关于制霉菌素的不良反应介绍

1、不良反应 【不良反应】口服后可发生恶心、呕吐、腹泻等。减量或停药后迅速消失。局部应用后可能引起过敏性接触性皮炎。个别患者阴道应用后可引起白带增多。 2、用法用量 口服,成人200万~400万U/日,分4次;儿童5万~10万U/次,3~4次/日。 【消化道念珠菌病】口服,成人一次50~100万单位,一日3次;小儿每日按体重5~10万单位/kg,分3~4次服。......阅读全文

关于制霉菌素的不良反应介绍

  1、不良反应  【不良反应】口服后可发生恶心、呕吐、腹泻等。减量或停药后迅速消失。局部应用后可能引起过敏性接触性皮炎。个别患者阴道应用后可引起白带增多。  2、用法用量  口服,成人200万~400万U/日,分4次;儿童5万~10万U/次,3~4次/日。  【消化道念珠菌病】口服,成人一次50~

关于制霉菌素的基本介绍

  制霉菌素是一种多烯型抗生素,1950年发现土壤微生物Streptomyces noursei能分泌一种抗霉菌的物质,从而发现了第一种抗霉菌的抗生素。制霉菌素具有共轭多烯大环内酯结构,能抑制真菌和皮藓菌的活性,对细菌无抑制作用。

关于制霉菌素的用途介绍

  主要用于内服治疗消化道真菌感染或外用于表面皮肤真菌感染。如牛的真菌性胃炎、鸡和火鸡哺囊真菌病等,对曲霉菌、毛霉菌引起的乳腺炎,乳管灌注也有效。对烟曲霉引起的雏鸡肺炎,喷雾吸入也有效。本品也用于长期服用广谱抗生素所致的真菌性二重感染。

制霉菌素片的不良反应

  口服较大剂量时可发生腹泻、恶心、呕吐和上腹疼痛等消化道反应,减量或停药后迅速消失。

关于制霉菌素的药理毒理介绍

  多烯类抗真菌药,具广谱抗真菌作用,对念珠菌属的抗菌活性高,新型隐球菌、曲菌、毛霉菌、小孢子菌、荚膜组织浆胞菌、皮炎芽生菌及皮肤癣菌通常对本品亦敏感。本品可与真菌细胞膜上的甾醇相结合,致细胞膜通透性的改变,以致重要细胞内容物漏失而发挥抗真菌作用。

关于制霉菌素的注意事项介绍

  【注意事项】有制霉菌素过敏史者禁用。妊娠B类。混悬液剂室温下不稳定,应新鲜配制。本品口服除念珠菌肠炎外,不宜用作其它深部真菌病的治疗。本品对全身真菌感染无治疗作用。孕妇及哺乳期妇女慎用。5岁以下儿童不推荐使用。  【副 作 用:口服后可引起恶心、呕吐、腹泻、皮疹等。  【西药剂量:口服,成人50

关于制霉菌素的简介

  制霉菌素与另一重要的抗霉菌抗生素──两性霉素(庐山霉素)──结构类似。药用的产品主要为制霉菌素A1, 此外还含有少量的A2和A3。性状淡黄色或浅褐色粉末;有引湿性,有谷物香味。性质不稳定,极微溶于水,略溶于乙醇、甲醇,较易溶于脂类基质。暴露在热、光、空气或潮湿状态下会变质。在微碱性介质中稳定,p

制霉菌素片的介绍

  制霉菌素片是一种多烯型抗生素制药。1950年发现土壤微生物Streptomyces noursei能分泌一种抗霉菌的物质,从而发现了第一种抗霉菌的抗生素。本品可与真菌细胞膜上的甾醇相结合,致细胞膜通透性的改变,以致重要细胞内容物漏失而发挥抗真菌作用。

制霉菌素片的用法用量与不良反应

  用法用量  口服,成人一次50~100万单位,一日3次;小儿每日按体重5~10万单位/kg,分3~4次服。  不良反应  口服较大剂量时可发生腹泻、恶心、呕吐和上腹疼痛等消化道反应,减量或停药后迅速消失。

关于曲霉菌病的制霉菌素治疗介绍

  (1)局部用药:可制成油剂、霜剂、粉剂、溶液等,浓度为含制霉菌素10万U/g或/ml基质,依患者具体情况援用一种剂量一型局部涂擦,每日2—4次。  (2)口服:肠道念珠菌病可给予制霉菌素口服,新生儿每日20—40万U,2岁以下每日40—80万U,2岁以上每日100—200万U,分3—4次饭前服用

