关于核酸类药物的简介

又称核苷酸类药物。由某些动物、微生物的细胞内提取出的核酸(包括核苷酸和脱氧核苷酸),或者用人工合成法制备的具有核酸结构,包括核苷酸和脱氧核苷酸结构同时又具有一定药理作用的物质,称为核酸药物或核酸类生化药物、广义的核酸药物可包括核苷酸药物、核酸药物及含有不同碱基化合物的药物。核酸药物具有多种药理作用,按其作用特点可分为: (1)抗病毒剂,代表药物有三氮唑核苷、无环鸟苷和阿糖腺苷等,临床上用于抗肝炎病毒、疤疹病毒及其他病毒; (2)抗肿瘤剂,代表药物有用于治疗消化道癌的氟尿喃及用于治疗各类急 性白血病的阿糖腺苷等; (3)干扰素诱导剂,代表药物为聚肌胞,临床上用于抗肝炎病毒、疤疹病毒等: (4)免疫增强剂,主要用于抗病毒及抗肿瘤的辅助治疗; (5)功能剂,用于肝炎、心脏病等多种疾病的辅助治疗。药用腺昔笼磷酸(ATP粉可从 醉母RIJA为原料制备,也可通过人工合成及发酵生产。......阅读全文

关于核酸类药物的简介

  又称核苷酸类药物。由某些动物、微生物的细胞内提取出的核酸(包括核苷酸和脱氧核苷酸),或者用人工合成法制备的具有核酸结构,包括核苷酸和脱氧核苷酸结构同时又具有一定药理作用的物质,称为核酸药物或核酸类生化药物、广义的核酸药物可包括核苷酸药物、核酸药物及含有不同碱基化合物的药物。核酸药物具有多种药理作

关于核酸类药物的基本信息介绍

  核酸类药物又称核苷酸类药物,是各种具有不同功能的寡聚核糖核苷酸(RNA)或寡聚脱氧核糖核苷酸(DNA),主要在基因水平上发挥作用。  一般认为,核酸药物包括Aptamer、抗基因(Antigene)、核酶(Ribozyme)、反义核酸(Antisencenucleic acid)、RNA干扰剂。

关于硝基呋喃类药物的简介

  从1944年Dodd和Stillman 证实了硝基呋喃类化合物的抗菌作用以来, 5-硝基-2取代呋喃衍生物已发展为一类重要的抗感染药物,也将具有此类结构的药物称为硝基呋喃类药物。该类药物主要包括呋喃唑酮、呋喃妥因、呋喃西林等。由于呋喃唑酮的遗传毒性和致癌作用,2005 年美国食品药品监督管理局(

关于氯丙嗪类药物中毒的简介

  氯丙嗪类药物为酚噻嗪的衍生物,常用者有氯丙嗪(冬眠灵)、乙酰普吗嗪、异丙嗪、奋乃静、三氟拉嗪等,氯丙嗪类中毒多由于用药过量或小儿自取多量误服所致。偶因应用治疗剂量发生过敏反应。  诊断:  1.服药史及临床表现。  2.尿氯丙嗪定性试验阳性,有诊断价值。方法:取尿lmL加10%硫酸液或10%硝酸

关于卡介苗多糖核酸的简介

  卡介苗多糖核酸是采用卡介苗经热酚法提取的多糖核酸类物质,具有活化巨噬细胞、增强T细胞、B细胞介导的细胞免疫和体液免疫功能。  使用BCG-PSN治疗后,CD4、CD4/CD8比值可明显升高〔5,6〕,BCG-PSN能有效地治疗由于MP感染后,引起的宿主细胞产生的病理性免疫反应。BCG-PSN用药

关于核酸适配体简介

  SELEX 技术是20世纪90年代初新兴并发展的一种体外指数富集配体的系统进化的组合化学技术,能够有效地用于核酸结构分析与功能研究。核酸适配体(aptamer)是基于SELEX 技术从随机寡核苷酸文库中筛选获得的对靶物质具有很高特异性与亲和力的寡核苷酸序列。人工化学合成一个文库容量为1014-1

关于核酸的分子杂交的简介

  核酸的分子杂交是定性或定量检测特异RNA或DNA序列片段的有力工具。它是利用核酸分子的碱基互补原则而发展起来的。在碱性环境中加热或加入变性剂等条件下,双链DNA之间的氢键被破坏(变性),双链解开成两条单链。这时加入异源的DNA或RNA(单链)并在一定离子强度和温度下保温(复性),若异源DNA或R

关于转移核糖核酸的简介

  转运RNA(Transfer RNA),又称传送核糖核酸、转移核糖核酸,通常简称为tRNA,是一种由76-90个核苷酸所组成的RNA,其3'端可以在氨酰-tRNA合成酶催化之下,接附特定种类的氨基酸。转译的过程中,tRNA可借由自身的反密码子识别mRNA上的密码子,将该密码子对应的氨基酸

