关于金刚烷胺的基本信息介绍
金刚烷胺，是最早用于抑制流感病毒的抗病毒药。美国于亚洲感冒流行的1966年批准其作为预防药，并于1976年在预防药的基础上确认其为治疗药，该药对成年患者的疗效及安全性已得到广泛认同。但治疗剂量与产生副作用的剂量很接近，对高龄者及有慢性心肺疾病或肾脏疾病者的剂量和给药计划很难确定，因此尚未在临床上推广应用。在日本，金刚烷胺一直作为帕金森病的治疗药，直到1998年才被批准用于流感病毒A型感染性疾病的治疗。......阅读全文
关于金刚烷胺的基本信息介绍
金刚烷胺，是最早用于抑制流感病毒的抗病毒药。美国于亚洲感冒流行的1966年批准其作为预防药，并于1976年在预防药的基础上确认其为治疗药，该药对成年患者的疗效及安全性已得到广泛认同。但治疗剂量与产生副作用的剂量很接近，对高龄者及有慢性心肺疾病或肾脏疾病者的剂量和给药计划很难确定，因此尚未在临床上
关于金刚烷胺中毒的介绍
金刚烷胺（三环癸胺，金刚胺）进入脑组织后，可促进神经末梢释放多巴胺，并减少对多巴胺的摄取，而发挥抗震颤麻痹作用；此外有抗胆碱能的特性。对震颤麻痹有明显疗效，缓解震颤、强直效果好。起效相对快，用药后48h即明显。体内半衰期10～28h，分布容积4～8L/kg，蛋白结合率60%～70%，其体内清除完
关于金刚烷胺的生产方法介绍
由金刚烷溴化后再与尿素反应而得。 将金刚烷加入干燥的搪玻璃反应罐中，滴加溴素，缓慢升温，在1h内从50℃升到65-75℃，回流反应6h，最终温度达到110℃（随着反应物的变化，物料沸点逐渐升高）。反应后放置过夜。然后升至45℃，滴加7%亚硫酸氢钠溶液以除去过剩的溴，过滤，滤饼用水洗至pH=7，
关于金刚烷胺禁用慎用的介绍
(1 )本品可通过胎盘，在动物实验已发现大鼠每日用50mg/kg（为人类常用量的12倍）时，对胚胎有毒性且能致畸胎，孕妇应慎用。 (2) 本品可由乳汁排泄，哺乳期妇女禁用。 (3) 下列情况应慎用： ① 有脑血管病或病史者； ② 有反复发作的湿疹样皮疹病史； ③ 末梢性水肿； ④ 充
关于盐酸金刚烷胺的含量测定介绍
一、含量测定 取本品约0.15g，精密称定，加0.01mol/L盐酸溶液5mL与乙醇50mL使溶解，照电位滴定法（通则0701），用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定，两个突跃点体积的差作为滴定体积。每1mL的氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于18.77mg的C10H17N·HCl。
关于盐酸金刚烷胺的鉴别测定介绍
一、来源 本品为三环 [3.3.1.13.7]癸烷-1-胺盐酸盐，按干燥品计算，含C10H11N•HCI不得少于99.0%。 二、性状 本品为白色结晶或结晶性粉末，无臭。 本品在水或乙醇中易溶，在三氯甲烷中溶解。 三、鉴别 1、取本品10mg，加水2mL溶解后，加盐酸使成酸性， 滴加
关于盐酸金刚烷胺颗粒的基本介绍
盐酸金刚烷胺颗粒，适应症为用于预防和治疗甲型流感病毒所引起的呼吸道感染。本品与灭活的甲型流感病毒疫苗合并时可促进机体产生预防性抗体。 1、性状 本品为白色颗粒；味甜。 2、适应症 用于预防和治疗甲型流感病毒所引起的呼吸道感染。本品与灭活的甲型流感病毒疫苗合并时可促进机体产生预防性抗体
盐酸金刚烷胺基本信息
药物名称： 盐酸金刚烷胺药物别名： 金刚胺，三环癸胺Adamantane，Amanta die英文名称： Amantadine Hydrochloride药物说明： 片剂或胶囊剂：100mg；糖浆剂：5ml：5mg。结构式分子式：C10H17N.HCl 分子量 : 187.71主要成分： 暂无类 别
关于金刚烷胺的分子结构数据介绍
摩尔折射率：45.67 摩尔体积（cm3/mol）：141.7 等张比容（90.2K）：370.8 表面张力（dyne/cm）：46.7 极化率（10 -24cm 3）：18.10
