简述埃博拉疫苗的研发背景
埃博拉病毒2013年开始在西非多国蔓延， 2014年9月28日，据世界卫生组织统计，超过6200人受到埃博拉病毒感染，死亡人数超过2900人。自2014年3月以来, 埃博拉病毒在西非多个国家暴发,引起全球关注,WHO已将此疫情列为国际关注的突发公共卫生事件。虽然有很多因素限制了埃博拉疫苗的发展,目前无可用于人的疫苗获批上市,但当前的严峻形式促进了疫苗的研究。......阅读全文
简述埃博拉疫苗的研发背景
埃博拉病毒2013年开始在西非多国蔓延， 2014年9月28日，据世界卫生组织统计，超过6200人受到埃博拉病毒感染，死亡人数超过2900人。自2014年3月以来, 埃博拉病毒在西非多个国家暴发,引起全球关注,WHO已将此疫情列为国际关注的突发公共卫生事件。虽然有很多因素限制了埃博拉疫苗的发展,
简述肿瘤疫苗的研发背景
癌症的传统治疗手段如：手术治疗、放射治疗和药物治疗等，均具有一定的局限性。由于靶向性较差，放射治疗和药物治疗易损伤正常细胞，产生不良反应。恶性肿瘤具有易侵袭和易复发的生物学特征，因此需要靶向性更好、毒性更小的治疗方案 [4] 。随着肿瘤基因组学的发展，生物免疫疗法成为肿瘤治疗的第四种手段。有研究
美反思埃博拉疫苗研发不力
埃博拉病毒 在近日举行的新闻发布会上，美国国立卫生研究院（NIH）国家过敏与感染性疾病研究所（NIAID）所长Anthony Fauci被问及，如果国会曾为NIH提供更多慷慨的经费，那么现在世界上已经有了埃博拉疫苗，这种说法是否“夸张”？“你不能说我们将有或将没有这个或那个。”Fauci说。 一
关于埃博拉疫苗的研发难点介绍
埃博拉病毒已被列为生物安全等级4级的病毒,应用埃博拉病原体的操作受到严格的限制和规定。因此阻碍了疫苗研发及其致病机制研究。【5】且世界上拥有这种级别实验室的国家和地区本来就不多，故开展研究的难度比较大，以至于人们对于埃博拉了解得还不够深刻。常用的疫苗策略有减毒活疫苗和灭活疫苗，这两种策略在埃博拉
关于埃博拉疫苗的研发难点介绍
埃博拉病毒已被列为生物安全等级4级的病毒,应用埃博拉病原体的操作受到严格的限制和规定。因此阻碍了疫苗研发及其致病机制研究。【5】且世界上拥有这种级别实验室的国家和地区本来就不多，故开展研究的难度比较大，以至于人们对于埃博拉了解得还不够深刻。常用的疫苗策略有减毒活疫苗和灭活疫苗，这两种策略在埃博拉
埃博拉病毒疫苗研发出现全新途径
据英国《自然·结构和分子生物学》杂志近日在线发表的一篇论文，美国科学家团队报告了来自一名埃博拉病毒人类幸存者的抗体的详细信息。该研究揭示了埃博拉病毒中的一个新的脆弱位点，或可用于药物和疫苗研发。 埃博拉病毒会引起严重的出血热，死亡率高达90%。可在人群中暴发的三种不同的埃博拉病毒分别为：埃博拉
科学家开辟埃博拉疫苗研发新途径
研究人员报道了来自一名埃博拉病毒人类幸存者抗体的详细信息。该研究揭示了埃博拉病毒中的一个新的脆弱位点，或可用于药物和疫苗研发。相关论文近日在线发表于《自然—结构和分子生物学》。 埃博拉病毒会引起严重的出血热，死亡率高达90%。可在人群中暴发的有3种不同的埃博拉病毒：埃博拉病毒、邦地布优病毒和苏
概述埃博拉疫苗的研究
目前缺乏有效治疗手段，因此，研制有效预防和控制埃博拉病毒（EBOV）暴发的疫苗极为迫切。在过去20年里，有多种疫苗被研发，且在不同动物模型中研究其有效性，每种疫苗均有其独特的优点和限制性。
关于埃博拉疫苗的简介
2014-2015年西非埃博拉疫情期间，中国工程院院士陈薇率队赴非洲疫区完成埃博拉疫苗临床试验，是第一个在境外开展临床研究的中国疫苗 [2] ，而后成为全球首个新基因型埃博拉疫苗 [3] 。2014年11月26日，美国国家卫生研究院(NIH)宣布，美国制埃博拉疫苗已成功通过临床试验，接受疫苗的志
埃博拉疫苗生产面临瓶颈
