简述T细胞对抗原的识别
外周血中T细胞绝大多数为TCRαβT细胞。只能特异性识别表达于APC表面，并与MHC分子结合成复合物的肽类抗原，同时必须识别与抗原肽形成复合物的MHC分子，此即TCR的双识别，也就是T细胞对抗原肽及MHC的识别。TCRαβT细胞中α、β链可变区的CDR1和CDR2区结合MHC分子的多肽区和抗原肽的两端，CDR3区与抗原肽中央区结合，故决定TCRαβ特异性识别能力的主要是CDR3区。......阅读全文
简述辅助性T细胞的功能
通过与MHCII（主要组织相容性复合体，major histocompatibility complex)递呈的多肽抗原反应被激活。MHCII在抗原递呈细胞（antigen presenting cells, APCs)表面表达。一旦激活，可以分泌细胞因子，调节或者协助免疫反应。 T细胞调控或
T淋巴细胞分化抗原检测的操作方法
1.免疫组织化学染色法 （1）免疫荧光显微技术：使荧光抗体与细胞表面的T淋巴细胞分化抗原进行反应，洗涤除去游离的荧光抗体后，在荧光显微镜下观察。 （2）免疫金银染色技术：利用胶体金标记T淋巴细胞分化抗原对应的特异性抗体，通过免疫反应使胶体金颗粒沉积在抗原位置，加入银显影液，用对苯二酚将银离子
T淋巴细胞分化抗原检测的检查前准备
向被检测者解释本操作的目的、方法等，消除顾虑；一般选取静脉血进行检测，采血前一天应清淡饮食、晚8点后避免进食和剧烈运动、避免饮酒以免影响结果，采血时避免情绪紧张。
T淋巴细胞分化抗原检测检查前的准备
向被检测者解释本操作的目的、方法等，消除顾虑；一般选取静脉血进行检测，采血前一天应清淡饮食、晚8点后避免进食和剧烈运动、避免饮酒以免影响结果，采血时避免情绪紧张。
T淋巴细胞分化抗原检测的临床意义
1.CD1 在所有胸腺皮质中的胸腺细胞都可以检测到CD1分子的表达，在激活的单核细胞和朗格汉斯细胞中也表达CD1。 2.CD2 在T细胞发育的早期阶段表达，由于抗CD2单克隆抗体可以激活早期T淋巴细胞祖细胞，因此CD2抗原可能出现在功能性T细胞受体表达之前，是胸腺细胞激活中可以利用的一种受
T淋巴细胞分化抗原检测的操作方法
1.免疫组织化学染色法 （1）免疫荧光显微技术：使荧光抗体与细胞表面的T淋巴细胞分化抗原进行反应，洗涤除去游离的荧光抗体后，在荧光显微镜下观察。 （2）免疫金银染色技术：利用胶体金标记T淋巴细胞分化抗原对应的特异性抗体，通过免疫反应使胶体金颗粒沉积在抗原位置，加入银显影液，用对苯二酚将银离子
人肿瘤抗原的识别与鉴定实验
实验材料 肿瘤细胞试剂、试剂盒 PBS生理盐水裂解液蛋白酶抑制剂仪器、耗材 培养瓶细胞刮棒离心管低温离心机-80℃冰箱探针型超声波恒温水浴锅实验步骤 一、 裂解细胞1. 方向刮取细胞。将细胞悬液转移到离心管，离心取沉淀，-80℃ 保存。（收集细胞要迅速，低温下进行，以减弱蛋白酶的作用）2. 裂解
T细胞可以识别最近的SARSCoV2变体，胎牛血清助力细胞研究
当SARS-CoV-2变体在2020年末出现时，引起了人们的担忧，即它们可能避开了先前感染或疫苗接种产生的保护性免疫应答，从而可能使再次感染的可能性增加或疫苗接种的效力降低。为了调查这种可能性，美国国立卫生研究院下属的美国过敏与传染病研究所(NIAID)的研究人员及其同事分析了30例在C O V I
简述细胞毒性T淋巴细胞的分类特征
CTL是以克隆为单位的不均质的细胞群，根据其细胞表面标志（表面抗原和表面受体）可分为3类： 1、细胞毒或杀伤性T细胞（Tc）：其表面抗原为CD3+，CD4+，CD8+，TCR有a和β两条多肽链组成。 2、细胞毒性T辅助细胞（CTh）：其细胞表面标志为CD3+，CD4+，CD8+，TCRaβ，
百人蔡林涛团队通过Ac4ManNBCN增强T细胞对肿瘤识别及杀伤
近日，由中国科学院深圳先进技术研究院蔡林涛研究员领导的纳米医学研究小组，在T细胞的代谢标记及肿瘤识别方面取得新突破，相关论文《基于的生物正交代谢的T细胞靶向策略提高其对肿瘤细胞的识别及杀伤》（Bio-orthogonal T Cell Targeting Strategy For Robustl
