我国科学家启动西沙群岛生物多样性调查项目
近日，由中国科学院南海海洋研究所牵头的国家科技基础资源调查专项“西沙群岛深水珊瑚礁生物多样性及其特殊生境调查”项目启动会暨实施方案论证会在广州召开。这标志着该项目相关工作的全面展开，为项目的顺利实施奠定了基础。 南海岛礁关乎国家主权和海洋权益，是我国的核心利益。开展西沙群岛深水珊瑚礁生物多样性及其特殊生境调查，获取系统的基础资料，可为国家深度经略南海提供参考依据。启动会上，参会专家对项目和课题的实施方案进行了论证，针对具体实施细节提出了切实可行的改进建议。 据了解，该项目由中国科学院南海海洋研究所牵头，中国科学院烟台海岸带研究所、中国科学院半导体研究所、中国科学院海洋研究所、自然资源部第三海洋研究所、中国水产科学研究院南海水产研究所、中山大学、海南大学、海南省海洋与渔业科学院共9家单位联合开展。......阅读全文
关于盐酸莫西沙星的使用注意事项介绍
喹诺酮类使用可诱发癫痫的发作，对于已知或怀疑有可能导致癫痫发作或降低癫痫发作域值的中枢神经系统疾病的病人，莫西沙星在使用中要注意。 1、由于临床试验数据有限，不推荐该药用于肝功能严重损伤的病人。 2、莫西沙星像其它喹诺酮类和大环内酯类抗生素一样在有些患者可能引起QT间期延长。因为缺乏相关的临
使用盐酸莫西沙星片的不良反应介绍
盐酸莫西沙星片不良反应(ADRs)以0.4g莫西沙星(口服和序贯疗法)的全部临床研究为基础，按照CIOMSIII频率分类，(共计n=17951，包括序贯疗法n=4583，时间：2010年05月)整理如下： “常见”项下所列不良反应(ADRs)除恶心和腹泻外发生率在3%以下。 源自上市后报告（
概述盐酸莫西沙星片的药物相互作用
临床上未证实莫西沙星与下述药物相互作用：阿替洛尔、雷尼替丁、钙补充剂、茶碱、口服避孕药、格列本脲、伊曲康唑、地高辛、吗啡、丙磺舒。对这些药物不需要调整剂量。 抗酸药、矿物质和多种维生素：莫西沙星与抗酸药、矿物质和多种维生素同时服用会因为与这些物质中的多价阳离子形成多价螯合物而减少药物的吸收。这
简述西沙必利片片的药代动力学
⒈口服后迅速彻底，1～2小时后达药浓度，半衰期为10小时，经氧化脱烃基和芳香族的羟基化作用被广泛地代谢，几乎全部的代谢产物近似均等地经粪便、尿排泄，哺乳期乳汁排泄很少。 ⒉口服药的绝对生物利用度约40%，血药浓度随口服剂量（5～20mg）成比例增加。 ⒊在稳定状态下，口服5mg~10mg每日
关于莫西沙星的药代动力学介绍
莫西沙星口服后吸收良好，生物利用度约90%。 [2]达峰时0.5～4小时。莫西沙星给药不受进食影响。半衰期达12小时。同服二、三价阳离子抗酸药可明显减少吸收。不经细胞色素P450酶代谢。减少了药物间相互作用的可能性。肾脏代谢45%，肝脏代谢52%，肾功能损害和轻度肝功能不全的患者无需调整剂量。
盐酸莫西沙星氯化钠注射液的禁忌
已知对莫西沙星的任何成份，或其他喹诺酮类，或任何辅料过敏者。 妊娠和哺乳期妇女。 由于缺乏患有肝功能严重损伤(Child Pugh C级)的患者和转氨酶升高大于5倍正常值上限的患者使用莫西沙星的临床数据，该药在这类患者中禁止使用。 18岁以下患者。
科研人员从西沙岛礁土壤中获得新发现
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2022/7/482591.shtm 近日，中国热带农业科学院环境与植物保护研究所农业环境研究团队在西沙岛礁环境持久性有机污染物多环芳烃（PAHs）的污染特征、驱动机制和风险评价研究中取得重要进展，首次报道了外源植物
我国境内首次发现海生昆虫新物种西沙涯蝽
记者从中山大学获悉，该校生命科学学院谢强教授课题组与荷兰自然历史博物馆陈萍萍博士合作发现了海生昆虫新物种——西沙涯蝽。这是涯蝽科昆虫在中国境内首次被发现，为中国新记录科。相关研究近日发表于Zootaxa。骆久阳博士为该论文第一作者、王艳会博士为通讯作者。 据悉，这也是谢强课题组继2019年报道海
关于西沙必利片的药代动力学介绍
本品口服后吸收迅速彻底，1～2小时内达峰值血药浓度，半衰期为10小时。西沙必利主要通过CYP3A4酶代谢。经氧化脱烃基和芳香族的羟基化作用被广泛地代谢，几乎全部的代谢产物近似均等地经粪便、尿排泄，哺乳期乳汁排泄很少。 口服给药的绝对生物利用度约40%，血药浓度随口服剂量(5～20mg)成比例增