随着埃博拉疫情在西非愈演愈烈，隔离感染者和追踪接触源等过去采取的遏制措施显然失效。这就刺激了人们寄希望于生物医学措施，例如，单克隆抗体和疫苗等，以便拯救生命和放缓传播。但随着美国总统巴拉克·奥巴马要求该国对埃博拉疫情响应的升温，坚定决心和冷酷现实出现碰撞：该传染病的蔓延速度超过了药物和疫苗的生
埃博拉疫苗生产面临瓶颈
随着埃博拉疫情在西非愈演愈烈，隔离感染者和追踪接触源等过去采取的遏制措施显然失效。这就刺激了人们寄希望于生物医学措施，例如，单克隆抗体和疫苗等，以便拯救生命和放缓传播。但随着美国总统巴拉克·奥巴马要求该国对埃博拉疫情响应的升温，坚定决心和冷酷现实出现碰撞：该传染病的蔓延速度超过了药物和疫苗的生
简述埃博拉病毒特征
埃博拉病毒粒子外观呈线状，直径为80nm，长度为970nm，属丝状病毒科埃博拉病毒属。较长的奇形怪状的病毒粒子相关结构可呈分枝状或盘绕状，长达10um。来自扎伊尔、象牙海岸和苏丹的埃博拉毒株其抗原性和生物学特性不同。第4个埃博拉毒株（Reston）能引起人以外的灵长目动物致命性的出血性疾病；也有
黑猩猩的埃博拉疫苗试验
日前，一项刊登在《PNAS》的最新研究发现，一种埃博拉病毒疫苗使用类似病毒的颗粒而非活病毒来引发免疫应答，且已经在实验室黑猩猩身上展现出了前景。 黑猩猩和大猩猩近来受到了埃博拉病毒暴发的威胁，这类暴发已经杀死了全世界将近1/3的大猩猩，而大猩猩如今被归类为极度濒危的物种。猿的死亡总
埃博拉病毒疫苗的相关介绍
2003年11月，美国科学家已经研制出预防致命的埃博拉病毒的实验疫苗，一名志愿者接受了这种疫苗的注射。 埃博拉病毒感染者死亡率很高，美国当局唯恐它被用作恐怖分子的生化武器，所以加紧了疫苗的研制。美国国家过敏与感染疾病研究院（简称NIAID）疫苗研究中心的科研人员2003年在贝塞斯达市的研究中心
埃博拉疫苗的相关问题介绍
目前处于Ⅰ期临床阶段的埃博拉疫苗与现上市疫苗一样,多为有针肌肉注射免疫,存在恐针感、交叉感染、断针等弊端,抗原用量大、免疫保护不全面现实问题。由此,在免疫接种策略上降低抗原用量、诱发全面免疫应答与保护及无针无痛、简便快速、安全高效已成为疫苗研发迫切解决的重大科学问题。
埃博拉疫苗在非洲初试见效
英国医学期刊《柳叶刀》23日刊载报告说，一种埃博拉疫苗在非洲进行的初期临床试验结果“令人鼓舞”，疫苗安全性得到证实且能够引发免疫反应。不过，其免疫效果和持续时间仍需进一步验证。 美国国家卫生研究院国家过敏症和传染病研究所研究人员介绍说，今年早些时候，他们研制的这种疫苗在美国通过了人体测
埃博拉疫苗即将迎来最终试验
2014年9月，葛兰素史克生产的埃博拉疫苗在美国国立卫生研究院开展一期试验。 研发埃博拉疫苗的竞赛将进入一个新阶段，而这有可能为当前最重要的问题——这些疫苗是否真的有效找到答案。 近日，世界卫生组织助理总干事Marie-Paule Kieny在瑞士日内瓦举行的一场新闻发布会上表
埃博拉疫苗问题形势严峻
随着卫生官员和助理工作人员奔向刚果民主共和国一个遥远的角落应对埃博拉疾病疫情的爆发，仍遗留了一个关键问题：政府会授权使用具有潜力的实验疫苗吗？这种疫苗2015年在几内亚临床试验中表现出惊人的效果，但它尚未被授权广泛使用。 当刚果民主共和国官员在决定是否使用这种疫苗时，这场疫情正在出现新情
瑞士公司捐款储备埃博拉疫苗
瑞士一家公司捐款储备埃博拉疫苗试剂。 一家公私合伙机构将捐款500万美元给默克公司，用来储备30万剂去年在几内亚临床试验验证成功的埃博拉疫苗。据了解，这家位于瑞士日内瓦的公司GAVI主要帮助贫困国家儿童接种疫苗，该公司近日在达沃斯举行的世界经济论坛上宣布了这一捐款消息。 除了使这些疫苗在2016
埃博拉疫苗试验引发伦理争议
明年1月，约2万剂候选埃博拉疫苗将在遭受史无前例疫情的西非进行测试。这种疫苗——以及另一种晚开发6周的疫苗，将为绝望、恐慌的人们带来希望。确实，一些科学家相信埃博拉疫情发展非常迅速，要阻止它，疫苗将必不可少。但目前难题集中在如何设计临床试验、谁将第一个接受注射以及何时开始大规模生产。 直到最
