治疗脑内血管网状细胞瘤的相关介绍
此瘤为血管源性良性肿瘤，手术全切除为首选治疗全切除肿瘤可以治愈此病。囊性血管网状细胞瘤和实性血管网状细胞瘤的手术方法有所不同，囊性血管网状细胞瘤只切除小的肿瘤结节，无需切除囊壁；实性血管网状细胞瘤要切除整个瘤体。 1.囊性肿瘤 对囊性肿瘤可切开囊壁吸出囊液，沿囊壁仔细寻找结节并予切除。对于囊性有瘤结节者单纯放出囊液是不恰当的，多在短期复发，应仔细寻找瘤结节予以全切。有的瘤结节可以小到2mm，一旦遗漏将引起术后复发。单纯行囊肿切开引流减压术只可使病人症状得到暂时缓解，数年后仍可复发 2.实质性肿瘤 对于实体性肿瘤单纯依靠手术切除困难也较大主要因为此类肿瘤是由血管组成且肿瘤供血也较丰富，术中肿瘤出血增加了手术难度。对于实质性肿瘤不能随意穿刺或活检，可引发难以控制的大出血，穿刺或试图做肿瘤的活检是绝对不允许的手术操作方法。肿瘤切除时应沿周围正常组织仔细剥离，先处理供血动脉再阻断引流静脉以免引起“正常灌注压突破综合征”(NPPB......阅读全文
治疗脑内血管网状细胞瘤的相关介绍
此瘤为血管源性良性肿瘤，手术全切除为首选治疗全切除肿瘤可以治愈此病。囊性血管网状细胞瘤和实性血管网状细胞瘤的手术方法有所不同，囊性血管网状细胞瘤只切除小的肿瘤结节，无需切除囊壁；实性血管网状细胞瘤要切除整个瘤体。 1.囊性肿瘤 对囊性肿瘤可切开囊壁吸出囊液，沿囊壁仔细寻找结节并予切除。对于囊性
诊断脑内血管网状细胞瘤的相关介绍
颅内血管网状细胞瘤绝大部分发生在幕下，成人有小脑肿瘤症状及颅内压增高症状者，应考虑本病的可能。 患儿(多为男性)有视网膜血管瘤或肝肾、胰多发囊肿，及红细胞增多症，如果出现颅内压增高和小脑体征应考虑此病的诊断。尤其有下述表现的： 1.家族中已证实有血管网状细胞瘤患者。 2.有真性红细胞增高症
预防脑内血管网状细胞瘤的相关介绍
本症病因不明，参照肿瘤的一般预防措施。了解肿瘤的危险因素，制定相应的防治策略，可降低肿瘤的危险。预防肿瘤的发生有2个基本线索，即使肿瘤在体内已经开始形成，他们也可帮助机体提高抵抗力，这些策略如下： 1.避免有害物质侵袭 能够帮助我们避免或尽可能少的接触有害物质 2.提高机体抵御肿瘤的免疫力
关于脑内血管网状细胞瘤的预后介绍
完全切除后预后良好术后复发率为12%～14%，术后5年存活率为50%以上。部分研究认为术后复发多在术后10年以上。复发多因肿瘤切除不彻底或另有新肿瘤所致。复发后可再次手术囊性病变如第一次未能全切，多能在二次手术中识别全切囊性肿瘤术后死亡率在5%以下实体肿瘤较其高出3倍主要是手术中止血困难和肿瘤影
治疗血管网状细胞瘤的相关介绍
血管母细胞瘤可以选择两种基本的治疗方法。第一种是手术将影响到脑或是脊髓的肿瘤切除掉。如果患者的血管母细胞瘤可以完全切除，而且在疾病分类上不属于vonHippelLindau，此病可治愈。一些典型囊泡状血管母细胞瘤，只有固体状肿瘤的部分是需要移除掉，至于囊泡状肿瘤的部分，则是在手术中引流出来，而且
脑内血管网状细胞瘤的基本信息介绍
