关于苯唑西林的药代动力学介绍
肌内注射苯唑西林 0.5g，半小时血药浓度达峰值，为16.7μg/ml。剂量加倍，血药浓度亦倍增。本品耐酸稳定，口服后吸收良好，30～33%可在肠道吸收；空腹口服本品1g，血药峰浓度于0.5～l小时到达，为11.7μg/ml。食物可影响本品在胃肠道的吸收。3小时内静脉滴注苯唑西林钠 250mg，滴注结束时的平均血浆浓度为9.7μg/ml，2小时后0.16μg/ml。新生儿肌注本品20mg/kg后，8～15天和20～21天新生儿血药峰浓度(平均)分别为51.5和47.0μg/ml。 苯唑西林在肝、肾、肠、脾、胸腔积液和关节腔液均可达有效治疗浓度，腹水中浓度低，痰中的浓度为 0.3～14.5μg/g(平均为2.1μg/g)。本品难以透过正常血脑屏障。蛋白结合率很高，约93%。正常健康人T1/2为 0.5～0.7小时；8～15天和 20～21天新生儿的T1/2分别为 1.6和1.2天。本品约 49%(500mg)由肝脏代谢，通过......阅读全文
苯唑西林钠的检查方法
酸度取本品,加水制成每1m中约含20mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~7.0溶液的澄清度与颜色取本品5份,各0.60g,分别加水5ml溶解后,溶液应澄清无色(通则0901第一法);如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓。有关物质照高效液相色谱法(通则0
苯唑西林钠的基本性状
本品为白色粉末或结晶性粉末;无臭或微臭本品在水中易溶,在丙酮或丁醇中极微溶解,在乙酸乙酯或石油醚中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为195°至+214°。
苯唑西林钠的鉴别检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集239图)一致(3)本品显钠盐鉴别(1)的反应(通则0301)。检查酸度取本品,加水制成每1m中约含20mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为5
苯唑西林钠的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含苯唑西林o.1mg的溶液。对照品溶液取苯唑西林对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含苯唑西林0.mg的溶液系统适用性溶液与色谱条件见有关物质项下系统适用性要求除灵敏度要
使用苯唑西林的注意事项
一、苯唑西林的注意事项： 1、苯唑西林可致过敏性休克，用药前应作过敏试验。 2、可出现药疹、药物热、胃肠道反应等。 3、对婴儿大量投用可致血尿、蛋白尿甚至尿毒症。 参考资料： 国家基本药物目录(基层医疗卫生机构配备使用部分)2009版 二、苯唑西林的禁用慎用： 对青霉素过敏者禁用。肝
简述苯唑西林的药理作用
一、苯唑西林的分类： 抗菌药物> β-内酰胺类抗生素> 青霉素类 二、苯唑西林的剂型和规格： （1）片剂、胶囊：0.25g （2）注射用无菌粉末：①0.5g；②1.0g [3] 三、苯唑西林的药理作用： 苯唑西林为半合成、耐青霉素酶、耐酸青霉素，可口服与注射给药。作用机制同青霉素，但
苯唑西林钠的药理和应用
本品为半合成制剂，抗菌谱和作用方式与青霉素相同，唯本品耐青霉素酶，对耐青霉素的葡萄球菌有效，但作用较弱，因本品在胃酸中稳定，故可供口服。本品在体内分布较广，易进入多数组织和体液，在胸水、脓液、关节腔和化脓性骨髓炎病灶中均可达到有效浓度，临床可用于敏感菌所致的各种感染，如肺炎、败血症、化脓性脑膜炎
简述苯唑西林的用法用量介绍
一、苯唑西林的适应症： 主要用于耐青霉素葡萄球菌所致的各种感染，如败血症、呼吸道感染、脑膜炎、软组织感染等，也可用于化脓性链球菌或肺炎球菌与耐青霉素葡萄球菌所致的混合感染。 二、苯唑西林的用量用法： 1、静脉滴注：每次1－2g,溶于100ml输液中滴注0.5-1h,每日3-4次。小儿按体重
苯唑西林钠的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集239图)一致(3)本品显钠盐鉴别(1)的反应(通则0301)。
苯唑西林钠片的检查方法
水分取本品细粉,照水分测定法(通则0832第一法1)测定,含水分不得过6.0%。溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定。溶出条件以水900ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经45分钟时取样供试品溶液取溶出液适量,滤过,精密量取续滤液适量,用水定量稀释制成每1ml中约含苯
苯唑西林钠胶囊的检查方法
水分取本品的内容物,照水分测定法(通则0832第一法1)测定,含水分不得过6.0%。溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定。溶出条件以水900m1.溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经45分钟时取样。供试品溶液取溶出液适量,滤过,精密量取续滤液适量,用水定量稀释制成每1ml中
苯唑西林钠片的基本性状
本品为糖衣片或包衣片,除去包衣后显白色或类白色。
苯唑西林钠片的鉴别方法
在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