概述盐酸莫西沙星片的药代动力学
1、吸收和生物利用度 莫西沙星口服后可以很快被几乎完全吸收。绝对生物利用度总计约91%。 在50～1200mg单次剂量和每日0.6g连服10天的药代动力学显示出呈线性关系。3天内达稳态。口服0.4g后0.5～4小时达到峰值3.1mg/l。每日一次0.4g口服后达到稳态时其峰浓度和谷浓度分别为
西沙群岛旅游即将开放－专家称有利于宣示主权
椰香公主号 椰香公主号是大型豪华车、客、货混装船，可装载旅客800名，船长140米，宽20.4米，海上航速每小时20海里。赴西沙旅游的航线，将由椰香公主号游轮来执航。 西沙群岛旅游有望年内开放 普通游客赴西沙旅游航线已确定；军事专家称有利于宣示中国主权 据中国之声《全国新闻联播》
盐酸莫西沙星氯化钠注射液的药理机制
莫西沙星是具有广谱活性和杀菌作用的8－甲氧基氟喹诺酮类抗菌药。莫西沙星在体外显示出对革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌、抗酸菌和非典型微生物如支原体、衣原体和军团菌具有广谱抗菌活性。 杀菌作用机制为干扰拓扑异构酶Ⅱ和Ⅳ。拓扑异构酶是控制DNA拓扑和在DNA复制、修复和转录中关键的酶。 莫西沙星表
关于盐酸莫西沙星氯化钠注射液的简介
盐酸莫西沙星氯化钠注射液，适应症为成人(≥18岁)上呼吸道和下呼吸道感染，如：急性窦炎，慢性支气管炎急性发作，社区获得性肺炎；以及皮肤和软组织感染。复杂腹腔感染包括混合细菌感染，如脓肿。 1、成份： 化学名称：1-环丙基-7-{（S，S）-2，8-重氮-二环[4.3.0]壬-8-基}-6-氟
盐酸莫西沙星氯化钠注射液的用法用量
给药方法：根据中国健康受试者心脏所能耐受的输液速率以及国内I、II、III期临床研究的结果，推荐本品的输液时间应为90分钟。(国外推荐0.4g莫西沙星静脉给药的输液时间应大于60分钟。) 剂量范围(成人)： 推荐剂量为一次0.4g，一日一次(一次1瓶，一日一次)。 疗程： 根据症状的严重
盐酸莫西沙星氯化钠注射液的药代动力
在两项在两项志愿者口服莫西沙星的研究中观察到下列变化：大肠埃希菌，芽孢杆菌属，普通拟杆菌，肠球菌，克雷伯氏菌属和厌氧菌如双歧杆菌，真杆菌和消化链球菌等的减少，这些变化在两周内可以恢复正常，未发现艰难梭菌毒素。志愿者口服莫西沙星的研究中观察到下列变化：大肠埃希菌，芽孢杆菌属，普通拟杆菌，肠球菌，克
盐酸莫西沙星氯化钠注射液的注意事项
莫西沙星能够延长一些患者心电图的QT间期。该药应避免用于QT间期延长的患者、患有无法纠正的低钾血症患者及接受Ia类（如：奎尼丁，普鲁卡因胺）或III类（如：胺碘酮，索他洛尔）抗心律失常药物治疗的患者。 莫西沙星和可能延长QT间期的药物：西沙比利，红霉素，抗精神病药和三环类抗抑郁药，联合用药时可
盐酸莫西沙星氯化钠注射液的相互作用
临床上未证实莫西沙星与下述药物相互作用：阿替洛尔、雷尼替丁、钙补充剂、茶碱、口服避孕药、格列本脲、伊曲康唑、地高辛、吗啡、丙磺舒。对这些药物不需要调整剂量。 抗酸药、矿物质和多种维生素：莫西沙星与抗酸药、矿物质和多种维生素同时服用会因为与这些物质中的多价阳离子形成多价螯合物而减少药物的吸收。这
盐酸莫西沙星氯化钠注射液的适应症
成人(≥18岁)上呼吸道和下呼吸道感染，如：急性窦炎，慢性支气管炎急性发作，社区获得性肺炎；以及皮肤和软组织感染。 复杂腹腔感染包括混合细菌感染，如脓肿。
我国科学家启动西沙群岛生物多样性调查项目
近日，由中国科学院南海海洋研究所牵头的国家科技基础资源调查专项“西沙群岛深水珊瑚礁生物多样性及其特殊生境调查”项目启动会暨实施方案论证会在广州召开。这标志着该项目相关工作的全面展开，为项目的顺利实施奠定了基础。 南海岛礁关乎国家主权和海洋权益，是我国的核心利益。开展西沙群岛深水珊瑚礁生物多样性
盐酸莫西沙星注射液中杂质的检测及结构鉴定
