如何看流式细胞图
流式的图一般是两种形式。一是柱状图，X轴是信号强度，Y轴是计数。数据通常显示为峰值。比如阴性或者信号弱的峰在左侧，而阳性或者信号强的就位于右侧。柱状图一次只能显示一个通道信号，通常用来判断阳性，阴性的区别或者单个通道信号在不同样本间的变化。另外一种形式是散点图。就是把两个通道的信号同时显示在图上。优点是由于同时显示两个通道的信号，可以提供比柱状图更多的信息。多色流式样本检测一般都是通过上下级关系的图来显示不同的图。比如在上一级的图中先针对某个细胞群画了个门，然后该门内所有细胞又可以用其他通道的信号显示到另外一个图上进行进一步的分析。......阅读全文
如何根据流式细胞仪出的检测图判断细胞类型
如果是去红细胞的外周血白细胞。在FSC-SSC散点图上，不用染色就可以区分淋巴细胞，单核细胞和粒细胞。而其他的细胞类型，是必须吐过特异性的标志物染色才能确定的。
流式细胞术和流式细胞仪
1、流式细胞仪(Flow Cytometer)：是集光电子物理，光电测量，计算机，细胞荧光化学，单抗技术为一体的高科技细胞分析仪。2、流式细胞术(Flow Cytometry)：利用流式细胞仪对处于快速流动的细胞或生物颗粒进行多参数、快速（每秒可达1000-10000个）的定量分析和分选（纯度可达
流式细胞技术与流式细胞仪
摘要：流式细胞技术在细胞定量检测方面是最先进检测技术，流式细胞仪在临床和科研领域得到广泛运用。概述：分析细胞学是细胞定量分析的学科，流式细胞技术（Flow Cytometer ，FCM）是分析细胞中的一个重要领域，该技术为细胞学研究手段之一，能够对细胞和细胞器及生物大分子进行高达每秒上万个染色体的分
流式细胞技术与流式细胞仪
流式细胞技术 （Flow Cytometer, FCM）是细胞学的研究手段之一。其能在细胞分子水平上通过单克隆抗体对单个细胞或其他生物粒子进行多参数、快速的定量分析。它可以高速分析上万个细胞，并能同时从一个细胞中测得多个参数。例如，采用双激光的方法，研究者可进行核型分析和鉴定，分离纯化某号染色体并构
时序图、活动图、状态图、协作图有啥区别？（一）
时序图 时序图用于描述对象之间的传递消息的时间顺序，即用例中的行为顺序。 当执行一个用例时，时序图中的每条消息对应了一个类操作或者引起转换的触发事件。 在 UML中，时序图表示为一个二维的关系图，其中，纵轴是时间轴，时间延竖线向下延伸。横轴代表在协作中各个独立的对象。当对象存在时，
时序图、活动图、状态图、协作图有啥区别？（二）
动作状态：原子的，不可中断的动作，并在此动作完成之后向另一个动作转变。在 UML 中动作状态用圆角矩形表示，动作状态所表示的动作写在圆角矩形内部。 分支与合并：分支在软件系统中很常见。一般用于表示对象类所具有的条件行为。用一个布尔型表达式的真假来判定动作的流向。条件行为用分支和合并表达
色谱图
色谱图 ： 组分在检测器上产生的信号强度对时间(t)所作的图，由于它记录了各组分流出色谱柱的情况，所以又叫色谱流出曲线。流出曲线的突起部分称为色谱峰。
【技术指南】流式细胞仪和流式细胞术
Jay Haron Ph. D. jay.haron@gmail.com BD Biosciences, San Diego, United States 引用 实验材料和方法 从1968年最早的商品化 流式细胞术(FC) 和荧光激活细胞分类
流式细胞分析
实验概要流式细胞分析是指通过对细胞进行免疫荧光染色，经过流式细胞仪分选荧光细胞或分析荧光细胞所占总体细胞的比例。流式细胞分析可以检测细胞周期分布、细胞亚群等，是一种强大的实验工具。流式细胞分析操作过程视实验目的而定，下面以碘化丙啶（Propidium Iodide，PI）染色法流式细胞技术分析细胞周
