关于肾上腺皮质激素类药物的简介
肾上腺皮质激素类药结构与胆固醇相似的一类药物，又称类固醇类激素。其化学结构系4个环状结构上有三个支链,形状与汉字的“甾”相仿，故又称为甾体激素。 肾上腺皮质能够分泌多种激素,这些激素具有抗炎、免疫抑制,抗毒素、抗休克等作用；除此之外,还具有对代谢、血液和造血系统等的影响。此类激素在化学结构上属于甾醇类,均为环戊烷多氢菲的衍生物,在C3上有酮基,C4与C5之间为双键,在C17上有还原性的酮醇基侧链。大都在水中不溶,具有脂溶性及电中性、化学性质非常相似等特点，人们对天然肾上腺皮质激素的化学结构进行改造,人工合成了一些具有皮质激素的性质和生理功能、副作用小、疗效好的化合物。此类物质及具有天然肾上腺皮质激素结构的化合物被统称为肾上腺皮质激素类药物。肾上腺皮质激素药物在临床上被广泛应用 [1] 。......阅读全文
关于肾上腺皮质激素类药物的简介
肾上腺皮质激素类药结构与胆固醇相似的一类药物，又称类固醇类激素。其化学结构系4个环状结构上有三个支链,形状与汉字的“甾”相仿，故又称为甾体激素。 肾上腺皮质能够分泌多种激素,这些激素具有抗炎、免疫抑制,抗毒素、抗休克等作用；除此之外,还具有对代谢、血液和造血系统等的影响。此类激素在化学结构上属
关于肾上腺皮质激素类药物的分类介绍
这类药物除天然的激素制剂外，还包括许多人工合成的结构、功能与激素类似的制剂以及一些能对抗激素作用的制剂。它们或在靶细胞上干扰激素的作用，或通过影响激素的合成与释放而干扰激素的作用。大量应用这类药物有可能扰乱激素分泌的自然调节而出现一系列内分泌功能紊乱的副作用。 肾上腺皮质激素按作用不同可分为三
关于TLC法分析肾上腺皮质激素类药物的介绍
薄层色谱法主要为吸附色谱法,相对而言,分配色谱法使用较少。吸附薄层色谱法主要利用吸附剂对不同物质具有不同的吸附力从而达到分离的目的。检测方法主要有显色法[碘蒸气法、显色剂法(硫酸、染料)]及紫外荧光法(254nm、365nm)。 1、用于鉴别 根据样品及对照品展开后的Rf值进行鉴别,如涂膜剂
关于肾上腺皮质激素类药物的不良反应介绍
①长期大量用药后引起的反应。类肾上腺皮质功能亢进综合征是过量皮质激素所引起的物质代谢和水盐代谢紊乱所致。表现为满月脸、水牛腰、皮肤变薄、痤疮、多毛、浮肿、低血钾、高血压、糖尿等。停药后症状可自行消失；皮质激素可抑制机体防御功能，故长期应用常可诱发或加重感染，或使体内潜在病灶扩散，特别是一些抵抗力
关于肾上腺皮质激素类药物的用法和疗程介绍
根据疾病和病人的具体情况以及此类激素的作用特点和不良反应，选用适当的药剂，以确定适宜的给药方法和疗程： ①大剂量突击疗法。用于严重中毒性感染及各种休克。氢化可的松可静脉滴注,疗程不超过3天。对休克有人主张用超大剂量，静注1日4～6次。 ②一般剂量长期疗法。用于结缔组织病、肾病综合征、顽固性支
关于HPCE法分析肾上腺皮质激素类药物的介绍
高效毛细管电泳法是一种近十几年来迅速发展起来的新型的高速、高效的分离分析技术,具有分析时间短,分离效率高(柱效率可达到10～10理论板数),灵敏度高,进样体积小(一般为nl级),污染小,可广泛用于多种类型的物质的分离、分析,如:无机离子、有机酸、糖、氨基酸、蛋白质、手性药物等。其分离机理是基于不