血管网状细胞瘤(angioreticuloma)为良性肿瘤，起源于中胚叶细胞的胚胎残余组织为颅内真性血管性的肿瘤分为囊性、实性两种类型，多发生在小脑。1926年Lindau对本病进行了仔细的研究，发现了本病与肾肿瘤、肾囊肿和胰腺囊肿，以及与视网膜血管瘤之间的关系。当脑或脊髓的血管网状细胞瘤伴有胰
关于脑内血管网状细胞瘤的病因分析
血管网织细胞瘤有家族病史者占4%～20%，病因不清，2000年WH0将其归为来源未明肿瘤。由于本病常并发视网膜血管瘤胰腺囊肿、嗜铬细胞瘤等而这些病变均来源于中胚层，且具有家族倾向，因此认为它具有遗传因素。Oertelt等认为约有5%的病例有家族史，为常染色体显形遗传，男女具有相同的外显率。VHL
概述脑内血管网状细胞瘤的发病机制
血管网状细胞瘤是由于中胚叶和上皮组织成分之间整合期间发生障碍，由于血管和实质之间持续缺乏整合导致的结果。易发生在小脑半球(62.3%～80%)是因为胚胎第3个月时参加了小脑的发育，也可发生于小脑蚓部或突入四脑室，偶见位于脑干和大脑半球，此类肿瘤起源于形成第四脑室脉络丛的血管。Sabin认为血管网
关于脑内血管网状细胞瘤的其他辅助检查介绍
1.头颅X线平片 肿瘤卒中病人的脑脊液内含有血液病史长者，颅骨X线平片可见颅内压增高征象即骨缝分离颅骨变薄、指压迹增高、鞍背竖直、脱钙等。 2.脑血管造影 椎动脉造影多见小脑后下动脉或小脑上动脉供血的异常肿瘤染色，可显示瘤结节，是血管性肿瘤最重要的手段。即可定位又可定性能准确显示供血动脉及
简述脑内血管网状细胞瘤的并发症
可并发脑积水共济失调，多合并有其他脏器的血管瘤性病变或红细胞增多症等。 如进行手术治疗，可能出现以下并发症： 1.颅内出血或血肿与术中止血不仔细有关，随着手术显微镜的应用及手术技巧的提高，此并发症已较少发生。创面仔细止血，关颅前反复冲洗，即可减少或避免术后颅内出血 2.脑水肿及术后高颅压
简述脑内血管网状细胞瘤的临床表现
可有家族病史。各年龄期均可发病，儿童多见。肿瘤可分为囊性和实性2种类型肿瘤病史长短不一，实性者生长缓慢病程可达数年或更长时间；囊性者以小脑半球多见，病程较短，可数周数月或数年。根据部位产生相应的症状体征，囊性者偶有因肿瘤突然囊变或肿瘤卒中呈急性发病。肿瘤位于小脑半球时常出现颅内压增高及小脑症状并
关于脑内血管网状细胞瘤的实验室检查介绍
1.血象检查 血常规检查伴红细胞增多症者，红细胞计数和血红蛋白量显著增多有9%～49%的患者出现红细胞增多及高血色素。血红蛋白多在12.5～17.5g/L之间周围血红细胞亦增高。肿瘤切除后红细胞可恢复正常若再度回升常提示肿瘤有复发的可能网状血红蛋白部分增高。 2.血生化检查 肝脏多发性囊肿可致
关于脑内血管网状细胞瘤的流行病学介绍
本病占所有脑肿瘤的1.5%～2%，占后颅窝肿瘤的7%～12%，好发于小脑半球，国内外资料显示发生在小脑半球者占62.3%～80%，其次可发生在小脑蚓部或突入第四脑室。颅后窝小脑占80%小脑蚓部13%，第四脑室7%。肿瘤居于幕上者仅占12%左右，可见于额叶、颞叶，也可见于脑干、丘脑及脊髓。而小脑半
关于血管网状细胞瘤的检查介绍
