使用磷霉素的不良反应介绍

约 10~17%可发生不良反应,主要为轻度的胃肠道反应,如恶心、胃纳减退、中上腹不适、稀便或轻度腹泻等,一般不影响继续用药。偶可发生皮疹、嗜酸粒细胞增多、丙氨酸氨基转移酶升高等,未见肾、血液系统等的毒性反应。肌注磷霉素钠时局部疼痛较剧。 不良反应一般较轻.可引起胃肠道反应:恶心,呕吐,食欲不振,腹胀,腹泻.过敏性皮疹.转氨酶升高.肌注局部疼痛,硬结.静脉用药可有血栓性静脉炎,心悸. 本品使用安全,有肝、肾功能减退者不需调整剂量。口服可能有恶心、纳减、中上腹不适或稀便、轻泻等轻度胃肠道反应,一般不影响治疗。偶发皮疹、嗜酸粒细胞增多或—过性转氨酶升高。临床应用3000多例,未发现肾脏或血液系统的毒性反应。 对于心、肾功能不全、高血压等患者慎用。本品毒性虽较轻,但仍可致皮疹、嗜酸细胞增多、血氨基转移酶升高等反应。口服可致胃肠道反应;肌注局部疼痛和硬结;静脉给药过快可致血栓性静脉炎、心悸等。......阅读全文

使用磷霉素的不良反应介绍

  约 10~17%可发生不良反应,主要为轻度的胃肠道反应,如恶心、胃纳减退、中上腹不适、稀便或轻度腹泻等,一般不影响继续用药。偶可发生皮疹、嗜酸粒细胞增多、丙氨酸氨基转移酶升高等,未见肾、血液系统等的毒性反应。肌注磷霉素钠时局部疼痛较剧。  不良反应一般较轻.可引起胃肠道反应:恶心,呕吐,食欲不振

使用磷霉素的不良反应介绍

  1、约 10~17%可发生不良反应,主要为轻度的胃肠道反应,如恶心、胃纳减退、中上腹不适、稀便或轻度腹泻等,一般不影响继续用药。偶可发生皮疹、嗜酸粒细胞增多、丙氨酸氨基转移酶升高等,未见肾、血液系统等的毒性反应。肌注磷霉素钠时局部疼痛较剧。  2、不良反应一般较轻.可引起胃肠道反应:恶心,呕吐,

使用磷霉素钠的不良反应介绍

  1、主要为轻度胃肠道反应、如恶心,纳差、中上腹不适、稀便或轻度腹泻,一般不影响继续用药。  2、偶可发生皮疹、嗜酸性粒细胞增多,周围血象红细胞,血小板一过性降低、白细胞降低、血清氨基转移酶一过性升高,头晕,头痛等反应。停药后即可消失。  3、在快速及大剂量滴注时偶见静脉炎。  4、极个别患者可能

使用磷霉素的注意事项

  1、磷霉素钠的含量约为25%,以1g药物计,含钠约为11mmol,对于心、肾功能不全、高血压等病人应慎用。  2、毒性较轻,但仍可致皮疹、嗜酸细胞增多、转氨酶升高等反应。口服可致胃肠道反应:肌注局部疼痛和硬结;静脉给药过快可致血栓性静脉炎、心悸等。  3、孕妇慎用磷霉素。  4、磷霉素与一些金属

使用磷霉素钠的注意事项

  1、磷霉素钠静脉滴注速度宜缓慢,每次静脉滴注时间应在1~2小时以上。  2、肝、肾功能减退者慎用。  3、用于严重感染时除需应用较大剂量外,尚需与其他抗生素如β内酰胺类或氨基糖苷类联合应用。用于金黄色葡萄球菌感染时,也宜与其他抗生素联合应用。  4、应用较大剂量时应监测肝功能。  5、磷霉素钠在