关于制霉菌素的毒理学数据介绍

  毒理学数据   急性毒性:大鼠口经LD50:10gm/kg;小鼠口经LD50:8gm/kg;大鼠腹经LD50:24305ug/kg;小鼠腹经LD50:4400ug/kg;小鼠皮下LD50:120mg/kg;小鼠静脉LD50:3mg/kg;   生态学数据   对是水稍微有危害的不要让未稀释

简述制霉菌素的用途

  主要用于内服治疗消化道真菌感染或外用于表面皮肤真菌感染。如牛的真菌性胃炎、鸡和火鸡哺囊真菌病等,对曲霉菌、毛霉菌引起的乳腺炎,乳管灌注也有效。对烟曲霉引起的雏鸡肺炎,喷雾吸入也有效。本品也用于长期服用广谱抗生素所致的真菌性二重感染。

制霉菌素片的用法用量

  口服,成人一次50~100万单位,一日3次;小儿每日按体重5~10万单位/kg,分3~4次服。

概述制霉菌素的临床应用

  制霉菌素属多烯类抗真菌药,具有广谱抗真菌作用,但经皮肤黏膜不吸收,口服后血药浓度极低,临床上仅限局部应用且疗效不理想。据文献报道,其新剂型制剂不仅提高了局部外用的效果,而且扩大了其用途。  制霉菌素脂质体注射剂由Aronex研制,目前处于Ⅲ期临床试验末期。  治疗念珠菌感染109例念珠菌血症患者

制霉菌素的计算化学数据

  1、疏水参数计算参考值(XlogP):-0.2  2、氢键供体数量:12  3、氢键受体数量:18  4、可旋转化学键数量:3  5、拓扑分子极性表面积(TPSA):320  6、重原子数量:65  7、表面电荷:0  8、复杂度:1620  9、同位素原子数量:0  10、确定原子立构中心数量

关于苯妥英钠的不良反应介绍

  较常见的不良反应有行为改变、笨拙或步态不稳,思维混乱,发音不清,手抖、神经质或烦躁易怒,这些反应往往是可逆的,一旦停药很快就消失。另外较常见有齿龈肥厚、出血,面容粗糙,毛发增生。偶见有颈部或腋部淋巴结肿大(IgA减少),发热或皮疹(不能耐受或过敏)、白细胞减少、紫癜。罕见致双眼中毒性白内障,闭经

关于氯胺酮的不良反应介绍

  部分病人有精神异常现象,甚至出现谵妄。特别在恢复期,呈现恶梦、错觉、幻觉,有时伴有谵妄、跳动现象;上述反应在儿童中发生较少。在恢复期中应尽量避免外界刺激(包括语言),以减少此类不良反应,必要时静注少量短效巴比妥类药或地西泮,也可使情况有所改善。

关于卡介苗的不良反应介绍

  1.治疗用卡介苗在使用后可能发生“卡介苗全身性反应”,临床症状包括:发热39.5℃或39.5℃以上,持续12小时或12小时以上;发热38.5℃或38.5℃以上,持续48小时或48小时以上;肺炎、肝炎、外泌尿生殖器官机能异常,有活体组织检查的肉芽肿性炎症;或败血症的传统症状,包括循环不良,急性呼吸

关于环孢素的不良反应介绍

  1、较常见的有厌食、恶心、呕吐等胃肠道反应,牙龈增生伴出血、疼痛、约1/3 用药者有肾毒性,可出现血清肌酐、尿素氮增高、肾小球滤过率减低等肾功能损害、高血压等。牙龈增生一般可在停药6个月后消失。慢性、进行性肾中毒多于治疗后约12 个月发生。  2、不常见的有惊厥,其原因可能为该品对肾脏毒性及低镁

简述制霉菌素的物化性质

  中文名称:制霉菌素  中文别名:制霉素;米可定;制霉素  英文名称:Nystatin  英文别名:Fungicidin Mycostatin; nilstat; Nystain; biofanal; nystatin A1;nystatin A2; nystan; Nyotran; Nystex

