简述T细胞对抗原的识别
外周血中T细胞绝大多数为TCRαβT细胞。只能特异性识别表达于APC表面，并与MHC分子结合成复合物的肽类抗原，同时必须识别与抗原肽形成复合物的MHC分子，此即TCR的双识别，也就是T细胞对抗原肽及MHC的识别。TCRαβT细胞中α、β链可变区的CDR1和CDR2区结合MHC分子的多肽区和抗原肽的两端，CDR3区与抗原肽中央区结合，故决定TCRαβ特异性识别能力的主要是CDR3区。......阅读全文
T细胞表面主要的CD抗原有哪些？
①CD2表达于全部人T细胞和NK细胞表面，因其能与绵羊红细胞结合，又称为绵羊红细胞受体。 ②CD3是一种多链的糖蛋白，表达于全部T细胞表面，是T细胞的表面标志，是TCR-CD3复合物的重要组成部分。 ③CD4/CD8：CD4和CD8分子分别表达于外周血不同的T细胞亚群表面，是区分T细胞亚群的
什么是嵌合抗原受体T细胞？
嵌合抗原受体T细胞（英语：Chimeric antigen receptor T cell，缩写：CAR T cells）是一种经基因改造的自体T细胞，其可产生人工T细胞受体作为一种免疫治疗。“嵌合抗原受体”（CARs）则是一种经生物工程改造的蛋白，它可以令T细胞中和某种特定的蛋白质。这种受体名曰“
简述辅助T细胞的功能
通过与MHCII（主要组织相容性复合体，major histocompatibility complex)递呈的多肽抗原反应被激活。MHCII在抗原递呈细胞（antigen presenting cells, APCs)表面表达。一旦激活，可以分泌细胞因子，调节或者协助免疫反应。 T细胞调控或
简述细胞表面抗原的应用
虽然要求同型输血，但是不同血型之间也是可以输血的，O型血由于既没有A抗原又没有B抗原，所以可以给所有的人输血，因为什么抗原都没有就不会引起免疫反应了，所以O型血被称之为万能输血者，AB型血由于什么抗原都有，那么两种抗原的任何一种从外面输入都不会引起免疫反应，因为两种抗原身体都识别，AB型血称之为
抗原识别的定义
T细胞通过其表面的抗原识别受体（TCR）与抗原提呈细胞表面的抗原肽-MHC分子复合物特异性结合的过程，即称为抗原识别。
抗原识别的过程
T细胞通过其表面的抗原识别受体（TCR）与抗原提呈细胞表面的抗原肽-MHC分子复合物特异性结合的过程，即称为抗原识别(antigen recognition)。
白介素2对T细胞的作用
IL-2是T细胞生长因子，能使T细胞在试管内长期存活，刺激T细胞进入细胞分裂周期。IL-2能增强T细胞的杀伤活性，在体外它与IL-4、IL-5和IL-6一起共同诱导细胞毒性T细胞（Tc）的产生，并使其活性大大增强，延长其生长期；在体内IL-2也能增强抗原诱导的TC活性，甚至可以辅助抗原和半抗原直接在
与T细胞识别、粘附、活化有关的CD分子（三）
（二)CD3（T3、Leu4) CD3分子分布于成熟T淋巴细胞表面，至少由γ、δ、ε、ζ、η5种多肽链组成，与T细胞抗原受体非共价连接（图1-3)。CD3单克隆抗体可诱导CD3多肽和TCR共帽形成（co-capping)，并诱导T淋巴细胞活化。TCR识别外来抗原与自身MHC分子形成的复合物，C
与T细胞识别、粘附、活化有关的CD分子（一）
T细胞是一类重要的免疫活性细胞，除直接介导细胞免疫功能外，对机体免疫应答的调节起关键作用。T淋巴细胞本身的识别活化及效应功能的发挥，不仅与外来抗原、丝裂原和多种细胞因子密切相关，而且有赖于T细胞相互之间、T细胞与抗原提呈细胞（APC)之间以及T细胞与靶细胞之间的直接接触。T淋巴细胞识别抗原的受体
与T细胞识别、粘附、活化有关的CD分子（七）
（六)CD58（LFA-3) 1.LFA-3分子的结构 淋巴细胞功能相关抗原-3（lymphocyte function associated antigen-3,LFA-3)（CD58)是细胞表面糖蛋白，分子量55～70kDa，属免疫球蛋白超家族成员，与CD2分子高度同源，胞膜外区有2个
