针对EGFR与FGFR细胞通路治疗胆管癌
近日，Translational Genomics Research Institute (TGen)研究人员和梅奥诊所医生使用基因组测序技术，指导用个性化药物治疗胆管癌患者。这一潜在新治疗方法正在被验证，以开发新的测试，医生可以用新的测试来指导治疗胆管癌，胆管癌是进展迅速并难以治疗的侵略性癌症。 临床上重要的研究结果表明，针对EGFR与FGFR细胞通路可能使成千上万的病人患受益，研究结论刊登在杂志PLOS Genetics上。 在这项研究中，接受治疗的患者有一半对普纳替尼(Ponatinib)(通常用于治疗某些类型的白血病)或pazopinib (肾脏癌药物)有响应，而这取决于测序鉴定患者遗传改变的存在差异。 Mitesh BORAD博士表示：在研究分析的6例患者中，有3例是可治疗地，携带意想不到的遗传改变，而这些遗传变化通常不被正常的胆管癌测试方法所发现。治疗的这三位患者用药物攻击这些基因改......阅读全文
治疗胆管癌新途径
近日，专家识别了一种新方法来检测和治疗胆管癌，这种病患在英国和在整个东南亚地区越来越多。 肝内胆管癌的发生率(ICC)较高，患者使用目前的治疗方法存活率低，疾病诊断后只有百分之五的存活率能到到12个月。 伯明翰大学的研究人员Padma-Sheela Jayaraman和Simon Affor
针对EGFR与FGFR细胞通路治疗胆管癌
近日，Translational Genomics Research Institute (TGen)研究人员和梅奥诊所医生使用基因组测序技术，指导用个性化药物治疗胆管癌患者。这一潜在新治疗方法正在被验证，以开发新的测试，医生可以用新的测试来指导治疗胆管癌，胆管癌是进展迅速并难以治疗的侵略性
阿司匹林可预防胆管癌
在药物的治疗领域当中，阿司匹林是一种常见的镇痛药物，而近年来相继有专家指出，阿司匹林可以用来治疗肿瘤。2014年4月，荷兰一项新研究显示，服用小剂量阿司匹林可能有助部分结肠癌患者改善生存预期（荷兰研究显示阿司匹林或延长部分结肠癌患者寿命）。科学家们还发现，体重超标或肥胖的乳腺癌患者服用普通消炎药
研究有望开发出治疗恶性进行性胆管癌的新型靶向性疗法
近日，一项刊登在国际杂志Molecular Cancer Therapeutics上的研究报告中，来自俄亥俄州立大学医学中心的科学家们通过研究揭示了胆管癌（cholangiocarcinoma）患者如何对潜在的靶向性药物产生耐受性；在癌症进展过程中加入另外一种名为FGFR抑制剂的药物或能有效使得
4款药物上榜－2款来自中国－治疗胆管癌和食管癌
本周，美国FDA一共授予了4项孤儿药资格（Orphan Drug Designations）。在今天的这篇文章里，我们将与大家介绍这4款药物。 药物名称：TT-00420 研发企业：南京药捷安康（Nanjing TransThera Biosciences） 治疗疾病：胆管癌 药物简介：
Hepatology！何睿团队发现肝内胆管癌的潜在治疗新靶点
肝内胆管癌 (ICC) 是胆管癌的亚型，是第二常见的肝癌，在过去的几十年中，其发病率在全球范围内不断增加，亚洲的患病率更高。癌症相关成纤维细胞 (CAF) 通过招募骨髓源性抑制细胞 (MDSC) 来促进肿瘤生长。5-脂氧合酶 (5-LO) 在骨髓细胞中高度表达，对合成白三烯 B4 (LTB4)
胆管癌的遗传风险如何？
胆管癌的遗传风险与多种基因突变有关，包括BRCA1、BRCA2、p16、P53、SMAD4等基因。这些基因突变可能会增加个体患上胆管癌的风险。 BRCA1和BRCA2基因突变是最为常见的胆管癌遗传风险因素之一。这些基因突变主要与家族性乳腺癌和卵巢癌有关，但同时也与胆管癌的发生有关。如果一个家族
全球首个！FDA批准基石药业艾伏尼布用于治疗突变胆管癌
8月26日，从海外传来消息，港股上市创新药企基石药业（香港联交所代码：2616）精准治疗药物艾伏尼布（ivosidenib）获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于既往接受过治疗的携带经FDA获批检测法检出的IDH1突变的局部晚期或转移性胆管癌成年患者。这意味着，艾伏尼布成为全球首个获得美
胆管癌遗传性高吗？
