CREST综合征的特点介绍
CREST综合征是系统硬皮病的一个亚型。诊断要点：多见于女性，好发于20-30岁的青壮年。患者表现为皮肤钙沉着（calcinosis,C）:结缔组织病：如皮肌炎和硬皮病，特别是有皮肤钙质沉着、肢端动脉痉挛、指(趾)硬皮病和毛细血管扩张的CRST综合征；两手出现动脉痉挛性缺血性症状（RaynaudTGH ，R）：是由于支配周围血管的交感神经功能紊乱引起的肢端小动脉痉挛性疾病；食管功能障碍（esophageal dysfunction,E），表现为食道运动障碍，收缩力和蠕动减弱；......阅读全文
Evans综合征介绍
Evans综合征是指同时或相继发生自身免疫性溶血性贫血（AIHA）和免疫性血小板减少性紫癜的综合征。1949年由Evans和Duans首次报道，起病原因不明，多数常因病毒感染或某些药物诱发而起病，可继发于系统性红斑狼疮、甲状腺功能亢进、类风湿性关节炎等自身免疫性疾病。Evans综合征患者女性多于男性
预防帕套综合征（Patau综合征）的基本介绍
对帕套综合征（Patau综合征）的预防措施可参考以下几条： 1.禁止近亲结婚。 2.婚前检查以期发现不应结婚的遗传病或其他疾病。 3.通过群体普查，家系调查及系谱分析，实验室检查等手段确定是否为遗传病，并确定遗传方式等。 4.遗传咨询 5.产前诊断或宫内诊断，是预防性优生学的一项重要措
关于帕套综合征（Patau综合征）的检查介绍
1、帕套综合征（Patau综合征）的产前检查 （1）孕妇血清筛查 早孕或中孕母亲外周血清标志物（PAPP–A、AFP、p-HCG、I.cE3）指标，加上孕妇年龄、体重及孕周等参数，联合计算，对高风险孕妇进行产前诊断，有可能发现13–三体综合征。 （2）孕早、中期B超检查 可显示胎儿肢端和面部
关于抗着丝粒抗体的简介
ACA 抗着丝点抗体抗着丝点抗体是一种紧附于染色体着丝点的DNA蛋白结合体，在间期细胞上荧光染色型为散在斑点型。在细胞外染色体上着丝点部位呈现一对亮绿荧光。阴性 正常人无此抗体、系统件硬皮病患者血清中，ACA阳性时有较高的特异性，在ACA阳性的患者中CREST综合征(临床表现为软组织钙化、雷诺氏
关于闭塞性血栓性脉管炎的检查诊断介绍
1、检查 肢体超声多普勤、血流图、甲皱微循环、动脉造影及血脂、血糖等检查,可以明确诊断,有助于鉴别诊断,了解病情严重程度。 2、诊断 年轻吸烟患者有肢体缺血症状,尚存在：腘窝以下动脉闭塞,无近端动脉疾病；存在或有浅表性游走性血栓性静脉炎的症状或病史；上肢静脉受累；无动脉粥样硬化危险因素即可
抗Scl70抗体的临床意义及注意事项
临床意义 异常结果：呈阳性，主要见于硬化症(PSS)，也见于CREST综合征。 需要检查的人群：原因不明的器官纤维化的患者。 注意事项 检查前：抽血前一天不吃过于油腻、高蛋白食物，避免大量饮酒。血液中的酒精成分会直接影响检验结果。体检前一天的晚八时以后，应禁食，以免影响第二天空腹血糖等指
穆斯堡尔谱仪的特点介绍
1、因为是特定核（如57Fe，119Sn）的共振吸收，所以其他核和元素不会对穆斯堡尔效应有所干扰。 2、核外环境对穆斯堡尔效应的影响的作用范围通常比2纳米要小（局限在相邻二、三层离子之内），尤其是对于细晶和非晶态物质非常适用。 3、分辨率非常高，将57Fe的γ共振吸收作为例子，谱线自然宽度（
频闪仪的特点介绍
1. 内触发/外触发选择快速转换；两倍频、半倍频快速调频功能； 2. 外触发工作方式时(利用光电信号)，能够实现图案的自动跟踪功能； 3. 内置存储器，具有闪光频率和内部参数自动记忆功能,为下次使用提供方便； 4. 采用进口编码器，配合精简的操作软件，旋钮调节更加快速、精确、实用，
气缸的特点介绍
标准气缸是应用为广泛之一的气缸，外观大同小异，主要在安装尺寸上存在着差别； 气缸是引导活塞在缸内进行直线往复运动的圆筒形金属机件。气压传动中将压缩气体的压力能转换为机械能的气动执行元件。 1.jpg 气缸有作往复直线运动的和作往复摆动的两类。作往复直线运动的气缸又可分为
核酶的特点介绍
