简述邻氯苯甲异恶唑青霉素钠的用法用量
1．肌内注射成人每日2g，分4次，小儿每日按体重25～50mg/kg,分4次。肌内注射时可加0.5%利多卡因减少局部疼痛。 2．静脉滴注成人一日4～6g,分2～4次；小儿一日按体重50～10mg/kg，分2～4次。 3．新生儿体重低于2kg者，日龄1～14天时每12小时按体重予25mg/kg，日龄15～30天时每8小时按体重予25mg/kg；体重超过2kg者，日龄1～14天时每8小时按体重予25mg/kg，日龄15～30天时每6小时按体重予25mg/kg。 轻、中度肾功能减退患者不需调整剂量，严重肾功能减退患者应避免应用大剂量，以防中枢神经系统毒性反应发生。......阅读全文
复方磺胺甲恶唑片的相互作用及贮藏方法
相互作用 ⑴合用尿碱化药可增加该品在碱性尿中的溶解度，使排泄增多。 ⑵不能与对氨基苯甲酸合用，对氨基苯甲酸可代替该品被细菌摄取，两者相互拮抗。 ⑶下列药物与该品同用时，该品可取代这些药物的蛋白结合部位，或抑制其代谢，以致药物作用时间延长或发生毒性反应，因此当这些药物与该品同时应用，或在应用
关于复方磺胺甲恶唑注射液的用药禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药： （1）本品可穿过血胎盘屏障至胎儿体内，动物实验发现有致畸作用。人类研究尚缺乏充足资料，孕妇宜避免应用。 （2）本品可自乳汁中分泌，乳汁中浓度约可达母体血药浓度的50%～100%，药物可能对婴儿产生影响。本品在葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的新生儿中应用有导致溶血性贫血
关于复方磺胺甲恶唑注射液的含量测定介绍
照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-三乙胺-水（200：1：799）[用醋酸溶液（1→100）调节pH值至5.9±0.1]为流动相；检测波长为254nm。甲氧苄啶与磺胺甲恶唑峰之间的分离度应大于5.0。甲氧苄啶峰与磺胺甲恶唑峰
关于复方磺胺甲恶唑注射液的鉴别介绍
（1）取本品0.5ml，加0.1mol/L氢氧化钠溶液1ml，再加硫酸铜试液数滴，即发生草绿色沉淀。 （2）取本品0.5ml，加氨试液1ml、水5ml、三氯甲烷10ml，振摇提取，取三氯甲烷层2ml，加硝酸溶液 （1→2ml）适量，轻轻振摇，上层液显红色，后变为黄棕色。 （3）含量测定项下记
关于复方磺胺甲恶唑注射针剂的用药禁忌介绍
1、禁忌： （1）对SMZ和TMP过敏者禁用； （2）由于本品阻止叶酸的代谢，加重巨幼红细胞性贫血患者叶酸盐的缺乏，所以该病患者禁用本品。 （3）小于2个月的婴儿禁用本品。 （4）重度肝肾功能损害者禁用本品。 2、儿童用药： 由于本品可与胆红素竞争在血浆蛋白上的结合部位，而新生儿的乙
使用复方磺胺甲恶唑注射针剂的不良反应
（1）过敏反应较为常见 ,可表现为药疹 ,严重者可发生渗出性多形红斑、剥脱性皮炎和大疱表皮松解萎缩性皮炎等 ；也有表现为光敏反应、药物热、关节及肌肉疼痛、发热等血清病样反应。偶见过敏性休克。 （2）中性粒细胞减少或缺乏症、血小板减少症及再生障碍性贫血。患者可表现为咽痛、发热、苍白和出血倾向。
食品实验室常见检测项目汇总
一、常规理化项目及营养成分测试项目检测项目项目内容理化指标干燥失重、灼烧残渣、水分、灰分、红外鉴别、旋光度、密度、净含量、比体积、膨胀率、酸价、过氧化值等宏量营养素碳水化合物总碳水化合物，单糖、二糖、低聚糖、多糖蛋白质总蛋白 必需氨基酸：赖氨酸、蛋氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、苏氨酸、缬氨酸、色氨酸、苯丙
关于异维A酸胶丸的用法用量介绍
异维A酸胶丸，适用于重度痤疮，尤其适用于结节囊肿型痤疮，亦可用于毛发红糠疹等疾病。 应在医生指导下使用，口服治疗痤疮的剂量应因人而异，从0.1～1（mg/kg）/日不等，一般建议开始剂量为0.5（mg/kg）/日，分两次口服。本药为脂溶性，进餐时服药可促进吸收，治疗2～4周后可根据临床效果及不
关于异环磷酰胺的用法用量介绍
常连用5日，初治病例每日剂量1.5～1.8g/平方米，复治病例为1.2～1.5g/平方米，一般加注射用水50ml完全溶解后置于生理盐水或林格液500ml中静脉滴注。应用异环磷酰胺的同时应该用巯乙磺酸钠作泌尿系保护剂，每次量相当于20%的异环磷酰胺量，于注射异环磷酸胺的0、4h、8h注射，每3～4
关于异环磷酰胺的用法用量介绍
常连用5日，初治病例每日剂量1.5～1.8g/m2，复治病例为1.2～1.5g/m2，一般加注射用水50mL完全溶解后置于生理盐水或林格液500mL中静脉滴注。应用异环磷酰胺的同时应该用巯乙磺酸钠作泌尿系保护剂，每次量相当于20%的异环磷酰胺量，于注射异环磷酸胺的0、4h、8h注射，每3～4周重
