关于磺苄西林的物质检查介绍
酸度取该品，加水制成每1ml中含20mg的溶液，依法测定（附录ⅥH），pH值应为4.5～7.0。溶液的澄清度与颜色取该品5份，各0.6g，分别加水5ml，溶解后，溶液应澄清无色；如显浑浊，与2号浊度标准液（附录ⅨB）比较，均不得更浓；如显色，与黄色4号标准比色液（附录ⅨA第一法）比较，均不得更深。水分取该品，照水分测定法（附录ⅧM第一法A）测定，含水分不得过6.0%。异常毒性取该品，加氯化钠注射液制成每1ml中含4万单位的溶液，依法检查（附录ⅪC），按静脉注射法给药，应符合规定。细菌内毒素取该品，依法检查（附录ⅪE），每1000磺苄西林单位中含内毒素的量应小于0.05EU。......阅读全文
关于磺苄西林的物质检查介绍
酸度取该品，加水制成每1ml中含20mg的溶液，依法测定（附录ⅥH），pH值应为4.5～7.0。溶液的澄清度与颜色取该品5份，各0.6g，分别加水5ml，溶解后，溶液应澄清无色；如显浑浊，与2号浊度标准液（附录ⅨB）比较，均不得更浓；如显色，与黄色4号标准比色液（附录ⅨA第一法）比较，均不得更深
关于磺苄西林的含量测定介绍
酸度检查：取该品，加水制成每1ml中含20mg的溶液，依法测定，pH值应为4.5-7.0。 溶液的澄清度与颜色：取该品5份，分别加水制成每1ml中含0.1g的溶液，溶液应澄清无色；如显浑浊，与2号浊度标准液比较，均不得更浓；如显色，与黄色4号标准比色液比较，均不得更深。 水分：取该品，照水分
关于磺苄西林的用法用量介绍
1、一般感染：每克磺苄西林用20mL注射用水或葡萄糖注射液溶解，每日2-4g，分2-4次静注。 2、铜绿假单胞菌和变形杆菌引起的严重感染：每日4-8g，分2-4次静注。静脉滴注：1一般感染：每日4-8g，每5g溶于5%葡萄糖或氯化钠注射液100-500mL中，滴注1-2小时。 3、对铜绿假单
磺苄西林钠的检查方法
酸度取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含20mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为4.5溶液的澄清度与颜色取本品5份,各0.60g,分别加水5ml,溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与2号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色4号标准比色液(通则0901第一法)
磺苄西林钠的检查方法
检查酸度取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含20mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为4.5溶液的澄清度与颜色取本品5份,各0.60g,分别加水5ml,溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与2号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色4号标准比色液(通则0901第一
关于磺苄西林的基本信息介绍
磺苄西林（sulbenicillin）化学名称为2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-(2-苯基-2-磺基乙酰氨基)-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸，白色结晶粉末，分子式为C16H18N2O7S2，分子量为414.45300。 临床药物磺苄西林为广谱半合成的抗假
关于磺苄西林的给药说明介绍
1、为了防止严重过敏反应的发生，使用磺苄西林前必须详细询问过去病史，包括用药史、是否有过对青霉素或头孢菌素类药物的过敏史，有无易为病人忽略的反应症状，如胸闷、瘙痒、面部发麻、发热等，以及有无个人或家族有变态反应性疾病等。 2、磺苄西林注射前必须先做皮肤敏感试验，皮试液浓度为每500u/mL，皮
关于磺苄西林的物化性质介绍
一、信息 中文名称：磺苄西林 英文名称：sulbenicillin 英文别名：Sulbenicillin,D-(-)；Subenicillin；D-(-)-Sulbenicillin；(2S,5R,6R)-3,3-dimethyl-7-oxo-6-[(2-phenyl-2-sulfoacety
关于磺苄西林的注意事项介绍
1、有青霉素类药物过敏史或青霉素皮肤试验阳性患者禁用。使用该品前需详细询问药物过敏史并进行青霉素皮肤试 验，呈阳性反应者禁用。 2、对一种青霉素过敏者可能对其他青霉素类药物、青霉胺过敏，有青霉素过敏性休克史者约5%-7%可能存在对头孢菌素类药物交叉过敏。 3、慎用：（1）有哮喘、湿疹、枯草热
磺苄西林钠
性状本品为白色或淡黄色粉末;无臭;有引湿性本品在水中极易溶解,在甲醇中易溶,在乙醇中略溶,在无水乙醇中极微溶解,在丙酮中不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含50mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度应为167°至+182°。鉴别(1)取本品约20mg,加水15ml
磺苄西林钠的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约20mg,加水15ml溶解后,加盐酸羟胺试液与氢氧化钠试液各2ml,放置5分钟,加盐酸溶液(9→-1003ml与三氯化铁试液1ml,随即振摇,即显赤褐色。(2)取本品与磺苄西林标准品各适量,分别加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液,作为供试品溶液和标准品溶液,照有关
磺苄西林钠的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或淡黄色粉末;无臭;有引湿性本品在水中极易溶解,在甲醇中易溶,在乙醇中略溶,在无水乙醇中极微溶解,在丙酮中不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含50mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度应为167°至+182°。鉴别(1)取本品约20mg,加水15ml
磺苄西林钠说明
性状本品为白色或淡黄色粉末;无臭;有引湿性本品在水中极易溶解,在甲醇中易溶,在乙醇中略溶,在无水乙醇中极微溶解,在丙酮中不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含50mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度应为167°至+182°。鉴别(1)取本品约20mg,加水15ml
