2％琼脂糖凝胶电泳检测／分离DNA时凝胶的厚度
我不知道你电泳后要做什么后续试验？我做PCR电泳是2%琼脂糖，50ml1倍的TBE缓冲液，上样15-20微升，我的DNA大概20-40ng吧，凝胶厚度因模具而异，我目测我做的凝胶厚度大概0.5cm吧，......阅读全文
琼脂糖凝胶电泳跑完，DNA条带颜色浅怎么回事
琼脂糖凝胶电泳跑完，DNA条带颜色浅怎么回事原因有以下：1、 可以考虑是不是样品不纯，目的产物与杂带相差不大，所以要多跑一段时间才有尾巴。参考marker,marker应该不会有。如果有的话说明配胶有问题。2 、琼脂糖检测DNA一般去1~5微升原液，加2微升溴酚蓝便可，注意上样浓度；3、可能是原液浓
PCR产物的检测方法有哪些？都有什么原理
PCR产物的检测方法：琼脂糖凝胶电泳这是实验室最常用的方法，简便易行，只需少量DNA即可进行实验。其原理是不同大小的DNA分子通过琼脂糖凝胶时，由于泳动速度不同而被分离，经溴化乙锭（EB）染色，在紫外光照射下DNA分子发出荧光而判定其分子的大小。 用于电泳检测PCR产物的琼脂糖浓度常为1%—2%，应
PCR产物的检测方法有哪些？都有什么原理
PCR产物的检测方法：琼脂糖凝胶电泳这是实验室最常用的方法，简便易行，只需少量DNA即可进行实验。其原理是不同大小的DNA分子通过琼脂糖凝胶时，由于泳动速度不同而被分离，经溴化乙锭（EB）染色，在紫外光照射下DNA分子发出荧光而判定其分子的大小。 用于电泳检测PCR产物的琼脂糖浓度常为1%—2%，应
PCR产物的检测方法有哪些
PCR产物的检测方法：琼脂糖凝胶电泳这是实验室最常用的方法，简便易行，只需少量DNA即可进行实验。其原理是不同大小的DNA分子通过琼脂糖凝胶时，由于泳动速度不同而被分离，经溴化乙锭（EB）染色，在紫外光照射下DNA分子发出荧光而判定其分子的大小。 用于电泳检测PCR产物的琼脂糖浓度常为1%—2%，应
PCR产物的检测方法有哪些
PCR产物的检测方法：琼脂糖凝胶电泳这是实验室最常用的方法，简便易行，只需少量DNA即可进行实验。其原理是不同大小的DNA分子通过琼脂糖凝胶时，由于泳动速度不同而被分离，经溴化乙锭（EB）染色，在紫外光照射下DNA分子发出荧光而判定其分子的大小。 用于电泳检测PCR产物的琼脂糖浓度常为1%—2%，应
DNA的凝胶电泳（gel－electrophoresis）
一、原理琼脂糖或聚丙烯酰胺凝胶是分离和纯化DNA片段的标准方法。聚丙烯酰胺凝胶电泳适用于分离小分子的核酸；琼脂糖凝胶孔径较大，被应用于大分子核酸的分离和纯化。在一定浓度的琼脂糖凝胶介质中，DNA分子的电泳迁移率与其分子量的常用对数成反比。当用低浓度的荧光嵌入染料溴化乙啶（EB）染色，在紫外光下至少可
凝胶电泳的实验原理
凝胶电泳（英语：Gel electrophoresis）或称胶体电泳 是一大类技术，被科学工作者用于分离不同物理性质（如大小、形状、等电点等）的分子。凝胶电泳通常用于分析用途，但也可以作为制备技术，在采用某些方法（如质谱(MS)、聚合酶链式反应(PCR)、克隆技术、DNA测序或者免疫印迹）检测之前部
什么是琼脂糖，由什么构成
什么是琼脂糖，由什么构成琼脂糖凝胶电泳是常用的分离和检测方法，琼脂是最常用的载体支持物，核酸分子具有电荷效应和分子筛效应，利用此特性可达到分离检测的目的。一、琼脂糖凝胶的特点天然琼脂(agar)是一种多聚糖，主要由琼脂糖(agarose，约占80%)及琼脂胶(agaropectin)组成。琼脂糖是由
琼脂糖凝胶电泳操作应注意哪些环节
琼脂糖凝胶电泳是常用的分离和检测方法，琼脂是最常用的载体支持物，核酸分子具有电荷效应和分子筛效应，利用此特性可达到分离检测的目的。一、琼脂糖凝胶的特点天然琼脂(agar)是一种多聚糖，主要由琼脂糖(agarose，约占80%)及琼脂胶(agaropectin)组成。琼脂糖是由半乳糖及其衍生物构成的中