与T细胞识别、粘附、活化有关的CD分子（四）
（三)CD4 CD4和CD8分子分别与MHCⅡ类和Ⅰ类抗原结合，不仅可增强T淋巴细胞与APC或靶细胞结合的程度，而且与刺激信号的传递有关。CD4阳性细胞是MHCⅡ类抗原限制的细胞群，CD8阳性细胞是MHCⅠ类抗原限制的细胞群。有关CD4和CD8抗原在胸腺细胞分化过程中的变化以及CD4、CD8T
与T细胞识别、粘附、活化有关的CD分子（二）
（一)T细胞受体 T细胞受体（T cell receptor,TCR或Ti)是T淋巴细胞表面识别外来抗原与自身MHc Ⅰ类抗原（或Ⅱ类抗原)复合物的受体，在同种异体移植中TCR也识别单独的非已的MHC抗原。目前已经证实，TCR在细胞表面与CD3密切结合在一起组成TCR/CD3复合物，TCR
与T细胞识别、粘附、活化有关的CD分子（五）
（四)CD8 1.CD8分子的结构 CD8分子是由α、β两条多肽链组成的穿膜糖蛋白，α链分子量34kDa，相当于小鼠的Lyt-2;β链30kDa，相当于小鼠的Lyt-3。每条链各包括1个IgV样结构域、连接肽、穿膜区和胞浆区。α和β链在连接肽处有二硫键相连。部分CD8分子是由同源α链双体（α/
与T细胞识别、粘附、活化有关的CD分子（六）
（五)CD2 1.CD2分子的结构和分布 CD2分子又称T11、绵羊红细胞受体（ER)、淋巴细胞功能相关抗原2（LFA-2)和Leu5，是人T淋巴细胞表面的单链糖蛋白，分子量50kDa，CD2基因定位于第1号染色体，属免疫球蛋白基因超家族。编码351氨基酸残基，包括先导序列24氨基酸残基，2个
T细胞与APC（抗原递呈细胞）之间的关系是怎样的
抗原递呈细胞(antigen-presenting cell,APC) : 能摄娶加工处理抗原，并将抗原递呈给淋巴细胞的一类免疫细胞。此类细胞能辅助和调节T细胞、B细胞识别抗原并对抗原产生应答，又称辅助细胞(accessory cell),简称A细胞。（1）根据“如果使TLR基因发生突变而丧失功能，
简述抑制性T细胞的作用
哥伦比亚大学的Nicole Suciu-Foca及同事们识别出了一类抑制性T细胞，一旦反复暴露于供体组织面前，外周血细胞就可产生这种T细胞。这些抑制性T细胞能诱导抑制性受体 ——称作免疫球蛋白样转录物3(ILT3)和ILT4——在抗原呈递细胞(APCs)上得到表达；这些ILTs使APCs无法激活
如何简述T细胞介导的细胞免疫过程
T细胞介导的细胞免疫是人体适应性免疫系统的关键组成部分，负责识别和消灭受感染的细胞、癌细胞以及其它异常细胞。这一过程通过多步骤的信号传导和细胞相互作用实现，确保免疫反应的特异性和有效性。本文将简要介绍T细胞介导的细胞免疫过程，包括T细胞的识别、激活、分化和效应功能。1. T细胞的识别T细胞通过其表面
嵌合抗原受体T（CART）细胞免疫疗法的风险与回报
半个多世纪以来，癌症的治疗很大程度上依赖于放射治疗、外科手术、化疗以及以肿瘤基因组中特异突变为靶向的药物（越来越多地被使用）。虽然这些常规疗法对很多患者有效，但是目前还是急需开发新型疗法。利用免疫系统的特异能力来识别并摧毁肿瘤细胞是对抗癌症的一种新方法，即免疫疗法。 嵌合抗原受体（CAR）T细
嵌合抗原受体T（CART）细胞免疫疗法的风险与回报
半个多世纪以来，癌症的治疗很大程度上依赖于放射治疗、外科手术、化疗以及以肿瘤基因组中特异突变为靶向的药物（越来越多地被使用）。虽然这些常规疗法对很多患者有效，但是目前还是急需开发新型疗法。利用免疫系统的特异能力来识别并摧毁肿瘤细胞是对抗癌症的一种新方法，即免疫疗法。 嵌合抗原受体（CAR）T细
特异性抗原诱导的细胞毒性T细胞功能测定
特异性抗原诱导的细胞毒性T细胞功能测定主要应用于（1）免疫细胞功能的测定（2）临床自身免疫性疾病的诊断（3）多克隆次级信号转导分子。实验方法原理本方法先借助长期混合淋巴细胞培养法获得抗原特异性CTL，然后再进行细胞毒试验。其原理为：外周血淋巴细胞包含针对不同抗原的特异性CTL克隆，在体外经某一特定（
