简述苯唑青霉素的有关物质的检查
照高效液相色谱法（通则0512）测定，临用新制。 供试品溶液：取本品适量，精密称定，加流动相溶解并稀释制成每1mL中约含苯唑西林1mg的溶液。 对照溶液：精密量取供试品溶液1mL，置100mL量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀。 系统适用性溶液：取本品25mg，置100mL量瓶中，加0.05mol/L氢氧化钠溶液1mL使溶解，放置3分钟后，用流动相稀释至刻度，摇匀，得每1mL中约含0.25mg的苯唑西林与其降解杂质的混合溶液（1），另取氯唑西林对照品适量，加混合溶液（1）溶解并稀释制成每1mL中约含氯唑西林0.1mg的混合溶液。 灵敏度溶液：精密量取对照溶液适量，用流动相定量稀释制成每1mL中约含苯唑西林1µg的溶液。 色谱条件：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以磷酸二氢钾溶液（取磷酸二氢钾2.7g，加水1000mL使溶解，调节pH值至5.0）-乙腈（75:25）为流动相，检测波长为225nm，进样体积为20μL。 ......阅读全文
注射用苯唑西林钠的鉴别检查方法
鉴别取本品,照苯唑西林钠项下的鉴别(1)、(3)试验,显相同的结果。检查溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,分别加水制成每1ml中含苯唑西林0.1g的溶液,溶液应澄清无色(通则0901第一法);如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第法)比较,均不得更浓。水分取本品,照水分测定法(通则0832第一法1)
简述注射用苯唑西林钠的药理作用
一、【药理作用】 注射用苯唑西林钠是耐酸和耐青霉素酶青霉素。苯唑西林对产青霉素酶葡萄球菌具有良好抗菌活性，对各种链球菌及不产青霉素酶的葡萄球菌抗菌活性则逊于青霉素G。苯唑西林通过抑制细菌细胞壁合成而发挥杀菌作用。 二、【药物相互作用】 1、注射用苯唑西林钠与氨基糖苷类、去甲肾上腺素、间羟胺
苯类物质的危害
1、对环境的危害：（1）、大气污染由于多数苯系物（如苯、甲苯等）具有较强的挥发性，在常温条件下很容易挥发到气体当中形成挥发性有机气体（即VOCs），会造成VOCs气体污染。（2）、水污染在废水的污染中，苯系物废水对人类危害也很大。含苯系物的焦化废水主要来源于：煤高温裂解制煤气，冷却产生的剩余氨水废液
关于五肽胃泌素有关物质的检查介绍
1、氨基酸比值 取本品，加盐酸溶液（1→2），于110℃水解24小时后，照适宜的氨基酸分析法测定，含β-丙氨酸应为11.0%～12.2%，门冬氨酸为16.4%～18.2%，甲硫氨酸为18.4%～20.4%，苯丙氨酸为20.4%～22.6%。 2、吸光度比值 取含量测定项下的溶液，照紫外－可
关于异丙托溴铵的有关物质检查
酸碱度 取本品0.20g，加水20ml溶解后，依法测定（中国药典2000年版二部附录VI H），pH值应为5.0～7.5。 溶液的澄清度与颜色 取本品0.20g，加水20ml振摇使溶解，溶液应澄清无色。如显浑浊，与1号浊度标准液（中国药典2000年版二部附录VIII B）比较，不得更浓。 有
对氨基水杨酸钠中有关物质的检查
对氨基水杨酸钠一般以间氮基酚为原料进行合成,致使对氨基水杨酸钠中可能引入间氨基酚及反应副产物。间氨基酚不仅有,而且易被氧化变色,故药典采用HPLC法控制有关物质的限量。(二)制剂检查 贝诺酯片溶出度的测定贝诺酯不溶于水,体内吸收受到溶解速度的影响,因要测定其溶出度。药典采用紫外-可见分光光度法测定
关于二甲双胍的有关物质的检查
1、有关物质 取本品，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含5mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取1mL，置200mL量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液；另取双氰胺对照品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1mL中约含0.1mg的溶液，精密量取适量，用流动相定量稀释制成
