诱饵蛋白是什么
测蛋白质与蛋白质之间相互作用，已知的那个蛋白就是诱饵蛋白。用诱饵来寻找可结合的蛋白。......阅读全文
诱饵蛋白是什么
测蛋白质与蛋白质之间相互作用，已知的那个蛋白就是诱饵蛋白。用诱饵来寻找可结合的蛋白。
诱饵蛋白特性鉴定实验
实验材料蛋白质试剂、试剂盒CM培养基仪器、耗材水浴锅培养箱电转仪实验步骤一、lacZ激活试验 1. 采用标准的亚克隆技术，将编码目的蛋白质的DNA插入pEG202的多接头中，构建一个符合读框的融合蛋白。2. 将下列组合的质粒，分别按“乙酸锂转化法”转化酵母菌EGY48。（1）pBait+pSH1
诱饵蛋白特性鉴定实验
基本方案 实验材料 蛋白质 试剂、试剂盒
诱饵蛋白特性鉴定实验
实验材料 蛋白质试剂、试剂盒 CM培养基仪器、耗材 水浴锅培养箱电转仪实验步骤 一、lacZ激活试验 1. 采用标准的亚克隆技术，将编码目的蛋白质的DNA插入pEG202的多接头中，构建一个符合读框的融合蛋白。2. 将下列组合的质粒，分别按“乙酸锂转化法”转化酵母菌EGY48。（1）pBait+
“诱饵蛋白”或能治疗侏儒症
软骨发育不全症是基因突变所致的一种最常见侏儒症。法国研究人员在动物实验中发现，如果注射一种“诱饵蛋白”，让致病基因失去作用，或能治疗软骨发育不全症。 法国卫生和医学研究所的研究人员18日在美国《科学·转化医学》杂志上报告说，软骨发育不全症患者体内的FGFR3基因发生突变后，会导致FGFR3
相互作用蛋白鉴定实验——鉴定诱饵蛋白（LacZ的活性分析）
实验方法原理捕捉相互作用蛋白的第一步是构建能够表达 LexA 与目的蛋白的融合体的质粒。这种质粒转化到包含 LEU2 和lacZ 报道基因的报道酵母株中，并要行一系列的对照实验来鉴定所构建的诱饵蛋白是否适用，是否需要修饰，或是否应改变酵母菌报道条件。这些对照实验实现了诱饵蛋白在酵母菌中作为一种稳定蛋
相互作用蛋白鉴定实验——鉴定诱饵蛋白（半乳糖苷酶）
通过确定与之结合的其他蛋白质来理解某种特定蛋白质的功能，常常是十分有用的方法。这可以通过从文库中选择或筛选与靶蛋白相互作用的新蛋白来实现。现有一种特别有用的方法即双杂交系统或相互作用阱， 用来测定新的相互作用蛋白，这种方法采用充当「试管」的酵母菌和一种报道系统的转录激活作用来识别结合蛋白。本方法也可
如何检测诱饵蛋白对酵母细胞是有毒的
在某些情况下，在液体培养基中培养不好的菌珠可以在固体培养基上生长得很好。首先重悬克隆于1ml的SD/–Trp，接着将重悬液平铺于5个100-mm的SD/–Trp平板，在30℃下温浴，直至平板上的克隆相互粘在一起。用5ml0.5XYPDA刮下每块板上的克隆，并收集到一管中，这样就可以使用这个细胞重悬液
诱饵受体的功能介绍
受体的经典概念是以高亲和力与其特异性配体结合 ,并参与信号转导。诱骗受体以高亲和力和特异性识别某些炎性细胞 ,但在结构上不能进行信号转导或呈递激动剂给信号转导受体。因此它们起着激动剂和信号受体的分子“陷阱”的作用。IL 1RⅡ是首次被证实的纯诱骗受体 ,后又证实诱骗受体属于TNF受体和IL 1R家族
Science子刊揭示抑瘤诱饵miRNA
研究人员发现了导致横纹肌肉瘤和其他软组织肉瘤中一个关键肿瘤基因丧失的新机制。这些罕见的癌症主要累及儿童，往往治疗反应不佳。对于它们的病因还不是很清楚。 俄亥俄州立大学Arthur G. James综合癌症中心的研究人员说，了解这一机制有可能引导开发出针对这些恶性肿瘤的更有效的治疗。
诱饵受体的基本概念和作用
受体的经典概念是以高亲和力与其特异性配体结合 ,并参与信号转导。诱骗受体以高亲和力和特异性识别某些炎性细胞 ,但在结构上不能进行信号转导或呈递激动剂给信号转导受体。因此它们起着激动剂和信号受体的分子“陷阱”的作用。IL 1RⅡ是首次被证实的纯诱骗受体 ,后又证实诱骗受体属于TNF受体和IL 1R家族