如何配DNA琼脂糖凝胶
琼脂糖凝胶的配制是分子实验室比较基本的操作，因此正确地操作对整个实验来讲很有必要，大体流程如下：称量、熔胶、倒胶、拔梳。1.称量 我们通常所说的0.8%、1%的胶都是指的质量体积分数，即所称取的琼脂糖粉的质量（g）比所加的TBE缓冲液的体积（mL）即胶的浓度。缓冲液的体积根据胶板的大小而定。如小胶板
筛分型琼脂糖凝胶电泳实验
电泳实验 实验材料 DNA
筛分型琼脂糖凝胶电泳实验
筛分型琼脂糖凝胶的铺胶和电泳与普通琼脂糖凝胶一样，但它们能与非变性聚丙烯酰胺凝胶一样分辨小片段DNA。 实验材料 DNA 试剂、试剂盒 TAE琼脂糖 仪器、耗材 电泳仪 实验步骤 1. 在TAE电泳缓冲液中熔化3%~5%低熔点筛分型琼脂糖
筛分型琼脂糖凝胶电泳实验
实验材料 DNA试剂、试剂盒 TAE琼脂糖仪器、耗材 电泳仪实验步骤 1. 在TAE电泳缓冲液中熔化3%~5%低熔点筛分型琼脂糖。将胶倒入普通琼脂糖凝胶装置中。2. 与普通琼脂糖凝胶一样加样和电泳。（对2%的凝胶溴酚蓝迁移到大约50 bp）3. 分离低熔点琼脂糖中片段。（对于＜1 000 bp
血清蛋白琼脂糖凝胶电泳
【原理】琼脂糖（agarose）是经过挑选，以质地较纯的琼脂（agar）作为原料而制成的。琼脂在化学上是由琼脂糖和琼脂胶组成的复合物。琼脂胶是一含有硫酸根和羟基的多糖，它具有离子交换性质，这种性质会给电泳及凝胶过滤以不良的影响。琼脂糖是直链多糖，它由D－半乳糖和3,6－脱水－L－半乳糖的残基交替排列
血清蛋白琼脂糖凝胶电泳
【原理】 琼脂糖（agarose）是经过挑选，以质地较纯的琼脂（agar）作为原料而制成的。琼脂在化学上是由琼脂糖和琼脂胶组成的复合物。琼脂胶是一含有硫酸根和羟基的多糖，它具有离子交换性质，这种性质会给电泳及凝胶过滤以不良的影响。琼脂糖是直链多糖，它由D－半乳糖和3,6－脱水－L－半乳糖的残基交替排
琼脂糖凝胶电泳检查PCR产物
1. 用0.5X或1XTBE制备2%（W/V）琼脂糖凝胶，加入适量的溴化乙锭。2. 琼脂糖凝胶的长度与宽度应该与PCR扩增管数量相适应，每一扩增管应有相应的一个电泳泳道，凝胶厚度为3~5 mm，一般用三只梳子形成三排加样孔。3. 将PCR扩增管从PCR扩增仪中取出，用加样器吸取扩增后的反应液，加入相
血清蛋白琼脂糖凝胶电泳
【原理】琼脂糖（agarose）是经过挑选，以质地较纯的琼脂（agar）作为原料而制成的。琼脂在化学上是由琼脂糖和琼脂胶组成的复合物。琼脂胶是一含有硫酸根和羟基的多糖，它具有离子交换性质，这种性质会给电泳及凝胶过滤以的影响。琼脂糖是直链多糖，它由D－半乳糖和3,6－脱水－L－半乳糖的残基交替排列组成
5.2.1－甲醛变性琼脂糖凝胶电泳
试剂、试剂盒10XMOPS 电泳缓冲液甲醛甲酰胺10X 加样缓冲液溴化乙锭琼脂糖DEPC 处理的水仪器、耗材水平电泳装置水浴实验步骤(一）材料与设备1) 水平电泳装置2) 水浴3)10XMOPS 电泳缓冲液：0.2mol/LMOPS(PH7.0)，20 mmol/L 乙酸钠，10 mmol/LEDT
血清脂蛋白琼脂糖凝胶电泳
原 理将血清脂蛋白用脂类染料(如苏丹黑或油红O等)进行预染。再将预染过的血清置于琼脂糖凝胶板上进行电泳分离。通电后，脂蛋白向正极移动，并分离为几个区带。操 作1．预染血清：血清0.2ml加苏丹黑染色液0.2ml于小试管中，混合后置37℃水浴染色30分钟，然后离心(2000转/分，约5分钟)。2．制备
琼脂糖凝胶电泳检查PCR产物
1. 用0.5X或1XTBE制备2%（W/V）琼脂糖凝胶，加入适量的溴化乙锭。2. 琼脂糖凝胶的长度与宽度应该与PCR扩增管数量相适应，每一扩增管应有相应的一个电泳泳道，凝胶厚度为3~5 mm，一般用三只梳子形成三排加样孔。3. 将PCR扩增管从PCR扩增仪中取出，用加样器吸取扩增后的反应液，加入相