简述邻氯苯甲异恶唑青霉素钠的适应症
本品仅适用于治疗产青霉素酶葡萄球菌感染，包括败血症、心内膜炎、肺炎和皮肤、软组织感染等。也可用于化脓性链球菌或肺炎球菌与耐青霉素葡萄球菌所致的混合感染。
关于盐酸苯海拉明的物质检查介绍
1、溶液的澄清度与颜色 取本品1.0g，加新沸的冷水20mL溶解后，溶液应澄清无色，如显色，与黄色1号标准比色液（通则0901第一法）比较，不得更深。 2、有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液：取本品适量，加流动相溶解并稀释制成每1mL中约含2.5mg的溶液。
米索前列醇有关物质检查介绍
取米索前列醇，加乙腈-水（55：45）分别制成每1mL中含1mL的供试品溶液和每1mg中含50μg的预试溶液，照含量测定项下的色谱条件，取预试溶液20μL注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为记录满录程的20%〜25%，再量取供试品溶液20μL进样，记录色谱图至主成分峰保留时间
简述毛果芸香碱的物质检查
酸碱度 取本品1.0g，加水20ml溶解后，分成二份：一份中加甲基红指示液1滴，应显红色；另一份中加溴酚蓝指示液2滴，应显蓝色。溶液的澄清度与颜色 取本品0.5g，加新沸放冷的水10ml使溶解，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液(附录Ⅸ B)比较，不得更浓；如显色，与黄色1号标准比色液(
关于氨苄青霉素三水酸的物质检查介绍
取本品，加水制成每1ml中含2.5mg的溶液，在60℃水浴上加热使溶解，放冷，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ H），pH值应为3.5～5.5。 取本品5份，各0.6g，分别加1mol/L盐酸溶液5ml，使溶解后，立即检查，另取本品5份，各0.6g，分别加2mol/L氢氧化铵溶液5ml，使
关于西洛他唑的其他物质检查介绍
1、氯化物 取西洛他唑0.50g，加水50mL，置水浴上加热10分钟，并不时振摇，放冷，滤过，取续滤液25mL，依法检查（通则0801），与标准氯化钠溶液4.5mL制成的对照液比较，不得更浓（0.018%）。 2、干燥失重 取西洛他唑，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（通则08
关于盐酸特拉唑嗪的物质检查介绍
1、酸度 取本品0.20g，加水20mL溶解后，依法测定（通则0631），pH值应为3.0~4.5。 2、溶液的澄清度与颜色 取本品0.10g，加90%甲醇溶液10mL溶解后，溶液应澄清，如显色，与黄色4号标准比色液（通则0901第一法）比较，不得更深。 3、有关物质 照高效液相色谱法
关于盐酸赛洛唑啉的物质检查介绍
1、酸度 取盐酸赛洛唑啉0.50g，加水10mL，振摇使溶解，依法测定（通则0631），pH值应为5.0~6.6。 2、有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液：取本品，加流动相溶解并稀释制成每1mL中约含0.5mg的溶液。 对照溶液：精密量取供试品溶液适量，用流动
有关物质溶剂峰的扣除
做有关物质的时候，有时会出现空白溶剂与样品中溶剂峰不一致的情况，所以在进行有关物质检查时，都要同时进溶剂空白进行同步比较，另外如果出现空白溶剂中溶剂峰与供试品溶液中溶剂峰面积不一致、甚至有时保留时间也略有不同的情况时，要进行分析，包括理论分析和实际验证：先从保留机制和溶剂化效应等方面进行分析，另外还
关于甲氧氯普胺的有关物质检查介绍
1、酸性溶液的澄清度 取本品0.20g，加盐酸溶液（9→100）1.5mL使溶解，加水至20mL，溶液应澄清。 2、有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液：取本品25mg，置100mL量瓶中，加0.1mol/L盐酸溶液2mL使溶解，用流动相稀释至刻度，摇匀。 对照
关于维生素D2有关物质的检查介绍