细胞防御系统：毒素“海绵”的诱饵机制
科学家们在人和动物细胞中发现了一种“诱饵”机制，能保护它们免受细菌等外来入侵者释放的潜在危险毒素的伤害。 纽约大学格罗斯曼医学院的科学家们发现，接触细菌的细胞会释放出微小的，蛋白包裹的外泌体，它们像诱饵一样与细菌毒素结合，包括由超级细菌MRSA（耐甲氧西林金黄色葡萄球菌）产生的毒素。研究人员说
IGF2BP3的蛋白诱饵，调控MYC和SNAIL的表达，抑制胃癌的转移
胃癌(Gastric cancer, GC)仍是我国最常见的胃肠道恶性肿瘤，肿瘤转移是预后不良的主要原因。环状rna (circrna)是一种具有重要调控作用的有趣的非编码rna。然而，circrna在胃癌转移中的作用尚未完全阐明。在这里，作者报道了与匹配的非癌组织相比，在103对GC组织中ci
智斗植物瘟疫：从识破“诱饵”到激活“哨兵”
在人们眼中，植物总是静默生长。可实际上，在肉眼难以窥见的微观世界，植物和病原微生物之间一场持续的“军备竞赛”从未停歇，双方攻防交织、智斗不休。近日，南京农业大学植物保护学院作物疫病研究团队凭借“重大作物疫病致害与防控的分子基础”系统研究，荣获2025年度教育部科学研究优秀成果奖（自然科学和工程技术）
病原菌攻击植物时会使出“诱饵模式”
声东击西、诱饵模式、道高一尺魔高一丈……人类战争中的兵不厌诈竟然会在低等生物体中上演。1月13日凌晨，美国《科学》杂志以研究长文形式在线发表南京农业大学王源超教授团队的一项关于作物疫病发生机制的突破性成果，揭示了植物与病原菌的世界并不是人们所想像的那么简单。 疫霉菌引起的作物疫病就像“植物瘟疫
病原菌攻击植物时会使出“诱饵模式”
声东击西、诱饵模式、道高一尺魔高一丈……人类战争中的兵不厌诈竟然会在低等生物体中上演。1月13日凌晨，美国《科学》杂志以研究长文形式在线发表南京农业大学王源超教授团队的一项关于作物疫病发生机制的突破性成果，揭示了植物与病原菌的世界并不是人们所想像的那么简单。 疫霉菌引起的作物疫病就像“植物瘟疫
“有毒诱饵”：猪笼草用甜美花蜜引诱饥饿昆虫
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/12/513588.shtm猪笼草能够在不适宜生存的地方茁壮成长。在它们生长的东南亚和澳大利亚的土壤中，几乎没有什么氮元素，但有一个可怕的来源提供了这种必需的养分，那就是滑入猪笼草球状陷阱的小动物，主要是昆虫。
Nature：特殊的“诱饵”外泌体机制能保护宿主抵御细菌感染
近日，一篇发表在国际杂志Nature上的研究报告中，来自纽约大学等机构的科学家们通过研究在人类和动物细胞中发现了一种诱饵机制（decoy mechanism），其或能保护细胞免于诸如细菌等外来入侵物所释放的危险毒素；研究者表示，细胞经常会暴露于细菌所释放的微小、蛋白包被的特殊物质中，即外泌体（e
天然“诱饵受体”治疗炎症性肠病新机制获揭示
近日，中国科学院上海营养与健康研究所揭示了人源IL-17受体家族新成员IL-17REL在炎症性肠病（IBD）中的保护作用，明确了其在IBD易感性中的关键功能。研究发现，IL-17REL可作为特异性的内源性“诱饵受体”，通过竞争性阻断IL-17家族细胞因子与其经典受体的结合，抑制IL-17信号通路的激
诱骗RNA结合蛋白不与癌细胞中的天然RNA分子结合
科学家也开始变得“狡猾”，开始用欺骗来对抗癌症。希伯莱大学的研究人员发明了一种诱饵，可以阻止癌症用于转移的RNA结合蛋白。 近年来，RNA结合蛋白在肿瘤生长中起着重要作用已经成为不争的事实。这些蛋白在所有细胞中都很活跃，尤其是在癌细胞中，它们与RNA分子结合，加速癌细胞的生长。不幸的是，目前还