关于核酸外切酶的简介

  有些核酸酶能从DNA或RNA链的一端逐个水解下单核苷酸,所以称为核酸外切酶。只作用于DNA的核酸外切酶称为脱氧核糖核酸外切酶,只作用于RNA的核酸外切酶称为核糖核酸外切酶;也有一些核酸外切酶可以作用于DNA或RNA。核酸外切酶从3′端开始逐个水解核苷酸,称为3′→5′外切酶,例如,蛇毒磷酸二酯酶

关于四环素类药物的简介

  四环素类抗生素(Tetracyclines)是由放线菌产生的一类广谱抗生素,包括金霉素(chlortetracycline)、土霉素(oxytetracycline)、四环素(tetracycline)及半合成衍生物甲烯土霉素、强力霉素、二甲胺基四环素等,其结构均含并四苯基本骨架。

关于艾滋病核酸检测的简介

  艾滋病核酸检测,直击艾滋病病毒的RNA或DNA结构,检测血液中是否存在病毒核酸,诊断有无病原体感染。采用PCR技术,使用分子生物学实验室通用的扩增试剂和自行研究开发设计的复合引物,覆盖常见的HIV毒株,具有很高的灵敏度。使用二次扩增的套式PCR扩增方法,提高检测的特异性,降低假阳性的概率。

关于苯二氮卓类药物中毒的简介

  苯二氮卓类药物中毒,苯二氮卓类药物为弱安定剂, 包括氯氮卓(利眠宁)、地西泮(安定)、三 唑仑、氯氮平等,主要用于抗焦虑治疗。本 类药物多为淡黄色或白色粉末状结晶,味苦,易溶于氯仿、丙酮,不易溶于水。中毒例多,但死亡率不高。药物在体内吸收快, 但排泄慢,长期服用或突然大量服用均可引 起中毒。最常

关于新一代喹诺酮类药物的简介

  其他新一代喹诺酮类药物如氟罗沙星、罗米沙星及司巴沙星等对肺炎球菌有较高活性,比环丙沙星等对肺炎球菌有较高活性,比环丙沙星的药效高4~8倍。多数喹诺酮类药物通过主动转运机制进行分布,在支气管黏膜中浓度比血液中高2倍,在肺泡上皮中比血液中高2~3倍,在肺泡巨噬细胞中高达9~15倍。司巴沙星在肺组织不

关于肾上腺皮质激素类药物的简介

  肾上腺皮质激素类药结构与胆固醇相似的一类药物,又称类固醇类激素。其化学结构系4个环状结构上有三个支链,形状与汉字的“甾”相仿,故又称为甾体激素。  肾上腺皮质能够分泌多种激素,这些激素具有抗炎、免疫抑制,抗毒素、抗休克等作用;除此之外,还具有对代谢、血液和造血系统等的影响。此类激素在化学结构上属

关于核糖核酸酶H的简介

  核糖核酸酶H是从小牛胸腺中发现而被分离的(Stein and Hausen 1969,Hausen and Stein 1970),但该酶现已知广泛存在于哺乳动物细胞、酵母、原核生物及病毒颗粒中。  所有类型细胞均含有不止一种核糖核酸酶H。核糖核酸酶H(RNaseH)催化DNA-RNA杂合体的R

关于S1核酸酶的简介

  S1核酸酶是从米曲霉(aspergill suoryzae) 中提取的。S1核酸酶是一种特异性单链核苷酸内切酶。能降解单链DNA 和单链RNA,产生5' -单链核苷酸或寡核苷酸。双链DNA、双链RNA 和DNA-RNA 杂交分子对S1核酸酶具有较大的抵抗力,只有高浓度的酶才可使其消化。它

核酸疫苗的简介

  核酸疫苗(nucleic acid vaccine),也称基因疫苗(genetic vaccine),是指将含有编码的蛋白基因序列的质粒载体,经肌肉注射或微弹轰击等方法导入宿主体内,通过宿主细胞表达抗源蛋白,诱导宿主细胞产生对该抗源蛋白的免疫应答,以达到预防和治疗疾病的目的。  核酸疫苗是利用现

关于非噻吩吡啶类药物—替卡格雷(Ticagrelor)的简介

  替卡瑞洛作用与替卡格雷(Ticagrelor)类似,不需要在肝脏内转化为活性代谢物,而直接可逆性的竞争抑制P2Y12 受体。Wallentin等对18 624 例住院患者预防心血管疾病发生的急性冠脉综合征( 有或无ST 段抬高) 的随机双盲试验中,比较了替卡瑞洛和氯吡格雷在使用负荷剂量时作用效果

关于非噻吩吡啶类药物—坎格雷洛(Cangrelor)的简介

  坎格雷洛(Cangrelor)是可逆性的P2Y12受体拮抗剂,与噻吩类的氯吡格雷和普拉格雷不同,坎格雷洛不需要在肝脏内转化为活性代谢物,可直接阻断ADP 的作用。Storey观察使用氯吡格雷与坎格雷洛在患者经皮冠状动脉介入治疗( percutaneous coronary interventio

