质谱中离子峰的确定
是指的分子离子峰吧?如果是, 应该说明白质谱是指的什么源的质谱仪器?不同的离子源有不同确定方法.如果是气质EI源, 一般来说,最大的m/z就是. 当然前提是样品是纯品. 也会出现失去水峰为最大的m/z峰的可能.如果是气质CI源, 一般来说,最大的m/z就是[M+反应气]. 前提同上.液质就比较复杂了, ESI中正离子模式下, 会出现M+H, M+Na, M+K, M+NH4, 也会出现2M+H, 2M+Na, 还出现在加几分子水的情况. 这一切与样品的浓度, 制备等有关ESI中负离子模式, 一般会有M-H, M+甲酸, M+乙酸的峰.总之, 没有严格界限, 很多情况与操作有关, 最好的办法就是正负离子模式同时做, 这样给出的分子离子峰可靠性高.......阅读全文
质谱中离子峰的确定
是指的分子离子峰吧?如果是, 应该说明白质谱是指的什么源的质谱仪器?不同的离子源有不同确定方法.如果是气质EI源, 一般来说,最大的m/z就是. 当然前提是样品是纯品. 也会出现失去水峰为最大的m/z峰的可能.如果是气质CI源, 一般来说,最大的m/z就是[M+反应气]. 前提同上.液质就比较复杂了
质谱中离子峰的确定
是指的分子离子峰吧?如果是, 应该说明白质谱是指的什么源的质谱仪器?不同的离子源有不同确定方法.如果是气质EI源, 一般来说,最大的m/z就是. 当然前提是样品是纯品. 也会出现失去水峰为最大的m/z峰的可能.如果是气质CI源, 一般来说,最大的m/z就是[M+反应气]. 前提同上.液质就比较复杂了
质谱图的质谱中主要离子峰
从有机化合物的质谱图中可以看到许多离子峰，这些峰的m/z和相对强度取决于分子结构，并与仪器类型，实验条件有关。质谱中主要的离子峰有分子离子峰、碎片离子峰、同位素离子峰、重排离子峰及亚稳离子峰等。正是这些离子峰给出了丰富的质谱信息，为质谱分析法提供依据。分子受电子束轰击后失去一个电子而生成的离子M+称
质谱中基峰就是准分子离子峰吗
这个要看结构，一般esi等软电离方式得到的都是准分子离子峰，不过如果你的化合物分子结构本身带电荷，那么是可以出分子离子峰的。
质谱中基峰就是准分子离子峰吗
这个要看结构，一般esi等软电离方式得到的都是准分子离子峰，不过如果你的化合物分子结构本身带电荷，那么是可以出分子离子峰的。
质谱中基峰就是准分子离子峰吗
这个要看结构，一般esi等软电离方式得到的都是准分子离子峰，不过如果你的化合物分子结构本身带电荷，那么是可以出分子离子峰的。
质谱中的各种离子
1). 分子离子(molecular ion)分子被电子束轰击失去一个电子形成的离子称为分子离子。分子离子用M+•表示。分子离子是一个游离基离子。在质谱图上，分子离子对应的峰为分子离子峰。分子离子峰的应用：分子离子峰的质荷比就是化合物的相对分子质量，所以，用质谱法可测分子量。2). 同位素离子(is
质谱m/z中的z如何确定
一般z=1, 极少情况会有出现带上两个电荷的，即使有也不是主要的波峰
液质联用中的质谱——离子传输篇
在离子源离子化后，离子经过离子传输部分（习惯上称为Q0区）进入后续的质量分析器。最早的ESI在采样锥后使用了传输毛细管，可以进一步离子化，后面再经过六极杆或八极杆进行离子聚焦和传输。后来的商品化设计融入了各家的专利设计，比如有的采用加大孔径的毛细管，有的采用一组加了电压的锥板。在离子聚焦和传输部
质谱中溴的同位素峰比例
1:1。如果化合物中只有一个溴，反映在质谱中，会出现两个荷质比相差二且两个峰几乎一样高的同位素峰，所以质谱中溴的同位素峰比例为1:1。这是因为自然界中溴的相对原子质量是79.9，溴有两种最主要的稳定同位素，Br79和Br81，且两者几乎各占一半。
