二嗪-7-磺酰胺-1,1-二氧化物。 化学结构式: 分子式:C 7H 8ClN 3O 4S 2 分子量:297.74  性状  本品为白色片。

简述比索洛尔氢氯噻嗪片的药代动力学

  吸收:比索洛尔的达峰时间(T max)为1~4小时。其生物利用度很高(88%),并不受进食影响,很少发生肝脏的首过代谢。当剂量在5~40mg区间内,其药代动力学呈线性。  分布:比索洛尔的血浆蛋白结合率为30%,分布容积很高(约3L/Kg)。  代谢:40%的比索洛尔经肝脏代谢,其代谢产物无活性

氢氯噻嗪片的成分介绍

  化学名称:本品主要成份为氢氯噻嗪,其化学名称为6-氯-3,4-二氢-2H-1,2,4-苯并噻二嗪-7-磺酰胺-1,1-二氧化物。 化学结构式: 分子式:C 7H 8ClN 3O 4S 2 分子量:297.74

比索洛尔的成分及性状介绍

  成分  本品主要成分为富马酸比索洛尔  性状  本品为薄膜衣片。  康忻2.5mg:白色心形刻痕薄膜衣片。  康忻5mg:淡黄色心形刻痕薄膜衣片。  适应症  高血压、冠心病(心绞痛)。  伴有心室收缩功能减退(射血分数35%,根据超声心动图确),的中度至重度慢性稳定性心力衰竭。在使用本品前,需

氢氯噻嗪片的性状及适应症介绍

  性状  本品为白色片。  适应症  1.水肿性疾病 — 排泄体内过多的钠和水,减少细胞外液容量,消除水肿。常见的包括充血性心力衰竭、肝硬化腹水、肾病综合症、急慢性肾炎水肿、慢性肾功能衰竭早期、肾上腺皮质激素和雌激素治疗所致的钠、水潴留。 2.高血压 — 可单独或与其他降压药联合应用,主要用于治疗

关于氢氯噻嗪片的基本介绍

  氢氯噻嗪片,1.水肿性疾病 — 排泄体内过多的钠和水,减少细胞外液容量,消除水肿。常见的包括充血性心力衰竭、肝硬化腹水、肾病综合症、急慢性肾炎水肿、慢性肾功能衰竭早期、肾上腺皮质激素和雌激素治疗所致的钠、水潴留。2.高血压 — 可单独或与其他降压药联合应用,主要用于治疗原发性高血压。3.中枢性或

富马酸比索洛尔片的成分及性状

  成份  本品主要成份为富马酸比索洛尔,其化学名称为:1-[4-[[2-(1-甲基乙氧基)乙氧基]甲基]-苯氧基]-3-[(1-甲基乙基)胺基]-2-丙醇富马酸盐。  化学结构式:  分子式:(C18H31NO4)2·C4H4O4  分子量:766.96  药品性状  本品为白色片。

氢氯噻嗪片的基本性状

本品为白色片。

氢氯噻嗪片的性状及鉴别方法

性状本品为白色片。鉴别照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品细粉适量(约相当于氢氯噻嗪10mg),加丙酮10ml振摇使氢氯噻嗪溶解,滤过,取续滤液对照品溶液取氢氯噻嗪对照品,加丙酮溶解并稀释制成0.1%的溶液色谱条件采用硅胶GF254薄层板,以乙酸乙酯为展开剂。测定法取供试品溶液与对照品溶

关于氢氯噻嗪片的用法用量介绍

  1.成人常用量 口服。  ①治疗水肿性疾病,每次25~50mg(每次1-2片),每日1~2次,或隔日治疗,或每周连服3~5日。  ②治疗高血压,每日25~100mg(每日1-4片),分1~2次服用,并按降压效果调整剂量。  2.小儿常用量 口服。  每日按体重1~2mg/kg或按体表面积30~6

关于氢氯噻嗪片的注意事项介绍

  (1)交叉过敏:与磺胺类药物、呋塞米、布美他尼、碳酸酐酶抑制剂有交叉反应。  (2)对诊断的干扰:可致糖耐量降低、血糖、尿糖、血胆红素、血钙、血尿酸、血胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白浓度升高,血镁、钾、钠及尿钙降低。  (3)下列情况慎用:  ①无尿或严重肾功能减退者,因本类药效果差,应用大剂量

关于氢氯噻嗪中毒的介绍

  氢氯噻嗪(双氢克尿噻、双氢氯噻嗪)抑制肾小管髓袢升支皮质部对钠、氯离子的再吸收,促进氯、钠、钾离子的排泄,而产生利尿作用。主要用于治疗各种原因所致水肿,如心、肝、肾等疾病所致的水肿和腹水及高血压等。口服吸收迅速而完全,半衰期10h左右,以原形由肾脏排泄,24h排出70%。小鼠LD50口服为>80

关于氢氯噻嗪的基本介绍

  氢氯噻嗪,化学名称为6-氯-3,4-二氢-2H-1,2,4-苯并噻二嗪-7-磺酰胺-1,1-二氧化物,是一种有机化合物,化学式为C7H8ClN3O4S2,是噻嗪类利尿化合物。  国际国内大型赛事中,氢氯噻嗪等利尿剂是重要检测对象。这种药品本身不具备兴奋作用,但用此类药物能加大尿液的排出量,可在赛

氢氯噻嗪的性状及鉴别方法

性状本品为白色结晶性粉末;无臭。本品在丙酮中溶解,在乙醇中微溶,在水、三氯甲烷或乙中不溶;在氢氧化钠试液中溶解鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品50mg,置100ml量瓶中,加0.1mol/L氢氧化溶液10ml使溶解,用水稀释

氢氯噻嗪的基本性状

本品为白色结晶性粉末;无臭。本品在丙酮中溶解,在乙醇中微溶,在水、三氯甲烷或乙中不溶;在氢氧化钠试液中溶解

阿米洛利氢氯噻嗪的基本介绍

  阿米洛利/氢氯噻嗪(Amiloride Co)为盐酸阿米洛利、氢氯噻嗪组成的复方制剂。具有保钾利尿和抗高血压等作用,对肾小管远端和近端同时具有排钠利尿作用,故本品既能保钾又能利尿,并可避免单用氢氯噻嗪引起低钾血症和阿米洛利利尿能力较弱的缺陷。二者利尿作用相加,并可使低血钾恢复正常和对抗镁排泄。 

氢氯噻嗪片的类别及贮藏方法

类别同氢氯噻嗪。规格(1)10mg(2)25mg(3)50mg贮藏遮光,密封保存。

富马酸比索洛尔片的成分介绍

  本品主要成份为富马酸比索洛尔,其化学名称为:1-[4-[[2-(1-甲基乙氧基)乙氧基]甲基]-苯氧基]-3-[(1-甲基乙基)胺基]-2-丙醇富马酸盐。  化学结构式:  分子式:(C18H31NO4)2·C4H4O4  分子量:766.96