前言莫西沙星(Moxifloxacin)为人工合成的喹诺酮类抗菌药，是一类较新的合成抗菌药。具有抗菌性强、抗菌谱广、不易产生耐药性，并对常见耐药菌有效、半 衰 期 长、不良 反 应 少 等 优 点。临 床 上 用 于 治 疗 呼 吸 系 统 感 染 、生 殖系统感染、皮肤软组织感染等。莫西沙星原研厂
使用盐酸莫西沙星氯化钠注射液过量的介绍
关于过量的研究资料非常有限，单次最大剂量1.2g和每日0.6g连续10天多次给药在健康志愿者中未发现有任何显著的不良反应。一旦服用过量莫西沙星时，应根据患者临床状况采取适当支持治疗。 在莫西沙星吸收阶段的早期，口服活性炭后可有效防止莫西沙星系统暴露的过量增加。静脉给予活性炭后只能轻微减少莫西沙
东风西沙水源地明年建成－沪70万市民用水将改善
明年年底，上海第二大水源地“东风西沙”水库建设有望完成；届时不仅将改善崇明70万市民的用水情况，上海四大水源地工程也将全部建设完成，申城集约化用水将全面实现。这是新民网记者今日（20日）获得的信息。 作为申城四大水源地战略的最后一笔、上海第二大水源地的
西沙尚无开航时间表－环保存隐忧恐成下个亚龙湾
业内人士称，航线的营运利润至少应该比普通线路高出10倍以上 有媒体报道，国家旅游局透露，西沙群岛旅游即将对普通游客开放。然而，这一消息随后就得到了国家旅游局的否认。 不过，海峡股份作为唯一一家获批经营西沙旅游项目方，此前曾指出该项目筹建期按计划于2012年11月份完成
环保部副部长周建要求尽快开展西沙生态环境调查
据环境保护部网站消息，环境保护部副部长周建近日率队赴海南调研生态环境保护工作，要求尽快开展西沙生态环境调查。 周建与海军副司令员苏士亮共同出席了西沙国家大气背景综合监测站建设启动仪式，现场考察了西沙永兴岛生态环境保护情况，并召开南海生态环境保护工作座谈会。 周建指出
盐酸莫西沙星氯化钠注射液的贮藏方法及包装
贮藏方法 遮光，密闭，在15℃以上保存。在原包装中贮存。不要冷藏或冷冻。冷藏可发生沉淀，室温下可再溶解。因此建议不要将盐酸莫西沙星氯化钠注射液贮藏在冰箱中。将药品置于儿童触及不到的地方。 药品包装 无色玻璃瓶包装。每瓶250毫升，每盒1瓶。
盐酸莫西沙星注射液中杂质的检测及结构鉴定（四）
客户特别关心的三个大峰紫外谱图中5.93 min、8.60 min、18.68 min的杂质信息如表2。其中5.93 min和8.60 min的峰包含有多个杂质，未完全分开。从图11中，RT 5.93 min的一级质谱图可看出：m/z 187.5981为带了双电荷的分子离子，与m/z 374
关于盐酸莫西沙星氯化钠注射液的毒理研究介绍
莫西沙星与其他喹诺酮类药物一样，毒性靶器官均为血液系统(狗及猴的骨髓细胞减少)、中枢神经系统(猴的惊厥)和肝脏(大鼠、狗及猴的肝酶升高、单细胞坏死)，这些变化均于大剂量或长期应用莫西沙星后出现。 在狗体内进行的局部耐受性研究中，静脉注射莫西沙星后未出现局部不耐受的征象。经动脉内注射用药后，动脉
简述盐酸莫西沙星氯化钠注射液的药理作用
(1) 作用机制 莫西沙星是具有广谱活性和杀菌作用的8－甲氧基氟喹诺酮类抗菌药。莫西沙星在体外显示出对革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌、抗酸菌和非典型微生物如支原体、衣原体和军团菌具有广谱抗菌活性。 杀菌作用机制为干扰拓扑异构酶Ⅱ和Ⅳ。拓扑异构酶是控制DNA拓扑和在DNA复制、修复和转录中关键
关于盐酸莫西沙星氯化钠注射液的使用禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药： 孕妇：人类在怀孕期间使用莫西沙星的安全性尚未被证实，儿童服用喹诺酮类可引起可逆性关节损伤，但是，尚未见报道这种作用出现于妊娠用药者的胎儿。动物研究显示莫西沙星有生殖毒性，但对人的潜在危险性尚不明确。因此，莫西沙星禁用于妊娠期的妇女。 哺乳期妇女：与其它喹诺酮类药物
盐酸莫西沙星注射液中杂质的检测及结构鉴定（一）
前言：莫西沙星(Moxifloxacin)为人工合成的喹诺酮类抗菌药，是一类较新的合成抗菌药。具有抗菌性强、抗菌谱广、不易产生耐药性，并对常见耐药菌有效、半 衰 期 长、不良 反 应 少 等 优 点。临 床 上 用 于 治 疗 呼 吸 系 统 感 染 、生 殖系统感染、皮肤软组织感染等。莫西