关于盐酸异丙嗪的用法用量介绍
一、用法 1、口服：每次12.5～25mg，1日2～3次。 2、肌注：每次2.5% 1～2mL（25～50mg）。 3、静注：因有刺激作用，不宜静脉注射。 二、用量 1．成人常用量 (1)口服： ①抗过敏，一次 12.5mg，每日4次，饭后及睡前服用，必要时睡前 25mg； ②止
关于异丙肌苷的用法用量介绍
兽药配方推荐：推荐该产品与适宜的药物进行复配治疗病毒性疾病，如与氟苯尼考、阿奇霉素等配合治疗蓝耳病继发的呼吸道疾病；与喹诺酮类复配用于治疗腹泻病毒继发的肠毒血症等。该产品还可以与紫椎菊多糖、黄芪多糖等复配用于治疗非典型新城疫、禽流感和猪繁殖与呼吸障碍综合征，圆环病毒等免疫抑制性疾病。可以与维生素
关于卡马唑的用法用量介绍
初始剂量每天30～40mg，最大剂量不超过每天60mg，分3～4次口服，也可1次顿服。多于1～2周内见效，甲状腺功能正常需1～3个月。随后开始减量，每次减5～10mg，每2～4周减1次，至能维持甲状腺功能正常的最小剂量，一般为每天5～10mg，维持1～2年以上，停药前可再把剂量减半。治疗过程中可
关于病毒唑的用法用量介绍
1、口服治疗慢性丙型肝炎，成人。每日600mg。儿童，一日按体重10mg/kg, 分4次口服。疗程7~14天。6岁以下儿童口服剂量未定。 2、静脉滴注： ①成人，一日500~1000mg，疗程3~7天。 ②儿童，一日10~15mg/kg,分2次给药，每次静脉滴注20分钟以上。疗程3~7天。
伊曲康唑胶囊的用法用量
适应症 剂量 疗程 妇科适应症 0.2g每日1次或 3日 ·外阴阴道念珠菌 0.2g每日2次 1日 病皮科/眼科适应症 ·花斑癣 0.2g每日1次 7日 ·皮肤真菌病 0.2g或0.1g每日1次 7日或15日 高度角质化区，如足底部癣、手掌部癣需0.2g每日2次、疗程7日 或0.1
伊曲康唑颗粒的用法用量
为达到最佳吸收，用餐后立即给药，加水搅拌溶解均匀后口服。 1、念珠菌性阴道炎：每次200mg，每日二次，疗程为1日或每次200mg，每日一次，疗程为3日。 2、花斑癣：每次200mg，每日一次，疗程为7日。 3、皮肤真菌病：每次100mg，每日一次，疗程为15日。高度角化区（如足底部癣、手
利奈唑胺的用法用量介绍
治疗由革兰氏阳性致病敏感菌引起的下列感染时的推荐剂量： 治疗复杂性皮肤或皮肤软组织感染、社区获得性肺炎及伴发的菌血症、院内获得性肺炎，成人和青少年(12岁及12岁以上，下同)每12小时静注或口服(片剂或口服混悬剂)600mg，儿童患者(刚出生至11岁，下同)每8小时静注或口服(片剂或口服混悬剂
利奈唑胺的用法用量如何？
成人：一般建议每次口服600mg,每日2次，或每次静脉滴注600mg,每日2次。治疗时间一般为7-28天，具体根据感染类型和严重程度而定。 儿童：目前尚未确定儿童的用药剂量，因此不建议儿童使用。 给药方式：利奈唑胺可以口服或静脉滴注。口服时应在饭后服用，以减少胃肠道不适的发生。静脉滴注时需要
依索拉唑的用法用量介绍
口服，常规剂量为20或40mg/次，一日1～2次。用于侵蚀性反流性食管炎，40mg/次，一日1次，连续4～8周。用于食管炎治愈病人的长期维持治疗和预防复发，20mg/次，一日1次。治疗未患食管炎症状的胃食管反流性病，20mg/次，一日1次，连续4周。用于治疗幽门螺杆菌引起的十二指肠溃疡和预防幽门
关于乙酰唑胺的用法用量介绍
1、口服给药： （1）开角型青光眼：首次剂量250mg，每天1～4次。维持剂量应根据患者对药物的反应而决定，尽量使用较小的剂量使眼压得到控制，一般每次250mg，每天2次就可使眼压控制在正常范围。 （2）继发性青光眼和手术前降眼压：每次250mg，每天2次。 （3）急性病例：首次剂量加倍至
关于克霉唑的用法用量介绍
1、皮肤感染涂于患处，一日2—3次。 2、阴道炎阴道用药，每晚一次，连续7日。 （1）动物实验未发现有致癌和精子染色体诱变。 （2）妊娠末期3个月阴道给药，未发现对胎儿有不良影。但在小鼠和大鼠研究中，按体重50~120mg/kg口服，见该品有胚胎毒性，然未发现有畸变。 （3）哺乳期妇女外
关于奥美拉唑的用法用量介绍
1、（1）胃、十二指肠溃疡：每次20mg，清晨一次服。十二指肠溃疡疗程通常为2～4周，胃溃疡的疗程为4～8周。对难治性生溃疡者可用每次20mg，每天2次或每次40mg，每天1次。（2）反流性食管炎：每天20～60mg，每天1次。（3）卓-艾综合征：初始剂量为每次60mg，每天1次，以后的情调整为
替莫唑胺胶囊的用法用量
新诊断的多形性胶质母细胞瘤的成人患者 同步放化疗期 口服本品，每日剂量为75mg/m2，共42天，同时接受放疗（60 Gy 分30次）；随后接受6个周期的本品辅助治疗。根据患者耐受程度可暂停用药，但无需降低剂量。同步放化疗期如果符合以下条件绝对白细胞计数≥1.5×109/L，血小板计数≥1.
