工业生产中可不可以将液氨直接通入水中制成氨水
液氨可以做制冷剂，因为液氨在气化时会吸收大量的热。如果将液氨直接注入水中，会使水骤冷结冰，而液氨同时又在吸热气化，很容易出危险。所以要将液氨缓慢加热气化，将气化后的氨气通入水中吸收。在用水吸收氨气时要注意因氨气极易溶于水（通常状况下1体积水可吸收700体积氨气）而发生倒吸现象，应采用防倒吸装置来吸收。在高中阶段通常采用在盛水的烧杯水面上倒扣一个普通锥形漏斗，漏斗口刚接触水面，漏斗管口连接导气管来吸收氨气。......阅读全文
PH计参比电极的再生方法
参比电极的再生参比电极发生的问题绝大多数是由液接界堵塞引起的，可用下列方法解决：（1）浸泡液接界：用10％饱和氯化钾溶液和 90％蒸馏水的混合液，加热至 60～70℃，将电极浸入约5cm，浸泡20 分钟至 1 小时。此法可溶去电极端部的结晶。（2）氨浸泡：当液接界被氯化银堵塞时可用浓氨水浸除。具体方
PH计的参比电极的再生
参比电极的再生参比电极发生的问题绝大多数是由液接界堵塞引起的，可用下列方法解决：（1）浸泡液接界：用10％饱和氯化钾溶液和 90％蒸馏水的混合液，加热至 60～70℃，将电极浸入约5cm，浸泡20 分钟至 1 小时。此法可溶去电极端部的结晶。（2）氨浸泡：当液接界被氯化银堵塞时可用浓氨水浸除。具体
怎样除去饲料中霉菌毒素并判断是否去除干净？
怎样除去饲料中霉菌毒素并判断是否去除干净？ 去除方法：一、水洗法。先将发霉饲料粉碎成碎粒状，放在容器中加入3～4倍的清洁水后进行搅拌，让其浸泡，每天换1次净水搅拌2次，直到浸泡的水由茶色变为清亮无色为止。适用于籽实谷类饲料。 二、晾晒法。先将发霉饲料摊放在阳光下晒干，然后抖动通风，清除霉菌芽胞。适用
三异丙基氯硅烷与产品混合物怎么提纯
（1）①除去Ca（OH）2溶液中悬浮的CaCO3应用过滤的方法分离； ②从碘水中提取碘可用萃取、分液的方法分离； ③用自来水制取蒸馏水可用蒸馏的方法； ④分离植物油和水可用分液的方法； ⑤除去食盐水中的泥沙可用过滤的方法； ⑥与海水晒盐原理相符的是蒸发，故答案为：①B；②C；③A；④C；⑤B；⑥D；
氧化镱－应用与制备方法
应用氧化镱用于制造永磁材料、玻璃、陶瓷的着色剂、激光材料、用于热屏蔽涂层材料、电子材料、电池材料、生物制药、电子工业和化学研究应用显示出优越的性能。制备方法一种颗粒均匀、流动性好、形貌由薄片叠成花瓣状、中心粒径D50为55‑60μm的大颗粒氧化镱制备方法。技术解决方案：向反应器中分别加入碳酸氢铵、浓
关于硫氰化钾的合成方法介绍
1.可由氰化钾与硫作用或由二硫化碳与氨水进行加压合成反应，生成硫氰酸铵，再与碳酸钾反应制得。 硫氰酸铵转化法将二硫化碳与氨水进行加压合成反应，生成硫氰酸铵及副产硫氰化铵，再经脱硫蒸发使硫氰化铵分解成硫化氢除去，在液温105℃时开始缓慢加入碳酸钾溶液，即生成硫氰酸钾。反应过程中会产生大量二氧化碳
微波消解装置使用说明（三）
5.3 总氯(TN)a) 无氨水：在每升蒸馏水中加入0.1ml浓硫酸，在全玻璃蒸馏器中重蒸馏，收集馏出 液于玻璃容器中。b) 碱性过硫酸钾：称取40g过硫酸钾(K2S2O8)，15g氢氧化钠(NaOH)，容于无氨水 中并稀释至1000ml。溶液存放在聚乙烯瓶内，可贮存一周。 c) 1 0%盐酸(HC
关于硫酸铵的制备方法介绍
工业上采用氨与硫酸直接进行中和反应而得，用得不多，主要利用工业生产中副产物或排放的废气用硫酸或氨水吸收(如硫酸吸收焦炉气中的氨，氨水吸收冶炼厂烟气中二氧化硫，卡普纶生产中的氨或硫酸法钛白粉生产中的硫酸废液)。也有采用石膏法制硫铵的(以天然石膏或磷石膏、氨、二氧化碳为原料)。
微生物发酵法制备亮氨酸
发酵法1987年德国学者Groegere采用添加前体物。一酮基异己酸生产L一亮氨酸，当培养基中添加前体物。一酮基异己酸的浓度为20g/L，谷氨酸棒杆菌ATCC 13032发酵57h，可生成16g/L L一亮氨酸，质量转化率91-96%;而采用分批流加培养法，可流加a一酮基异己酸32 g/L，发酵23
