德米特“临床质谱金字塔奖”进入ANTOP大众评审
雪阳春四月，春光明媚，春天的气息浓浓地包围着我们；草长莺飞，百花吐蕊，春天的灿烂已经悄然而至。2023年ANTOP奖的申报和评审工作如火如荼的开展。由湖南德米特仪器有限公司申报的“临床质谱金字塔奖”ANTOP奖进入大众评审阶段。 奖项名称：临床质谱金字塔奖 奖项主体：直接血样质谱系统直接血样质谱系统 申报理由德米特自主研发的DMT 9500/DMT 9600临床质谱系统，无需自动化前处理系统！无需人工样品处理！无需配置流动相！无需随行工作曲线！DMT 9500/DMT 9600系统快慢物质迁移控制技术大幅减少质谱不稳定性，无感同步色谱柱再生实现动态基质效应控制，ZL流动相技术改变了半个世纪以来的流动相现配现用状况，色谱柱、流动相、仪器、校准质控全面IVD化，解决配套硬件自动化、硬件稳定性、色谱柱、试剂的整体自动化难题。DMT 9500/DMT 9600系统不分割测定种类，覆盖280~350种药物浓度、维生素、代谢类项目......阅读全文
简述氨鲁米特的用法用量
口服，一次250mg，一日2—3次；2—3周后，剂量逐增至每日4次。维持剂量相同。同时服氢化可的松40mg（早晨及下午5点各10mg，临睡前20mg)，以防止因肾上腺皮质产生氢化可的松减少而引起脑垂体向肾上腺皮质激素反馈性增加。 用于皮质醇增多症时，应根据病情增减剂量。 制剂与规格氨鲁米特片
氨鲁米特的基本性状
本品为白色结晶性粉末。本品在丙酮中易溶,在甲醇或三氯甲烷中溶解,在乙醇中略溶,在水中极微溶解熔点本品的熔点(通则0612)为150~153℃吸收系数取本品,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在242nm的波长处测定吸光度,吸收系数(E
氨鲁米特的药理毒理介绍
本品可在肾上腺皮质和腺体外组织两个不同部位阻断雄激素的生物合成，从而起到药物肾上腺切除作用。在腺体内主要阻止肾上腺中的胆固醇转变为孕烯醇酮，从而抑制肾上腺皮质中自体激素的生物合成。 在周围组织中具有强力的芳香化酶抑制作用，阻止雄激素转变为雌激素。绝经后妇女的雌激素主要来源是雄激素的前体雄烯二酮
关于阿嗪米特的基本介绍
阿嗪米特（化学式为2-（6-氯哒嗪-3-基）硫烷基-N，N-二乙基乙酰胺）分子式为C10H14ClN3OS，分子量为259.75600，密度：1.27g/cm3，熔点：97ºC。以其为主要成份的复方阿嗪米特肠溶片 为一种促进胆汁分泌药物，它可以增加胆汁的液体量，增加胆汁中固体成份的分泌。用于因胆
简述阿嗪米特的药理毒理
阿嗪米特为一种促进胆汁分泌药物，它可以增加胆汁的液体量，增加胆汁中固体成份的分泌。 胰酶内含淀粉酶、蛋白酶和脂肪酶，可以用于改善碳水化合物、脂肪、蛋白质的消化与吸收，恢复机体的正常消化机能。 纤维素酶4000具有解聚和溶解或切断细胞壁作用，使植物营养物质变为可利用的细胞能量。它还具有改善胀气
关于来氟米特的药品简介
一、来氟米特的适应症： 用于成人类风湿性关节炎和狼疮性肾炎的治疗。还可用于大疱性类天疱疮、结缔组织病、Wegener肉芽肿病、严重型银屑病等。 二、来氟米特的用法用量： 口服：负荷量50mg/日，3天后改为维持量20mg/日。病情缓解后，可改为10mg/日。狼疮性肾炎每日20～40mg，病
来氟米特片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于来氟米特25mg),置50ml量瓶中,加乙腈10ml与流动相20ml,振摇20分钟,使来氟米特溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1m1,置100m量瓶中,
氨鲁米特的含量测定方法
取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸30ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mo/L)相当于23.23mg的C13H1N2O2。
氨鲁米特的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约10mg,加糠醛溶液(取糠醛10滴,加冰醋酸10ml,摇匀)3滴,即显红色。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集417图)一致检查酸碱度取本品10mg,加甲醇0.5ml,溶解后加水10ml,摇匀,依法测定(通则0631),pH值应为6.2~7.3硫酸盐取本品0.25g,
德米特仪器完成数千万元A轮融资，用于临床化质谱色谱技术研发
2021年4月19日，专业从事质谱色谱临床化研究的湖南德米特仪器有限公司（简称“德米特”）宣布完成数千万元A轮融资。本轮融资由达晨创投独家投资其控股母公司-长沙安莱科仪器有限公司（简称“安莱科”），将用于临床化质谱色谱技术研发、产品制造、人才队伍扩大以及市场推广。 随着中国经济技术水平提高，医
德科学家公布完整尼安德特人基因组
据物理学家组织网3月19日报道，德国马克斯·普朗克研究院莱比锡人类进化研究所已经完成了对尼安德特人的基因组测序，各科学团体自今日起能从互联网上免费获得完整的尼安德特人基因数据。 该项目由马克斯·普朗克社会科学院资助，是斯万特·帕博小组近30年前开始的古老DNA研究工作的一部分。研究人员曾于
尼安德特人曾猎兔为食
尼安德特人比人们想象的更擅长狩猎。化石表明，他们数千年前曾在欧洲西部狩猎兔子。相关成果日前发表于《科学进展》。 加拿大特伦特大学的Eugene Morin和同事研究了来自地中海西北部地区8个地点的兔子化石。他们发现了可能是烹饪造成的烧焦证据，同时带肉的骨头上也有切割的痕迹。 大多数地点可追溯