液质联用中的质谱——离子源篇
质谱主要测定的是带电离子的质量，即质荷比（m/z）。质谱主要由几大部分构成：样品入口，离子源，质量分析器，检测器，数据系统，质量分析器和检测器（许多质谱的离子源）均在真空中，由真空泵来提供所需10-3-10-10 Torr的真空度。在液质联用中，样品入口即液相色谱的流出端接入离子源，在离子源和质
质谱中的加钠峰是怎么出来的
色谱瓶玻璃成分中的钠钾盐容易溶于样品中，电离时就会有你说的峰出现
离子及在质谱解析中的应用
1，分子离子分子经过电子轰击，失去一个价电子形成带正电荷的离子称为分子离子或母离子，质谱图中相应的峰称之为分子离子峰或母离子峰M+。分子离子峰一般位于质荷比最高的位置。约有75%的有机化合物产生的分子离子峰，判断分子离子峰有如下原则：（1）稳定性规律 可预见分子离子峰的强弱，需预先了解化合物结构。
如何确定分子离子峰
在判断分子离子峰时可参考以下几个方面的规律和经验方法：（1）分子离子稳定性的一般规律分子离子的稳定性与分子结构有关。碳数较多、碳链较长（也有例外）和有支链的分子，分裂几率较高，其分子离子的稳定性低；而具有π 键的芳香族化合物和共轭烯烃分子，分子离子稳定，分子离子峰大。（2）分子离子峰质量数的规律（氮
如何确定分子离子峰
在判断分子离子峰时可参考以下几个方面的规律和经验方法：（1）分子离子稳定性的一般规律分子离子的稳定性与分子结构有关。碳数较多、碳链较长（也有例外）和有支链的分子，分裂几率较高，其分子离子的稳定性低；而具有π 键的芳香族化合物和共轭烯烃分子，分子离子稳定，分子离子峰大。（2）分子离子峰质量数的规律（氮
在质谱中定量离子和定性离子怎么选择
定性离子一般选质荷比大且响应值高的。选质荷比大是因为小质荷比的离子不具有代表性，很多物质都可以裂解出它。响应值高是为了提高检测限，便于定量。质谱计必须在高真空下才能工作。用以取得所需真空度的阀泵系统，一般由前级泵和油扩散泵或分子涡轮泵等组成。扩散泵能使离子源保持在10～10毫米汞柱的真空度。有时在分
在质谱中定量离子和定性离子怎么选择
定性离子一般选质荷比大且响应值高的。选质荷比大是因为小质荷比的离子不具有代表性，很多物质都可以裂解出它。响应值高是为了提高检测限，便于定量。质谱计必须在高真空下才能工作。用以取得所需真空度的阀泵系统，一般由前级泵和油扩散泵或分子涡轮泵等组成。扩散泵能使离子源保持在10～10毫米汞柱的真空度。有时在分
在质谱中定量离子和定性离子怎么选择
定性离子一般选质荷比大且响应值高的。选质荷比大是因为小质荷比的离子不具有代表性，很多物质都可以裂解出它。响应值高是为了提高检测限，便于定量。质谱计必须在高真空下才能工作。用以取得所需真空度的阀泵系统，一般由前级泵和油扩散泵或分子涡轮泵等组成。扩散泵能使离子源保持在10～10毫米汞柱的真空度。有时在分
质谱干扰离子
质谱仪种类很多，不同类型的质谱仪主要差别在于离子源。离子源的不同决定了对被测样品的不同要求，同时，所得信息也不同。质谱仪的分辨率同样十分重要，高分辨质谱仪可给出化合物的组成式，对于未知物定性至关重要。因此，在进行质谱分析前，要根据样品状况和分析要求选择合适的质谱仪。 目前，
质谱干扰离子
质谱仪种类很多，不同类型的质谱仪主要差别在于离子源。离子源的不同决定了对被测样品的不同要求，同时，所得信息也不同。质谱仪的分辨率同样十分重要，高分辨质谱仪可给出化合物的组成式，对于未知物定性至关重要。因此，在进行质谱分析前，要根据样品状况和分析要求选择合适的质谱仪。 目前，有机质谱仪主要有两大