制霉菌素片的药代动力

  本品口服后胃肠道不吸收,给常用口服量后血药浓度极低,对全身真菌感染无治疗作用。几乎全部服药量自粪便内排出。局部外用亦不被皮肤和粘膜吸收。

制霉菌素片的药理作用

  多烯类抗真菌药,具广谱抗真菌作用,对念珠菌属的抗菌活性高,新型隐球菌、曲菌、毛霉菌、小孢子菌、荚膜组织浆胞菌、皮炎芽生菌及皮肤癣菌通常对本品亦敏感。本品可与真菌细胞膜上的甾醇相结合,致细胞膜通透性的改变,以致重要细胞内容物漏失而发挥抗真菌作用。

制霉菌素片的药理作用

  多烯类抗真菌药,具广谱抗真菌作用,对念珠菌属的抗菌活性高,新型隐球菌、曲菌、毛霉菌、小孢子菌、荚膜组织浆胞菌、皮炎芽生菌及皮肤癣菌通常对本品亦敏感。本品可与真菌细胞膜上的甾醇相结合,致细胞膜通透性的改变,以致重要细胞内容物漏失而发挥抗真菌作用。

关于氯霉素的不良反应介绍

  主要不良反应是抑制骨髓造血机能。症状有二:  一为可逆的各类血细胞减少,其中粒细胞首先下降,这一反应与剂量和疗程有关。一旦发现,应及时停药,可以恢复;  二是不可逆的再生障碍性贫血,虽然少见,但死亡率高。此反应属于变态反应与剂量疗程无直接关系。可能与氯霉素抑制骨髓造血细胞内线粒体中的与细菌相同的

关于阿霉素的不良反应介绍

  1、常见脱发(约见于90%的患者)、骨髓抑制(白细胞约于用药后10~14日下降至最低点,大多在3周内逐渐恢复至正常水平,贫血和血小板减少较少见)、口腔溃疡、食欲减退、恶心甚或呕吐。  2、少数患者注射阿霉素后原先的放射野可出现皮肤发红或色素沉着。如注射处药液外溢,可导致红肿疼痛甚或蜂窝组织炎和局

关于磷酸可待因的不良反应介绍

  磷酸可待因的不良反应,偶有恶心、呕吐、便秘及眩晕;亦可使病人烦躁不安。详见下面:  1.较多见的不良反应有:  ① 心理变态或幻想;  ②呼吸微弱、缓慢或不规则;  ② 心率或快或慢、异常。  2. 少见的不良反应:  ①惊厥、耳鸣、震颤或不能自控的肌肉运动等;  ②荨麻疹;瘙痒、皮疹或脸肿等过

关于羟氯喹的不良反应介绍

  1、肠胃道影响:可出现厌食、恶心、呕吐、腹泻、腹部痉挛。有肝功能异常,国外文献甚至有爆发性肝衰竭的个例报道。  2、过敏反应:荨麻疹、血管性水肿和支气管痉挛国外文献均有报道。  3、心血管系统影响:心肌病罕见报道,仅发生于大剂量应用羟氯喹的患者。当发现有心脏传导异常(束支传导阻滞/房室传导阻滞)

关于非甾体抗炎药的不良反应介绍

  NSAIDs的药理作用机制主要是通过抑制环氧化酶,减少炎性介质前列腺素的生成,产生抗炎、镇痛、解热的作用。和其他任何药物一样,NSAIDs在发挥治疗效果的同时,也会产生一些与用药目的无关的有害反应,即药物不良反应。NSAIDs的不良反应主要表现在以下多个方面。  1、胃肠道  可出现上腹不适、隐

关于氮芥的不良反应介绍

  局部反应:氮芥对局部组织有较强刺激作用,反复注射的静脉可引起静脉炎和栓塞性静脉炎,药液漏于血管外可引起局部肿胀、疼痛,甚至组织坏死、溃疡。  胃肠反应:食欲减退、恶心、呕吐或腹泻,其中呕吐较突出,可应用恩丹西酮或胃复安及地塞米松止吐。  骨髓抑制:是氮芥的剂量限制性毒性反应,可引起白细胞、血小板

关于风疹疫苗的不良反应介绍

  冻干风疹活疫苗是反应最少的疫苗之一。小儿接种后6~11天少数人有低热、皮疹、淋巴结炎。皮疹多为不明显的斑疹,可迅速消退。淋巴结炎症状轻,很少察觉。接种反应主要见于成人。疫苗免疫后2周,少数人可发生暂时性关节炎症状,尤其是接种前即患有此类疾病者。青春期后女性关节反应随年龄增加而明显增加,持续1~7