法布里病的发病原因
本病为性连锁显性遗传疾病，致病基因定位于X染色体，长臂中段Xq21至Xq24因此，半合子男性病情重，而杂合子女性病情表现多样多数轻度异常，(如仅有角膜环生状混浊)甚至无症状，少数重如男性该基因突变导致α-半乳糖苷酶A(一种溶酶体水解酶)缺乏，使终端α-半乳糖残基不能从中性糖鞘脂(neutralglycosphingolipid)分子上解离而使如此的中性糖鞘脂主要为酰基鞘氨醇三己糖苷(ceramidetrihexoside)也有较少的酰基鞘氨醇三己糖苷沉积，至体内各器官致病。临床发现B型或AB血型的Fabry，病患者常发病早病情重，这是因为这两种血型人群还具有另外两 个糖鞘脂——B和B1糖鞘脂当α-半乳糖苷酶A缺乏时，它们亦不能解离掉分子终端的α-半乳糖残基，该B及B1糖鞘脂也一同沉积至器官组织。由于B或AB血型患者比O或A血型患者有更多的糖鞘脂沉积，故病情重。 1967年Brady等阐明了该病的生物化学缺陷。他们认为溶酶体......阅读全文
法布里病的简介
本病又称弥漫性体血管角质瘤(angrakeratomacorporis diffusum universal e)或糖鞘脂类沉积症(glycosphingolipidosis)。为性连隐性遗传先天性糖鞘磷脂代谢异常病。男性半合子呈完全表现型，女性杂合子表现轻微或无症状。本病为α-半乳糖苷酶A缺乏
法布里病的检查
尿沉渣检查 1.尿液检查常规检查可见血尿、蛋白尿和脂肪尿，肾小管功能不全如浓缩稀释酸化功能障碍等。尿沉渣检查可见有脂质包涵体的细胞超微结构检查发现含有典型包涵体和游离 髓磷脂体的完整细胞。仔细镜检尿沉渣，常可见内含双折光脂质的泡沫样上皮细胞(此脂质细胞在偏光镜下形似马耳他十字架)对本病具有提示
法布里病的介绍
法布里病(Fabry disease)或安德森-法布里病(Andeson-Fabry disease)，或α-半乳糖苷酶A缺乏病(alpha-galactosidase A deficiency)，于1898年首先由英格兰的安德森和德国的法布里几乎同时报道。法布里将该疾病的皮肤表现称为弥漫性体血
法布里病的诊断
男性病人诊断的主要依据是躯干底部的典型皮损（角化瘤）。病人可有角膜混浊，发热，四肢末端烧灼性疼痛。病人可死于肾衰，医,学教育网,收集整理高血压或其他血管疾病引起的心脏或中枢并发症。产前诊断可以通过羊膜或绒毛囊穿刺测定半乳糖苷酶的活性。女性杂合子病人通常无症状，但常会有角膜混浊，此为疾病的轻型表现
法布里病的诊断
男性病人诊断的主要依据是躯干底部的典型皮损（角化瘤）。病人可有角膜混浊，发热，四肢末端烧灼性疼痛。病人可死于肾衰，医,学教育网,收集整理高血压或其他血管疾病引起的心脏或中枢并发症。产前诊断可以通过羊膜或绒毛囊穿刺测定半乳糖苷酶的活性。女性杂合子病人通常无症状，但常会有角膜混浊，此为疾病的轻型表现
法布里病的检查
尿沉渣检查 1.尿液检查常规检查可见血尿、蛋白尿和脂肪尿，肾小管功能不全如浓缩稀释酸化功能障碍等。尿沉渣检查可见有脂质包涵体的细胞超微结构检查发现含有典型包涵体和游离 髓磷脂体的完整细胞。仔细镜检尿沉渣，常可见内含双折光脂质的泡沫样上皮细胞(此脂质细胞在偏光镜下形似马耳他十字架)对本病具有提示
法布里病的简介
本病又称弥漫性体血管角质瘤(angrakeratomacorporis diffusum universal e)或糖鞘脂类沉积症(glycosphingolipidosis)。为性连隐性遗传先天性糖鞘磷脂代谢异常病。男性半合子呈完全表现型，女性杂合子表现轻微或无症状。本病为α-半乳糖苷酶A缺乏
法布里病的诊断
男性病人诊断的主要依据是躯干底部的典型皮损（角化瘤）。病人可有角膜混浊，发热，四肢末端烧灼性疼痛。病人可死于肾衰，医,学教育网,收集整理高血压或其他血管疾病引起的心脏或中枢并发症。产前诊断可以通过羊膜或绒毛囊穿刺测定半乳糖苷酶的活性。女性杂合子病人通常无症状，但常会有角膜混浊，此为疾病的轻型表现
法布里病的鉴别诊断