Nature：科学家发明“分子诱饵”，不用抗生素也能除掉细菌
抗生素耐药性问题是当今全球卫生面临的最大威胁之一。老牌抗生素耐药率不断升高，而近30年来又没有新的抗生素被发现或合成。这意味着，我们最终可能没有抗生素能对抗不断出现的耐药菌。因此，除了抗生素，科学家们也在努力寻找其他的抗菌方法。近日，华盛顿大学医学院的一项研究发现，一种分子诱饵可以靶向作用于肠道
相互作用蛋白鉴定实验
鉴定诱饵蛋白（半乳糖苷酶） 鉴定诱饵蛋白（LacZ 的活性分析） 相互作用蛋白捕获 实验方法原理 捕捉相互作用蛋白的第一步是构建能够表达
Nature子刊发现新的癌症机制！单一蛋白减缓癌细胞的传播
斯坦福大学和加州大学旧金山分校的科学家开发了一种实验新药物，可以针对目前无法治疗的肺癌，减缓这种癌症在小鼠中的传播。目前每年在全球范围内产生约500,000例新诊断这种病例。 这一研究发现公布在11月7日的Nature Medicine杂志上，由斯坦福大学生物工程师Jennifer Coch
酵母双杂交实验常见疑难解答
问：如果诱饵蛋白对酵母细胞是有毒的，该怎么办？答：在有些情况下，在液体培养基中培养不好的菌珠可以在固体培养基上生长得很好。重悬克隆于1ml的SD/–Trp，接着将重悬液平铺于5 个100-mm的SD/–Trp平板。在30℃下温浴，直至平板上的克隆互相粘在一起。用5ml 0.5X YPDA刮下每块板上
酵母双杂交实验常见问题
酵母双杂交实验常见问题 1.如果诱饵蛋白对酵母细胞是有毒的，该怎么办？ 在某些情况下，在液体培养基中培养不好的菌珠可以在固体培养基上生长得很好。首先重悬克隆于1ml的SD/–Trp，接着将重悬液平铺于5 个100-mm的SD/–Trp平板，在30℃下温浴，直至平板上的克隆相互粘在一起。用5ml 0
相互作用蛋白鉴定实验
实验方法原理 捕捉相互作用蛋白的第一步是构建能够表达 LexA 与目的蛋白的融合体的质粒。这种质粒转化到包含 LEU2 和lacZ 报道基因的报道酵母株中，并要行一系列的对照实验来鉴定所构建的诱饵蛋白是否适用，是否需要修饰，或是否应改变酵母菌报道条件。这些对照实验实现了诱饵蛋白在酵母菌中作为
SW480－[SW480]－人结肠腺癌细胞－酵母双杂交实验常见问题
SW480 [SW-480] 人结肠腺癌细胞 酵母双杂交实验常见问题 1.如果诱饵蛋白对酵母细胞是有毒的，该怎么办？ 在某些情况下，在液体培养基中培养不好的菌珠可以在固体培养基上生长得很好。首先重悬克隆于1ml的SD/–Trp，接着将重悬液平铺于5 个100-mm的SD/–Trp平板，在30℃下
绘制出有史以来Z大的人蛋白相互作用图谱
在一项新的研究中，来自美国哈佛医学院的研究人员绘制出人5800多个基因编码的蛋白相互作用图谱（或者说网络）。这些基因代表着超过四分之一的人基因组。相关研究结果发表在2017年5月25日的Nature期刊上，论文标题为“Architecture of the human interactome def
Nature：绘制出有史以来最大的人蛋白相互作用图谱
在一项新的研究中，来自美国哈佛医学院的研究人员绘制出人5800多个基因编码的蛋白相互作用图谱（或者说网络）。这些基因代表着超过四分之一的人基因组。相关研究结果发表在2017年5月25日的Nature期刊上，论文标题为“Architecture of the human interactome d
简述酵母双杂交系统的技术步骤
1.将待测基因与Gal4或LexA或其他合适蛋白的DNA结合域融合构建诱饵质粒； 2.将诱饵质粒转化缺乏报告基因启动子的酵母细胞株中，选择被转化的酵母； 3.再将文库质粒转化到酵母中； 4.通过报告基因的功能筛选相互作用的蛋白。