关于非噻吩吡啶类药物—替格瑞洛(Ticagrelor)的简介

  替格瑞洛为新型P2Y12受体拮抗剂,直接、可逆性地抑制血小板P2Y12受体,无需代谢活化。替格瑞洛血浆半衰期为8~12 h,需每日给药2次。服用负荷剂量替格瑞洛后30 min内即可显著抑制血小板活性,达到最大药效需2 h。停药后血小板功能恢复快。替格瑞洛除了作用于P2Y12受体外,还可抑制红细胞

预防氯丙嗪类药物中毒的简介

  1.注意严格掌握适应证和用药剂量,长期用药应注意其副作用和毒性反应。  2.对心、肝、肾功能不全及中枢神经系统明显抑制的患者应禁用或慎用。  3.精神病患者用药应由病人家属或医务人员按照每次用量给药,看其服用。  4.与全身麻醉药(包括酒精)、抗胆碱能药物(如阿托品)、解热镇痛药、降压药、抗震颤

核酸纯化仪简介/核酸纯化仪

Nucleic Acid Extraction System是使用通用磁珠法提取核酸的高科技产品,具有自动化程度高,提取速度快,结果稳定,操作简便的优点。利用一般生化专用的96孔反应盘,可同时操作1-32个样品,可广泛应用于常规科研、基因组学、疾控系统、食品安全、法医等领域。使用本仪器只需加入样品与

核酸提取仪的简介

  Nucleic Acid Extraction System是使用通用磁珠法提取核酸的高科技产品,具有自动化程度高,提取速度快,结果稳定,操作简便的优点。利用一般生化专用的96孔反应盘,可同时操作1-32个样品,可广泛应用于常规科研、基因组学、疾控系统、食品安全、法医等领域。使用本仪器只需加入样

核酸提取仪的简介

  Nucleic Acid Extraction System是使用通用磁珠法提取核酸的高科技产品,具有自动化程度高,提取速度快,结果稳定,操作简便的优点。利用一般生化专用的96孔反应盘,可同时操作1-32个样品,可广泛应用于常规科研、基因组学、疾控系统、食品安全、法医等领域。使用本仪器只需加入样

后植核酸的简介

  根据化学组成不同,核酸可分为核糖核酸,简称RNA和脱氧核糖核酸,简称DNA。DNA是储存、复制和传递遗传信息的主要物质基础,RNA在蛋白质牲合成过程中起着重要作用,其中转移核糖核酸,简称tRNA,起着携带和转移活化氨基酸的作用;信使核糖核酸,简称mRNA,是合成蛋白质的模板;核糖体的核糖核酸,简

核酸探针标记的简介

  核酸探针根据核酸的性质,可分为DNA和RNA探针;根据是否使用放射性标记物的与否,可分为放射性标记探针和非放射性标记探针;根据是否存在互补链,可分为单链和双链探针;根据放射性标记物掺入情况,可分为均匀标记和末端标记探针。下面将介绍各种类型的探针及标记方法。

核酸分子杂交的简介

  核酸分子杂交(简称杂交,hybridization)是核酸研究中一项最基本的实验技术。互补的核苷酸序列通过Walson-Crick碱基配对形成稳定的杂合双链DNA或RNA分子的过程称为杂交。杂交过程是高度特异性的,可以根据所使用的探针已知序列进行特异性的靶序列检测。  杂交过程是高度特异性的,可

罗氏与PureTech合作-开发口服核酸类药物

  近日,罗氏集团(Roche)与总部位于美国麻省波士顿的PureTech Health公司签署了一项为期多年的合作协议,计划利用PureTech的乳源外泌体(milk-derived exosome)平台技术,为罗氏的反义寡核苷酸(AON)平台开发口服配方的核酸类药物。  外泌体是由细胞内富含特异

关于脱氧核糖核酸重复顺序的简介

  脱氧核糖核酸重复顺序(repetitive DNA sequences,以下简称重复顺序)是指在基因组脱氧核糖核酸(以下简称DNA)中重复出现的核苷酸顺序。凡是比真菌复杂的真核生物都含有数量可观的重复顺序,在原核生物中则尚未发现。研究重复顺序对了解生物进化和基因调控都有重要意义。

关于脱氧核糖核酸DNA的物质简介

  DNA 分子结构中,两条多脱氧核苷酸链围绕一个共同的中心轴盘绕,构成双螺旋结构。脱氧核糖-磷酸链在螺旋结构的外面,碱基朝向里面。两条多脱氧核苷酸链反向互补,通过碱基间的氢键形成的碱基配对相连,形成相当稳定的组合。  脱氧核糖核酸(DNA)是生物细胞内携带有合成RNA和蛋白质所必需的遗传信息的一种