关于地巴唑的用法用量介绍
1.对高血压、胃肠痉挛等： （1）口服：成人10～20mg/次，3次/d，极量50mg/次。小儿0.5～1mg/（kg·次），3次/d。 （2）皮注：10～20mg/（次·d）。 2.治疗神经疾病： （1）口服：成人10～20mg/次，极量150mg/d。1个疗程为10～30天，隔3～4
关于达那唑的用法用量介绍
1、达那唑适用于轻度及中度痛经、明显或不孕的子宫内膜异位症患者。亦可作为保守性手术前用药。每天400～800mg，分2～3次口服，如每天400mg不能使症状迅速缓解、月经停止和体征改善时，可逐渐加大至每天600mg以至800mg。一般在月经第1天开始，持续服用6个月。近年有报道，达那唑经阴道给药
五水头孢唑啉钠的药物相互作用介绍
1.该品与下列药物有配伍禁忌： 硫酸阿米卡星、庆大霉素、卡那霉素、妥布霉素、新霉素、盐酸金霉素、盐酸四环素、盐酸土霉素、粘菌素甲磺酸钠、 硫酸多粘菌素B、葡萄糖酸红霉素、 乳糖酸红霉素、林可霉素、磺胺异恶唑、氨茶碱、可溶性巴比妥类、氯化钙、葡萄糖酸钙、 盐酸苯海拉明和其他抗组胺药、利多卡因、 去
头孢他啶的药物相互作用
1.该品与下列药物有配伍禁忌：硫酸阿米卡星、庆大霉素、卡那霉素、妥布霉素、新霉素、盐酸金霉素、盐酸四环素、盐酸土霉素、粘菌素甲磺酸钠、硫酸多粘菌素B、葡萄糖酸红霉素、乳糖酸红霉素、林可霉素、磺胺异恶唑、氨茶碱、可溶性巴比妥类、氯化钙、葡庚糖酸钙、盐酸苯海拉明和其它抗组胺药、去甲肾上腺素、间羟胺、
关于半合成青霉素的介绍
1、耐酸青霉素 苯氧青霉素包括青霉素V和苯氧乙基青霉素。抗菌谱与青霉素相同，抗菌活性不及青霉素，耐酸、口服吸收好，但不耐酶，不宜用于严重感染。 2、耐酶青霉素 化学结构特点是通过酰基侧链（R1）的空间位障作用保护了β-内酰胺环，使其不易被酶水解，主要用于耐青霉素的金葡菌感染。 异恶唑类青
关于苯唑西林的药代动力学介绍
肌内注射苯唑西林 0.5g，半小时血药浓度达峰值，为16.7μg/ml。剂量加倍，血药浓度亦倍增。本品耐酸稳定，口服后吸收良好，30～33%可在肠道吸收；空腹口服本品1g，血药峰浓度于0.5～l小时到达，为11.7μg/ml。食物可影响本品在胃肠道的吸收。3小时内静脉滴注苯唑西林钠 250mg，
治疗社区获得性肺炎的方式介绍
1.金黄色葡萄球菌肺炎 治疗最好是根据药敏试验及时选用适当的抗菌药物。对敏感菌株仍以青霉素G为首选。国内外耐药菌株日趋增多，一般易选耐β-内酰胺酶的青霉素制剂，如苯唑西林（苯甲异恶唑青霉素）或红霉素、氯霉素静脉滴注。另外若上述抗生素加用阿米卡星或妥布霉素肌内注射等，可产生协同作用，加强抗菌效果