中美专家合作突破胆管癌新药研发“瓶颈”
中美两国医学专家合作研究取得新成果，有效突破了目前胆管癌新药研发所面临的“瓶颈”：缺少准确、快速评价体外模型。该成果不仅有利于胆管癌新药研发，同时可针对胆管癌患者，实现快速、有效的抗肿瘤药物筛选和匹配，以挽救更多患者生命。据了解，同济大学附属上海第四人民医院脑研所刘琼研究员团队与美国哈佛医学院的研究团队的合作，基于数字光处理技术的生物打印方法，创建了一系列3D胆管癌芯片。这些芯片很好模拟了天然胆管癌微环境与微结构。最新出版的组织与器官工程领域国际学术期刊Bio-Design and Manufacturing《生物设计与制造》刊发了这项研究成果。刘琼介绍，3D生物打印技术可快速实现仿生微环境与微结构模拟，构建仿生器官芯片。这位专家解释，生物3D打印技术是将生物材料(生物墨水)按组织器官功能、仿生形态学，生物结构、细胞类型、特定微环境等要求，用“三维打印(3D打印)”的技术手段制造出的体外3D结构模型或3D生物功能结构体，其具有个......阅读全文
阿司匹林可预防胆管癌
在药物的治疗领域当中，阿司匹林是一种常见的镇痛药物，而近年来相继有专家指出，阿司匹林可以用来治疗肿瘤。2014年4月，荷兰一项新研究显示，服用小剂量阿司匹林可能有助部分结肠癌患者改善生存预期（荷兰研究显示阿司匹林或延长部分结肠癌患者寿命）。科学家们还发现，体重超标或肥胖的乳腺癌患者服用普通消炎药
治疗胆管癌新途径
近日，专家识别了一种新方法来检测和治疗胆管癌，这种病患在英国和在整个东南亚地区越来越多。 肝内胆管癌的发生率(ICC)较高，患者使用目前的治疗方法存活率低，疾病诊断后只有百分之五的存活率能到到12个月。 伯明翰大学的研究人员Padma-Sheela Jayaraman和Simon Affor
胆管癌的遗传风险如何？
胆管癌的遗传风险与多种基因突变有关，包括BRCA1、BRCA2、p16、P53、SMAD4等基因。这些基因突变可能会增加个体患上胆管癌的风险。 BRCA1和BRCA2基因突变是最为常见的胆管癌遗传风险因素之一。这些基因突变主要与家族性乳腺癌和卵巢癌有关，但同时也与胆管癌的发生有关。如果一个家族
胆管癌遗传性高吗？
胆管癌的遗传性因素相对较低，但仍然存在一定的遗传倾向。大约5%至10%的胆管癌患者有家族史，即其亲属中也有胆管癌患者。此外，一些遗传病如Lynch综合征、Gardner综合征等也与胆管癌的发生有关。
哪些因素会诱发胆管癌？
慢性胆道感染：慢性胆囊炎、胆管炎等胆道感染疾病长期存在，会增加胆管癌的发生风险。 胆道结石：胆道结石会导致胆道梗阻，增加胆管癌的发生风险。 肝硬化：肝硬化是肝脏长期受损后的一种疾病，会增加胆管癌的发生风险。 长期接触某些化学物质：如苯、甲醛等，这些化学物质可能会损伤胆管细胞，增加胆管癌的发
关于原发性胆管癌的简介
原发性胆管癌发病年龄通常在40～50 岁，常有体重减轻或消瘦，手术探查及组织学检查可以确诊。对于节段性或弥漫性胆管狭窄的病例，由于胆道的广泛狭窄及胆管树的广泛纤维化，将其与胆管癌区别开来较为困难，尤其是当肝内胆管未被侵及时，肝内胆管广泛性扩张更常见于胆管癌而不常见。但有肝外胆管狭窄者，一定要考虑
全球肝内胆管癌死亡率升高－肝外胆管癌死亡率趋于平稳
肝内胆管癌（ICC）和肝外胆管癌（ECC）由于其诊断和鉴别相对困难，目前所能得到明确的研究结果较少。在过去的几十年里，这两种肿瘤的死亡率趋势不尽一致。 近期意大利米兰大学生物医学与临床科学系的Paola Bertuccio教授联合多位意大利及美国学者对全球32个国家1995-2016年登记的I
Nature－genetics揭示胆管癌的分子秘密
由来自新加坡国立癌症中心、杜克-新加坡国立大学医学研究生院等机构的科学家们组成的一个研究小组，在对胆管癌分子基础的了解上取得了重大的突破性进展。研究人员采用先进的DNA测序技术绘制出了胆管癌中遭受破坏的人类基因完整目录。该研究小组的研究发现有可能促成胆管癌新疗法，并阐明癌症研究中的一些最古老的问
针对EGFR与FGFR细胞通路治疗胆管癌