关于磷霉素氨丁三醇颗粒使用过量的介绍

  1、磷霉素氨丁三醇颗粒的药物相互作用:  应避免与灭吐灵合用,因灭吐灵可降低本品的血药和尿药浓度,其他增加胃肠蠕动的药物也可能产生相似的作用。  2、药物过量:  (1)有报道患者服用磷霉素氨丁三醇颗粒过量可出现前庭功能丧失、听力受损、金属味和味觉下降。  (2)对过量用药者可适当饮水,加速本品

使用利福平的不良反应介绍

  1、消化道反应最为多见,口服该品后可出现厌食、恶心、呕吐、上腹部不适、腹泻等胃肠道反应,发生率为1.7%~4.0%,但均能耐受。  2、肝毒性为该品的主要不良反应,发生率约1%。在疗程最初数周内,少数患者可出现血清氨基转移酶升高、肝肿大和黄疸,大多为无症状的血清氨基转移酶一过性升高,在疗程中可自

使用氟康唑的不良反应介绍

  1.常见消化道反应,表现为恶心、呕吐、腹痛或腹泻等。  2.过敏反应:可表现为皮疹,偶可发生严重的剥脱性皮炎(常伴随肝功能损害)、渗出性多形红斑。  3.肝毒性:治疗过程中可发生轻度一过性血清氨基转移酶升高,偶可出现肝毒性症状,尤其易发生于有严重基础疾病(如艾滋病和癌症)患者。  4.可见头痛、

使用利君沙的不良反应介绍

  1.服用本品后发生肝毒性反应者较服用其他红霉素制剂为多见,服药数日或1~2周后患者可出现乏力、恶心、呕吐、腹痛、皮疹、发热等。有时可出现黄疸,肝功能试验显示淤胆,停药后常可恢复。  2.胃肠道反应有腹泻、恶心、呕吐、中上腹痛、口舌疼痛、胃纳减退等,其发生率与剂量大小有关。  3.大剂量(≥4g/

使用强的松的不良反应介绍

  糖皮质激素在应用生理剂量替代治疗时无明显不良反应,不良反应多发生在应用药理剂量时,而且与疗程、剂量、用药种类、用法及给药途径等有密切关系。常见不良反应有以下几类。  1、静脉迅速给予大剂量可能发生全身性的过敏反应,包括面部、鼻粘膜、眼睑肿胀,荨麻疹,气短,胸闷,喘鸣。  2、长程用药可引起以下副

使用诺氟沙星的不良反应介绍

  1、胃肠道反应 较为常见,可表现为腹部不适或疼痛、腹泻、恶心或呕吐。  2、中枢神经系统反应 可有头昏、头痛、嗜睡或失眠。  3、过敏反应皮疹、皮肤瘙痒,偶可发生渗出性多性红斑及血管神经性水肿。少数患者有光敏反应。  4、偶可发生:  (1)癫痫发作、精神异常、烦躁不安、意识障碍、幻觉、震颤。 

使用阿托品的不良反应介绍

  本药具有多种药理作用,临床上应用其中一种作用时,其他的作用则成为不良反应。  1.常见便秘、出汗减少(排汗受阻可致高热)、口鼻咽喉干燥、视力模糊、皮肤潮红、排尿困难(尤其是老年患者有发生急性尿潴留的危险)、胃肠动力低下、胃-食管反流。  2.少见眼压升高、过敏性皮疹或疱疹。  3.本药长期滴眼,

使用安乃近的不良反应介绍

  1.皮肤损害:本品皮疹报道较多,如红斑疹、斑丘疹、荨麻疹、渗出性红斑、多型性红斑、水疱疹、剥脱性皮炎、皮肤溃疡坏死、急性泛发型发疹性脓疱疹、男性生殖器皮疹和瘙痒等,有重症多型性红斑、大疱性表皮松解型药疹、中毒性表皮坏死松解症的报道。  2.胃肠损害:本品可引起恶心、呕吐、胃部不适、胃痛、胃部烧灼

