关于磺苄西林的物质检查介绍
酸度取该品，加水制成每1ml中含20mg的溶液，依法测定（附录ⅥH），pH值应为4.5～7.0。溶液的澄清度与颜色取该品5份，各0.6g，分别加水5ml，溶解后，溶液应澄清无色；如显浑浊，与2号浊度标准液（附录ⅨB）比较，均不得更浓；如显色，与黄色4号标准比色液（附录ⅨA第一法）比较，均不得更深。水分取该品，照水分测定法（附录ⅧM第一法A）测定，含水分不得过6.0%。异常毒性取该品，加氯化钠注射液制成每1ml中含4万单位的溶液，依法检查（附录ⅪC），按静脉注射法给药，应符合规定。细菌内毒素取该品，依法检查（附录ⅪE），每1000磺苄西林单位中含内毒素的量应小于0.05EU。......阅读全文
简述磺苄西林的药物相互作用
肌内注射该品1g后半小时达血药峰浓度（Cmax)，为30mg/L。静脉推注该品2g后15分钟血药浓度为240mg/L。于1小时内和2小时内静脉滴注该品5g，滴注结束即刻血药浓度均大于200mg/L。24小时尿中药物排出量为给药量的80%。该品血清蛋白结合率约为50%。该品在胆汁中浓度可为血浓度的
磺苄西林钠的类别和贮藏方法
类别β-内酰胺类抗生素,青霉素类。贮藏密封,在凉暗干燥处保存。
磺苄西林钠的类别及贮藏方法
类别β-内酰胺类抗生素,青霉素类。贮藏密封,在凉暗干燥处保存。制剂注射用磺苄西林钠
关于酚苄明的物质检查介绍
1、有关物质 取本品0.2g，置10ml量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；精密量取1ml，置200ml量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。精密量取对照溶液1ml，置5ml量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀，作为系统适用性试验溶液。照薄层色谱法（2010年版药典二部附录
关于头孢氨苄的物质检查介绍
1、酸度 取本品50mg，加水10mL溶解后，依法测定（通则0631），pH值应为3.5～5.5。 2、有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 pH7.0磷酸盐缓冲液：取无水磷酸氢二钠28.4g，加水800mL使溶解，用30%的磷酸溶液调节pH值至7.0，用水稀释至1000mL
关于联苯苄唑的物质检查介绍
1、有关物质 取本品，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液；另取联苯苄醇对照品，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含5μg的溶液，作为对照品溶液；再取联苯苄唑对照
关于羧苄西林的基本介绍
羧苄西林（carbenicillin）化学名为：[6S-(2α,5α,6β)]-[(羧苯基-乙基)氨基]-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸，淡黄色粉末，分子式为C17H18N2O6S，分子量为378.40000，密度为1.53g/cm3，沸点为737.
磺苄西林钠的类别制剂及贮藏方法
类别β-内酰胺类抗生素,青霉素类。贮藏密封,在凉暗干燥处保存。制剂注射用磺苄西林钠
磺苄西林钠的性状及鉴别方法
性状本品为白色或淡黄色粉末;无臭;有引湿性本品在水中极易溶解,在甲醇中易溶,在乙醇中略溶,在无水乙醇中极微溶解,在丙酮中不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含50mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度应为167°至+182°。鉴别(1)取本品约20mg,加水15ml
关于柳氮磺吡啶的物质检查介绍
1、酸度 取本品1.0g，加水100mL，置水浴中加热5分钟，放冷，滤过，取滤液50mL，加酚酞指示液2滴与氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）0.5mL，应显红色。 2、氯化物 取本品1.0g，加水100mL，加热至70℃，5分钟后，放冷，滤过，取滤液25mL，依法检查（通则0801），与
关于羧苄西林钠的基本介绍
羧苄西林钠是一种药名，可用其他敏感的肠杆菌属所致的系统性感染。对革兰阳性菌的作用类似氨苄西林但稍弱。肠球菌对本品较不敏感。对产酶金黄色葡萄球菌无效。对于革兰阴性菌的抗菌谱较氨苄西林为广，包括绿脓杆菌、吲哚阳性变形杆菌、部分沙雷杆菌、部分肠杆菌以及部分拟杆菌等。但多数的绿脓杆菌株对本品敏感性差，本
注射用磺苄西林钠的鉴别方法
取本品,照磺苄西林钠项下的鉴别(1)、(2)与(4)试验,显相同的结果
注射用磺苄西林钠的含量测定方法
取装量差异项下的内容物,精密称取适量,照磺苄西林钠项下的方法测定,即得
注射用磺苄西林钠的类别和规格