血清蛋白琼脂糖凝胶电泳
血清蛋白琼脂糖凝胶电泳可应用于：（1）测定血清中蛋白质含量；（2）诊断疾病。实验方法原理琼脂糖主要通过氢键而形成凝胶。电泳时因凝胶含水量大（98－99%），近似自由电泳，因为固体支持物的影响少，故电泳速度快，区带整齐。而且由于琼脂糖不含带电荷的基团，电渗影响很少，是一种较好的电泳材料，分离效果较好。
琼脂糖凝胶电泳技术概述
一、琼脂糖凝胶的特点天然琼脂（agar）是一种多聚糖，主要由琼脂糖（agarose，约占80%）及琼脂胶（agaropectin）组成。琼脂糖是由半乳糖及其衍生物构成的中性物质，不带电荷，而琼脂胶是一种含硫酸根和羧基的强酸性多糖，由于这些基团带有电荷，在电场作用下能产生较强的电渗现象，加之硫酸根可与
琼脂糖凝胶电泳结果怎么分析
不一定要取要取5µl,10µl,15µlDNA，你提取的应该是基因组DNA，主要看条带的位置判断你提取的DNA是否完整，从图上看出，与Marker比较，你提取的基因组DNA分子量在23k以上，还算完整，不过有RNA残留，所前端有拖带，还有你的电泳条件没有控制好，条带不齐整
血清蛋白琼脂糖凝胶电泳
血清蛋白琼脂糖凝胶电泳 实验方法原理 琼脂糖主要通过氢键而形成凝胶。电泳时因凝胶含水量大（98－99%），近似自由电泳，因为固体支持物的影响少，故电泳速度快，
琼脂糖凝胶电泳技术介绍
一、凝胶制备1.微波炉溶解琼脂糖时，胶液沸腾冲溢出三角锥瓶微波炉加热时胶液可能发生剧烈沸腾，1）总液体量不宜超过三角锥瓶的 50% 容量，2）2% 以上胶液设置中火加热3）胶液剧烈沸腾时，停止加热，移开三角锥瓶，请戴上防热手套，小心摇动三角锥瓶，然后再次加热，胶液沸腾直至胶液清澈，保证琼脂糖完全溶解
琼脂糖凝胶电泳回收PCR产物
一．原理 DNA片断的分离与回收是基因工程操作中的一项重要技术，例如可收集特定酶切片断用于克隆或制备探针，回收PCR产物用于再次鉴定等。回收实验中两个最重要的技术指标是纯度和回收率：前者未达标时会严重影响以后的酶切、连接、标记等酶参与的反应；后者不理想时往往会大大增加前期的工作量。 本实验采
琼脂糖凝胶电泳使用什么染色
用琼脂糖作支持介质。另外，实验室常用的核酸染色剂是溴化乙锭（EB）。要注意观察凝胶时应根据染料不同使用合适的光源和激发波长，如果激发波长不对，条带则不易观察，出现条带模糊的现象。其好处是染色效果好，操作方便，但是稳定性差，具有毒性。一般的核酸检测只需要琼脂糖凝胶电泳就可以；如果需要分辨率高的电泳，特
血清蛋白琼脂糖凝胶电泳
【原理】琼脂糖（agarose）是经过挑选，以质地较纯的琼脂（agar）作为原料而制成的。琼脂在化学上是由琼脂糖和琼脂胶组成的复合物。琼脂胶是一含有硫酸根和羟基的多糖，它具有离子交换性质，这种性质会给电泳及凝胶过滤以不良的影响。琼脂糖是直链多糖，它由D－半乳糖和3,6－脱水－L－半乳糖的残基交替排列
血清脂蛋白琼脂糖凝胶电泳
原 理 将血清脂蛋白用脂类染料(如苏丹黑或油红O等)进行预染。再将预染过的血清置于琼脂糖凝胶板上进行电泳分离。通电后，脂蛋白向正极移动，并分离为几个区带。 操 作 1．预染血清：血清0.2ml加苏丹黑染色液0.2ml于小试管中，混合后置37℃水浴染色30分钟，然后离心(2000转/分，约5分钟)。
琼脂糖凝胶电泳使用什么染色
用琼脂糖作支持介质。另外，实验室常用的核酸染色剂是溴化乙锭（EB）。要注意观察凝胶时应根据染料不同使用合适的光源和激发波长，如果激发波长不对，条带则不易观察，出现条带模糊的现象。其好处是染色效果好，操作方便，但是稳定性差，具有毒性。一般的核酸检测只需要琼脂糖凝胶电泳就可以；如果需要分辨率高的电泳，特