使用美沙酮的不良反应介绍

  1、美沙酮的慎用与禁忌:  呼吸功能不全者、婴幼儿、临产妇(分娩)禁用;妊娠妇女、老年人、肝肾功能不全慎用。  2、美沙酮的不良反应:  与吗啡类似,但相对较轻,主要有头痛、眩晕、恶心、出汗、嗜睡、欣快(过量时)、便秘、体位性低血压;具有成瘾性,长期使用应注意组织蓄积产生的过量中毒以及导致的药物

使用肝素的不良反应介绍

  肝素的主要不良反应是易引起自发性出血,表现为各种黏膜出血、关节腔积血和伤口出血等,而肝素诱导的血小板减少症是一种药物诱导的血小板减少症,是肝素治疗中的一种严重并发症。药物所致的血小板减少症主要分为两型 :  (1)骨髓被药物毒性作用抑制所致;  (2)药物通过免疫机制破坏血小板所致。后者中以肝素

使用阿司匹林的不良反应介绍

  本药在短期应用一般解热镇痛剂量时不良反应较少.但在应用较大剂量(抗风湿治疗)和长期应用时,则有一定不良反应.  1.胃肠道反应 口服对胃黏膜有直接刺激作用,同时胃肠黏膜存在COX-1,催化PGs形成,后者对胃肠黏膜有保护作用.Aspirin抑制COX-1,干扰PGs(主要为PGE2)合成,降低胃

使用辛伐他汀的不良反应介绍

  辛伐他汀一般耐受性良好,大部分不良反应轻微且为一过性。在临床对照试验中只有少于2%的病人因辛伐他汀的不良反应而中途停药。  在已有对照组的临床试验中,不良反应(分为可能、可疑或肯定)与药物有关的发生率大于或等于1%的有:腹痛、便秘、胃肠胀气。发生率在0.5%~0.9%的不良反应有疲乏、无力、头痛

使用奎宁的不良反应介绍

  ①奎宁每日用量超过1g或连用较久,常致金鸡纳反应,此与水杨酸反应大致相似,有耳鸣、头痛、恶心、呕吐,视力听力减退等症状,严重者产生暂时性耳聋,停药后常可恢复;  ②24小时内剂量大于4g时,可直接损害神经组织并收缩视网膜血管,出现视野缩小、复视、弱视等;  ③大剂量中毒时,除上述反应加重外,由于

使用西米替丁的不良反应介绍

  1、较常见的有腹泻、恶心、呕吐、腹胀、便秘、口苦、口干、血清氨基转移酶轻度升高等,偶见严重肝炎、肝坏死、肝脂肪性变等。对肝硬化患者,可能诱发肝性脑病。突然停药,可能引起慢性消化性溃疡穿孔,估计为停用后回跳的高酸度所致。另有报道西咪替丁可致急性胰腺炎。  2、血液系统:西咪替丁对骨髓有一定的抑制作

使用环丙沙星的不良反应介绍

  主要为胃肠道反应(3-4%)、中枢神经系症状(2%)、过敏反应(0.5-1.0%)和实验室检测异常(3-4%),偶可导致癫痫、甚至惊厥(过量易于发生)。不良反应大多轻微,故很少影响治疗的继续进行。见于诺氟沙星的结晶尿、关节痛或僵直、光敏感、视力障碍等也偶可发生于该品疗程中。可引起轻度胃肠道刺激或

使用泼尼松的不良反应介绍

  糖皮质激素在应用生理剂量替代治疗时无明显不良反应,不良反应多发生在应用药理剂量时,而且与疗程、剂量、用药种类、用法及给药途径等有密切关系。常见不良反应有以下几类。  1、静脉迅速给予大剂量可能发生全身性的过敏反应,包括面部、鼻粘膜、眼睑肿胀,荨麻疹,气短,胸闷,喘鸣。  2、长程用药可引起以下副

使用西地兰的不良反应介绍

  (1)胃肠道反应:一般较轻,常见纳差、恶心、呕吐、腹泻、腹痛。  (2)心律失常:服用洋地黄过程中,心律突然转变,是诊断洋地黄中毒的重要依据。如心率突然显著减慢或加速,由不规则转为规则,或由规则转为有特殊规律的不规则。洋地黄中毒的特征性心律失常有:多源性室性过早搏动呈二联律,特别是发生在心房颤动