氨氮值测试不准确时可能涉及哪些因素？
1.试剂的配制、存放配制水杨酸-柠檬酸盐溶液时，水杨酸的溶解速度非常慢，若要加快溶解，严禁直接加热，最好采用水浴加热法;配制含氯缓冲液时，应保证该试剂1ml用纯水稀释到50ml、加入1g碘化钾及3滴硫酸、以淀粉溶液作指示剂，用硫代硫酸纳标准溶液[c(Na2s2o3)=0.0250mol/l]滴定生成
实验室测定水中总氮的注意事项
0 引言 《水和废水监测分析方法》(第四版)中关于水中总氮的测定方法有两种。过硫酸钾氧化紫外分光光度法和气象分子吸收光谱法。日常实验主要采用前者。前者所需试剂少、设备简单、且操作步骤少而得到广泛应用。但此方法对实验条件、试剂等有较高要求。且实验本身受很多因素影响。其中以空白值的偏高对实验结果
别拉多娜草的理化鉴别
（1）取本品粗粉10g，加氨水10滴及乙醇60ml，浸泡2h，并时时振摇，滤过。滤液蒸干后加5%盐酸2ml，转移至分液漏斗中，加氯信少许振援，分出氯仿层，用氨水调节酸液至Ph10，再用氯仿提取2次（5ml、3ml）。取氯仿提取液半量，蒸干，加发烟硝酸5滴。置水浴上蒸干，得黄色残渣，放冷，加醇制氢
紫外分光光度法进行总氮测定法的仪器和试剂选择
步骤(1)校准曲线的绘制①分别吸取0、0.50、1.00、2.00、3.00、5.0、7.00、8.00 ml硝酸钾标准使用溶液于25 ml比色管中,用无氨水稀释至10 ml标线。②加入5 ml碱性过硫酸钾溶液,塞紧磨口塞,用纱布及纱绳裹紧管塞,以防进溅出。③将比色管置于压力蒸汽消毒器中,加热30
双硫腙苯萃取分光光度法测定高温合金钢中的铋
一、方法要点在碱性溶液中并有氰化物和酒石酸铵存在下，以巯萘剂[N-(2-巯基)乙酰-β-苯胺]沉淀铋等而与铁等分离，然后以双硫腙一苯萃取光度法测定铋。二、试剂与仪器(1)盐酸、硝酸。(2)王水：3份盐酸与l份硝酸混合。(3)高氯酸、氨水。(4)酒石酸铵溶液(25％)。(5)氰化钠溶液(25％)。(6
a安息香肟重量法测定钼合金中的钼
一、方法要点在硫酸冷溶液中，加硫酸亚铁铵还原铬(Ⅵ)、钒(V)，加a- 安息香肟沉淀钼，沉淀灼烧成氧化钼称重，用氨水溶解，过滤，灼烧，称量夹杂在氧化钼中的杂质，根据两次质量之差，计算出钼的百分含量。二、试剂(1)浓硝酸、浓硫酸及硫酸溶液(1+1)。(2)硫酸亚铁铵溶液(10％)：称取硫酸亚铁铵50g
常见的碱介绍
氢氧化锂LiOH是一种苛性碱，固体为白色晶体粉末或小颗粒，属四方晶系晶体。相对密度为1.46g/cm3，熔点为471℃，沸点925℃，于沸点开始分解，在1626℃完全分解。它微溶于乙醇，可溶于甲醇，不溶于醚；因溶解放热和溶解后溶液密度变大的缘故，在288K饱和水溶液浓度可达5.3mol/L。可认为是
总氮（TN）测定方法
总氮（TN）测定方法（过硫酸钾氧化—紫外分光光度法）一、 实验原理在120℃~124℃的碱性基质条件下，用过硫酸钾作氧化剂，不仅可将水样中氨氮和亚硝酸盐氮氧化为硝酸盐，同时将水样中大部分有机氮化合物氧化为硝酸盐。而后，用紫外分光光度法分别于波长220nm与275nm出测定其吸光度，按下式计算硝
关于氨苄青霉素的生产方法介绍
先将D-(-)-苯甘氨酸的侧链羧酸用氯化剂PCI5。做成酰氯，再与6-APA进行缩合反应而得。在反应罐中加入丙酮和水，降温到-5-10℃时加入6-APA，再加盐酸苯甘氨酰氯，反应0.5h后用10%氢氧化钠调节pH至3.5。反应物用甲苯萃取。取水层，用10%氨水调节pH值约3.0。用活性炭脱色，并
苏木素复染时间的把握
（1）苏木素复染时间要看当时的室温、溶液的新旧、目标抗原的定位等情况，一般数秒-数分钟。不过这个如果染色不理想可以补救的。即：染色深则分化时间稍长些即可；染色浅则再置于苏木素中染色即可。（2）盐酸酒精是分化，氨水是返兰。作用不同。片子复染完后流水振洗，然后置于盐酸酒精中数秒（一定动作要快）后拿出流水
血氨测定仪简介