关于灭活埃博拉疫苗的介绍
在早期研究中，将EBOV通过福尔马林灭活或热灭活后，灭活的EBOV不能对非人灵长类提供保护。此外，通过碘萘基叠氮化物灭活病毒，可保护机体免遭致死性病毒的攻击，但如果使用γ射线灭活，就不会达到同样的保护效果，说明灭活方法可能会影响病毒蛋白的结构和免疫原性。虽然灭活疫苗可避免预存免疫和载体本身诱导的
国家食药监：我国独立研发“重组埃博拉病毒病疫苗”获批
由我国独立研发、具有完全自主知识产权的创新性重组疫苗产品“重组埃博拉病毒病疫苗（腺病毒载体）”通过国家食品药品监管总局批准。该疫苗采用国际先进的复制缺陷型病毒载体技术和无血清高密度悬浮培养技术，可同时激发人体细胞免疫和体液免疫，在保证安全性的同时，还具备良好的免疫原性。在此之前，全球仅有美国和俄
我国研发可用于5型腺病毒为载体埃博拉病毒疫苗
埃博拉病毒可引发严重的出血热疾病，致死率极高。2014年非洲埃博拉疫情大爆发造成上万人死亡，今年四月以来刚果地区又爆发了埃博拉疫情，并有扩大传播的趋势。疫苗是埃博拉疫情防控的最有效工具。中国科学院广州生物医药与健康研究院冯立强研究员领导的团队探索了一种利用2型腺病毒为载体的埃博拉病毒疫苗，6月6
刚果政府批准部署埃博拉实验疫苗
刚果民主共和国监管和伦理审查委员会5月29日批准，使用埃博拉实验疫苗来对付正在暴发的疫情。如其最终决定全面部署rVSV-ZEBOV疫苗，将由卫生保健工作者为感染疾病风险最高的人群接种。 《自然》杂志官网5月31日报道称，世界卫生组织今年4月底开始收到刚果发现埃博拉病毒感染人员的报告，现在
俄罗斯埃博拉病毒疫苗研制进展
俄罗斯加马列亚流行病和微生物研究所继2016年初公布成功研制埃博拉病毒疫苗后，继续从临床试验角度对该疫苗进行测试和完善。目前，该所投入480万卢布（约折合7.7万美元）对筛选出的疫苗进行临床试验效果检测，评价志愿者接种该疫苗后不同时期的抗体表现情况，测试计划于2017年12月之前结束。 俄加
大猩猩埃博拉疫苗还差多远
吞咽几滴新疫苗，将会防止致命埃博拉病毒。不过，这种新免疫方法并非针对人类，而是针对黑猩猩和大猩猩，埃博拉对它们也具有致命性。然而，这种疫苗可能永远不能被用于大猩猩。研究人员称，因为新伦理条例，进一步研究根本不可能。 埃博拉是一种众所周知的人类杀手，这种病毒还会在野生动物中引发疫情。2006年的
Lancet：埃博拉病毒疫苗研究进展
8月19日，Lancet杂志的一篇文章中，对目前埃博拉病毒疫苗领域的研究以及临床试验进行了总结，并提出了未来研究亟需解决的重要知识空白。根据Clinicaltrials.gov的信息，目前有36项埃博拉病毒疫苗的临床试验已经结束，另外还有14项正在进行当中。其中Rvsv-ZEBOV病毒的试验性疫
瑞士批准埃博拉疫苗临床试验
瑞士药物监管部门10月28日宣布已正式批准埃博拉疫苗临床试验，针对两种有前景疫苗的临床试验将于下周在瑞士城市洛桑和日内瓦分别开启。 由美国国家过敏症和传染病研究所与英国制药企业葛兰素史克公司合作开发的cAd3-ZEBOV疫苗将在洛桑大学医院开展临床试验。试验将测试疫苗的安全性和免疫反应能力。约
关于埃博拉疫苗的基本信息介绍
2014-2015年西非埃博拉疫情期间，中国工程院院士陈薇率队赴非洲疫区完成埃博拉疫苗临床试验，是第一个在境外开展临床研究的中国疫苗 [2] ，而后成为全球首个新基因型埃博拉疫苗。 [3] 2014年11月26日，美国国家卫生研究院(NIH)宣布，美国制埃博拉疫苗已成功通过临床试验，接受疫苗的志
重组埃博拉病毒病疫苗的简介
重组埃博拉病毒病疫苗是用于预防埃博拉病毒的注射用疫苗。康希诺生物股份公司自主研发的一种5型腺病毒载体埃博拉病毒病疫苗，该疫苗通过利用重组复制缺陷人5型腺病毒载体引发免疫应答以预防埃博拉病毒。康希诺生物完成了该疫苗在塞拉利昂的II期临床研究，开创了我国自主研发创新疫苗走进国际的新篇章。