关于盐酸金刚烷胺片的药理毒理介绍
1、药物过量 中毒症状：超剂量时，可见排尿困难、心律失常、低血压、躁动，精神错乱、谵妄、幻觉等，严重者可出现昏迷与惊厥、甚至死亡。处理：视病情给予相应的对症治疗与支持疗法。 2、药理毒理 本品原为抗病毒药，其抗帕金森病机制主要是促进纹状体多巴胺的合成和释放，减少神经细胞对多巴胺的再摄取，
关于金刚烷胺的药代动力学介绍
在胃肠道吸收迅速且完全，吸收后分布于唾液、鼻腔分泌液中。在动物组织尤其是肺内的含量高于血清的含量。本品可通过胎盘及血脑屏障。肾功能正常者半衰期为11～15小时，肾功能衰竭者为24小时。长期透析的病人可达7～10天。口服后2～4小时血药浓度达峰值,约为0.3μg/mL；每日服药者在2～3日内可达稳
关于盐酸金刚烷胺的物质检查介绍
1、酸度 取本品2.0g，加水10mL溶解后，依法测定（通则0631），pH值应为3.5～5.0。 2、溶液的澄清度与颜色 取本品1.0g，加水10mL溶解后，溶液应澄清无色，如显浑浊，与1号浊度标准液（通则0902第一法）比较，不得更浓，如显色，与黄色2号标准比色液（通则0901第一法）
金刚烷胺的用法用量介绍
1、抗震颤麻痹口服，成人常用量：一次100mg，每日1～2次，每日最大量为400mg。肾功能障碍者应减量。小儿不用。 2、抗病毒口服，成人常用量：一次200mg，每日1次；或一次 100mg，每12小时1次，最大量为每日200mg。肾功能障碍者，应减少剂量。 小儿常用量： ① 新生儿与 1
治疗金刚烷胺中毒的介绍
1、金刚烷胺中毒无特效解毒药，以对症支持治疗为主。 2、过量服用者，立即洗胃，催吐，吞服药用炭。大量补液，并酸化尿液。 3、动作过多给予镇静剂，惊厥者止痉，心律失常用抗心律失常药物。 4、高热患者应紧急降温，同时应用丹曲林1～2mg/kg，快速静脉注射，每5～10min一次，总量10mg/
关于盐酸金刚烷胺的简介
盐酸金刚烷胺，是一种有机化合物，化学式为C10H18ClN，可以抑制病毒穿入宿主细胞，并影响病毒的脱壳，抑制其繁殖，起治疗和预防病毒性感染作用。 2012年5月，国家食品药品监督管理局对含盐酸金刚烷胺的非处方药（OTC）的说明书进行修订。 一、基本信息 化学式：C10H18ClN 分子量
关于盐酸金刚烷胺片的使用注意事项介绍
一、注意事项 下列情况下应在严密监护下使用：有癫痫史、精神错乱、幻觉、充血性心力衰竭、肾功能不全、外周血管性水肿或直立性低血压的患者。治疗帕金森病时不应突然停药。用药期间不宜驾驶车辆，操纵机械和高空作业。每日最后一次服药时间应在下午4时前，以避免失眠。 二、孕妇及哺乳期妇女用药 1、本品
关于盐酸金刚烷胺片的药物相互作用介绍
药物相互作用： 1、本品与乙醇合用，使中枢抑制作用加强。 2、本品与其他抗帕金森病药、抗胆碱药、抗组胺药、吩噻嗪类或三环类抗抑郁药合用，可使抗胆碱反应加强。 3、本品与中枢神经兴奋药合用，可加强中枢神经的兴奋，严重者可引起惊厥或心律失常。
关于盐酸金刚烷胺的药品简介
1、适应症 在临床上能有效地预防和治疗各种A型流感病毒的感染。在流感流行期采用本品作预防药，保护率可达50%~79%，对已发病者，如在48h内给药，能有效地治疗由于A型流感病毒引起的呼吸道症状。 进入脑组织后可促进释放多巴胺，或延缓多巴胺的代谢而发挥抗震颤麻痹作用。对震颤麻痹有明显疗效，缓解
关于盐酸金刚烷胺片的简介
盐酸金刚烷胺片，用于帕金森病、帕金森综合征、药物诱发的锥体外系疾患，一氧化碳中毒后帕金森综合征及老年人合并有脑动脉硬化的帕金森综合征。也用于防治A型流感病毒所引起的呼吸道感染。 1、成份 本品主要成份为盐酸金刚烷胺， 化学名称：三环[3.3.1.13.7]癸烷-1-胺盐酸盐。 分子式：
关于金刚烷胺的计算机化学数据介绍