类别同磺苄西林钠。规格按C16H18N2O7S2计(1)1g(100万单位)(2)2g(200万单位)(3)4g(400万单位)贮藏遮光,密闭,在凉暗干燥处保存
注射用磺苄西林钠的基本性状
本品为白色至淡黄色冻干块状物、疏松块状物或粉末
注射用磺苄西林钠的基本性状
性状本品为白色至淡黄色冻干块状物、疏松块状物或粉末
注射用磺苄西林钠的鉴别方法
鉴别取本品,照磺苄西林钠项下的鉴别(1)、(2)与(4)试验,显相同的结果
注射用磺苄西林钠的含量测定方法
含量测定取装量差异项下的内容物,精密称取适量,照磺苄西林钠项下的方法测定,即得
关于阿洛西林钠的物质检查介绍
1、酸碱度 取本品，加水制成每1mL中含0.1g的溶液，依法测定（通则0631），pH值应为6.0~8.0。 2、溶液的澄清度与颜色 取本品5份，各0.56g，分别加水5mL溶解后立即观察，溶液应澄清无色，如显浑浊，与1号浊度标准液（通则0902第一法）比较，均不得更浓，如显色，与黄色或黄
关于哌拉西林钠的物质检查介绍
酸度 取本品，加水制成每1mL中含0.1g的溶液，依法测定（通则0631），pH值应为5.0~7.0。 溶液的澄清度与颜色 取本品5份，各0.60g，分别加水5mL溶解后，溶液应澄清无色，如显浑浊，与1号浊度标准液（通则0902第一法） 比较，均不得更浓，如显色，与黄绿色或黄色2号标准比色
关于羧苄西林钠的用法用量介绍
尿路感染：4～8g/d，分3～4次静注或肌注。系统感染和严重的尿路感染：1日量为200mg/kg，分次静滴。绿脓杆菌系统感染：1日量为400～500mg/kg，分次静注或连续滴注。儿童尿路感染：1日量为50～200mg/kg；系统感染1日量为300～500mg/kg，用法如上。本品亦可作胸腔或关
关于羧苄西林钠的药理毒理介绍
本品为广谱青霉素类抗生素，通过抑制细菌细胞壁合成发挥杀菌作用。对大肠埃希菌、变形杆菌属、肠杆菌属、枸橼酸菌属、沙门菌属和志贺菌属等肠杆菌科细菌，以及铜绿假单胞菌、流感嗜血杆菌、奈瑟菌属等其他革兰阴性菌具有抗菌作用。对溶血性链球菌、肺炎链球菌以及不产青霉素酶的葡萄球菌亦具抗菌活性。脆弱拟杆菌、梭状
关于羧苄西林钠的用法用量介绍
本品可供静脉滴注和静脉注射。 中度感染，成人一日8g，分2～3次肌注或静脉注射，儿童每6小时按体重12.5～50mg/kg注射；严重感染，成人一日10～30g，分2～4次静脉滴注或注射，儿童每日按体重100～300mg/Kg，分4～6次注射。新生儿体重低于2kg者，首剂按体重100mg/Kg，
注射用磺苄西林钠的类别及贮藏方法
类别同磺苄西林钠。规格按C16H18N2O7S2计(1)1g(100万单位)(2)2g(200万单位)(3)4g(400万单位)贮藏遮光,密闭,在凉暗干燥处保存
关于溴化普泮西林的物质检查介绍
取本品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含1.5mg的溶液，作为供试品溶液；精密称取呫吨酸对照品、呫吨酮对照品、9-羟基溴丙胺太林对照品与溴丙胺太林对照品各适量，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中含呫吨酸、呫吨酮、溴丙胺太林各7.5μg与9-羟基溴丙胺太林30μg的溶液，作
羧苄西林钠的检查方法
酸碱度取本品,加水制成每1ml中含20mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为6.0~7.5。溶液的澄清度与颜色取本品5份,各0.60g,分别加水10ml使溶解,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色3号标准比色液(通则090
羧苄西林钠的检查方法
检查酸碱度取本品,加水制成每1ml中含20mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为6.0~7.5。溶液的澄清度与颜色取本品5份,各0.60g,分别加水10ml使溶解,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色3号标准比色液(通则0
关于羧苄青霉素钠的物质检查介绍
1、酸碱度 取本品，加水制成每1ml中含20mg的溶液,依法测定（中国药典1985年版二部附录33页）。pH值应为6.0～7.5。 2、颜色 取本品，加澄明水制成每1ml中含20mg的溶液,溶液应澄明无色。 3、青霉素G 取本品，加水制成每1ml中含10mg的溶液(1)，另精密称取青霉
羧苄西林钠介绍
性状本品为白色或类白色粉末,极具引湿性本品在水中易溶,在甲醇或冰醋酸中溶解,在乙醚中不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+182°至+196°。鉴别(1)取本品约20mg,加水5ml溶解后,加碱性酒石酸铜试液0.5ml
注射用磺苄西林钠的性状及鉴别方法
性状本品为白色至淡黄色冻干块状物、疏松块状物或粉末鉴别取本品,照磺苄西林钠项下的鉴别(1)、(2)与(4)试验,显相同的结果