关于磺苄西林的药代动力学介绍
磺苄西磺苄西林磺苄西林钠口服不吸收，肌内注射或静脉给药后，吸收迅速。肌内注射1g，0.5h后血药浓度达峰值，约为30μg/ml。药物吸收后可广泛分布于胆汁、腹膜液、痰液、肺、胸壁、子宫、脐带、羊水中，其中在胆汁中药物浓度较高，可达700μg/ml。磺苄西林血浆蛋白结合率较高，半衰期约为2.5～3
注射用磺苄西林钠的检查方法
溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,按标示量分别加水制成每1ml中约含0.1g的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色4号标准比色液(通则0901第一法)比较,均不得更深有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内
注射用磺苄西林钠的检查方法
检查溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,按标示量分别加水制成每1ml中约含0.1g的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色4号标准比色液(通则0901第一法)比较,均不得更深有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下
使用磺苄西林的不良反应介绍
主要为皮疹、变态反应、肌注部位疼痛、丙氨酸氨基转移酶升高及胃肠道反应等。可有轻度或暂时性粒细胞减少.少数病人可出现暂时性血清转氨酶升高.肾功能不全者可引起出血紫癜，剂量过大时可致电解质失衡水钠潴留，其它参见青霉素G。 1、过敏反应磺苄西林钠过敏反应常见。严重的过敏反应-过敏性休克（Ⅰ型变态反应
磺苄西林钠的制剂类型
注射用磺苄西林钠
注射用磺苄西林钠的鉴别检查方法
鉴别取本品,照磺苄西林钠项下的鉴别(1)、(2)与(4)试验,显相同的结果检查溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,按标示量分别加水制成每1ml中约含0.1g的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色4号标准比色液(通则0901第一法)比较,均不
注射用磺苄西林钠
性状本品为白色至淡黄色冻干块状物、疏松块状物或粉末鉴别取本品,照磺苄西林钠项下的鉴别(1)、(2)与(4)试验,显相同的结果检查溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,按标示量分别加水制成每1ml中约含0.1g的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与
注射用磺苄西林钠
性状本品为白色至淡黄色冻干块状物、疏松块状物或粉末鉴别取本品,照磺苄西林钠项下的鉴别(1)、(2)与(4)试验,显相同的结果检查溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,按标示量分别加水制成每1ml中约含0.1g的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与
磺苄西林钠的基本性状
本品为白色或淡黄色粉末;无臭;有引湿性本品在水中极易溶解,在甲醇中易溶,在乙醇中略溶,在无水乙醇中极微溶解,在丙酮中不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含50mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度应为167°至+182°。
简述磺苄西林的药理作用
磺苄西磺苄西林磺苄西林钠为半合成的广谱青霉素，属磺基青霉素类。其抗菌作用机制与其他青霉素类药相似，系通过与细菌青霉素结合蛋白（PBPs）结合，干扰细菌细胞壁的合成而起抗菌作用。磺苄西林抗菌谱与羧苄西林相似，但对铜绿假单胞菌的活性比羧苄西林稍强；对耐青霉素G的葡萄球菌属、大肠杆菌产生的青霉素酶比羧
简述磺苄西林的适应症
磺苄西林临床上主要用于铜绿假单胞菌、变形杆菌、大肠杆菌等敏感菌引起的下列感染： 1、呼吸系统感染，如急慢性支气管炎、支气管扩张、支气管肺炎、肺炎等。 2、腹腔感染，如腹膜炎、胆囊炎、胆管炎等。 3、泌尿系统感染，如肾盂肾炎、膀胱炎、尿道炎等。 4、妇产科感染，如子宫附件炎、盆腔炎等。
磺苄西林钠的含量测定方法
含量测定精密称取本品适量,用灭菌水溶解并定量稀释制成每1ml中约含1000单位的溶液,照抗生素微生物检定法(通则1201第一法)测定。1000磺苄西林单位相当于lmg的CsHN2O7S2。
磺苄西林钠的鉴别方法
鉴别(1)取本品约20mg,加水15ml溶解后,加盐酸羟胺试液与氢氧化钠试液各2ml,放置5分钟,加盐酸溶液(9→-1003ml与三氯化铁试液1ml,随即振摇,即显赤褐色。(2)取本品与磺苄西林标准品各适量,分别加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液,作为供试品溶液和标准品溶液,照有关
磺苄西林钠的基本性状
性状本品为白色或淡黄色粉末;无臭;有引湿性本品在水中极易溶解,在甲醇中易溶,在乙醇中略溶,在无水乙醇中极微溶解,在丙酮中不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含50mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度应为167°至+182°。
磺苄西林钠的鉴别方法
(1)取本品约20mg,加水15ml溶解后,加盐酸羟胺试液与氢氧化钠试液各2ml,放置5分钟,加盐酸溶液(9→-1003ml与三氯化铁试液1ml,随即振摇,即显赤褐色。(2)取本品与磺苄西林标准品各适量,分别加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液,作为供试品溶液和标准品溶液,照有关物质
磺苄西林钠的含量测定方法
精密称取本品适量,用灭菌水溶解并定量稀释制成每1ml中约含1000单位的溶液,照抗生素微生物检定法(通则1201第一法)测定。1000磺苄西林单位相当于lmg的CsHN2O7S2。
注射用磺苄西林钠的性状鉴别检查方法
性状本品为白色至淡黄色冻干块状物、疏松块状物或粉末鉴别取本品,照磺苄西林钠项下的鉴别(1)、(2)与(4)试验,显相同的结果检查溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,按标示量分别加水制成每1ml中约含0.1g的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与