苯唑西林钠片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10片,除去包衣后,研细,精密称取适量(约相当于苯唑西林0.25g),置250m量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测
苯唑西林钠片的鉴别检查方法
鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查水分取本品细粉,照水分测定法(通则0832第一法1)测定,含水分不得过6.0%。溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定。溶出条件以水900ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经
苯唑西林钠胶囊的鉴别方法
在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
苯唑西林钠胶囊的鉴别检查方法
鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查水分取本品的内容物,照水分测定法(通则0832第一法1)测定,含水分不得过6.0%。溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定。溶出条件以水900m1.溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作
苯唑西林钠的类别及贮藏方法
类别B内酰胺类抗生素,青霉素类贮藏严封,在干燥处保存
苯唑西林钠胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于苯唑西林0.25g),置250m1量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置5ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求
简述苯唑西林钠的药理毒理介绍
本品是耐酸和耐青霉素酶青霉素。苯唑西林对产青霉素酶葡萄球菌具有良好抗菌活性，对各种链球菌及不产青霉素酶的葡萄球菌抗菌活性则逊于青霉素G。苯唑西林通过抑制细菌细胞壁合成而发挥杀菌作用。
苯唑西林钠的杂质及制剂类型
制剂(1)苯唑西林钠片(2)苯唑西林钠胶囊(3)注射用苯唑西林钠杂质质B2COOHHs CH3O COOH C1H21N3O6S419.45 4S)-2-[羧基[[(5-甲基-3-苯基异嗯唑-4-基)甲酰基]氨基]甲基]-5,5-二甲基噻唑烷-4-羧酸杂质DCOOHHCH3及C*差向异构体CH3H(
简述苯唑西林的药物相互作用
参阅青霉素钠。在静脉注射液中苯唑西林与庆大霉素、士霉素、四环素、新生霉素、多粘菌素 B、磺胺嘧啶、呋喃妥因、去甲肾上腺素、间羟胺、苯巴比妥、戊巴比妥、水解蛋白、维生素B族、维生素C、琥珀胆碱等呈配伍禁忌。 苯唑西林在 5%葡萄糖氯化钠注射液中放置 12小时后，其效价减少 12%；当本品加入 5
关于苯唑西林的基本信息介绍
苯唑西林Oxacillin，一种青霉素类抗生素。苯唑西林为耐青霉素酶青霉素，其抗菌作用方式与青霉素相仿。对产青霉素酶葡萄球菌具有良好抗菌活性，对各种链球菌及不产青霉素酶的葡萄球菌抗菌活性则逊于青霉素G。苯唑西林通过抑制细菌细胞壁合成而发挥杀菌作用。 一、苯唑西林的基本信息： 2009年8月以
使用苯唑西林的不良反应介绍
① 过敏反应：与青霉素G有交叉过敏反应； ② 肝毒性：转氨酶升高或引起非特异性肝炎； ③ 大剂量静脉给药可 引起惊厥； ④ 血液学异常：如中性白细胞下降。 更多信息参阅青霉素钠。青霉素引起的各种过敏反应皆可发生于苯唑西林。 静脉注射苯唑西林偶可产生发热、恶心、呕吐和血清转氨酶升高，肝活
关于苯唑西林钠胶囊的基本介绍
1、苯唑西林钠胶囊，适应症为用于抗青霉素葡萄球菌引起的肺炎和皮肤、软组织感染等。 2、苯唑西林钠胶囊的成份：本品主要成份为苯唑西林钠。 化学名称：(2S，5R，6R)-3，3-二甲基-6-(5-甲基-3-苯基-4-异噁唑甲酰氨基)-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸
苯唑西林钠胶囊的类别及贮藏方法
类别同苯唑西林钠规格0.25g(按C1H1N3O5S计)贮藏密闭,在干燥处保存。
苯唑西林钠片的类别及贮藏方法
类别同苯唑西林钠。规格0.25g(按C1H1N3O5S计)贮藏密封,在干燥处保存。
苯唑西林钠的性状及鉴别方法
性状本品为白色粉末或结晶性粉末;无臭或微臭本品在水中易溶,在丙酮或丁醇中极微溶解,在乙酸乙酯或石油醚中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为195°至+214°。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的
关于苯唑西林聚合物的检查介绍
照分子排阻色谱法（通则0514）测定，临用新制。 供试品溶液：取本品约0.2g，精密称定，置10mL量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀。 对照溶液：取苯唑西林对照品约25mg，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1mL中约含苯唑西林50µg的溶液。 系统适用性溶液（1）：取蓝色葡聚糖2000
苯唑西林钠的药物相互作用介绍
1）同其他β-内酰胺类抗生素一样，与氨基糖苷类抗生素混合后，可明显减弱两者的抗菌活性，故不能在同一容器内给药。 （2）与氨苄西林或庆大霉素联合用药可相互增强对肠球菌的抗菌活性。 （3）在静脉注射液中本品与庆大霉素、土霉素、四环素、新生霉素、多黏菌素B、磺胺嘧啶、呋喃妥因、去甲肾上腺素、戊巴比