关于制霉菌素的简介
制霉菌素与另一重要的抗霉菌抗生素──两性霉素（庐山霉素）──结构类似。药用的产品主要为制霉菌素A1, 此外还含有少量的A2和A3。性状淡黄色或浅褐色粉末；有引湿性，有谷物香味。性质不稳定，极微溶于水，略溶于乙醇、甲醇，较易溶于脂类基质。暴露在热、光、空气或潮湿状态下会变质。在微碱性介质中稳定，pH值9～12时不稳定。多聚醛制霉菌素钠盐可溶于水。......阅读全文
关于制霉菌素的简介
制霉菌素与另一重要的抗霉菌抗生素──两性霉素（庐山霉素）──结构类似。药用的产品主要为制霉菌素A1, 此外还含有少量的A2和A3。性状淡黄色或浅褐色粉末；有引湿性，有谷物香味。性质不稳定，极微溶于水，略溶于乙醇、甲醇，较易溶于脂类基质。暴露在热、光、空气或潮湿状态下会变质。在微碱性介质中稳定，p
关于制霉菌素的用途介绍
主要用于内服治疗消化道真菌感染或外用于表面皮肤真菌感染。如牛的真菌性胃炎、鸡和火鸡哺囊真菌病等，对曲霉菌、毛霉菌引起的乳腺炎，乳管灌注也有效。对烟曲霉引起的雏鸡肺炎，喷雾吸入也有效。本品也用于长期服用广谱抗生素所致的真菌性二重感染。
关于制霉菌素的基本介绍
制霉菌素是一种多烯型抗生素，1950年发现土壤微生物Streptomyces noursei能分泌一种抗霉菌的物质，从而发现了第一种抗霉菌的抗生素。制霉菌素具有共轭多烯大环内酯结构，能抑制真菌和皮藓菌的活性，对细菌无抑制作用。
关于制霉菌素的药理毒理介绍
多烯类抗真菌药，具广谱抗真菌作用，对念珠菌属的抗菌活性高，新型隐球菌、曲菌、毛霉菌、小孢子菌、荚膜组织浆胞菌、皮炎芽生菌及皮肤癣菌通常对本品亦敏感。本品可与真菌细胞膜上的甾醇相结合，致细胞膜通透性的改变，以致重要细胞内容物漏失而发挥抗真菌作用。
关于制霉菌素的不良反应介绍
1、不良反应 【不良反应】口服后可发生恶心、呕吐、腹泻等。减量或停药后迅速消失。局部应用后可能引起过敏性接触性皮炎。个别患者阴道应用后可引起白带增多。 2、用法用量 口服，成人200万～400万U/日，分4次；儿童5万～10万U/次，3～4次/日。 【消化道念珠菌病】口服，成人一次50～
关于制霉菌素的注意事项介绍
【注意事项】有制霉菌素过敏史者禁用。妊娠B类。混悬液剂室温下不稳定，应新鲜配制。本品口服除念珠菌肠炎外，不宜用作其它深部真菌病的治疗。本品对全身真菌感染无治疗作用。孕妇及哺乳期妇女慎用。5岁以下儿童不推荐使用。 【副 作 用：口服后可引起恶心、呕吐、腹泻、皮疹等。 【西药剂量：口服，成人50
硝呋太尔制霉菌素阴道栓的简介
硝呋太尔制霉菌素阴道栓，适应症为治疗由细菌、滴虫、念珠菌引起的外阴、阴道感染和阴道混合性细菌感染。 1、硝呋太尔制霉菌素阴道栓的成份：500mg硝呋太尔/制霉菌素200,000IU 2、硝呋太尔制霉菌素阴道栓的性状：桔黄色、卵圆形阴道栓。 3、硝呋太尔制霉菌素阴道栓的适应症：治疗由细菌、滴
硝呋太尔制霉菌素阴道软膏的简介
硝呋太尔制霉菌素阴道软膏，硝呋太尔制霉菌素阴道软膏功效：细菌性阴道炎，滴虫性阴道炎，外阴阴道念珠菌病，阴道炎，妇产科。 1、硝呋太尔制霉菌素阴道软膏为复方制剂，其组份为：硝呋太尔0.5g与制霉菌素20万单位。 2、硝呋太尔制霉菌素阴道软膏的性状：本品为淡黄色或黄色混悬型软膏。 3、硝呋太尔
关于曲霉菌病的制霉菌素治疗介绍
（1）局部用药：可制成油剂、霜剂、粉剂、溶液等，浓度为含制霉菌素10万U/g或/ml基质，依患者具体情况援用一种剂量一型局部涂擦，每日2—4次。 （2）口服：肠道念珠菌病可给予制霉菌素口服，新生儿每日20—40万U，2岁以下每日40—80万U，2岁以上每日100—200万U，分3—4次饭前服用