液质联用中的质谱——串联质谱篇（中）
本文举几例常见的串联质谱仪，篇幅较长分为上、中、下三篇。 线性离子阱LIT/FTICR和LIT/Orbitrap QqQ和QTOF都是串联两个“离子束”型分析器，近年来还有一种趋势是串联两个离子捕获型分析器，线性离子阱LIT/FTICR是此类最早的类型，由于维护困难，近年来慢慢被LIT/Or
液质上总离子流图上有峰，但质谱没信号，为什么
一、出现问题的原因1、周围环境网络信号比较差，会导致信号处于无服务状态；2、系统自身的一些原因，导致手机连接不上网络；系统存在一些漏洞，这些漏洞有时候也有可能导致手机搜索不到网络以致显示无服务状态。3、手机sim卡的问题；检查SIM卡是否插入正确位置，如果是的话可以重新插一次SIM卡。检查SIM卡金
为什么有的二级质谱里面没有母离子峰
MS-MS的时候，第一步的MS，将你的样品中的物质离子化，然后通过质谱的analyzer的附加电场作用下，选中目标峰（parent ion），第二个MS，会通过fragment手段（ETD或CID），将选择的母离子峰（parent ion）碎片掉，所以你在二级质谱（MS-MS)中看不见，或者只能看到
离子迁移谱和质谱的区别
离子迁移谱和质谱有相同之处，也有不同之处。都要先对目标物离子化，所以都有离子源；最终经过分离、检测的都是离子，检测器基本也一样；都是既可以检测正离子也可以检测负离子（+/-模式）。不同的是离子分离的原理：离子迁移利用离子的淌度不同分离离子，在离子迁移管中完成，离子的淌度与离子的电荷数、离子的体积大小
离子阱质谱的应用
利用离子阱作为分析器的质谱仪称为离子阱质谱仪。使用最多的是由高频率电场进行离子封闭的保罗阱。由一个双曲面截面的环形电极和上下一对端电极构成。封闭在真空池内的离子，通过高频电压扫描，将离子按m/z从池中引出进行检测。 离子阱质谱仪是一种低分辨时间可以进行msn的测定。而且价格比其它类型的串联质谱
离子阱质谱的功能
离子阱分析器它是由环行电极和上、下两个端盖电极构成的三维四极场。原理：将离子储存在阱里，然后改变电场按不同质荷比将离子推出阱外进行检测。 功能强大 离子阱有全扫描和选择离子扫描功能，同时具有离子储存技术，可以选择任一质量离子进行碰撞解离，实现二级或多级MSn分析功能。但离子阱的全扫描和选择离
离子阱质谱的优势
离子阱强大的定性能力，在现场分析中仍待进一步挖掘。由于离子阱质谱具备储存离子的能力，故其可以将目标离子存储，碰撞，并再次检测，这就使得了单一的离子阱具有等同于三重四级杆的定性能力。由于目前还没有便携式的三重四级杆气质联用仪，故离子阱在定性方面的优势可谓是一枝独秀。如果能将离子阱质谱的这一优势充分
离子阱质谱简介
离子阱质谱（ITMS）是利用高电场使质谱进样端的毛细管柱流出的液滴带电，在氮气气流的作用下，液滴溶剂蒸发，表面积缩小，表面电荷密度不断增加，直至产生的库仑力与液滴表面张力达到雷利极限，液滴爆裂为带电的子液滴，这一过程不断重复使最终的液滴非常细小呈喷雾状，这时液滴表面的电场非常强大，使分析物离子化
实验室分析方法质谱分析质谱图主要离子峰的类型介绍
分子离子峰、同位素离子峰、碎片离子峰、亚稳离子峰、重排离子峰。
质谱峰面积的单位是什么
单位一般相应为mAU乘min，AU乘min或mV乘min。峰面积指峰高与保留时间的积分值，单位一般相应为mAU乘min，AU乘min或mV乘min，代表相对含量比较准确。峰面积比是指在色谱图，背景线以上部分的总面积，表示待测物的含量，面积越大，含量越高。