近日，Translational Genomics Research Institute (TGen)研究人员和梅奥诊所医生使用基因组测序技术，指导用个性化药物治疗胆管癌患者。这一潜在新治疗方法正在被验证，以开发新的测试，医生可以用新的测试来指导治疗胆管癌，胆管癌是进展迅速并难以治疗的侵略性
胆管癌：发生的原因及预防措施
两种不同类型的癌症可以在肝脏发育。更常见的恶性肿瘤是由肝细胞产生的肝细胞癌。不常见的是肝脏胆管癌（胆管癌），其来源于胆管细胞或未分化肝细胞。两种癌症都难以治疗，近年来新诊断的病例数量有所增加。在美国，它们是今天癌症死亡的第二大原因，而且是新病例增长最快的癌症类型。 德国癌症研究中心（Deuts
浅谈胆管癌发病风险因素和分子机制
大多数胆管癌大部分是腺癌，鳞状细胞癌其次。腺癌进一步分为三种类型：结节，硬化和**状。这个疾病目前有明显的风险因素，如原发性硬化性胆管炎（PSC）和胆总管囊肿。肝内胆管结石，与胆管癌之间存在明显的关联。慢性肝病（肝硬化和病毒感染）现在被认为是一种危险因素，容易诱发肝内胆管细胞癌。胆管癌发病风险因素原
与胆管癌相关的GNAS基因编码功能描述
GNAS作为一个重要的信号转导蛋白，主要功能是在G蛋白偶联受体信号转导途径中，激活腺苷酸环化酶，导致cAMP水平的升高，参与调控细胞生长和细胞分裂。
与胆管癌相关的BRAF基因编码功能描述
该基因编码蛋白属于raf/mil家族的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，参与调控MAP/ERKs信号通路，在细胞分裂、分化和分泌起重要作用。BRAF基因的突变与各种癌症相关，包括非霍奇金淋巴瘤，结直肠癌，恶性黑色素瘤，甲状腺癌，非小细胞肺癌，肺腺癌。
血液中的miRNA——早期胆管癌的鉴别者
胆管癌（又称胆道癌）是最致命的癌症之一。只有三分之一的患者可以进行手术治疗，剩下的患者只能采用维持生命的治疗。胆管癌很罕见，它可源发于胆管内任何部位，尤其是肝脏外。老年人罹患此病的风险更高。之所以如此致命，是因为胆管癌很难诊断。因此，大多数患者在癌症扩散之前都没有被诊断出患有这种疾病。不过，哥本哈根
最新研发成果填补胆管癌分子诊断领域空白
作为“沉默的杀手”，胆管癌以高侵袭性和发病隐匿著称。由于缺乏精准分子检测工具，临床治疗主要依赖传统化疗与泛靶点药物治疗，面临精准性不足的治疗困境，患者5年生存率不足10%。记者3日获悉，由中国科学院院士樊嘉团队自主研发的《人胆管癌5基因变异检测试剂盒》获准应用于胆管癌患者精准分子诊断，填补了胆管癌分
中美专家合作突破胆管癌新药研发“瓶颈”
中美两国医学专家合作研究取得新成果，有效突破了目前胆管癌新药研发所面临的“瓶颈”：缺少准确、快速评价体外模型。该成果不仅有利于胆管癌新药研发，同时可针对胆管癌患者，实现快速、有效的抗肿瘤药物筛选和匹配，以挽救更多患者生命。据了解，同济大学附属上海第四人民医院脑研所刘琼研究员团队与美国哈佛医学院的研究
中美专家合作突破胆管癌新药研发“瓶颈”
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/4/497749.shtm 中新网上海4月3日电 (陈静 陈霞琼 肖鑫)记者3日获悉，中美两国医学专家合作研究取得新成果，有效突破了目前胆管癌新药研发所面临的“瓶颈”：缺少准确、快速评价体外模型。该成果不仅
胆管癌相关的BRAF基因突变类型及临床解释
该基因编码蛋白属于raf/mil家族的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，参与调控MAP/ERKs信号通路，在细胞分裂、分化和分泌起重要作用。BRAF基因的突变与各种癌症相关，包括非霍奇金淋巴瘤，结直肠癌，恶性黑色素瘤，甲状腺癌，非小细胞肺癌，肺腺癌。
胆管癌相关的TERT基因突变类型及临床解释
端粒酶是一种核糖核蛋白聚合酶，通过添加端粒重复序列TTagg来维持端粒末端。这种酶由一种具有逆转录酶活性的蛋白质成分（由该基因编码）和一种作为端粒重复模板的RNA成分组成。端粒酶的表达在细胞衰老中起作用，因为它通常在出生后的体细胞中被抑制，导致端粒逐渐缩短。体细胞端粒酶表达的放松调控可能与肿瘤发生有