在疾病的早期或症状不典型时应与以下疾病相 鉴别： 风湿病 风湿热临床较为常见一般有先期的链球菌感染史，抗“O”增高皮下结节、关节炎及舞蹈病等症状体征抗风湿治疗有效 药物性眼损害 药物性眼损害有明确的服药史，如氯喹可引起与Fabrys病相似的角膜混浊现象 心脑血管性疾病 年轻人出现严重
法布里病的病理说明
本病的特征性形态学改变为组织内广泛的结晶形糖鞘磷脂沉积。在偏 光镜下呈反折光的十字形，该沉积可发生在体内的任何部位。肾组织光镜下可见肾小球毛细血管上皮细胞增大、富含脂类颗粒、呈泡沫状外观。壁层上皮细胞受累较轻，系膜细胞、内皮细胞、肾小管上皮细胞(特别是远端)，动脉内皮细胞及肌细胞也可累及。电镜下
法布里病的鉴别诊断
在疾病的早期或症状不典型时应与以下疾病相 鉴别： 风湿病 风湿热临床较为常见一般有先期的链球菌感染史，抗“O”增高皮下结节、关节炎及舞蹈病等症状体征抗风湿治疗有效 药物性眼损害 药物性眼损害有明确的服药史，如氯喹可引起与Fabrys病相似的角膜混浊现象 心脑血管性疾病 年轻人出现严重
法布里病的鉴别诊断
在疾病的早期或症状不典型时应与以下疾病相 鉴别： 风湿病 风湿热临床较为常见一般有先期的链球菌感染史，抗“O”增高皮下结节、关节炎及舞蹈病等症状体征抗风湿治疗有效 药物性眼损害 药物性眼损害有明确的服药史，如氯喹可引起与Fabrys病相似的角膜混浊现象 心脑血管性疾病 年轻人出现严重
法布里病的病理说明
本病的特征性形态学改变为组织内广泛的结晶形糖鞘磷脂沉积。在偏 光镜下呈反折光的十字形，该沉积可发生在体内的任何部位。肾组织光镜下可见肾小球毛细血管上皮细胞增大、富含脂类颗粒、呈泡沫状外观。壁层上皮细胞受累较轻，系膜细胞、内皮细胞、肾小管上皮细胞(特别是远端)，动脉内皮细胞及肌细胞也可累及。电镜下
法布里病的治疗说明
无特殊治疗。近发现肾移植后，除改善尿毒症症状外尚可改善全身脂质代谢，尽管此时，α-半乳糖苷酶活性并无明显上升。其他提高酶活性的方法包括：血浆置换、输注白细胞、血小板、胎肝等。但效果尚不肯定。酶替代疗法正在研究探索中，重组DNA技术可能是一条较有前途的方法。 平均死亡年龄为41岁，死因为心、脑血
法布里病的病理说明
本病为性连锁显性遗传疾病，致病基因定位于X染色体，长臂中段Xq21至Xq24因此，半合子男性病情重，而杂合子女性病情表现多样多数轻度异常，(如仅有角膜环生状混浊)甚至无症状，少数重如男性该基因突变导致α-半乳糖苷酶A(一种溶酶体水解酶)缺乏，使终端α-半乳糖残基不能从中性糖鞘脂(neutralg
法布里病的发病原因
本病为性连锁显性遗传疾病，致病基因定位于X染色体，长臂中段Xq21至Xq24因此，半合子男性病情重，而杂合子女性病情表现多样多数轻度异常，(如仅有角膜环生状混浊)甚至无症状，少数重如男性该基因突变导致α-半乳糖苷酶A(一种溶酶体水解酶)缺乏，使终端α-半乳糖残基不能从中性糖鞘脂(neutralg
法布里病的临床表现
肾脏表现 肾脏受累主要表现为高血压血尿、蛋白尿和脂肪尿50%患者出现水肿 。肾小管功能不全如浓缩稀释酸化功能等障碍是本病的早期表现。随病情进展30%患者在20～40岁最后进入终末期，出现肾衰竭此时肾脏体积变小如肾血管病变比肾小球病变严重，可并发肾梗死肾脏病变是法布里病发病，死亡的首要原因心血管
关于法布里病的基本介绍
法布里病是α-半乳糖苷酶A（α-Gal A）的基因突变导致的X染色体遗传性多系统溶酶体贮积病。男性新生儿发病率为1/110000～1/40000。男女均受累，多在儿童至青少年时期发病，女性症状通常较男性轻。 法布里病是由于编码α-半乳糖苷酶A的基因突变，导致其编码的α-半乳糖苷酶A功能部分或全
法布里病的临床表现
肾脏表现 肾脏受累主要表现为高血压血尿、蛋白尿和脂肪尿50%患者出现水肿 。肾小管功能不全如浓缩稀释酸化功能等障碍是本病的早期表现。随病情进展30%患者在20～40岁最后进入终末期，出现肾衰竭此时肾脏体积变小如肾血管病变比肾小球病变严重，可并发肾梗死肾脏病变是法布里病发病，死亡的首要原因心血管
法布里病的发病原因
