简述苯唑青霉素的有关物质的检查
照高效液相色谱法（通则0512）测定，临用新制。 供试品溶液：取本品适量，精密称定，加流动相溶解并稀释制成每1mL中约含苯唑西林1mg的溶液。 对照溶液：精密量取供试品溶液1mL，置100mL量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀。 系统适用性溶液：取本品25mg，置100mL量瓶中，加0.05mol/L氢氧化钠溶液1mL使溶解，放置3分钟后，用流动相稀释至刻度，摇匀，得每1mL中约含0.25mg的苯唑西林与其降解杂质的混合溶液（1），另取氯唑西林对照品适量，加混合溶液（1）溶解并稀释制成每1mL中约含氯唑西林0.1mg的混合溶液。 灵敏度溶液：精密量取对照溶液适量，用流动相定量稀释制成每1mL中约含苯唑西林1µg的溶液。 色谱条件：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以磷酸二氢钾溶液（取磷酸二氢钾2.7g，加水1000mL使溶解，调节pH值至5.0）-乙腈（75:25）为流动相，检测波长为225nm，进样体积为20μL。 ......阅读全文
关于二甲双胍的有关物质的检查
1、有关物质 取本品，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含5mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取1mL，置200mL量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液；另取双氰胺对照品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1mL中约含0.1mg的溶液，精密量取适量，用流动相定量稀释制成
关于盐酸苯海拉明的物质检查介绍
1、溶液的澄清度与颜色 取本品1.0g，加新沸的冷水20mL溶解后，溶液应澄清无色，如显色，与黄色1号标准比色液（通则0901第一法）比较，不得更深。 2、有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液：取本品适量，加流动相溶解并稀释制成每1mL中约含2.5mg的溶液。
简述毛果芸香碱的物质检查
酸碱度 取本品1.0g，加水20ml溶解后，分成二份：一份中加甲基红指示液1滴，应显红色；另一份中加溴酚蓝指示液2滴，应显蓝色。溶液的澄清度与颜色 取本品0.5g，加新沸放冷的水10ml使溶解，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液(附录Ⅸ B)比较，不得更浓；如显色，与黄色1号标准比色液(
关于盐酸特拉唑嗪的物质检查介绍
1、酸度 取本品0.20g，加水20mL溶解后，依法测定（通则0631），pH值应为3.0~4.5。 2、溶液的澄清度与颜色 取本品0.10g，加90%甲醇溶液10mL溶解后，溶液应澄清，如显色，与黄色4号标准比色液（通则0901第一法）比较，不得更深。 3、有关物质 照高效液相色谱法
关于氨苄青霉素三水酸的物质检查介绍
取本品，加水制成每1ml中含2.5mg的溶液，在60℃水浴上加热使溶解，放冷，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ H），pH值应为3.5～5.5。 取本品5份，各0.6g，分别加1mol/L盐酸溶液5ml，使溶解后，立即检查，另取本品5份，各0.6g，分别加2mol/L氢氧化铵溶液5ml，使
有关物质溶剂峰的扣除
做有关物质的时候，有时会出现空白溶剂与样品中溶剂峰不一致的情况，所以在进行有关物质检查时，都要同时进溶剂空白进行同步比较，另外如果出现空白溶剂中溶剂峰与供试品溶液中溶剂峰面积不一致、甚至有时保留时间也略有不同的情况时，要进行分析，包括理论分析和实际验证：先从保留机制和溶剂化效应等方面进行分析，另外还
噻苯唑片的含量测定
照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于噻苯唑50mg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液70ml,置60℃水浴中时时振摇15分钟,使噻苯唑溶解,放冷,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml
噻苯唑的含量测定方法
取本品约0.15g,精密称定,加冰醋酸l0ml、醋酐50ml与醋酸汞试液1ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于20.13mg的C10H7N3S。
噻苯唑的基本性状
本品为白色或类白色粉末;无臭本品在水中微溶,在三氯甲烷中几乎不溶。
噻苯唑的鉴别方法
(1)取本品约10mg,加锌粉0.1g与稀盐酸1ml,放出的气体能使湿润的醋酸铅试纸显黑色。(2)取本品约20mg,加0.1mol/L盐酸溶液2ml溶解后,加0.5%对苯二胺的0.1mol/L盐酸溶液1滴与锌粉约20mg,振摇5分钟,倾取上清液,加正丁醇1ml与8%硫酸铁铵溶液2滴,摇匀,静置使分层
噻苯唑的类别和规格
类别驱肠虫药贮藏密封保存。制剂噻苯唑片
阿苯达唑的制剂类型
(1)阿苯达唑片(2)阿苯达唑胶囊(3)阿苯达唑颗粒
噻苯唑的基本性状
性状本品为白色或类白色粉末;无臭本品在水中微溶,在三氯甲烷中几乎不溶。
