关于陪拉格拉病的诊断标准介绍

1、有营养代谢缺乏疾病病变的相关证据如有烟酸维生素B1和叶酸缺乏的营养不良史 2、有营养代谢缺乏导致相应功能异常的症状和体征。 3、精神症状随营养代谢缺乏疾病症状的发展变化而变化即精神症状出现于躯体疾病之后,且发展变化与躯体疾病有平行关系。 4、相关营养(烟酸维生素B1和叶酸等)治疗有显著疗效 5、应与其他功能减退伴发精神障碍及其他功能性精神病如精神分裂症、癔症及抑郁症等相鉴别。......阅读全文

关于陪拉格拉病的诊断标准介绍

  1、有营养代谢缺乏疾病病变的相关证据如有烟酸维生素B1和叶酸缺乏的营养不良史  2、有营养代谢缺乏导致相应功能异常的症状和体征。  3、精神症状随营养代谢缺乏疾病症状的发展变化而变化即精神症状出现于躯体疾病之后,且发展变化与躯体疾病有平行关系。  4、相关营养(烟酸维生素B1和叶酸等)治疗有显著

关于陪拉格拉病的基本介绍

  陪拉格拉病,属烟酸缺乏症又称糙皮病或(Pellagra),是由烟酸(niacin)引起的,烟酸或烟酰胺为体内细胞代谢的重要辅酶之一。  维生素B族缺乏可导致酶活性障碍、新陈代谢紊乱和能量供应健康搜索不足而出现的躯体、神经、精神障碍鵻由于生活水平的日渐提高健康搜索进食中维生素的摄入不足所引起的该病

概述陪拉格拉病的临床症状

  1、维生素B1缺乏(硫胺缺乏症)伴发精神症状  (1)精神障碍:抑郁状态;治理障碍;意识障碍可以表现为朦胧状态偶有谵妄状态。  (2)神经症状:神经炎、眼球震颤、失调偶有视网膜出血。  2、烟酸缺乏伴发精神障碍。  (1)精神障碍:  ①神经衰弱综合征:常出现在疾病早期或病情较轻者  ②抑郁状态

简述陪拉格拉病的流行病学

  近年来有报道健康搜索,叶酸和维生素B12缺乏可能健康搜索在一些精神疾病中起主导作用,在抑郁症和类似精神分裂症疾病中已证实了叶酸的作用叶酸缺乏在老年精神障碍患者可能与痴呆有关Shulman报道了59例老年精神科住院病人,78%存在叶酸浓度低下而缺乏叶酸健康搜索的内科病人更容易患脑器质性综合征健康搜

关于人间布病诊断标准介绍

  (1)流行病学  发病前病人与家畜或畜产品、布鲁菌培养物有密切接触史,或生活在疫区的居民,或与菌苗生产、使用和研究有密切关系者 [5] 。  (2)临床表现  岀现持续数日乃至数周发热(包括低热)、多汗、肌肉和关节酸疼、乏力兼或肝、脾、淋巴结肿大和睾丸肿大等可疑症状及体征 [5] 。  (3)实

关于佝偻病诊断标准介绍

  1、发病期  ⑴维生素D缺乏期或维生素D缺乏开始期:此期发生在佝偻病临床症状出现之前,可有维生素D缺乏史,生化可见25-(OH)D3低于25nmol/L,或1,25-(OH)2D3处于低限以下。(正常值血清内25-(OH)D3为27.5~170nmol/L(11~68ng/ml))1,25-(O

关于桥本氏病的诊断标准介绍

  对CLT的诊断标准尚未统一,1975年Fisher提出5项指标诊断方案:  1、甲状腺弥漫性肿大,质坚韧,表面不平或有结节;  2、TGAb、TMAb阳性;  3、血TSH升高;  4、甲状腺扫描有不规则浓聚或稀疏;  5、过氯酸钾排泌试验阳性。  5项中有2项者可拟诊为CLT,具有4项者可确诊

关于军团病肺炎的诊断标准介绍

  参照1992年中华医学会呼吸病分会制订的诊断标准如下:  ①临床表现 发热、寒战、咳嗽、胸痛等呼吸道感染症状;  ②X线胸片 具有浸润性阴影或胸腔积液;  ③呼吸道分泌物、痰、血或胸水 在活性炭酵母浸液琼脂培养基或其他特殊培养基培养有军团菌生长;  ④呼吸道分泌物直接荧光法检查阳性;  ⑤血间接

关于糖尿病心肌病的诊断标准介绍

  临床诊断比较困难,与其他心肌病如高血压心肌病有时难以区别,以下几点可作为参考:  1、 糖尿病诊断确立;  2、 有心律失常、心脏扩大或心力衰竭等发生;  3、 超声心动图提示左心室扩大、心脏舒张或收缩功能减退,心肌顺应性降低;  4、 放射性核素或MI提示心肌病存在;  5、 胸部X线显示心脏