与一般的翻译RNA相比，核酶具有较稳定的空间结构，不易受到RNA酶的攻击。更重要的是，核酶在切断mRNA后，又可从杂交链上解脱下来，重新结合和切割其它的mRNA分子。 核酶可通过催化靶位点RNA链中磷酸二酯键的断裂，特异性地剪切底物RNA分子，从而阻断靶基因的表达。 核酶一词用于描述具有催化
关于系统性硬化症的预后和预防的介绍
预后 常呈缓慢发展，结局难以预料，多数患者最终出现内脏病变，如在疾病早期发生心肺或肾损害，则预后不良。CREST综合征患者，病变可长期局限而不发展，预后良好，但合并重度肺动脉高压者可出现猝死。 预防 对于雷诺现象患者，尽量避免寒冷、精神应激和吸烟等。对于胃肠道动力学异常患者，注意进食易吸收
简述抗硬皮病70抗体的检查过程介绍
硬皮病现称系统性硬化症。临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征，并累及心、肺、肾、消化道等内脏器官的结缔组织病。局限性硬皮病包括硬斑病、带状硬皮病、点滴状硬皮病。系统性硬化症包括肢端硬皮病、弥漫性硬皮病、CREST综合征。采用中药熏蒸治疗，可使治疗过程成为“桑拿”一般的享受过程，有助于消除
抗硬皮病70抗体的检查过程
硬皮病现称系统性硬化症。临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征，并累及心、肺、肾、消化道等内脏器官的结缔组织病。局限性硬皮病包括硬斑病、带状硬皮病、点滴状硬皮病。系统性硬化症包括肢端硬皮病、弥漫性硬皮病、CREST综合征。采用中药熏蒸治疗，可使治疗过程成为“桑拿”一般的享受过程，有助于消除
关于抗硬皮病70抗体的检查过程介绍
硬皮病现称系统性硬化症。临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征，并累及心、肺、肾、消化道等内脏器官的结缔组织病。局限性硬皮病包括硬斑病、带状硬皮病、点滴状硬皮病。系统性硬化症包括肢端硬皮病、弥漫性硬皮病、CREST综合征。采用中药熏蒸治疗，可使治疗过程成为“桑拿”一般的享受过程，有助于消除
自身抗体检测项目介绍抗Scl70抗体
抗Scl-70抗体介绍: Douvas等于1979年报告,硬皮病患者血清中有一种抗核抗体,其靶抗原为细胞核中一种非组蛋白蛋白质,因在十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)中移动的分子量为70kD,故称为Scl-70。1986年,Shero等证实,Scl-70的本质是DNA拓朴异构酶-
临床化验单详解抗Scl70抗体介绍
抗Scl-70抗体介绍: Douvas等于1979年报告,硬皮病患者血清中有一种抗核抗体,其靶抗原为细胞核中一种非组蛋白蛋白质,因在十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)中移动的分子量为70kD,故称为Scl-70。1986年,Shero等证实,Scl-70的本质是DNA拓朴异构酶-
临床化学检查方法介绍抗Scl70抗体介绍
抗Scl-70抗体介绍： Douvas等于1979年报告，硬皮病患者血清中有一种抗核抗体，其靶抗原为细胞核中一种非组蛋白蛋白质，因在十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)中移动的分子量为70kD，故称为Scl-70。1986年，Shero等证实，Scl-70的本质是DNA拓朴异构酶
免疫学实验抗Scl70抗体介绍
抗Scl-70抗体介绍： Douvas等于1979年报告，硬皮病患者血清中有一种抗核抗体，其靶抗原为细胞核中一种非组蛋白蛋白质，因在十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)中移动的分子量为70kD，故称为Scl-70。1986年，Shero等证实，Scl-70的本质是DNA拓朴异
双胎输血综合征的介绍
双胎输血综合征[1](twin-twin transfusion syndrome, TTTs)是双胎妊娠中一种严重并发症，围产儿死亡率极高。以美国为例，估计每年约有2 200个胎儿死于 双胎输血综合征。
