吉林莫莫格迎候鸟北归追踪器记录白鹤迁徙之路
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/4/498470.shtm 眼下正是白鹤迁徙的季节，现在已经有近2000只白鹤在莫莫格国家级自然保护区停留觅食，在这些白鹤中，还有曾被工作人员救助、并佩戴了环志追踪器的白鹤。通过追踪器记录的数据，不仅显示了白鹤迁徙的路线情况，还有它飞行的高度和速度。 2021年10月，莫莫格国家级自然保护区的工作人员救助了一只受伤的白鹤。经过治疗后，这只白鹤体能恢复，具备了放归条件。为了了解白鹤迁徙的信息，在白鹤放归前，工作人员为它佩戴了环志追踪器。从追踪器记录的数据显示，这只白鹤也于今年4月3日再次回到莫莫格。 吉林莫莫格国家级自然保护区管理局高级工程师 邹畅林：最南端就是它传统的越冬地鄱阳湖，这些绿色的点都是它中途的停歇地，最北端是它的繁殖地，俄罗斯的西伯利亚地区。 从2021年开始到现在，一年半的时间，追踪器共记录下13000多条数据......阅读全文
关于莫雷西嗪的简介
盐酸莫雷西嗪，化学名为10-（3-吗啉丙酰基）吩噻嗪-2-氨基甲酸乙酯盐酸盐，为白色或类白色的粉末。在甲醇中易溶，在水或乙醇中溶解，在丙酮中微溶，在乙酸乙酯中不溶；在冰醋酸中易溶。临床上主要适用于室性心律失常，包括室性早搏及室性心动过速。
莫氏试验的参考值
莫氏试验可了解肾脏的稀释-浓缩功能，是反映远端肾小管和集合管功能状态的敏感试验。参考值：成人尿量1000～2000ml／24h；昼尿量／夜尿量比值为（3～4）：1；夜尿量＜750ml；至少1次尿比密＞1.018；昼尿中最高与最低尿比密差值＞0.009。
我国首次发现蓑羽鹤独特环形迁徙路线
蓑羽鹤又名闺秀鹤，顾名思义，它的外形如闺秀般袅娜文秀，在中国传统文化中被赋予柔弱雅静之美。但它的性格坚忍不拔，既有着顽强的野外生存能力，还是大自然中的“飞翔奇迹”缔造者。近几年，我国科研团队利用鸟类环志和卫星追踪的方法系统地对蓑羽鹤的迁徙路线进行了研究，发现蓑羽鹤的飞翔轨迹呈现独有的环形结构，
《化妆品中他克莫司和吡美莫司的测定》公告发布
根据《化妆品监督管理条例》，国家药监局批准《化妆品中他克莫司和吡美莫司的测定》化妆品补充检验方法，现予发布。 特此公告。 附件：化妆品中他克莫司和吡美莫司的测定（BJH 202301）化妆品中他克莫司和吡美莫司的测定.doc
深圳“超级城市”计划侵占湿地威胁候鸟生存
米埔自然保护区附近湿地远景 香港《南华早报》网站8月17日刊发题为《深圳建设“摘星”高楼的计划令后海湾湿地鸟类面临风险》的报道称，深圳市政府去年9月出台了这一针对这个被内地人称为“深圳湾湿地”的计划。一场为在该地区建设一个“超级城市”的规划设计竞赛于今年6月开始，据报道截至目前已收到来自全世界的1
保护“地球之肾” 他们开出“中国药方”
《中国沼泽志》（第二版）总结凝练了近年来国内外沼泽学研究领域的最新成果，摸清了我国主要沼泽的“家底”，为后续湿地的保护恢复、综合利用等工作提供了强有力的科学支撑。 置身莫莫格湿地中，举目可见天空碧蓝如洗，四顾则是白鹤起舞、百鸟翔集，苇海摇曳间生机盎然。天畔的晚霞，渐渐由绚丽归于平淡，恬静悠闲。
保护“地球之肾” 他们开出“中国药方”
《中国沼泽志》（第二版）总结凝练了近年来国内外沼泽学研究领域的最新成果，摸清了我国主要沼泽的“家底”，为后续湿地的保护恢复、综合利用等工作提供了强有力的科学支撑。 置身莫莫格湿地中，举目可见天空碧蓝如洗，四顾则是白鹤起舞、百鸟翔集，苇海摇曳间生机盎然。天畔的晚霞，渐渐由绚丽归于平淡，恬静悠闲。
保护“地球之肾”－他们开出“中国药方”
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/8/507549.shtm置身莫莫格湿地中，举目可见天空碧蓝如洗，四顾则是白鹤起舞、百鸟翔集，苇海摇曳间生机盎然。天畔的晚霞，渐渐由绚丽归于平淡，恬静悠闲。游客们很难想象，这片湿地所在的吉林省白城市，多年来曾有
中国科学家揭示H7N9传播途径：迁徙候鸟→鸭群→家禽
日前，国际著名学术期刊《柳叶刀》(The Lancet)、《科学》(Science)最近分别发表中国科学院、中国疾病预防控制中心人员的H7N9病毒源研究，揭示H7N9是从候鸟传到鸭、再传到家禽。 同时发表的还有高致病性禽流感H5N1跨种间传播机制研究。 中国科学院微生物研究所高福
内蒙古：“一湖两海”生物多样性持续增加
记者从内蒙古自治区有关部门获悉，经过近年来的综合治理，目前呼伦湖、乌梁素海、岱海生态呈改善态势，湿地显著恢复，生物多样性持续增加。 暖阳融化着洁白的冰面，丛丛芦苇在风中舞动，不时有几只水禽在部分已经解冻的湖区觅食……早春时节，冰封的内蒙古“一湖两海”开始苏醒，一批批北归的候鸟为这些湖泊增添了勃
胍立莫司的基本信息
中文名称胍立莫司英文名称gusperimus定 义为合成的免疫抑制剂。具有强力抑制抗体产生的作用，用于抗移植排异反应。应用学科免疫学（一级学科），应用免疫（二级学科），免疫治疗（三级学科）
双嘧达莫的基本性状
本品为黄色结晶性粉末;无臭本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇中溶解,在丙酮中微溶,在水中几乎不溶;在稀酸中易溶。熔点本品的熔点(通则0612)为162~168℃。