噻苯唑的鉴别方法
鉴别(1)取本品约10mg,加锌粉0.1g与稀盐酸1ml,放出的气体能使湿润的醋酸铅试纸显黑色。(2)取本品约20mg,加0.1mol/L盐酸溶液2ml溶解后,加0.5%对苯二胺的0.1mol/L盐酸溶液1滴与锌粉约20mg,振摇5分钟,倾取上清液,加正丁醇1ml与8%硫酸铁铵溶液2滴,摇匀,静置使
噻苯唑的含量测定方法
含量测定取本品约0.15g,精密称定,加冰醋酸l0ml、醋酐50ml与醋酸汞试液1ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于20.13mg的C10H7N3S。
关于甲氧氯普胺的有关物质检查介绍
1、酸性溶液的澄清度 取本品0.20g，加盐酸溶液（9→100）1.5mL使溶解，加水至20mL，溶液应澄清。 2、有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液：取本品25mg，置100mL量瓶中，加0.1mol/L盐酸溶液2mL使溶解，用流动相稀释至刻度，摇匀。 对照
关于维生素D2有关物质的检查介绍
取本品约25mg，置100ml棕色量瓶中，加异辛烷80ml，避免加热，超声处理1分钟使完全溶解，放冷，用异辛烷稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；精密量取1ml，置100ml棕色量瓶中，用异辛烷稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件，取对照溶液100μl注入液相色谱仪，调节检测灵
关于酒石酸唑吡坦的物质检查介绍
1、酸度 取本品，加水溶解并稀释制成每1mL中约含2.0mg的溶液，依法测定（通则0631），pH值应为4.0~6.0。 2、溶液的澄清度与颜色 取本品0.25g与酒石酸0.125g，加水10mL使溶解并稀释至25mL，溶液应澄清无色，如显浑浊，与1号浊度标准液（通则0902第一法）比较，
简述邻氯苯甲异恶唑青霉素钠的药代动力学
肌内注射氯唑西林0.5g，血药峰浓度(Cmax)0.5小时达到，为15mg/L。3小时静脉滴注氯唑西林0.75g，滴注结束即刻和3小时后血药浓度分别为15mg/L和0.6mg/L。本品血清蛋白结合率为94%，能渗入急性骨髓炎病人的骨组织、脓液和关节腔积液中，在胸腔积液中也有较高浓度。亦能透过胎盘
简述桂利嗪的相关物质检查
碱度 取本品0.50g，加水20ml，搅拌5分钟后，滤过，滤液加甲基橙指示液1滴与硫酸滴定液（0.01mol/L）0.50ml，应显红色。氯化物 取本品0.20g，加水25ml，置水浴上加热10分钟，充分搅拌，滤过，滤液置50ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，精密量取10ml，依法检查，与标准氯
简述泰芬纳啶的物质检查
取本品，加甲醇溶解并稀释制成每1ml中含10mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，用甲醇定量稀释制成每1ml含50μg的溶液，作为对照溶液。照薄层色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ B）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲醇－三氯甲烷（8：1）为展开剂，展开，晾干
简述青霉素的临床应用
青霉素为治疗A组和B组溶血性链球菌感染、敏感葡萄球菌感染、气性坏疽、梅毒、鼠咬热等的首选药。肺炎球菌感染和脑膜炎时也可采用，当病原菌比较耐药时，可改用万古霉素或利福平。青霉素也是治疗草绿色链球菌心内膜炎的首选药。还可作为放线菌病、钩端螺旋体病、梅毒、回归热等及预防感染性心内膜炎发生的首选药。破伤
噻苯唑片说明
性状本品为白色片鉴别(1)取本品的细粉适量,照噻苯唑项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在243nm与302nm的波长处有最大吸收。检查应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。含量测定照紫外-可见分光光度法(通则0
阿莫西林有关物质的检测
色谱条件：色谱柱： 月旭 Ultimate®Polar-RP（4.6*250mm，5μm）流动相： 流动相 A：流动相B 梯度洗脱检测波长： 254nm柱温： 30℃流速： 1ml/min进样量： 20μl 流动相配置：流动相 A：(0.05mol/L 磷酸二氢钾溶液，用2mol/L 氢
杂质和有关物质的概念区别
杂质 Impurity:是药品中除主成分以外的所有其它物质的总和。有关物质 Related substances:是药品中与主成分通过同一来源和过程产生的结构与性质相近或相关的一些杂质。
噻苯唑片的基本性状
本品为白色片
噻苯唑片的基本性状
本品为白色片
噻苯唑片的鉴别方法
(1)取本品的细粉适量,照噻苯唑项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在243nm与302nm的波长处有最大吸收。
噻苯唑片的类别和规格
类别同噻苯唑规格0.25g贮藏密封保存
苯唑西林钠的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集239图)一致(3)本品显钠盐鉴别(1)的反应(通则0301)。