关于核酸类药物的简介
又称核苷酸类药物。由某些动物、微生物的细胞内提取出的核酸(包括核苷酸和脱氧核苷酸)，或者用人工合成法制备的具有核酸结构，包括核苷酸和脱氧核苷酸结构同时又具有一定药理作用的物质，称为核酸药物或核酸类生化药物、广义的核酸药物可包括核苷酸药物、核酸药物及含有不同碱基化合物的药物。核酸药物具有多种药理作
关于硝基呋喃类药物的简介
从1944年Dodd和Stillman 证实了硝基呋喃类化合物的抗菌作用以来, 5-硝基-2取代呋喃衍生物已发展为一类重要的抗感染药物,也将具有此类结构的药物称为硝基呋喃类药物。该类药物主要包括呋喃唑酮、呋喃妥因、呋喃西林等。由于呋喃唑酮的遗传毒性和致癌作用，2005 年美国食品药品监督管理局（
关于氯丙嗪类药物中毒的简介
氯丙嗪类药物为酚噻嗪的衍生物，常用者有氯丙嗪（冬眠灵）、乙酰普吗嗪、异丙嗪、奋乃静、三氟拉嗪等，氯丙嗪类中毒多由于用药过量或小儿自取多量误服所致。偶因应用治疗剂量发生过敏反应。 诊断： 1.服药史及临床表现。 2.尿氯丙嗪定性试验阳性，有诊断价值。方法：取尿lmL加10%硫酸液或10%硝酸
UV法分析肾上腺皮质激素类药物的介绍
如前所述,由于化学结构的原因,肾上腺皮质激素的紫外吸收光谱均较相似,且最大吸收波长均在240～250nm之间或附近。利用这一点,可以作为此类药物的鉴别方法之一,如盐酸异丙肾上腺素,倍他米松的紫外鉴别,也可在定量分析上应用。 1、测定单方药物目前,氢化可的松片和注射液、氢化泼泥松片、倍他米松片、
HPLC法分析肾上腺皮质激素类药物的介绍
高效液相色谱法以其快速、灵敏、分离效率高等优点广泛应用于药物分析中,近年来在各类标准中,HPLC法的应用一直处于稳步上升的趋势。由于肾上腺皮质激素类药物大多具有高亲脂性、电中性,此类药物多采用反相液—液分配色谱法,样品在弱极性(或中等极性)的固定相与强极性的流动相之间反复分配,直至达到分离,鉴于
概述肾上腺皮质激素类药物的药理作用
体内过程此类药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程如下： ①吸收：可的松、氢化可的松和泼尼松等口服后吸收快而完全，在1～2小时内血中浓度达高峰，一次给药作用可维持8～12小时。混悬液（如氢化泼尼松、地塞米松、去炎松等）肌内注射吸收较慢，一次注射可维持12～24小时。如注射在关节腔内,其作用可维
关于四环素类药物的简介
四环素类抗生素(Tetracyclines)是由放线菌产生的一类广谱抗生素，包括金霉素（chlortetracycline)、土霉素（oxytetracycline）、四环素（tetracycline）及半合成衍生物甲烯土霉素、强力霉素、二甲胺基四环素等，其结构均含并四苯基本骨架。
关于促肾上腺皮质激素(ACTH)兴奋试验的简介
促肾上腺皮质激素(ACTH)兴奋试验是通过： ①8小时静滴法，然后测尿游离皮质醇 ②快速法，抽血检测皮质醇这两种方法进行的一种检查。多囊卵巢综合征反应正常，而肾上腺皮质功能异常者17-酮固醇和17-羟固醇均明显增高。