流式细胞术
一. 流式细胞术概述流式细胞术(Flow Cytometry, FCM)是七十年代发展起来的高科学技术,它集计算机技术、激光技术、流体力学、细胞化学、细胞免疫学于一体, 同时具有分析和分选细胞功能。它不仅可测量细胞大小、内部颗粒的性状,还可检测细胞表面和细胞浆抗原、细胞内DNA、RNA含量等,可对
流式细胞技术
流式细胞技术（flow cytometry,FCM）是一项集激光技术、光电测量技术、计算机技术、流体力学以及细胞免疫荧光化学技术、单克隆抗体技术为一体的新型高科技细胞分析技术。概括地说，流式细胞技术就是对处在快速直线流动状态中的细胞或生物颗粒进行多参数的、快速的、准确的定性分析和分选的技术。该技术的
流式细胞分析
流式细胞分析是通过分析仪来看的，具体如下：（一）单参数直方图 单参数直方图是一维数据用得最多的图形显示形式，既可用于定性分析，又可用于定量分析，形同一般X-Y平面描图仪给出的曲线。根据选择放大器类型不同，横坐标可以是线性标度或对数标度。用"信道"来表示，实质上是所测的荧光或散射光的强度。纵坐标一般
流式细胞检测
技术原理 流式细胞技术（flow cytometry，FCM）是利用流式细胞仪进行的一种单细胞定量分析和分选技术。是一种在液体系统中，测定单个细胞或细胞器的生物、物理和化学特性，并根据这些特性将所需要的细胞或细胞器进行定量分析和分选的技术。它是一种可以检测细胞或者生物学颗粒的多种特性的技
怎么根据原理图连实物图？
怎么根据电路图连接实物图?首先要从最简单的电路学起,今天我们来看几个入门级的灯控电路,同时有助于我们了解串联和并联的含义。
两图看懂场馆图，BCEIA参会不迷路！
BCEIA2023召开在即，场馆区域很大，不迷路是很重要的！展馆平面图学术会议区示意图
液质结果看TIC图还是BPI图
TIC图。很多液质联用都接紫外，质谱的色谱图，也就是总离子流图TIC。在选定的质量范围内，所有离子强度的总和对时间或扫描次数所作的图，也称TIC图。总离子流图里每个峰上面标的两个数字，上面那个是保留时间，下面那个是质谱扫描的次数。质谱是以一个很短的时间为间隔连续扫描的，所以会有计数。
举例|色谱图和质谱图的差别
色谱图是指被分离组分的检测信号随时间分布的图象。样品流经色谱柱和检测器，所得到的信号-时间曲线，又称色谱流出曲线。色谱图形状随色谱方法和检测记录的方式不同而不同，迎头色谱和顶替色谱的色谱图为一系列台阶；在洗脱法色谱中，若采用微分型检测器时，分离组分的检测信号随时间变化的图形为近似于高斯分布的一组
流式细胞术和流式细胞分选技术的区别
这个并不是什么区别的问题。分选就是在流式分析的基础上在多加了一步而已，前面的步骤，原理都是一模一样的。分选的机器也可以用来分析。分析技术，目前绝大多数都是液滴的形式。细胞通过检测窗口以后，搜集了数据，一般的分析仪器就直接排到废液箱了。而分选仪则继续通过尺寸微小的口径，并通过振动将液体流变成不连续的小
流式细胞术和流式细胞分选技术的区别
这个并不是什么区别的问题。分选就是在流式分析的基础上在多加了一步而已，前面的步骤，原理都是一模一样的。分选的机器也可以用来分析。分析技术，目前绝大多数都是液滴的形式。细胞通过检测窗口以后，搜集了数据，一般的分析仪器就直接排到废液箱了。而分选仪则继续通过尺寸微小的口径，并通过振动将液体流变成不连续的小
流式细胞术和流式细胞分选技术的区别
这个并不是什么区别的问题。分选就是在流式分析的基础上在多加了一步而已，前面的步骤，原理都是一模一样的。分选的机器也可以用来分析。分析技术，目前绝大多数都是液滴的形式。细胞通过检测窗口以后，搜集了数据，一般的分析仪器就直接排到废液箱了。而分选仪则继续通过尺寸微小的口径，并通过振动将液体流变成不连续的小