取本品约25mg，置100ml棕色量瓶中，加异辛烷80ml，避免加热，超声处理1分钟使完全溶解，放冷，用异辛烷稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；精密量取1ml，置100ml棕色量瓶中，用异辛烷稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件，取对照溶液100μl注入液相色谱仪，调节检测灵
噻苯唑片
性状本品为白色片鉴别(1)取本品的细粉适量,照噻苯唑项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在243nm与302nm的波长处有最大吸收。检查应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。含量测定照紫外-可见分光光度法(通则0
噻苯唑说明
性状本品为白色或类白色粉末;无臭本品在水中微溶,在三氯甲烷中几乎不溶。鉴别(1)取本品约10mg,加锌粉0.1g与稀盐酸1ml,放出的气体能使湿润的醋酸铅试纸显黑色。(2)取本品约20mg,加0.1mol/L盐酸溶液2ml溶解后,加0.5%对苯二胺的0.1mol/L盐酸溶液1滴与锌粉约20mg,振摇
简述西洛他唑的残留溶剂的检查
西洛他唑照残留溶剂测定法（通则0861第二法）测定。 1、供试品溶液：取本品，精密称定，加N,N-二甲基甲酰胺溶解并定量稀释制成每1mL中约含75mg的溶液，精密量取4mL，置20mL顶空瓶中，再加水6.0mL，摇匀，立即密封。 2、对照品溶液：分别取甲苯、二氯甲烷、丙酮与乙醇，精密称定，加
有关物质检测
药物中的杂质来源广泛，涉及到合成过程中的原料、中间体、试剂、溶剂、催化剂以及反应副产物等。新版药典要求进一步加强对各类杂质控制的研究，继续强化有关物质分离方法和色谱系统适用性要求的科学性，加强对杂质定量测定方法的研究。 有机杂质检测 无紫外吸收杂质检测 ——LC+CAD 方法 无紫外吸收物
关于米诺地尔有关物质检查介绍
1、有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液：取本品适量，加流动相溶解并稀释制成每1mL中约含0.5mg的溶液。 对照溶液：精密量取供试品溶液适量，用流动相定量稀释制成每1mL中含2.5µg的溶液。 系统适用性溶液：取米诺地尔适量，加含0.3%磺基丁二酸钠二辛酯的流动
简述泰芬纳啶的物质检查
取本品，加甲醇溶解并稀释制成每1ml中含10mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，用甲醇定量稀释制成每1ml含50μg的溶液，作为对照溶液。照薄层色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ B）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲醇－三氯甲烷（8：1）为展开剂，展开，晾干
简述桂利嗪的相关物质检查
碱度 取本品0.50g，加水20ml，搅拌5分钟后，滤过，滤液加甲基橙指示液1滴与硫酸滴定液（0.01mol/L）0.50ml，应显红色。氯化物 取本品0.20g，加水25ml，置水浴上加热10分钟，充分搅拌，滤过，滤液置50ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，精密量取10ml，依法检查，与标准氯
噻苯唑的基本性状
性状本品为白色或类白色粉末;无臭本品在水中微溶,在三氯甲烷中几乎不溶。
噻苯唑的含量测定方法
取本品约0.15g,精密称定,加冰醋酸l0ml、醋酐50ml与醋酸汞试液1ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于20.13mg的C10H7N3S。
噻苯唑的鉴别方法
鉴别(1)取本品约10mg,加锌粉0.1g与稀盐酸1ml,放出的气体能使湿润的醋酸铅试纸显黑色。(2)取本品约20mg,加0.1mol/L盐酸溶液2ml溶解后,加0.5%对苯二胺的0.1mol/L盐酸溶液1滴与锌粉约20mg,振摇5分钟,倾取上清液,加正丁醇1ml与8%硫酸铁铵溶液2滴,摇匀,静置使
噻苯唑的基本性状
本品为白色或类白色粉末;无臭本品在水中微溶,在三氯甲烷中几乎不溶。
噻苯唑的类别和规格
类别驱肠虫药贮藏密封保存。制剂噻苯唑片