卡莫氟的类别及贮藏方法
类别抗肿瘤药贮藏遮光,密封保存。制剂卡莫氟片
卡莫氟片的适应症
主要用于消化道癌(食道癌、胃癌、结肠癌、直肠癌)，乳腺癌亦有效。
卡莫氟片的鉴别方法
(1取本品细粉适量(约相当于卡莫氟10mg),照卡莫氟项下的鉴别(1)项试验,显相同的结果(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
卡莫氟片的贮藏及包装
贮藏 遮光，密封保存。 包装 铝塑包装，12片/板，板/小盒。
使用莫索尼定过量的危害介绍
本品过量时可出现头痛、镇静、嗜睡、低血压、疲乏无力、心动过缓、口干、呕吐及胃痛，也可能出现高血压，心动过速及高血糖。对于本品过量尚无特殊解毒药物。发现药物过量时，应予以及时对症处理。发生严重低血压时，应取平卧位并抬高下肢，补充血容量，注意监测血压变化，必要时可缓慢静脉注射缩血管药物。
替莫唑胺的基本性状
性状本品为白色至微红色粉末;无臭本品在二甲基亚砜中略溶,在水中微溶,在甲醇中极微溶解,在乙醇中几乎不溶,在冰醋酸中微溶。
司莫司汀胶囊的检查方法
应符合胶囊剂项下有关的各项规定(通则0103)
使用莫索尼定的注意事项
本品和β本受体阻滞剂联合用药时，如心须中断治疗，应首先停用β体受体阻滞剂，待数日后再停用本品。 肾功能不全患者应遵医嘱减低剂量并监测血压。 对本品过敏时应停药。 尽管在使用本品中迄今尚未发生过血压升降的异常变化，但建议长期服用本品时，勿采取突然停药的措施。 开车或操纵机器者应谨慎，可能影
阿昔莫司胶囊的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品内容物,精密称定,加流动相使阿昔莫司溶解并定量稀释制成每1ml中约含阿昔莫司0.2mg的溶液,摇匀,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含阿昔莫司1g的溶液对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统
替莫唑胺的鉴别方法
鉴别(1)取本品,加冰醋酸溶液(5~1000溶解并定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在254mm与330nm的波长处有最大吸收,在240nm与279nm的波长处有最小吸收(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的
卡莫司汀的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含20g的溶液测定法取供试品溶液,在230nm的波长处测定吸光度,按CHCl2N3O2的吸收系数(E1)为270计算(测定应在20℃以下,30分钟内完成)。
他克莫司的计算化学数据
疏水参数计算参考值（XlogP）：无氢键供体数量：3 氢键受体数量：12可旋转化学键数量：7 互变异构体数量：5 拓扑分子极性表面积：178 重原子数量：57 表面电荷：0 复杂度：1480 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：14 不确定原子立构中心数量：0 确定化学键立构中心数量：2 不确
卡莫司汀的基本性状
本品为无色至微黄或微黄绿色的结晶或结晶性粉末;无臭。本品在甲醇或乙醇中溶解,在水中不溶熔点本品的熔点(通则0612)为30~32℃,熔融时同时分解。
他克莫司的计算化学数据
疏水参数计算参考值（XlogP）：无氢键供体数量：3 氢键受体数量：12 可旋转化学键数量：7 互变异构体数量：5 拓扑分子极性表面积：178 重原子数量：57表面电荷：0 复杂度：1480 同位素原子数量：0确定原子立构中心数量：14 不确定原子立构中心数量：0 确定化学键立构中心数量：2 不确
双嘧达莫试验的结果诊断
阳性标准：心电图有ST段缺血性改变或二维超声心动图在静脉注射双嘧达莫12min内出现新的室壁区域运动异常或原室壁运动异常加重，或核素心肌断层显像有节段性室壁心肌缺血。
依维莫司的分离纯化报告
依维莫司是西罗莫司（雷帕霉素）的衍生物，依维莫司临床上主要用来预防肾移植和心脏移植手术后的排斥反应。其作用机制主要包括免疫抑制作用、抗肿瘤作用、抗病毒作用、血管保护作用。依维莫司属于新一代大环内酯类药物，由瑞士诺华公司开发，并于2004 年3月首先在德国上市。样品分析：色谱柱：Kromasil
司莫司汀的含量测定方法
照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。避光操作。供试品溶液取本品,精密称定,加环己烷溶解并定量稀释制成每1ml中约含20gg的溶液测定法取供试品溶液,在232nm的波长处测定吸光度,按C10H18ClN3O2的吸收系数(E1)为254计算。
简述莫雷西嗪的含量测定
取本品约0.35g，精密称定，加冰醋酸10ml溶解后，加醋酐30ml，照电位滴定法（2010年版药典二部附录ⅦA），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于46.40mg的C22H25N3O4S·HCl。