胆管癌相关的DROSHA基因突变类型及临床解释
双链（ds）RNA特异性内核糖核酸酶III超家族成员参与真核细胞和原核细胞的多种RNA成熟和衰变途径（Fortin等人，2002[PubMed 12191433]）。RNase III Drosha是核心核酸酶，执行细胞核中microRNA（microRNA）处理的起始步骤（Lee等人，2003[P
胆管癌相关的MTOR基因突变类型及临床解释
雷帕霉素（mTOR）的哺乳动物靶标，也称为雷帕霉素和FK506结合蛋白12-雷帕霉素相关蛋白1（FRAP1）的机制靶标，是人类中由MTOR基因编码的激酶。 mTOR是蛋白激酶的磷脂酰肌醇3-激酶相关激酶家族的成员。 mTOR与其他蛋白质结合，并作为两种不同蛋白质复合物的核心成分，mTOR复合物1和m
胆管癌相关的GNAS基因突变类型及临床解释
GNAS作为一个重要的信号转导蛋白，主要功能是在G蛋白偶联受体信号转导途径中，激活腺苷酸环化酶，导致cAMP水平的升高，参与调控细胞生长和细胞分裂。
胆管癌相关的MET基因突变类型及临床解释
MET基因编码的蛋白为肝细胞生长因子受体HGFR，具有酪氨酸激酶活性，与多种癌基因产物和调节蛋白相关，参与细胞信息传导、细胞骨架重排的调控，是细胞增殖、分化和运动的重要因素。目前认为，c-met与多种癌的发生和转移密切相关，研究表明，许多肿瘤病人在其肿瘤的发生和转移过程中均有c-met过度表达和基因
胆管癌相关的GNAS基因突变类型及临床解释
GNAS作为一个重要的信号转导蛋白，主要功能是在G蛋白偶联受体信号转导途径中，激活腺苷酸环化酶，导致cAMP水平的升高，参与调控细胞生长和细胞分裂。
与胆管癌相关的FGFR2基因编码功能描述
FGFR2基因所编码的蛋白质是属于成纤维细胞生长因子受体（FGFR）家族成员之一，目前已确定了四种由FGFRs, 即FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4。FGFR作为FGF的受体，它的主要功能是将FGF信号转导到RAS-ERK和PI3K-AKT信号级联放大，FGFR2基因的错义突变发生在子
与胆管癌相关的NTRK1基因编码功能描述
原肌球蛋白受体激酶A（TrkA），也称为高亲和力神经生长因子受体，神经营养性酪氨酸激酶受体1型或TRK1转化酪氨酸激酶蛋白，是人类中由NTRK1基因编码的蛋白质。 该基因编码神经营养性酪氨酸激酶受体（NTKR）家族的成员。 该激酶是膜结合受体，其在神经营养蛋白结合后磷酸化自身（自身磷酸化）和MAPK
与胆管癌相关的MAGEH1基因编码功能描述
该基因属于黑色素瘤相关抗原（MAGE）超家族的非CT（非癌症/睾丸）亚群。编码蛋白可能与细胞凋亡、细胞周期停滞、生长抑制或细胞分化有关。该蛋白可能通过STAT1α（信号转导子和转录激活子1α）途径参与ATRA（全反式维甲酸）信号传导。This gene belongs to the non-CT (
胆管癌相关的KLLN基因突变类型及临床解释
这种无内含子基因编码的蛋白质存在于细胞核中，在那里它可以抑制DNA合成，促进S相停滞，并与凋亡相结合。这种DNA结合蛋白的表达被转录因子p53上调。
与胆管癌相关的NRG1基因编码功能描述
该基因编码的蛋白质是一种膜糖蛋白，可调节细胞信号传导，并在多器官系统的生长和发育中起到关键作用。通过选择性启动子的使用和剪接，该基因产生了一种不同亚型的特殊变体。这些亚型以组织特异性的方式表达，在结构上有显著差异，分为I型、II型、III型、IV型、V型和VI型。这种基因的失调与癌症、精神分裂症和双
胆管癌相关的FLCN基因突变类型及临床解释
该基因位于17号染色体的Smith-Magenis综合征区域。该基因突变与Birt-Hogg-Dube综合征有关，后者以纤维滤泡瘤、肾肿瘤、肺囊肿和气胸为特征。该基因的选择性剪接导致编码不同亚型的两个转录变体。