肾上腺皮质激素类药物的比色法分析介绍
基本原理为具有甾体母核结构的化合物,大多可以与有机染料如四氮唑蓝等形成可吸收可见光的稳定的螯合物,在可见光区进行定量检测。该方法在实际工作中已有大量应用,如用异烟肼作为显色剂,在485nm波长定量测定注射液中地塞米松磷酸钠的含量,用氯化三苯四氮唑作为显色剂,在485nm波长定量测定软膏中醋酸泼尼
关于苯二氮卓类药物中毒的简介
苯二氮卓类药物中毒，苯二氮卓类药物为弱安定剂， 包括氯氮卓（利眠宁）、地西泮（安定）、三 唑仑、氯氮平等，主要用于抗焦虑治疗。本 类药物多为淡黄色或白色粉末状结晶，味苦，易溶于氯仿、丙酮，不易溶于水。中毒例多，但死亡率不高。药物在体内吸收快， 但排泄慢，长期服用或突然大量服用均可引 起中毒。最常
关于异位促肾上腺皮质激素(ACTH)综合征的简介
异位内分泌综合征中最常见者。在引起异位ACTH综合征的非内分泌肿瘤中,支气管肺癌主要是肺燕麦细胞癌占60％,其次胸腺肿瘤占15％,胰腺内分泌肿瘤占10％,其他如食管、胃、结肠、胆囊、肾、前列腺、乳腺、卵巢、肝和甲状腺的恶性肿瘤，嗜铬细胞瘤，神经母细胞瘤等均可引起。这种非内分泌瘤分泌的主要为大分子
关于新一代喹诺酮类药物的简介
其他新一代喹诺酮类药物如氟罗沙星、罗米沙星及司巴沙星等对肺炎球菌有较高活性，比环丙沙星等对肺炎球菌有较高活性，比环丙沙星的药效高4～8倍。多数喹诺酮类药物通过主动转运机制进行分布，在支气管黏膜中浓度比血液中高2倍，在肺泡上皮中比血液中高2～3倍，在肺泡巨噬细胞中高达9～15倍。司巴沙星在肺组织不
肾上腺皮质激素和非甾体类药物引起的儿童消化性溃疡
药物肾上腺皮质激素和非甾体类药物(NSAID)可引起急、慢性胃及十二指肠炎和溃疡。激素和非甾体类药物引起溃疡的相对危险性各学者报道不一，一般为正常人群的2～7倍。原有某种胃部疾病和消化功能紊乱者更宜罹患。非甾体类药物抑制环氧化酶活性从而降低局部前列腺素的产生，使胃黏液分泌减少，黏液层厚度减少；抑
关于非噻吩吡啶类药物—替卡格雷（Ticagrelor)的简介
替卡瑞洛作用与替卡格雷（Ticagrelor)类似，不需要在肝脏内转化为活性代谢物，而直接可逆性的竞争抑制P2Y12 受体。Wallentin等对18 624 例住院患者预防心血管疾病发生的急性冠脉综合征( 有或无ST 段抬高) 的随机双盲试验中，比较了替卡瑞洛和氯吡格雷在使用负荷剂量时作用效果
关于非噻吩吡啶类药物—坎格雷洛（Cangrelor)的简介
坎格雷洛（Cangrelor)是可逆性的P2Y12受体拮抗剂，与噻吩类的氯吡格雷和普拉格雷不同，坎格雷洛不需要在肝脏内转化为活性代谢物，可直接阻断ADP 的作用。Storey观察使用氯吡格雷与坎格雷洛在患者经皮冠状动脉介入治疗( percutaneous coronary interventio
关于非噻吩吡啶类药物—替格瑞洛（Ticagrelor）的简介
替格瑞洛为新型P2Y12受体拮抗剂，直接、可逆性地抑制血小板P2Y12受体，无需代谢活化。替格瑞洛血浆半衰期为8～12 h，需每日给药2次。服用负荷剂量替格瑞洛后30 min内即可显著抑制血小板活性，达到最大药效需2 h。停药后血小板功能恢复快。替格瑞洛除了作用于P2Y12受体外，还可抑制红细胞