简述辅助性T细胞的作用方式
关于TH细胞与B细胞协同作用而表现辅助功能的确切机理尚不清楚，不同学者对此曾提了一些不同的模式假说，但是总的来说，T细胞辅助B细胞形成抗体的作用是起着集中和浓缩抗原的作用，可能有两种作用方式。 (一)直接集中抗原在T细胞识别载体，B细胞识别半抗原时，在两者之间形成抗原桥这个桥把B细胞和T细胞连
简述成人T细胞白血病的预后
本病预后极差。日本淋巴瘤研究组报道854例ATL患者,中位随访时间(从诊断时计算)为14个月,585例(68.5%)已死亡,269例(31.5%)仍存活,中位生存期仅6个月,2年和4年预期存活率为28%和12%。提示不良预后有关的因素有： ①一般状况不佳； ②高乳酸脱氢酶血症； ③年龄>4
简述cart细胞疗法的治疗范围
目前大部分CAR-T疗法还处于临床实验阶段，其中治疗范围集中在以下领域： 1.复发的急性B系淋巴细胞白血病（经过治疗缓解后再次发作），或者难治的急性B系淋巴细胞白血病（使用其他抗白血病治疗后病情没有缓解的）。 2.两种或两种以上方法治疗失败的大B细胞非霍奇金淋巴瘤。 3.CD19阳性复发、
简述cart细胞疗法的治疗流程
标准的CAR-T治疗流程主要分为以下七个步骤进行： 1.评估病人是否符合CAR-T治疗的适应症 2.分离T细胞：通过外周血血细胞分离机从肿瘤病人血液中分离出单个核细胞，进一步磁珠纯化T细胞。 3.改造T细胞：用基因工程技术，把一个含有能识别肿瘤细胞且激活T细胞的嵌合抗原受体的病毒载体转入T
MHC－Tetramer－技术：检测抗原特异性－T－细胞的金标准
MHC 四聚体（MHC Tetramer）是一类免疫学试剂，由四个主要组织相容性复合体（Major Histocompatibility Complex，MHC）与抗原肽结合的单体分子组成，并标记有荧光，用于 T 细胞免疫分析的 MHC 四聚体检测（MHC Tetramer Assay，
简述白细胞抗原分型的临床意义
1. HLA是诱导移植排斥反应的主要抗原。不同种族、不同个体的人类白细胞抗原千差万别，必须采用一定的方法对捐献者和患者的人类白细胞抗原分型进行确定，从而选择与患者人类白细胞抗原相匹配的捐献者进行移植。 2. HLA基因型或表现型的检测，已成为法医学上的个体识别和亲子鉴定的重要手段。
超级抗原诱导调节性T细胞研究新进展
超级抗原分子可高效激活T细胞，对肿瘤产生免疫杀伤和免疫监视，是一种理想的免疫抗肿瘤候选药物。但是，T细胞的过渡激活可能诱导具有免疫抑制功能的调节性T细胞（Tregs）的产生，这是免疫抗肿瘤药物开发所需揭示和解决的重要问题。 中国科学院沈阳应用生态研究所微生物资源与生态课题组，依托“沈阳市超级抗
李斌团队在MedComm介绍肿瘤新生抗原反应性T细胞
癌细胞在发生发展过程中，会产生很多基因突变，部分基因突变也会产生正常组织、正常细胞所没有的蛋白质，这些蛋白质很有可能会激活免疫系统，并引来免疫系统对癌细胞的攻击。这些能激活免疫系统（能被免疫细胞所识别）的、由癌细胞基因突变所产生的异常蛋白质（异常抗原），就是肿瘤新生抗原(neoantigen)。
抗原识别受体的基本信息
中文名称抗原识别受体英文名称antigen recognition receptor定 义T细胞、B细胞表面的T细胞受体和B细胞受体。前者可特异性识别抗原肽-MHC分子复合物，后者可特异性识别抗原的B细胞表位。应用学科免疫学（一级学科），免疫系统（二级学科），免疫细胞（三级学科）
简述细胞毒性T淋巴细胞杀伤靶细胞的过程
CTL杀伤靶细胞是一个连续过程，可分为三个阶段，主要研究内容如下： 1、效应靶细胞结合：CTL是通过其膜上的受体TCR，即Ti-CD3分子与靶细胞结合，此时膜上的淋巴细胞功能相关抗原Ⅰ与靶细胞膜上的配基Ⅰ，又称细胞内粘附分子相互作用，即靶细胞与效应细胞初步接触。此时亲和力低，为非特异性的，但可