关于甲亢性肌病的-诊断标准介绍

  一.急性甲亢性肌病  根据患者有甲亢病史及临床表现,即可确诊。  二慢性甲亢性肌病  1.有甲亢和肌病两方面的临床症状。  2.实验室检查,血清摄 131I率、T3和T4值高于正常;血、尿中肌酸增高;肌电图显示为非特异性肌病图;肌活检符合肌源性疾病。  3.甲亢治疗效果显著。  4.患者多为中年

关于抗体免疫缺陷病的诊断标准介绍

  1.病史调查  了解患儿在出生前其母在妊娠期间有无风疹感染、巨细胞病毒感染等,是否服过可能致畸的药物。  2.发病年龄  患儿最早出现感染症状的时间,感染次数,如腹泻、皮肤上的脓性斑点等,发育缓慢的时间,婴儿出生后6个月的前后比较。  3.家族史  免疫缺陷病儿如没有致畸因素,常伴有家族病史。有

关于念珠菌病的诊断标准介绍

  皮肤黏膜念珠菌病的诊断有赖于多种类型特有的临床表现,并结合真菌检查作出判断。内脏念珠菌病除根据临床表现外,需多次、多途径培养为同一菌种方可确诊。鉴于念珠菌是人体正常菌群之一,痰、粪便和阴道分泌物单纯培养阳性,只能说明有念珠菌存在,不能确诊为念珠菌病,直接镜检应看到假菌丝和芽胞,菌丝存在说明处于致

拉福拉病的诊断

  依据该病临床表现,好发于儿童晚期和青春期;在数月内可进行性发展出现肌阵挛发作,并且逐渐布及全身;患者脑电图呈弥漫性慢波及局灶或多灶性棘波放电等;可考虑该病。确诊须靠神经病理诊断。

关于病窦综合征的诊断标准介绍

  病窦综合征的诊断步骤:  1.可有器质性心脏病史,部分有家族史。也有原因不明者。  2.发病隐匿,病程缓慢  病情轻者可无症状,重者可有脑、心、肾供血不足的临床表现,甚至因窦性停搏发生阿-斯综合征及猝死。  3.窦房结的功能障碍  应除外药物、神经或代谢紊乱等诱发因素。  4.激发试验或运动试验

关于腹壁纤维瘤病的诊断标准介绍

  腹壁纤维瘤病诊断并不困难,对于有腹壁质硬、边缘不太清楚的圆形或椭圆形肿块的病人,结合如下几点即可确诊。  1.既往有妊娠生育史、腹部手术史及腹部外伤史。  2.有多发性结肠息肉病家族史或有Gardner综合征。  3.无转移征象,但有局部切除后多次复发史。  4.腹壁,尤其是下腹壁有缓慢生长的无

关于糖尿病冠心病的诊断标准介绍

  1、 糖尿病诊断明确;  2、 曾发生心绞痛、心肌梗死心律失常或心力衰竭;  3、 心电图显示S-T段呈水平或下斜型压低,且幅度≥0.05~0.1mV,T波低平倒置或双相;  4、 多普勒超声提示左室舒张和收缩功能减退,室壁节段性运动减弱;  5、 冠状动脉造影提示管腔狭窄>50%;是诊断冠心病

关于脱屑性红皮病的诊断标准介绍

  脱屑性红皮病根据典型的临床表现诊断一般不难,出生后2个月内发病,多见于女婴。发病急剧,初发为局限性红斑,多见于肛周会阴、腹股沟、四肢屈侧等皱襞处,继而迅速扩展,累及头面、躯干和四肢伸侧。在眉、耳后、鼻旁和口周可见脂溢性皮炎样油腻性鳞屑。头皮的油腻性鳞屑为黄色、较厚,剥去可见其下皮肤发红呈轻度炎症

关于肺部念珠菌病的诊断标准介绍

  经环甲膜穿刺吸引或经纤支镜通过防污染毛刷采取的下呼吸道分泌物、肺组织、胸水、血、尿或脑脊液直接涂片或培养出念珠菌,即可确诊。痰液直接涂片或培养出念珠菌并不能诊断为真菌病,因约有10%~20%的正常人痰中可找到白色念珠菌。若有3%双氧水含漱3次,从深部咳出的痰连续3次培养出同一菌种的念珠菌,则有诊

苏拉病的诊断

  1.病原学检查。病原检查是诊断本病最可靠的依据。  ①鲜血压滴片检查。通常供做病原活体检查,要求在1~ 2小时内检查完毕。检查时将一滴病畜血液滴在载玻片上,与等量生理盐水混合后,加盖玻片镜检。镜下伊氏锥虫常做活泼的原地运动,前进运动缓慢。  ②血片染色检查。耳静脉采血涂片,经甲醇固定后,染色镜检

关于多房棘球蚴病的诊断标准介绍

  1.流行病学史  患者来自流行区,或在疫区长期居住,与狗、狐等有密切接触史,或捕杀狐,剥其皮毛的狩猎人员。  2.临床症状  肝脏肿大与隐痛:腹部有包块,质硬,表面有结节,经B超或CT检查有界限不清的实质性病变,对诊断有重要参考价值。  3.免疫学试验  包虫皮内试验大多阳性,而且常呈强阳性反应