胆管癌的遗传性因素相对较低，但仍然存在一定的遗传倾向。大约5%至10%的胆管癌患者有家族史，即其亲属中也有胆管癌患者。此外，一些遗传病如Lynch综合征、Gardner综合征等也与胆管癌的发生有关。
哪些因素会诱发胆管癌？
慢性胆道感染：慢性胆囊炎、胆管炎等胆道感染疾病长期存在，会增加胆管癌的发生风险。 胆道结石：胆道结石会导致胆道梗阻，增加胆管癌的发生风险。 肝硬化：肝硬化是肝脏长期受损后的一种疾病，会增加胆管癌的发生风险。 长期接触某些化学物质：如苯、甲醛等，这些化学物质可能会损伤胆管细胞，增加胆管癌的发
关于原发性胆管癌的简介
原发性胆管癌发病年龄通常在40～50 岁，常有体重减轻或消瘦，手术探查及组织学检查可以确诊。对于节段性或弥漫性胆管狭窄的病例，由于胆道的广泛狭窄及胆管树的广泛纤维化，将其与胆管癌区别开来较为困难，尤其是当肝内胆管未被侵及时，肝内胆管广泛性扩张更常见于胆管癌而不常见。但有肝外胆管狭窄者，一定要考虑
欧盟授予默克双靶向疗法M7824治疗胆管癌的孤儿药资格
德国制药巨头默克（Merck KGaA）近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）已授予M7824治疗胆管癌（BTC）的孤儿药资格。就在2周前，美国食品和药物管理局（FDA）也已授予M7824治疗BTC的孤儿药资格。 孤儿药是指用于预防、治疗、诊断罕见病的药品，而罕见病是一类发病率极低的疾病的总称，又
全球肝内胆管癌死亡率升高－肝外胆管癌死亡率趋于平稳
肝内胆管癌（ICC）和肝外胆管癌（ECC）由于其诊断和鉴别相对困难，目前所能得到明确的研究结果较少。在过去的几十年里，这两种肿瘤的死亡率趋势不尽一致。 近期意大利米兰大学生物医学与临床科学系的Paola Bertuccio教授联合多位意大利及美国学者对全球32个国家1995-2016年登记的I
Nature－genetics揭示胆管癌的分子秘密
由来自新加坡国立癌症中心、杜克-新加坡国立大学医学研究生院等机构的科学家们组成的一个研究小组，在对胆管癌分子基础的了解上取得了重大的突破性进展。研究人员采用先进的DNA测序技术绘制出了胆管癌中遭受破坏的人类基因完整目录。该研究小组的研究发现有可能促成胆管癌新疗法，并阐明癌症研究中的一些最古老的问
我国科研团队《Gut》发文：尿液蛋白质组学揭示胆管癌免疫治疗响应机制
近日，中国医学科学院北京协和医院赵海涛团队与中国医学科学院蛋白质组研究中心 / 基础医学研究所质谱中心孙伟团队携手攻关，在胆管癌治疗领域取得重大突破。他们的研究首次将尿液蛋白质组学与单细胞、空间转录组学相结合，成功开发出无创的胆管癌免疫治疗疗效预测工具，并揭示了肿瘤微环境与治疗响应的关联机制。相关成
胆管癌：发生的原因及预防措施
两种不同类型的癌症可以在肝脏发育。更常见的恶性肿瘤是由肝细胞产生的肝细胞癌。不常见的是肝脏胆管癌（胆管癌），其来源于胆管细胞或未分化肝细胞。两种癌症都难以治疗，近年来新诊断的病例数量有所增加。在美国，它们是今天癌症死亡的第二大原因，而且是新病例增长最快的癌症类型。 德国癌症研究中心（Deuts
浅谈胆管癌发病风险因素和分子机制
大多数胆管癌大部分是腺癌，鳞状细胞癌其次。腺癌进一步分为三种类型：结节，硬化和**状。这个疾病目前有明显的风险因素，如原发性硬化性胆管炎（PSC）和胆总管囊肿。肝内胆管结石，与胆管癌之间存在明显的关联。慢性肝病（肝硬化和病毒感染）现在被认为是一种危险因素，容易诱发肝内胆管细胞癌。胆管癌发病风险因素原
科学家揭示肝内胆管癌多组学分子特征全景图谱
近日，复旦大学（附属中山医院）肝癌研究所樊嘉院士团队与中科院上海药物所研究员周虎、中科院分子细胞科学卓越创新中心研究员高大明等团队合作，全面解析了肝内胆管癌的分子特征全景，为肝内胆管癌的临床诊治提供了新思路和新策略。相关研究已在线发表于《癌细胞》。 肝内胆管癌恶性程度高，早期诊断难，手术切除率
新研究为高危复发的肝内胆管癌病人带来长期生存希望
肝内胆管癌是肝脏第二常见的原发性恶性肿瘤，占所有原发性肝癌的10%-15%。记者5日在此间采访获悉，复旦大学附属中山医院肝胆肿瘤与肝移植外科、中国科学院樊嘉院士、周俭院士和施国明教授团队临床研究获得突破性成果，给高危复发的肝内胆管癌病人带来长期生存的希望。 在当日举行的肝胆肿瘤防治领域重大研究
与胆管癌相关的GNAS基因编码功能描述
GNAS作为一个重要的信号转导蛋白，主要功能是在G蛋白偶联受体信号转导途径中，激活腺苷酸环化酶，导致cAMP水平的升高，参与调控细胞生长和细胞分裂。