血管母细胞瘤可以用注射显影剂的电脑断层（CT及增强CT）或是核磁共振扫描（MRI）来加以诊断，在这些检查中，注射显影剂之后，血管母细胞瘤会在脑或是脊髓中显现出亮白色的病灶，血管母细胞瘤往往会跟一些肿瘤很像，例如脑膜瘤，转移性脑瘤或是一些血管病变，例如动静脉畸形，脑的血管摄影有时候可以用来帮助诊断
关于血管网状细胞瘤的病理介绍
该肿瘤组织来源不明，尽管以前认为起源于血管，但免疫组化分析并没有确定这种肿瘤的基质细胞具有内皮起源，且肿瘤的间质细胞具有神经内分泌分化能力，可能为神经内分泌来源的肿瘤。血管网状细胞瘤具有家族遗传性，为常染色体显性遗传。
关于血管网状细胞瘤的基本介绍
血管网状细胞瘤，又称血管母细胞瘤，是由脑神经和脊髓神经所产生的一种高度血管分化的良性肿瘤。大多数的血管母细胞瘤是由单一病灶所产生的。然而，在一种所谓“von Hippel Lindau”（VHL）疾病的患者身上，血管母细胞瘤是这个基因症候群的一种表现。患病者终其一生，会在他们的脑和脊髓里出现许多
关于血管网状细胞瘤的诊断介绍
在成人有小脑肿瘤症状者，除常见的胶质瘤外，应考虑本病的可能，如发现并发有视网膜血管瘤，内脏囊肿或血管瘤，红细胞增多症，或有家族史，诊断基本可以确定，但大多数患者需经CT扫描帮助诊断及定位。 血管网状细胞瘤的CT、MRI诊断： ①本肿瘤以中青年好发； ②多位于小脑半球及小脑蚓部，其他部位亦可
关于血管网状细胞瘤的鉴别诊断介绍
1.CT和MRI对环形囊壁单腔或分隔多腔，不伴有瘤壁结节的血管网状细胞瘤容易错诊为胶质瘤或脑转移瘤； 2.CT平扫显示为稍高密度区；MRIT1加权像呈等信号或略低信号，T2加权像呈稍高或混合信号；显著增强，边缘清楚，或瘤周围有水肿，酷似脑膜瘤； 3.实质性肿瘤伴部分囊性变者，CT呈混合密度区
关于血管网状细胞瘤的病因分析
本病为一种新的免疫复合物疾病，病因及发病机制极其复杂。 1.诱发荨麻疹性血管炎的因素不明。有报道认为是化学物质、药物（如碘剂）等过敏反应，反复寒冷刺激以及病毒、细菌、寄生虫等过敏原引起的超敏性血管炎。 2.循环免疫复合物的损害、抗内皮细胞抗体以及细胞免疫反应抗原抗体免疫复合物在低分子量沉淀素
简述血管网状细胞瘤的临床表现
为脊髓压迫症但缺乏特异性，病程在多数患者仅数月之久，有时病变刺激节段神经根而产生剧烈根痛为惟一症状，由于本病无临床特异性，定性诊断较困难，本病常伴发视网膜血管瘤，皮肤血管瘤或其他先天性病变。Baker等统计有1/3患者合并VonHippel-Lindau’s综合征，为罕见的常染色体显性遗传性疾病
简述血管网状细胞瘤的并发症
可并发有视网膜血管瘤，内脏囊肿或血管瘤，红细胞增多症，随着血管母细胞瘤的生长，日益增大的肿瘤将会压迫到脑部，并且造成一些神经系统症状，例如头痛，肢体无力，感觉丧失，平衡和协调问题。
治疗体表血管瘤的相关介绍
1．注射治疗 一般用5%鱼肝油酸钠，注射至血管瘤组织中，使其局部纤维化。适用于毛细血管瘤及部分海绵状血管瘤。 2．手术治疗 经非手术治疗3个月以上，效果不明显者或比较局限性的血管瘤可以手术切除，创面可直接缝合或局部皮瓣或中厚、全厚皮片移植修复。 3．药物治疗 应用糖皮质激素，如婴幼儿可