脑性瘫痪综合征的介绍
脑性瘫痪综合征是一组持续存在的中枢性运动和姿势发育障碍、活动受限症候群，这种症候群是由于发育中的胎儿或婴幼儿脑部非进行性损伤所致。脑性瘫痪的运动障碍常伴有感觉、知觉、认知、交流和行为障碍，以及癫痫、继发性肌肉骨骼问题。 1988年我国的脑瘫定义：出生前到出生1个月内各种原因所致的非进行性脑损伤
关于Maffucci综合征的治疗介绍
1、诊断 根据上述临床表现，结合X线检查及活检，有助于诊断。 2、治疗 对没有症状可以不予治疗随诊观察。对有症状的具体部位行，可以刮除病灶并植骨。对明显畸形的肢体，行截骨矫形。 肿瘤恶变为软骨肉瘤者高达18%，增长快和疼痛是恶变的征象，如发生这种情况应及时行病理检查。因恶变率高，故宜每年
帕金森综合征的基本症状介绍
（1）早期症状患者最早期的症状常难以察觉，易被忽略。有人称之为亚临床状态。患者活动缺乏灵活性，少动，逐渐出现脊柱、四肢不易弯曲，随着病情进展表现为步幅变小，前冲说话声音变小，颈、背、肩部及臀部疼痛、疲劳，睑裂轻度变宽，呈凝视状。 （2）典型症状 ①震颤常为首发症状，占PD80%。特点为静止性
关于Horton综合征的基本介绍
Horton综合征（cluster headache，CH）以往又称组织胺性头痛、睫状神经痛、蝶腭神经痛、偏头痛性神经痛、丛集性头痛。是一种多见于中年男性的、周期性丛集性发作的、部位固定于一侧眼眶及其周围的头痛。男女之比为6.2∶1，男性明显高于女性，发病年龄高峰男性为25～44 岁，女性40～
吉兰巴雷综合征的介绍
吉兰-巴雷综合征（GBS）又称格林巴利综合征，是以周围神经和神经根的脱髓鞘病变及小血管炎性细胞浸润为病理特点的自身免疫性周围神经病，经典型的GBS称为急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病（AIDP），临床表现为急性对称性弛缓性肢体瘫痪。
关于Reye综合征的治疗介绍
1、治疗原则 重点是纠正代谢紊乱，控制脑水肿、降低颅内压和控制惊厥等对症处理。主要是针对本病的二个基本病理生理变化，即脑水肿和肝衰竭来进行治疗和监护、评价。 2、重症监护 对具有重度以上脑病者必须予以心肺和颅内压监护，及时发现异常。由于本病变化迅速，常可由轻症突然变为重症，故对病情较轻者也
戒酒综合征的鉴别诊断介绍
1、注意戒酒综合征与其他中毒性脑病的鉴别。 2、应特别注意某些原发性癫痫或外伤性癫痫等也可能因饮酒而诱发，应仔细排除后方能做出诊断。全身性大发作伴有局部表现的，或有局部性表现的癫痫发作，如精神运动或复杂部分性癫痫、局部性运动癫痫等，不太可能是戒酒性癫痫。脑电图检查有助于鉴别。
关于心肾综合征的介绍
心肾综合征是指当心脏和肾脏其中某一器官发生急、慢性功能异常从而导致另一器官急、慢性功能异常的综合征。心脏和肾脏同为人体的重要脏器,心、肾疾病可相互影响,心肾综合征结合心、肾功能障碍的一系列病理生理改变,患者发病率和病死率高,随长寿人口增加及心和(或)肾功能不全患者存活率的逐年增加,本病发生率亦显
关于Nothnagel综合征的基本介绍
Nothnagel氏综合征，又称眼肌麻痹—小脑共济失调综合征，多见于肿瘤，特别是松果体瘤，也见于血管障碍，损害四叠体、中脑导水管周围和水脑蚓部等引起。 单侧眼病变，受损同侧眼运动麻痹，常有注视麻痹，尤其是向上注视麻痹。共济失调步态，上肢运动不协调，也可有对侧小脑共济失调。可合并嗜睡。
吸收不良综合征的检查介绍
多有大细胞性贫血，血清电解质、血浆白蛋白、胆固醇、甚至叶酸、维生素B12水平均降低。粪脂定量＞6g/d，右旋木糖吸收试验＜3g，维生素B12吸收试验＜8%～10%。肠内菌群失调时，C-甘氨胆酸呼气试验阳性。胃肠钡餐注意肠管是否扩张、积液及钡剂沉积“腊管”征，内镜检查观察小肠绒毛，皱襞的变化。
关于Meigs综合征的基本介绍
Meigs综合征（Meigs' syndrome）是一种少见的妇科合并症，1937年由Meigs首次进行了正式的描述，表现为卵巢良性实体肿瘤合并腹水或胸腔积液。当肿瘤被切除后，胸腹水迅速消失。肿瘤类型包括纤维瘤、纤维上皮瘤、泡膜细胞瘤、颗粒细胞瘤、硬化性间质瘤。