关于制霉菌素的毒理学数据介绍
毒理学数据 急性毒性：大鼠口经LD50：10gm/kg；小鼠口经LD50：8gm/kg；大鼠腹经LD50：24305ug/kg；小鼠腹经LD50：4400ug/kg；小鼠皮下LD50：120mg/kg；小鼠静脉LD50：3mg/kg； 生态学数据 对是水稍微有危害的不要让未稀释
简述制霉菌素的用途
主要用于内服治疗消化道真菌感染或外用于表面皮肤真菌感染。如牛的真菌性胃炎、鸡和火鸡哺囊真菌病等，对曲霉菌、毛霉菌引起的乳腺炎，乳管灌注也有效。对烟曲霉引起的雏鸡肺炎，喷雾吸入也有效。本品也用于长期服用广谱抗生素所致的真菌性二重感染。
制霉菌素片的介绍
制霉菌素片是一种多烯型抗生素制药。1950年发现土壤微生物Streptomyces noursei能分泌一种抗霉菌的物质，从而发现了第一种抗霉菌的抗生素。本品可与真菌细胞膜上的甾醇相结合，致细胞膜通透性的改变，以致重要细胞内容物漏失而发挥抗真菌作用。
制霉菌素的计算化学数据
1、疏水参数计算参考值（XlogP）：-0.2 2、氢键供体数量：12 3、氢键受体数量：18 4、可旋转化学键数量：3 5、拓扑分子极性表面积（TPSA）：320 6、重原子数量：65 7、表面电荷：0 8、复杂度：1620 9、同位素原子数量：0 10、确定原子立构中心数量
概述制霉菌素的临床应用
制霉菌素属多烯类抗真菌药，具有广谱抗真菌作用，但经皮肤黏膜不吸收，口服后血药浓度极低，临床上仅限局部应用且疗效不理想。据文献报道，其新剂型制剂不仅提高了局部外用的效果，而且扩大了其用途。 制霉菌素脂质体注射剂由Aronex研制，目前处于Ⅲ期临床试验末期。 治疗念珠菌感染109例念珠菌血症患者
制霉菌素片的用法用量
口服，成人一次50～100万单位，一日3次；小儿每日按体重5～10万单位/kg，分3～4次服。
制霉菌素片的药理作用
多烯类抗真菌药，具广谱抗真菌作用，对念珠菌属的抗菌活性高，新型隐球菌、曲菌、毛霉菌、小孢子菌、荚膜组织浆胞菌、皮炎芽生菌及皮肤癣菌通常对本品亦敏感。本品可与真菌细胞膜上的甾醇相结合，致细胞膜通透性的改变，以致重要细胞内容物漏失而发挥抗真菌作用。
制霉菌素片的药代动力
本品口服后胃肠道不吸收，给常用口服量后血药浓度极低，对全身真菌感染无治疗作用。几乎全部服药量自粪便内排出。局部外用亦不被皮肤和粘膜吸收。
制霉菌素片的药理作用
多烯类抗真菌药，具广谱抗真菌作用，对念珠菌属的抗菌活性高，新型隐球菌、曲菌、毛霉菌、小孢子菌、荚膜组织浆胞菌、皮炎芽生菌及皮肤癣菌通常对本品亦敏感。本品可与真菌细胞膜上的甾醇相结合，致细胞膜通透性的改变，以致重要细胞内容物漏失而发挥抗真菌作用。
制霉菌素片的不良反应
口服较大剂量时可发生腹泻、恶心、呕吐和上腹疼痛等消化道反应，减量或停药后迅速消失。
简述制霉菌素的物化性质
中文名称：制霉菌素 中文别名：制霉素；米可定；制霉素 英文名称：Nystatin 英文别名：Fungicidin Mycostatin； nilstat； Nystain； biofanal； nystatin A1；nystatin A2； nystan； Nyotran； Nystex
简述制霉菌素的分子结构数据
1、摩尔折射率：240.33 2、摩尔体积（m3/mol）：696.1 3、等张比容（90.2K）：2018.5 4、表面张力（dyne/cm）：70.6 5、极化率（10-24cm3）：95.27