治疗肝脏血管瘤的相关介绍
1.手术治疗 目前肝血管瘤的治疗方法主要有血管瘤切除术、血管瘤缝扎术、肝动脉结扎术、微波固化术、射频治疗、肝动脉栓塞术等。对于弥漫性的肝血管瘤，或者无法切除的巨大血管瘤，如肝功能失代偿或合并Kasabach-Merritt综合征，也可行肝移植治疗。 2.非手术治疗 （1）肝动脉栓塞术（TA
治疗脑内表皮样囊肿的相关介绍
脑内表皮样囊肿以手术切除为原则。要争取全切除，因为囊肿包膜是生长最活跃的部分。对那些与周围组织粘连较轻的囊肿，尤其是第四脑室的囊肿，可望做到全切除。而对囊肿与血管及其他重要结构粘连较重者，许多作者认为全切除非明智之举，没有冒很大风险的必要，可留下一部分囊肿壁。但应清除囊肿内容物并避免溢出，同时保
手术－治疗肝内血管瘤的基本介绍
一、手术切除：是最早应用于肝血管瘤治疗的根治性手段，手术方式包括：血管瘤剥除，不规则切除、肝段或半肝以及扩大的肝切除，患侧肝动脉结扎等，现如今剥除及切除术式最为常用，手术途径可经开腹或腹腔镜。众多文献报道手术治疗对无症状或有症状的肝血管瘤患者均较为安全，且疗效确切，但对于无症状患者与接受临床观察
毛细血管瘤的治疗相关介绍
治疗 部分良性血管瘤患者可自行消退，但其自然病程消退时间相对不确定，且常会残留不同程度的色素沉着或疤痕；现有的治疗方法（药物治疗、激光治疗、手术治疗）可使大部分患者达到良好的治疗效果。 交界性或恶性血管瘤常因皮肤颜色改变或疼痛需要行手术治疗或药物治疗，恶性血管瘤在手术后需视情况进行放疗及化疗
治疗肝脏恶性血管瘤的相关介绍
局限性结节不伴有肝硬化者，争取早期发现早期手术切除术后配合化疗和/或放疗肝血管肉瘤的治疗并不令人满意由于病人就诊时往往已属晚期不能进行手术治疗治疗可采用氟尿嘧啶(5-Fu)、长春新碱环磷酰胺、甲氨蝶呤多柔比星(阿霉素)行化疗和/或放疗，可延长生存期如发生肿瘤破裂出血可考虑行选择性肝动脉栓塞术或外
射频消融术治疗肝内血管瘤的介绍
肝血管瘤的原理与治疗肝癌基本类同，治疗中可采用预先毁损血管瘤主要供血区的方法，尽可能彻底毁损血管瘤，减少病灶残留发生。随着技术的发展，经皮肝血管瘤射频消融、腹腔镜下或开腹肝血管瘤射频消融术均有相关报道，现如今本中心及国内一些中心均有对大于10cm的巨大血管瘤成功行RFA术的病例，治疗过程安全，治
孕妇脑内毛细血管瘤病例分析
患者女，33岁，孕妇，停经35+2周。因“发作性言语不能7天，右上肢麻木5天”入院。入院检查神经系统检查无明显阳性体征，实验室检查红细胞及血小板计数低。头颅MRI检查：左侧颞叶见一小结节状等T1、稍长T2信号，内可见点状短T1、短T2信号改变（图1、2），直径约10mm，边界清楚，周围脑组织见大片状
显微切除脑干血管网状细胞瘤诊疗分析2
DSA显示（图3）肿瘤血供丰富，未见明显粗大的供血动脉，主要为毛细血管网状的供血血管，弥漫存在。DSA检查示病灶为团块状异常血管染色影，边界清楚，多数与正常脑组织有清楚的边界，术前诊断为血管网状细胞瘤，术前通过影像学评估该患者未见较大的供血动脉，主要为血管网状型的供血血管，无法行供血血管栓塞，栓塞效