尼安德特人用了200年的炉灶
科学家的一项研究报告了西班牙6个尼安德特人炉灶之间的最短时间间隔。研究表明，这些炉灶至少存在了200~240 年，每个炉灶之间相隔几十年。这些发现可能有助于解释尼安德特人的行为。相关研究近日发表于《自然》。由于年代测定技术的分辨率有限，确定旧石器时代人类活动的时间尺度很困难；放射性碳测年在距今约5万
来氟米特的类别及贮藏方法
类别解热镇痛、非甾体抗炎药,免疫调节药。贮藏遮光,密封,阴凉处保存。
来氟米特片的基本性状
本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色。
来氟米特片的鉴别方法
(1)取含量均匀度项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在261mm的波长处有最大吸收。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
氨鲁米特片的基本性状
本品为白色片。
关于来氟米特的药典信息介绍
一、来氟米特的基本信息： 本品为N-(4-三氟甲基苯基)-5-甲基异噁唑-4-甲酰胺，按干燥品计算，含C12H9F3N2O2应为98.0%~102.0%。 二、来氟米特的性状： 本品为白色结晶或粉末，无臭。 本品在甲醇或冰醋酸中易溶，在乙醇中溶解，在三氯甲烷中略溶，在水中几乎不溶。 三
氨鲁米特的性状鉴别检查方法
性状本品为白色结晶性粉末。本品在丙酮中易溶,在甲醇或三氯甲烷中溶解,在乙醇中略溶,在水中极微溶解熔点本品的熔点(通则0612)为150~153℃吸收系数取本品,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在242nm的波长处测定吸光度,吸收系数
氨鲁米特片的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于氨鲁米特20mg),置100ml量瓶中,加乙醇适量,置温水浴中加热10分钟使氨鲁米特溶解,放冷,用乙醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置另一100m1量瓶中,用乙醇稀释至刻度,摇匀。
来氟米特的鉴别和检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402)。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液(1)取本品约25mg,精密称定,置50ml量瓶中,加乙腈10ml使溶解,用流动
关于氨鲁米特的禁用慎用介绍
(1)本品能透过胎盘，孕妇及哺乳期妇女慎用。 神经系统 (2)老年人肾功能减退，可使药物在体内积聚，本品可引起神经系统毒性，应慎用。 (3)患感染、带状疱疹、肝肾功能损害、甲状腺机能减退者禁用。
关于氨格鲁米特的基本介绍
【别名】 氨格鲁米特，氨基导眠能，氨苯哌啶酮，氨苯乙哌啶酮中国医学健康网 【英文名】 Aminoglutethimide、Elipten、Cytadren、Orimeten、AG 【作用特点】 本品为肾上腺皮质激素抑制药和抗肿瘤药。对胆固醇转变为孕烯醇酮的裂解酶系具有抑制作用，从而阻断肾上腺
关于氨鲁米特的含量测定介绍
取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸30ml溶解后，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。 每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于23.23mg的C13H16N2O2。
使用来氟米特片过量的介绍
一、来氟米特片过量的症状： 曾报告患者长期过量服用来氟米特，用药日剂量高达推荐日剂量 5 倍的，也有成人和儿童急性用药过量的报道。绝大部分用药过量病例中未报告不良事件。符合来氟米特安全性的不良事件为:腹痛、恶心、腹泻、肝酶升高、贫血、白细胞减少、瘙痒和皮疹。 二、来氟米特片过量的处理 如果
氨鲁米特的类别及贮藏方法
类别肾上腺皮质激素抑制药,抗肿瘤药。贮藏遮光,密封保存制剂氨鲁米特片
来氟米特的制剂和杂质类型
制剂来氟米特片杂质质IC7H6F3N161.12 4-三氟甲基苯胺杂质Ⅱ C12HsF3N2O2270.21 (2Z)-2-氰基-3-羟基-N-(4三氟甲基苯基)-2-丁烯酰胺 杂质Ⅲ,CH3NH--CF C12H9F3N2O2270.20 N-(4-三氟甲基苯基)-3-甲基异唑-4甲酰胺
氨鲁米特片的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于氨鲁米特10mg),照氨鲁米特项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在242m的波长处有最大吸收。检查溶出度照溶出度与释放度测定法(通则093第一法)测定溶出条件以盐酸溶液(7→1000)1
关于来氟米特的含量测定介绍
一、来氟米特的含量测定 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 1、供试品溶液 见有关物质项下供试品溶液（1）。 2、对照品溶液 取来氟米特对照品约25mg，精密称定，置50mL量瓶中，加乙腈10mL使溶解，用流动相稀释至刻度，摇匀。 系统适用性溶液与色谱条件 见有关物质项下。
来氟米特片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液见有关物质项下。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见来氟米特含量测定项下。