本病为性连锁显性遗传疾病，致病基因定位于X染色体，长臂中段Xq21至Xq24因此，半合子男性病情重，而杂合子女性病情表现多样多数轻度异常，(如仅有角膜环生状混浊)甚至无症状，少数重如男性该基因突变导致α-半乳糖苷酶A(一种溶酶体水解酶)缺乏，使终端α-半乳糖残基不能从中性糖鞘脂(neutralg
法布里病的临床表现
肾脏表现 肾脏受累主要表现为高血压血尿、蛋白尿和脂肪尿50%患者出现水肿 。肾小管功能不全如浓缩稀释酸化功能等障碍是本病的早期表现。随病情进展30%患者在20～40岁最后进入终末期，出现肾衰竭此时肾脏体积变小如肾血管病变比肾小球病变严重，可并发肾梗死肾脏病变是法布里病发病，死亡的首要原因心血管
关于法布里病的诊断治疗介绍
1、诊断 根据临床表现，结合α-半乳糖苷酶A活性检测、组织病理学检查和基因检测可以确定诊断。 2、治疗 采取α-半乳糖苷酶A替代疗法，阻止疾病的进展。对已经损害的器官不能使其恢复。 针对各脏器受累情况给予相应的处理，特别是肾脏、心脏和脑卒中的治疗。 3、护理 控制环境温度，不要波动太
关于法布里病的辅助检查介绍
主要的辅助检查包括α-半乳糖苷酶A活性检测、尿三聚己糖神经酰胺测定、组织病理学检查、基因检测，出现心脏、肾脏、眼部和中枢神经系统损害时还需要进行相关检查。 1.α-半乳糖苷酶A活性检测 采取干血片方法进行筛查。男性患者的酶活性常明显下降。约30%的女性患者的酶活性可在正常范围，不能单纯借助酶
一例法布里病病例分析
法布里病又称Fabry 病，是一种罕见的遗传性溶酶体贮积症，因编码α-半乳糖苷酶A（α-GalA）的基因GLA 突变，酶活性部分或完全缺乏后导致细胞内过度的鞘糖脂蓄积，从而引起各系统器官病变。本文介绍了1 例以肾脏损害为首发症状的Fabry 病例，供大家参考学习。病例资料患者女，31岁，汉族
概述法布里病的临床表现
法布里病分为经典型和不典型两种：经典型患者在儿童及青少年时早期发病，出现多系统受累表现，不典型患者在成年期发病，多出现单个器官的受累表现。 1.发作性肢体疼痛 最常见症状，表现为发作性四肢末端（手、足）剧烈的烧灼样疼痛，持续数天，天气变化时易于出现。伴随肢体少汗或无汗，少数出现低热和多汗。
法布里病的病理说明及发病原因
病理说明 本病的特征性形态学改变为组织内广泛的结晶形糖鞘磷脂沉积。在偏 光镜下呈反折光的十字形，该沉积可发生在体内的任何部位。肾组织光镜下可见肾小球毛细血管上皮细胞增大、富含脂类颗粒、呈泡沫状外观。壁层上皮细胞受累较轻，系膜细胞、内皮细胞、肾小管上皮细胞(特别是远端)，动脉内皮细胞及肌细胞也可
法布里病的病理说明及发病原因
病理说明 本病的特征性形态学改变为组织内广泛的结晶形糖鞘磷脂沉积。在偏 光镜下呈反折光的十字形，该沉积可发生在体内的任何部位。肾组织光镜下可见肾小球毛细血管上皮细胞增大、富含脂类颗粒、呈泡沫状外观。壁层上皮细胞受累较轻，系膜细胞、内皮细胞、肾小管上皮细胞(特别是远端)，动脉内皮细胞及肌细胞也可
Amicus－Therapeutics法布里病新药Galafold获英国NICE支持批准
2016年10月21日/生物谷BIOON/--英国国家卫生与临床优化研究所（NICE）发布指南草案，支持将Amicus Therapeutics制药公司最新获批的罕见病药物Galafold用于英国国家卫生服务系统（NHS），用于罕见性遗传病法布里病（Fabry disease）的治疗。据悉，Ga
法布里珀罗谐振腔原理
它的原理是利用反射镜将光或微波反复反射,形成一个稳定的谐振模式。F-P谐振腔，全名是法布里-珀罗谐振腔（Fabry–Pérot cavity），也即平面平行腔（plane-parallel cavity），是光学谐振腔的一种，由两个平行平面反射镜组成，常应用于半导体激光器（LD） 。这是激光技术发展
加拿大首次利用基因疗法治疗法布里病
法布里病（Fabry），或称α-半乳糖苷酶A（一种溶酶体水解酶）缺乏症，是一种罕见的X染色体上基因异常导致的遗传性疾病。因体内负责制造α-半乳糖苷酶A的基因缺陷，造成体内糖鞘脂代谢障碍，不断堆积在细胞质及溶体中，引发肾脏、心脏和大脑等多处器官病变，严重时可能造成死亡。全球法布里病患者总数约50