cAMP调节DC对T细胞分化方向的控制
抗原呈递细胞（APC）是介导后天免疫反应的信使。在接受外界刺激之后（如PAMP,DAMP），APC将快速激活，提高表面共刺激因子CD80/CD86的表达，并释放一系列细胞因子促进T细胞的活化。活化后的CD4+T细胞主要分化为两类：大量表达IL-12与IFN-gamma的Th1以及大量表达IL-4
简述细胞毒t淋巴细胞（ctl）的抗毒作用
虽然nk细胞和活化的巨噬细胞有杀伤靶细胞的作用，但破坏病毒感染的靶细胞主要靠ctl，ctl由cd+8的和cd+4的杀伤细胞组成.cd+8的淋巴细胞约占成熟t淋巴细胞的30%,包括大多数ctl和抑制性t细胞(ts).当病毒抗原与宿主细胞mhc-1类抗原一起提呈给cd+8的ctl时才能增殖为活化的杀
抗原特异性T细胞克隆的制备——间歇循环刺激法
实验概要本实验利用间歇循环刺激法制备了抗原特异性T细胞克隆。实验原理间歇循环刺激法是制备抗原特异性T细胞克隆的传统方法，原理是经抗原间隔刺激多个循环。主要试剂1. 含10％人AB型血清的完全RPMI 1640培养液。主要设备1. 24孔培养板；2. CO2 温箱；3. 高速离心机；4. 96孔板；5
T淋巴细胞分化抗原检测的临床意义是什么
1.CD1 在所有胸腺皮质中的胸腺细胞都可以检测到CD1分子的表达，在激活的单核细胞和朗格汉斯细胞中也表达CD1。 2.CD2 在T细胞发育的早期阶段表达，由于抗CD2单克隆抗体可以激活早期T淋巴细胞祖细胞，因此CD2抗原可能出现在功能性T细胞受体表达之前，是胸腺细胞激活中可以利用的一种受
新研究揭示超级抗原激活T细胞免疫应答的分子机制
肿瘤免疫治疗成功的关键之一在于CD8+细胞毒性T淋巴细胞的充分激活，然而在临床治疗过程中，肿瘤往往通过多种机制逃避CD8+ T细胞的识别和清除。T细胞维持正常免疫功能需要持续的能量供给, 而线粒体是细胞内氧化磷酸化和合成ATP的主要场所。在肿瘤微环境中，由于肿瘤细胞抢夺，造成O2、葡萄糖供应明显
简述皮肤T细胞淋巴瘤的发病机制
目前皮肤T细胞淋巴瘤的发病机制尚不清楚。除成人T细胞白血病/淋巴瘤被认为与人类嗜T细胞病毒（HTLV）有关，结外NK/T细胞淋巴瘤、鼻型被认为与Epstein-Barr病毒（EBV）有关以外，其他类型的皮肤T细胞淋巴瘤尚未发现明确的相关环境因素。皮肤归巢T细胞的免疫学异常、细胞遗传学异常、细胞对
简述抗人T细胞球蛋白的临床应用
抗人T细胞球蛋白静脉滴注： １、预防脏器移植的排异反应：肾脏、肝脏、胰腺移植后，一日1。25～2。5mg/kg，共1～3周，心脏移植后3～10日。终止用药时，无需逐渐减量。 ２、治疗脏器移植的排异反应：一日2。5～5mg/kg，直至临床症状消失及生物学指标改善。 ３、治疗激素耐受及急性移植
简述皮肤T细胞淋巴瘤的发病机制
目前皮肤T细胞淋巴瘤的发病机制尚不清楚。除成人T细胞白血病/淋巴瘤被认为与人类嗜T细胞病毒（HTLV）有关，结外NK/T细胞淋巴瘤、鼻型被认为与Epstein-Barr病毒（EBV）有关以外，其他类型的皮肤T细胞淋巴瘤尚未发现明确的相关环境因素。皮肤归巢T细胞的免疫学异常、细胞遗传学异常、细胞对
四聚体——抗原特异性T细胞检测金标准
实验概要 抗原特异性T细胞在细胞免疫应答中发挥着核心作用，因此定量测定抗原特异性T细胞数量在判定机体细胞免疫功能方面提供重要的信息。传统的抗原特异性T细胞功能检测方法有经典的Cr51释放试验、有限稀释法（LDA）、酶联免疫斑点试验（ELISPOT）等，但是这些方法或多或少都存在操作繁琐、检测结果误差
四聚体——抗原特异性T细胞检测金标准
实验概要 抗原特异性T细胞在细胞免疫应答中发挥着核心作用，因此定量测定抗原特异性T细胞数量在判定机体细胞免疫功能方面提供重要的信息。传统的抗原特异性T细胞功能检测方法有经典的Cr51释放试验、有限稀释法（LDA）、酶联免疫斑点试验（ELISPOT）等，但是这些方法或多或少都存在操作繁琐、