使用制霉菌素阴道泡腾片的注意事项
一、制霉菌素阴道泡腾片的注意事项： 1、用药1个疗程后，症状未缓解，应咨询医师或药师。 2、该药品仅供阴道给药，切忌口服。 3、用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药，并将局部药物洗净，必要时向医师咨询。 4、孕妇及哺乳期妇女请在医师指导下使用。 5、无性生活史的女性应在医师指导下使用。
制霉菌素片的用法用量与不良反应
用法用量 口服，成人一次50～100万单位，一日3次；小儿每日按体重5～10万单位/kg，分3～4次服。 不良反应 口服较大剂量时可发生腹泻、恶心、呕吐和上腹疼痛等消化道反应，减量或停药后迅速消失。
制霉菌素片的药理毒理及药代动力
药理毒理 多烯类抗真菌药，具广谱抗真菌作用，对念珠菌属的抗菌活性高，新型隐球菌、曲菌、毛霉菌、小孢子菌、荚膜组织浆胞菌、皮炎芽生菌及皮肤癣菌通常对本品亦敏感。本品可与真菌细胞膜上的甾醇相结合，致细胞膜通透性的改变，以致重要细胞内容物漏失而发挥抗真菌作用。 药代动力 本品口服后胃肠道不吸收，
硝呋太尔制霉菌素阴道栓的药理毒理
1、硝呋太尔制霉菌素阴道栓的药理毒理： 硝呋太尔具有抗原虫、抗菌和抑制真菌生长繁殖的作用。制霉菌素则是熟知的具有杀灭霉菌活性的抗菌素，尤其是其对念珠菌属真菌的作用更为显著。硝呋太尔－制霉菌素在体外具有抗真菌、抗滴虫，抗细菌的广谱活性。两种成分之间无任何负性相互作用，为在治疗混合性阴道感染（念珠
硝呋太尔制霉菌素阴道软膏的药理毒理
1、硝呋太尔制霉菌素阴道软膏的药物相互作用： 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 2、硝呋太尔制霉菌素阴道软膏的药理毒理： 硝呋太尔为硝基呋喃类衍生物，具有广谱抗微生物作用，对滴虫、细菌、白色念珠茵等均具有活性。制霉菌素为多烯类抗真菌药，对念珠菌属具较强活性
简述硝呋太尔制霉菌素阴道栓的注意事项
1、为获得良好疗效，请尽量将硝呋太尔制霉菌素阴道栓置入阴道深部，第二天清晨应进行阴道冲洗。 2、使用硝呋太尔制霉菌素阴道栓治疗期间应避免性生活；或在性生活前加用麦咪康帕油膏。 3、使用麦咪康帕治疗期间请勿用饮用酒精饮料，酒精会引起不适或恶心，但这种反应会自行消失。 4、为防止复发，男方应同
使用硝呋太尔制霉菌素阴道软膏的注意事项
1、硝呋太尔制霉菌素阴道软膏的注意事项： 为获得良好疗效，尽量将本品置入阴道深处，第二天应进行阴道冲洗。治疗期间应避免性生活。使用本品期间勿饮用酒精饮料。酒精会引起不适或恶心，但这种反应会自行消失。为防止复发，男方应同时接受治疗，可用硝呋太尔口服片或油膏。长期使用导致过敏发生时，应暂停用药或调
关于粪胆素的简介
粪便常规检查项目之一，常用于协助诊断阻塞性黄疸。游离胆红素经肝转化生成的葡萄醛酸胆红素随胆汁进入肠道，在回肠末端和结肠内细菌作用下，脱去葡萄醛酸，并还原生成胆素原（包括d-尿胆素原，中胆素原，粪胆素原）。粪胆素原氧化而成为粪胆素。
关于立克次体的简介
立克次氏体（Rickettsia）为革兰氏阴性菌，是一类专性寄生于真核细胞内的G-原核生物。是介于细菌与病毒之间，而接近于细菌的一类原核生物，没有核仁及核膜。一般呈球状或杆状，主要寄生于节肢动物，有的会通过蚤、虱、蜱、螨传入人体、引起斑疹伤寒、战壕热等疾病。 [1] 立克次体在1906年由青年