疏水参数计算参考值（XlogP）：无 氢键供体数量：1 氢键受体数量：1 可旋转化学键数量：0 互变异构体数量：0 拓扑分子极性表面积：26 重原子数量：11 表面电荷：0 复杂度：144 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：0 不确定原子立构中心数量：0 确定化学
关于盐酸金刚烷胺颗粒的药代动力学介绍
口服后在胃肠道内吸收迅速且完全。血浆中蛋白结合率为67%，吸收后分布于唾液、鼻分泌液、泪液及肺组织等中。本品在体内几乎不代谢，仅有少量乙酰化代谢物。血半衰期(t1/2)为11～15小时，严重肾功能损害者其半衰期可延长至7～10天， 90%以上的原形经肾小球滤过随尿排出，部分可被动再吸收；在酸性尿
关于转染的基本信息介绍
转染(transfection)是真核细胞主动或被动导入外源DNA片段而获得新的表型的过程。 常规转染技术可分为两大类，一类是瞬时转染，一类是稳定转染（永久转染）。前者外源DNA/RNA不整合到宿主染色体中，因此一个宿主细胞中可存在多个拷贝数，产生高水平的表达，但通常只持续几天，多用于启动子和
关于斜视的基本信息介绍
斜视（squint）是指两眼不能同时注视目标，属眼外肌疾病，可分为共同性斜视和麻痹性斜视两大类。共同性斜视以眼球无运动障碍、第一眼位和第二眼位斜视度相等为主要临床特征；麻痹性斜视则有眼球运动受限，复视，可为先天性，也可因外伤、或全身性疾病导致。
关于闭经的基本信息介绍
闭经（amenorrhea）是多种疾病导致的女性体内病理生理变化的外在表现，是一种临床症状而并非某一疾病。按生殖轴病变和功能失调的部位分为下丘脑性闭经、垂体性闭经、卵巢性闭经、子宫性闭经以及下生殖道发育异常性闭经。WHO将闭经归纳为3种类型：I型：无内源性雌激素产生，卵泡刺激素（FSH）水平正常
关于梅毒的基本信息介绍
梅毒是由苍白（梅毒）螺旋体引起的慢性、系统性性传播疾病。主要通过性途径传播，临床上可表现为一期梅毒、二期梅毒、三期梅毒、潜伏梅毒和先天梅毒（胎传梅毒）等。是《中华人民共和国传染病防治法》中，列为乙类防治管理的病种。
关于唇炎的基本信息介绍
唇炎是发生于唇部的炎症性疾病的总称。根据病程分类有急性唇炎和慢性唇炎；根据临床症状特征分类有糜烂性唇炎、湿疹性唇炎、脱屑性唇炎；根据病因病理分类有慢性非特异性唇炎、腺性唇炎、良性淋巴增生性唇炎、肉芽肿性唇炎、梅-罗综合征、光化性唇炎和变态反应性唇炎等。
关于菌株的基本信息介绍
菌株（在非细胞型的病毒中则称毒株或株）是指从不同来源的标本中分离而得的相同菌种，它表示任何由一个独立分离的单细胞（或单个病毒体）通过无性繁殖而成的纯遗传型群体及其一切后代。因此，一种微生物的每一不同来源的纯培养物或纯分离物均可称为某菌种的一个菌株。如培养伤寒杆菌时可从血液中、骨髓中、粪便中、胆汁
关于HIB的基本信息介绍
Hib的意思是侵袭性b型流感嗜血杆菌。使用Hib疫苗是控制Hib侵袭性疾病的有效措施。Hib疫苗具有较好的免疫原性，接种后可产生良好的免疫应答，可诱发机体产生有效的保护性杀菌抗体。有研究证实，超过95%的婴儿在基础免疫的第2或第3针后就达到保护性抗体水平，临床效果估计达95%~100%。一项研究
关于丘疹的基本信息介绍
丘疹（papule）为一局限性隆起皮肤表面的实质性损害，可能是代谢产物的沉积、表皮或真皮细胞成分的局限性增殖，或真皮局限性细胞浸润形成。丘疹在人体皮肤的各个部位都有可能发生，是皮肤病的最基本的皮损类型，见于多种不同的疾病。 丘疹的治疗重点是治疗原发疾病。
关于肽酶的基本信息介绍
肽酶是一种能够水解肽链的酶，是国际生物化学和分子生物学联盟命名委员会（Nomenclature Committee of the International Union of Biochemistry and Molecular Biology，NC-IUBMB）推荐的作为所有蛋白水解酶的一般术