特异性抗原诱导的细胞毒性T细胞功能测定
实验概要本方法先借助长期混合淋巴细胞培养法获得抗原特异性CTL，然后再进行细胞毒试验。其原理为：外周血淋巴细胞包含针对不同抗原的特异性CTL克隆，在体外经某一特定（或同种异体细胞）抗原刺激后，能识别该抗原的T细胞克隆被选择性激活、增殖，而其他T细胞克隆则逐渐死亡；经3~4次刺激后，存活的均为识别特异
特异性抗原诱导的细胞毒性T细胞功能测定
一、基本原理本方法先借助长期混合淋巴细胞培养法获得抗原特异性CTL，然后再进行细胞毒试验。其原理为：外周血淋巴细胞包含针对不同抗原的特异性CTL克隆，在体外经某一特定（或同种异体细胞）抗原刺激后，能识别该抗原的T细胞克隆被选择性激活、增殖，而其他T细胞克隆则逐渐死亡；经3~4次刺激后，存活的均为识别
特异性抗原诱导的细胞毒性T细胞功能测定
实验试剂丝裂霉素C（Sigma）：用培养液或PBS配制300μg/ml含20%的新生牛血清的RPMI 1640实验材料EB病毒转化的B淋巴母细胞株实验步骤1. 特异性CTL的诱导和制备1) 取作者外周血分离PBMC，无血清1640洗两遍，用含20%的新生牛血清的RPMI 1640调成1.5×
特异性抗原诱导的细胞毒性T细胞功能测定
一、基本原理本方法先借助长期混合淋巴细胞培养法获得抗原特异性CTL，然后再进行细胞毒试验。其原理为：外周血淋巴细胞包含针对不同抗原的特异性CTL克隆，在体外经某一特定（或同种异体细胞）抗原刺激后，能识别该抗原的T细胞克隆被选择性激活、增殖，而其他T细胞克隆则逐渐死亡；经3~4次刺激后，存活的均为识别
嵌合抗原受体T细胞的基本信息介绍
嵌合抗原受体T细胞（英语：Chimeric antigen receptor T cell，缩写：CAR T cells）是一种经基因改造的自体T细胞，其可产生人工T细胞受体作为一种免疫治疗。“嵌合抗原受体”（CARs）则是一种经生物工程改造的蛋白，它可以令T细胞中和某种特定的蛋白质。这种受体名曰“
T细胞嵌合抗原受体（CART）疗法新研究进展
CAR-T（Chimeric Antigen Receptor T-Cell, T细胞嵌合抗原受体）免疫疗法为近年来涌现的明星抗癌疗法。两年前，FDA批准Kymriah上市，标志着第一款CAR-T疗法应运而生，在癌症的治疗中展现出巨大的潜力。正如所有的技术一样，CAR-T技术也经历一个漫长的演化
嵌合抗原受体T细胞治疗及其相关毒性
随着CAR-T（Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy，嵌合抗原受体T细胞免疫疗法）的出现，肿瘤免疫治疗进入了一个新的时代。CAR-T细胞治疗作为一种新兴的肿瘤免疫治疗手段，近年来取得了极大的进展，尤其是在复发/难治性恶性B细胞肿瘤的治疗方面
新型抗原识别基元助力提高细胞疗法安全性
7月3日，深圳湾实验室蔡羽轩团队和合作者在《美国化学会志》发表最新研究成果。合作团队成功筛选获得了一种对肿瘤相关抗原TROP2具有高亲和力且特异性识别能力的多环肽配体。 近年来，嵌合抗原受体T细胞疗法（CAR T疗法）在部分血液肿瘤治疗中取得了显著突破，但在实体瘤治疗领域的应用明显滞后，受到一
简述T细胞、B细胞亚群的临床意义
评价体内免疫调节的平衡状态。CD4/CD8维持在1.5～2.0之间，如机体免疫功能发生异常，则T细胞亚群细胞会出现数量的变化，引起一系列的病理改变。 1.CD4/CD8升高：结节病，自身免疫性疾病，如系统性红斑狼疮（SLE）、类风湿等。SLE免疫异常的核心是多克隆B细胞的激活、自身抗体产生，B
简述人体中的长寿T细胞记忆
随着Ennis及其合作者早期的工作，一些新的抗天花免疫记忆的研究也表明，在缺乏抗体的情况下记忆T细胞的响应是长期存在的。上述研究都观察到记忆T细胞的级别是很长的，但可能在8－15年半衰期的时间内下降。记忆CD4+T细胞和CD8+T细胞都是在注射天花疫苗之后产生的。Slifka及其合作者对记忆T细