与胆管癌相关的BRAF基因编码功能描述
该基因编码蛋白属于raf/mil家族的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，参与调控MAP/ERKs信号通路，在细胞分裂、分化和分泌起重要作用。BRAF基因的突变与各种癌症相关，包括非霍奇金淋巴瘤，结直肠癌，恶性黑色素瘤，甲状腺癌，非小细胞肺癌，肺腺癌。
血液中的miRNA——早期胆管癌的鉴别者
胆管癌（又称胆道癌）是最致命的癌症之一。只有三分之一的患者可以进行手术治疗，剩下的患者只能采用维持生命的治疗。胆管癌很罕见，它可源发于胆管内任何部位，尤其是肝脏外。老年人罹患此病的风险更高。之所以如此致命，是因为胆管癌很难诊断。因此，大多数患者在癌症扩散之前都没有被诊断出患有这种疾病。不过，哥本哈根
靶向FGF受体－Incyte胆管癌创新疗法获FDA优先审评资格
今日，Incyte公司宣布，美国FDA已经接受其FGFR1/2/3抑制剂pemigatinib的新药申请（NDA），用于治疗携带FGFR2基因融合或重排的局部晚期或转移性经治肝内胆管癌（iCCA）患者。FDA同时授予该申请优先审评资格，预计将在明年5月30日前作出回复。 胆管癌是一种罕见的恶性
Incyte强效FGFR抑制剂pemigatinib在美国进入优先审查
信达生物合作伙伴Incyte公司近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理pemigatinib的新药申请（NDA）并授予了优先审查，该药是一种选择性成纤维细胞生长因子受体（FGFR）抑制剂，用于先前已接受过治疗的局部晚期或转移性、携带FGFR2融合或重排的胆管癌（cholangiocarc
基因检测助力肿瘤精准医疗，精准定位FGFR抑制剂敏感的患者人群
成纤维细胞生长因子受体(FGFR)在多种恶性肿瘤中存在异常激活,并与肿瘤的发生发展密切相关,已成为目前“不限癌种”的热点研究靶标之一。目前国外已有靶向FGFR的抑制剂上市,用于胆管癌、尿路上皮癌等适应症。佩米替尼作为国内首款获批上市的FGFR抑制剂,填补了国内胆管癌靶向治疗的空白,也开启了胆管癌
基石药业合作伙伴Agios宣布TIBSOVOIII期胆管癌试验告成
基石药业（苏州）有限公司（以下简称“基石药业”或“公司”）合作伙伴Agios Pharmaceuticals，Inc.（以下简称 "Agios" ）宣布，TIBSOVO (ivosidenib) 全球III期ClarIDHy试验达到其主要终点。这项试验针对既往接受过治疗的携带异柠檬酸脱氢酶1 (
GOLP新辅方案助力高危肝内胆管癌患者实现术后长无瘤生存
中国科学院院士、复旦大学附属中山医院教授樊嘉、周俭与该医院教授施国明团队，牵头开展由研究者发起的多中心、开放标签、随机、对照II/III期临床研究，评估可切除、伴高危复发因素的肝内胆管癌病人术前采用团队独创的GOLP方案（GEMOX联合乐卫玛和特瑞普利单抗）新辅助治疗的疗效和安全性，为高危复发的
中美专家合作突破胆管癌新药研发“瓶颈”
中美两国医学专家合作研究取得新成果，有效突破了目前胆管癌新药研发所面临的“瓶颈”：缺少准确、快速评价体外模型。该成果不仅有利于胆管癌新药研发，同时可针对胆管癌患者，实现快速、有效的抗肿瘤药物筛选和匹配，以挽救更多患者生命。据了解，同济大学附属上海第四人民医院脑研所刘琼研究员团队与美国哈佛医学院的研究
中美专家合作突破胆管癌新药研发“瓶颈”
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/4/497749.shtm 中新网上海4月3日电 (陈静 陈霞琼 肖鑫)记者3日获悉，中美两国医学专家合作研究取得新成果，有效突破了目前胆管癌新药研发所面临的“瓶颈”：缺少准确、快速评价体外模型。该成果不仅
信达生物伙伴Incyte强效FGFR抑制剂pemigatinib在美欧进入审查
Incyte公司近日宣布其靶向抗癌药pemigatinib的营销授权申请（MAA）已被欧洲药品管理局（EMA）受理，该药用于治疗先前已接受过至少一种系统疗法后病情复发或难治、携带成纤维细胞生长因子受体2（FGFR2）融合或重排的局部晚期或转移性胆管癌（cholangiocarcinoma）成人患