关于糖尿病肾脏病变的诊断标准介绍

  糖尿病肾病没有特殊的临床和实验室表现。在新诊断的糖尿病人,通过精确的肾功能检查、X线及超声测量肾体积,可发现有GFR增高和肾脏体积增大,这种改变是可逆的,还不能据此诊断为糖尿病肾病。但是早期有GFR增高的糖尿病人比无此改变者以后更容易发展为糖尿病肾病。和GFR上升和肾脏体积增大相比,尿蛋白仍是诊

关于脂质沉积性肌病的诊断标准介绍

  主要根据患者多为青少年时期发病,病程缓慢进展,以四肢近端对称性无力为主,也可累及面、咀嚼及吞咽肌。肌电图呈肌源性损害,血清CK检测,大多显著升高。对患肌活检组织的酶组化染色(HE及ATP酶染色),可见Ⅰ型肌纤维内大量空泡,油红O染色呈阳性;电镜观察可见肌原纤维间有大量脂滴,即可确诊。  对本病是

关于成人T细胞白血病的诊断标准介绍

  ATL患者的临床表现多种多样,可表现为白血病样的急性型、淋巴细胞增生的淋巴瘤型、预后较好的慢性型和冒烟状态(隐袭型)。  几乎所有患者均有淋巴结肿大。许多患者有广泛的淋巴结病,大多数有腹膜后淋巴结肿大,但纵隔肿块很少见。骨髓常有白血病细胞浸润。其他常见受累部位有肺、肝脏、皮肤、胃肠道和中枢神经系

糖尿病的诊断标准介绍

糖尿病的诊断标准介绍: (1)出现糖尿病典型症状加上随机静脉血浆葡萄糖浓度≥11.1mmol/L(200mg/dl); (2)空腹静脉血浆葡萄糖浓度≥7.0mmol/L(126mg/dl); (3)OGTT中2h静脉血浆葡萄糖浓度≥11.1mmol/L(200mg/dl)医`学教育网搜集整理

拉福拉病的检查及鉴别诊断

  检查  1.实验室检查  血常规、生化、脑脊液检查常无异常发现。  2.其他检查  (1)脑电图呈弥漫性慢波及局灶或多灶性棘波放电。  (2)脑组织活检查Lafora小体。  诊断  依据该病临床表现,好发于儿童晚期和青春期;在数月内可进行性发展出现肌阵挛发作,并且逐渐布及全身;患者脑电图呈弥漫

关于登革热的诊断标准介绍

  根据流行地区、雨季发病的流行病学特点,患者出现两度高热,全身疼痛,明显乏力,在第一次退热或第二次高热时出现皮疹,有淋巴结肿大,白细胞数减少等,即考虑为登革热。双份血清恢复期抗体滴度比急性期升高4倍以上,或急性期补体结合试验抗体效价1:32以上,即可作出诊断。注意与流行性感冒、钩端螺旋体病、麻疹、

关于胃癌的诊断标准介绍

  病史、体格检查及实验室检查符合胃癌特点,且X线气钡双重造影或内镜发现占位性病变,即可临床诊断胃癌,但最终确诊胃癌还须根据活组织检查或细胞学检查结果。凡有下列情况者,及时进行全面检查:  1.胃溃疡患者经严格内科治疗而症状仍无好转者;  2.40岁以后出现中上腹不适或疼痛,无明显节律性并伴有明显食

血友病甲的诊断标准介绍

  诊断标准(首届中华血液学会全国血栓与止血学术会议修订,1986)  临床表现:  ①男性患者,有或无家族史。有家族史者符合性联隐性遗传规律 女性纯合子型可发生,极少见;  ②关节、肌肉、深部组织出血,可自发。一般有行走过久、活动用力过强、手术(包括拔牙等小手术)史。关节反复出血引起关节畸形,深部

诊断糖原贮积病Ⅱ型的标准介绍

  本病诊断依赖于典型的临床症状,心脏和肌肉的体征。  1.婴儿型  可根据尿内酸性麦芽糖及中性麦芽糖缺乏确诊。  2.儿童型  可根据肌肉、肝脏、心脏、白细胞内酸性麦芽糖下降确诊。  3.成年型  可根据肌肉、肝内酸性麦芽糖下降或消失而中性麦芽糖正常,或肌肉活组织检查于切片中见到较多的糖原沉积,周

关于成人型慢性粒细胞白血病的诊断标准介绍

  (1)Ph1染色体阳性和(或)bcr-abl融合基因阳性:并有以下任何一项者可诊断。  ①外周血:白细胞升高,以中性粒细胞为主,不成熟粒细胞>10%,原始粒细胞10%,嗜碱性粒细胞增多,原始细胞(Ⅰ Ⅱ型)