图像流式细胞仪——流式细胞术的突破
是一种台式多谱段成像流式细胞仪（Multispectral Imaging Flow Cytometry），能够同时采集6个检测通道中的细胞图像。它将流式细胞检测与荧光显微成像结合于一身，既能提供细胞群的统计数据，又可以获得单个细胞的图像，从而提供细胞形态学、细胞结构和亚细胞信号分布的信息。细胞分析
流式细胞仪和流式细胞术指南篇2
核酸插入染料溴化乙锭(EtBr) 和碘化丙啶（PI）能够结合到DNA双螺旋的大沟。4,6-二脒基-2-苯基吲哚（DAPI）和Hoechst染料（有几种常用的）则结合小沟。请注意， 一些染料 (例如碘化丙啶)也会结合到RNA发卡结构形成的沟中，因此如果要做DNA定量，需要用染料和RNA
流式细胞术和流式细胞分选技术的区别
分选就是在流式分析的基础上在多加了一步而已，前面的步骤，原理都是一模一样的。分选的机器也可以用来分析。分析技术，目前绝大多数都是液滴的形式。细胞通过检测窗口以后，搜集了数据，一般的分析仪器就直接排到废液箱了。而分选仪则继续通过尺寸微小的口径，并通过振动将液体流变成不连续的小液滴。然后根据上一步检测的
选择离子色谱图、总离子流图、液相色谱图是怎么得到的
总离子色谱图：色谱-质谱法测得的各种质荷比的离子总数和及其随时间变化的曲线。液相色谱图：液相色谱采集得到的信号强度与时间的关系图。离子色谱图：没有弄清楚是液相离子色谱还是质谱上的东西。
显微技术（图）
显微镜是观察细胞的主要工具。根据光源不同，可分为光学显微镜和电子显微镜两大类。前者以可见光（紫外线显微镜以紫外光）为光源，后者则以电子束为光源。—、光学显微镜（一）、普通光学显微镜普通生物显微镜由3部分构成，即：①照明系统，包括光源和聚光器；②光学放大系统，由物镜和目镜组成，是显微镜的主体，为了消除
凝胶色谱（图）
原理： 以多孔性物质作固定相，样品分子受固定相孔径大小的影响而达到分离的一种液相色谱分离模式。样品分子与固定相之间不存在相互作用力（吸附、分配和离子交换等），因而凝胶色谱又常被称作体积排斥色谱、空间排阻色谱、分子筛色谱等。比固定相孔径大的溶质分子不能进入孔内，迅速流出色谱柱
显微技术（图）
显微镜是观察细胞的主要工具。根据光源不同，可分为光学显微镜和电子显微镜两大类。前者以可见光（紫外线显微镜以紫外光）为光源，后者则以电子束为光源。—、光学显微镜（一）、普通光学显微镜普通生物显微镜由3部分构成，即：①照明系统，包括光源和聚光器；②光学放大系统，由物镜和目镜组成，是显微镜的主体，为了消除
凝胶色谱（图）
原理： 以多孔性物质作固定相，样品分子受固定相孔径大小的影响而达到分离的一种液相色谱分离模式。样品分子与固定相之间不存在相互作用力（吸附、分配和离子交换等），因而凝胶色谱又常被称作体积排斥色谱、空间排阻色谱、分子筛色谱等。比固定相孔径大的溶质分子不能进入孔内，迅速流出色谱柱，不能被分离。比固定相孔径
图像流式细胞仪——流式细胞术的最新突破
ImageStream是一种台式多谱段成像流式细胞仪（Multispectral Imaging Flow Cytometry），能够同时采集6个检测通道中的细胞图像。它将流式细胞检测与荧光显微成像结合于一身，既能提供细胞群的统计数据，又可以获得单个细胞的图像，从而提供细胞形态学、细胞结构和亚细胞
流式细胞术介绍
流式细胞术（flowcytometry，FCM）是一种综合应用光学、机械学、流体力学、电子计算机、细胞生物学、分子免疫学等学科技术，使被测溶液流经测量区域，并逐一检测其中每一个细胞的物理和化学特性，从而对高速流动的细胞或亚细胞进行快速定量测定和分析的方法。 首先，待测细胞经处理或染色后被压人流