促肾上腺皮质激素释放激素的简介
（CRH或CRF，四十一肽酰胺），在不同哺乳动物中其结构基本相同，能刺激垂体释放促肾上腺皮质激素（ACTH）与内啡肽（一种具有吗啡样镇痛等效应的内源性三十一肽）。在应激情况下，CRF的作用更为明显，是协调全身作出神经、内分泌，以及警觉行为等灵活反应的化学信号。
预防氯丙嗪类药物中毒的简介
1.注意严格掌握适应证和用药剂量，长期用药应注意其副作用和毒性反应。 2.对心、肝、肾功能不全及中枢神经系统明显抑制的患者应禁用或慎用。 3.精神病患者用药应由病人家属或医务人员按照每次用量给药，看其服用。 4.与全身麻醉药（包括酒精）、抗胆碱能药物（如阿托品）、解热镇痛药、降压药、抗震颤
关于肾上腺皮质激素的基本介绍
肾上腺皮质激素(简称皮质激素)，是肾上腺皮质受脑垂体前叶分泌的促肾上腺皮质激素刺激所产生的一类激素，对维持生命有重大意义。按其生理作用特点可分为盐皮质激素和糖皮质激素，前者主要调节机体水、盐代谢和维持电解质平衡；后者主要与糖、脂肪、蛋白质代谢和生长发育等有关。盐皮质激素基本无临床使用价值，而糖皮
关于肾上腺皮质激素的相关介绍
肾上腺皮质激素(简称皮质激素)，是肾上腺皮质受脑垂体前叶分泌的促肾上腺皮质激素刺激所产生的一类激素，对维持生命有重大意义。按其生理作用特点可分为盐皮质激素和糖皮质激素，前者主要调节机体水、盐代谢和维持电解质平衡；后者主要与糖、脂肪、蛋白质代谢和生长发育等有关。盐皮质激素基本无临床使用价值，而糖皮
关于香豆素类药物的介绍
香豆素类药物 香豆素类药物是一类口服抗凝药物。它们的共同结构是4-羟基香豆素。同时，双香豆素还可以用于对付鼠害。当初人们在牧场牲畜因抗凝作用导致内出血致死的过程中发现的双香豆素，意识到了这一类物质的抗凝作用，引起了之后对香豆素类药物的研究和合成，从而为医学界提供了多一种重要的凝血药物。 常见
关于肾上腺皮质激素的适用范围介绍
1.替代疗法：急、慢性肾上腺皮质功能减退症等。 2.自身免疫性疾病：风湿热、风湿性心肌炎及支气管哮喘等。 3.抗休克治疗：感染性休克、过敏性休克、心源性休克等。 4.某些血液病：白血病、再生障碍性贫血等。 5.局部外用：接触性皮炎、湿疹等。 6.其他：能很快缓解支气管痉挛，消除呼吸道的
关于阿片类药物中毒的基本介绍
阿片类药物包括阿片、吗啡、可待因、复方樟脑酊和罂粟碱等，以吗啡为代表（阿片含10%的吗啡）。吗啡主要在肝内代谢，24小时内经肾排出，48小时后尿中仅有微量。吗啡对中枢神经系统作用为先兴奋，后抑制，以抑制为主，首先抑制大脑皮层的高级中枢，继之影响延脑，抑制呼吸中枢和兴奋催吐化学感受区。吗啡能兴奋脊
关于磺酰脲类药物的基本介绍
磺酰脲类药物（sulfonylureas，SU）是应用最早、品种最多、临床应用也最广泛的口服降糖药，SU类药物有第一代和第二代之分，近年研制的格列美脲则以其用药剂量小、具有一定的改善胰岛素抵抗作用、减少胰岛素用量而被称为第三代SU类药物；除草剂品种开发始于70年代末期。1978年Levitt等报