血氨测定仪是测试血氨水平的一种装置是便携式系列的新产品。 是测试血氨水平的一种装置是便携式系列的新产品，免除了离心操作过程，该装置能在3分20秒内快速、准确的测出血氨结果。在急救中心、医院、儿科重点护理科室等地方，对于没有知觉的、语无伦次的病人及糖尿病、肝病等诊断显示了它的重要作用。急诊测试的
关于氨苄西林的生产方法介绍
先将D-(-)-苯甘氨酸的侧链羧酸用氯化剂PCI5。做成酰氯，再与6-APA进行缩合反应而得。在反应罐中加入丙酮和水，降温到-5-10℃时加入6-APA，再加盐酸苯甘氨酰氯，反应0.5h后用10%氢氧化钠调节pH至3.5。反应物用甲苯萃取。取水层，用10%氨水调节pH值约3.0。用活性炭脱色，并
电镀蚀刻后线间余铜短路改善研究（二）
表2 DOE试验结果试验结果分析如下图所示。图10 DOE试验各因素对试验结果OK的分析图试验小结：（1） 从上表试验结果看，表现为溶锡导致的渗镀原因主要为氨水种类，蚀刻次数过多和停放时间过长。（2） 导致本厂批量性溶锡渗镀主要原因为氨水引起，蚀刻次数过多和停放时间只是个别现象。3、针对干膜在线路曝
PH计的参比电极的贮存和再生
参比电极的贮存银-氯化银电极最好的贮存液是饱和氯化钾溶液,高浓度氯化钾溶液可以防止氯化银在液接界处沉淀，并维持液接界处于工作状态。此方法也适用于复合电极的贮存。参比电极的再生参比电极发生的问题绝大多数是由液接界堵塞引起的，可用下列方法解决：（1）浸泡液接界：用10％饱和氯化钾溶液和 90％蒸馏水的混
海水中的TNb检测
任务：对海水进行TNb检测有助于评估沿海地区的海水营养状况。TNb可以通过催化燃烧样品来检测，但海水中的高盐成分常常导致催化剂失活，使这个过程尤为困难。使用Xpert TOC/TNb总有机碳/总氮分析仪可以帮助您轻松解决这个问题规格说明： 设备 样品
罂粟果提取物的鉴别步骤
（1）取本品约0.1g，加5%醋酸溶液5ml，振摇2分钟，用氨水调pH值约为9，用三氯甲烷-乙醇（9：1）10ml提取1次，分取有机层，置蒸发皿中，水浴蒸干，残留物加稀铁氰化钾试液，即显蓝绿色。 （2）取本品约0.1g，加水2ml与氨试液数滴，用三氯甲烷10ml，振摇10分钟，分取三氯甲烷液，
罂粟果提取物的鉴别方法
(1)取本品约0.1g,加5%醋酸溶液5m,振摇2分钟,用氨水调pH值约为9,用三氯甲烷-乙醇(9:1)10ml提取1次,分取有机层,置蒸发皿中,水浴蒸干,残留物加稀铁氰化钾试液,即显蓝绿色(2)取本品约0.1g,加水2ml与氨试液数滴,用三氯甲烷l0ml,振摇10分钟,分取三氯甲烷液,置蒸发皿中,
酚醛树脂制取实验
线型酚足酸过量， 浴热管冷氨后加。 线型乳白体深黄， 清洗醇泡法最佳。 解释： 1、线型酚足酸过量：这句的意思是说制取线型酚醛树脂时，是在酸性条件下苯酚过量(言外之意，在制取体型酚醛树脂时，要在碱性条件下甲醛过量)。 2、浴热管冷氨后加："浴热"的意思是说该实验不能用酒精灯加热(因为温度
正相硅胶反相洗脱色谱仪固定相和流动相简介
正相硅胶反相洗脱色谱仪对碱性药物的保留主要是离子交换机理，不需反相高效液相色谱仪中复杂的处理手段，碱性药物保留时间大大缩短，拖尾改善，峰形对称，能同时分析极性范围很大的一类药物。一、固定相： 采用未改性的原形硅胶为固定相。 以普通硅胶作固定相简单方便，不需HPLC
edta标准溶液的配制和标定是什么
EDTA标准溶液的配制：称取EDTA约14.6g，置小烧杯中，用热水溶解后，加蒸馏水稀释至1000ml，摇匀备用。EDTA标准溶液的标定：常用基准物ZnO、Zn粒、CaCO3等标定，用EBT或XO作指示剂。取0.2gZnO固体（经750℃~850℃高温烘烤约1h），用少量水润湿，加入3mLHCl（1
参比电极的再生方法
参比电极的再生方法参比电极的问题大多数在液接界部分堵塞，一般可用如下方法消除：1.浸泡液接界部：从电极但端点溶去结晶。配置10%饱和KCL溶液和90%去离子水混合液。加热混合液至(60-70)0C把电极浸入热混合液中约20分钟至2小时，溶液浸没电极端点结晶。2.氨浸泡Ag-AgCL电极液接界部分经常