使用卡托普利的不良反应介绍

  1、 中枢神经系统:昏厥、头痛、眩晕、感觉异常、失眠及疲乏,由低血压引起,尤其在缺钠或血容量不足时。  2、 心血管系统:心悸、轻度心率增高、首剂时低血压、头晕等。  3、 胃肠道:味觉障碍、恶心、呕吐、腹泻、腹痛、便秘、口干、味觉迟钝、食欲不振、口腔有咸味或金屑味、体重下降等。  4、 血液系

使用普伐他汀的不良反应介绍

  本品不良反应轻微、短暂,因不良反应中止治疗者少见,多为无症状的血清转氨酶升高以及轻度非特异性胃肠道不适。其他较为常见的不良事件为:  心血管系统:胸痛,心绞痛。  皮肤:皮疹。  胃肠道:恶心,呕吐,腹泻,腹痛,便秘,胃肠胀气,胃灼热感,消化不良。  肌肉与骨骼:局部疼痛,肌痛,骨骼痛(包括关节

关于磷霉素的用法用量介绍

  1.磷霉素钙口服成人每日 2~ 4g(以磷霉素酸基计,下同);小儿每日按体重 50~ 100mg/kg分 3~ 4次服用。  2.磷霉素钠肌内注射成人每日 2~ 8g;小儿每日按体重 50~ 200mg/kg,分 3~ 4次给药。  3.磷霉素钠静脉注射或静脉滴注成人每日 4~ 12g,严重感染

关于磷霉素钠的基本介绍

  磷霉素钠是一种有机物,化学式为C3H5Na2O4P,是环氧丙基磷酸二钠盐。按无水物计算,每1mg的效价不得少于700磷霉素单位。  一、磷霉素钠的药品名称:  通用名称:注射用磷霉素钠  英文名称:Fosfomycin Sodium for Injection  汉语拼音:Zhusheyong

关于磷霉素中毒的相关介绍

  磷霉素主要用于治疗敏感的革兰阴性菌引起的尿路、皮肤、软组织和肠道等部位感染, 与其他抗生素不存在交叉耐药性,毒性较低。口服吸收30%~40%,可肌肉注射或静脉注射,不与血浆蛋白结合,半衰期为1.5~2h。常用量:口服2~4g/d,分3~4次服用;静脉注射或静脉滴注4~12g/d。

关于磷霉素的药理毒理介绍

  1、磷霉素的药理:  磷霉素抗菌谱广,对葡萄球菌属、大肠杆菌、沙雷菌属和志贺菌属等均有较高抗菌活性,对绿脓杆菌、变形杆菌属、产气杆菌、肺炎杆菌、链球菌和部分厌氧菌也有一定抗菌作用,但均较青霉素类和头孢菌素类为差。细菌对本品和其他抗生素间不产生交叉耐药性。  磷霉素的体内作用较体外作用为强。其作用

关于磷霉素的用法用量介绍

  1.磷霉素钙口服成人每日 2~ 4g(以磷霉素酸基计,下同);小儿每日按体重 50~ 100mg/kg分 3~ 4次服用。  2.磷霉素钠肌内注射成人每日 2~ 8g;小儿每日按体重 50~ 200mg/kg,分 3~ 4次给药。  3.磷霉素钠静脉注射或静脉滴注成人每日 4~ 12g,严重感染

使用西拉普利片的不良反应介绍

  最常报道的不良反应是头痛与头晕。其他发生率少于2%的不良反应包括乏力,低血压、消化不良、恶心、皮疹和干咳。大多数不良反应是短暂性的,轻度或中度,无需中止用药。服用本品的慢性心力衰竭病人最常报道的不良反应是头晕及咳嗽。  特异性反应:与其他血管紧张素转换酶抑制剂一样,罕有血管神经性水肿的报道。但由